新教材适用2024-2025学年高中生物第3章基因工程单元检测新人教版选择性必修3

第三章单元检测(时间：90分钟，总分100分)一、选择题(每小题2.5分，共50分)1．(2024·重庆市江津中学校联考期末)探究实践是一般中学生物学整个学习过程中必不行少的活动，通过探究实践来达到验证、提取、鉴别、计数等目的，下列有关探究实践的相关叙述中正确的是(A)A．纤维素为唯一碳源的固体培育基中添加刚果红可以初步分别和鉴定纤维素分解菌B．利用稀释涂布平板法和平板划线法可以统计土壤中细菌的数量C．在DNA的粗提取和鉴定中，DNA在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最大D．在琼脂糖凝胶电泳中，DNA分子的迁移速率只与DNA分子的大小和构象有关解析：纤维素分解菌能够产生纤维素酶，并将纤维素分解成纤维二糖和葡萄糖，并为其供应碳源，不能分解纤维素的微生物几乎不能在以纤维素为唯一碳源的培育基上生存，纤维素与刚果红形成红色复合物，当纤维素被纤维素分解菌分解后，复合物无法形成，培育基中会出现以这些菌为中心的透亮圈，A正确；稀释涂布平板法除可以用于分别微生物外，也常用来统计样品中活菌的数目，利用显微镜进行干脆计数，也是一种常用的、快速直观的测定微生物数量的方法，B错误；在DNA的粗提取试验中，DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，在2mol/L的NaCl溶液中溶解度最大，C错误；在琼脂糖凝胶电泳中，DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关，D错误。故选A。2．(2024·江苏南通高二统考期末)下列有关“DNA的粗提取与鉴定”试验的叙述，错误的是(C)A．处理植物材料的研磨液含有SDS，可瓦解细胞膜，充分释放DNAB．洋葱研磨液在4℃冰箱中放置几分钟，可降低DNA水解酶的活性C．用玻璃棒沿一个方向快速搅拌，卷起丝状物，可提高DNA的粗提取量D．在溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺试剂，沸水浴后呈蓝色解析：处理植物材料的研磨液含有SDS，可瓦解细胞膜，使细胞膜裂开，使蛋白质与DNA分别开来，从而充分释放DNA，A正确；洋葱研磨液在4℃冰箱中放置几分钟，可降低DNA水解酶的活性，防止DNA降解，B正确；用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌(快速搅拌会破坏DNA分子的完整性)，可提高DNA的粗提取量，C错误；在沸水浴的条件下DNA遇二苯胺会呈现蓝色，故在溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺试剂，沸水浴后呈蓝色，D正确。故选C。3．(2024·江苏省无锡市高二6月期末生物试题)下列关于DNA相关试验的叙述，错误的是(A)A．利用DNA在酒精中溶解度较大的特性提取DNAB．粗提取的DNA中可能含有蛋白质、脂质等杂质C．用二苯胺试剂鉴定DNA时，沸水浴加热后呈蓝色D．PCR产物一般可用琼脂糖凝胶电泳来鉴定解析：DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精，利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步的分别，A错误；粗提取的DNA纯度不高，可能含有没有分别彻底的蛋白质等杂质成分，B正确；在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，C正确；不同的DNA片段在电泳时移动的速率不同，可以将PCR产物的电泳结果与标准DNA样品的电泳结果进行比对，从而鉴定PCR的产物，常采纳琼脂糖凝胶电泳，D正确。故选A。4．(2024·江苏扬州高二统考期末)大肠杆菌经溶菌酶和洗涤剂处理后，拟核DNA就会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时间，质粒分布在上清液中，利用上述原理可初步获得质粒DNA用三种限制酶处理提取的产物，电泳结果如图所示。下列关于质粒的粗提取和鉴定的叙述错误的是(C)A．将提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液，可用二苯胺试剂在沸水加热条件下鉴定DNAB．电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理C．依据电泳结果，质粒上肯定没有限制酶I和Ⅱ的酶切位点，而有限制酶Ⅲ的切割位点D．用琼脂糖凝胶电泳鉴定质粒，被染色的质粒还须要通过紫外灯照耀才能看到结果解析：由于DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度较大，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色，所以将提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺试剂在沸水条件下进行鉴定，A正确；DNA带负电，电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理，B正确；因为质粒的本质是环状的DNA，限制酶Ⅰ和Ⅱ处理后电泳只有一条条带，可能是该质粒上有一个切割位点，也可能没有切割位点，C错误；凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来，用琼脂糖凝胶电泳鉴定质粒，被染色的质粒还须要通过紫外灯照耀才能看到结果，D正确。故选C。5．(2024·湖北孝感高二校联考期末)EcoRⅤ和XhoⅠ是两种限制酶，其识别和切割的DNA序列如图所示。下列有关叙述正确的是(D)A．EcoRⅤ和NhoⅠ切割DNA片段分别产生黏性末端和平末端B．EcoRⅤ和XhoⅠ两种限制酶能识别DNA的特定序列，并切割DNA的氢键C．XhoⅠ切割DNA产生的末端用T4DNA连接酶连接时的效率较低D．EcoRⅤ切割DNA产生的末端不能用E.coliDNA连接酶连接解析：由图可知，EcoRⅤ和XhoⅠ切割DNA片段分别产生平末端和黏性末端，A错误；限制酶识别DNA特定序列，并切割磷酸二酯键，B错误；T4DNA连接酶连接平末端时的效率较低，C错误；平末端不能用E.coliDNA连接酶连接，D正确。故选D。6．(2024·浙江金华高二校联考期末)部分限制酶的识别序列及切割位点如下表(注：箭头表示切割位点)。下列叙述正确的是(B)名称识别序列及切割位点名称识别序列及切割位点AatⅠAGG↓CCTTCC↑GGAEcoRⅠG↓AATTCCTTAA↑GKpnⅠG↓GTACCCCATG↑GBamHⅠG↓GATCCCCTAG↑GA.表中4种限制酶均是从DNA两端逐步剪切核苷酸B．EcoRⅠ酶切后形成的黏性末端是5′AATT3′C．KpnⅠ与BamHⅠ处理不同的DNA片段可获得互补的黏性末端D．E.coliDNA连接酶可连接AatⅠ酶切后形成的片段解析：表中4种限制酶均是在DNA特定位置将DNA切割成片段，A错误；依据表中信息可知，EcoRⅠ识别的序列为GAATTC，并在GA之间切割磷酸二酯键，因此，该酶切后形成的黏性末端是5′AATT3′，B正确；KpnⅠ与BamHⅠ识别的碱基序列不同，形成的黏性末端不同，这两种酶处理不同的DNA片段获得的黏性末端没有互补关系，C错误；E.coliDNA连接酶可连接黏性末端，不能连接平末端，而AatⅠ酶切后形成的是平末端，D错误。故选B。7．绿叶海天牛(简称甲)吸食滨海无隔藻(简称乙)后，身体就渐渐变绿，这些“夺来”的叶绿体能够在甲体内长期稳定存在，有科学家推想其缘由是在甲的染色体DNA上可能存在乙编码叶绿体部分蛋白的核基因。为证明上述推想，以这种变绿的甲为材料进行试验，方法和结果最能支持上述推想的是(D)A．提取甲的全部DNA，通过PCR技术能克隆出乙的编码叶绿体蛋白的核基因B．通过核酸分子杂交技术，在甲体内检测到乙的编码叶绿体蛋白的核基因转录出的RNAC．给甲供应14CO2，一段时间后检测到其体内的部分有机物出现放射性D．用乙编码叶绿体蛋白的核基因做探针与甲的染色体DNA杂交，结果显示出杂交带解析：通过PCR技术从甲体内的DNA中克隆出属于乙的编码叶绿体蛋白的核基因，这只能说明甲体内含有乙的编码叶绿体蛋白的核基因，但不能说明甲的染色体DNA上存在乙编码叶绿体部分蛋白的核基因，A项错误；通过核酸分子杂交技术，在甲体内检测到乙的编码叶绿体蛋白的核基因转录出的RNA，这只能说明甲体内含有乙的编码叶绿体蛋白的核基因且发生了转录，但不能说明甲的染色体DNA上存在乙编码叶绿体部分蛋白的核基因，B项错误；给甲供应14CO2，一段时间后检测到其体内的部分有机物出现放射性，这只能说明甲进行了光合作用，其中含有叶绿体，但不能说明甲的染色体DNA上存在乙编码叶绿体部分蛋白的核基因，C项错误；用乙编码叶绿体蛋白的核基因做探针与甲的染色体DNA杂交，结果显示出杂交带，这说明甲的染色体DNA上存在乙编码叶绿体部分蛋白的核基因，D项正确。8．(2024·重庆市江津中学校联考期末)大引物PCR定点突变常用来探讨蛋白质结构变更导致的功能变更。单核苷酸的定点诱变仅需进行两轮PCR即可获得，第一轮加诱变引物和侧翼引物，第一轮产物作其次轮PCR扩增的大引物，如图表示利用大引物PCR对基因M进行定点诱变。下列说法错误的是(B)A．第一轮PCR中，至少须要2个循环才能获得相应的大引物模板B．其次轮PCR所用的引物是第一轮PCR的产物DNA的两条链C．扩增的定点诱变产物通常需具备启动子、终止子等结构才能进行转录D．为了使两轮PCR在同一支试管中进行，设计引物时应考虑不同的退火(复性)温度解析：第一轮PCR中，须要先合成一条链，再用这条链合成互补链，至少须要2个循环才能获得相应的大引物模板，A正确；第一轮产物作其次轮PCR扩增的大引物外，其次轮PCR仍需加入的引物是另一种侧翼引物，以便进行另一条链的延长，B错误；若要使得目的基因可以表达出蛋白质，则须要在PCR扩增的定点诱变产物上具备启动子和终止子，诱导基因转录，C正确；为了使两轮PCR反应在同一支试管中进行，引物设计时应考虑不同的退火温度，其次轮PCR的退火温度应当比第一轮高，D正确。故选B。9．(2024·云南省玉溪第三中学校考阶段练习)若将GFP基因与目的基因连接起来组成一个融合基因，再将该融合基因转入真核生物细胞内，表达出的蛋白质可被激发出绿色荧光。下列叙述正确的是(D)A．构建的“融合基因”无需与其他DNA片段相连，可干脆导入受体细胞B．基因表达载体的制备需利用限制性内切核酸酶和DNA聚合酶C．导入受体细胞内的“融合基因”须要两个启动子和两个终止子D．利用该技术可以追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布解析：构建的“融合基因”需与运载体连接才可导入受体细胞，A错误；基因表达载体的制备需利用限制性内切核酸酶和DNA连接酶，B错误；导入受体细胞内的“融合基因”可看作一个基因，只须要一个启动子和一个终止子即可正常表达，C错误；利用该技术表达出的蛋白质可被激发出绿色荧光，可以追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布，D正确。故选D。10．(2024·江西抚州高二统考期末)限制酶和DNA连接酶是重组DNA技术常用的工具酶，限制酶通常将DNA分子切割成带有黏性末端的DNA片段，而DNA连接酶可缝合带有黏性末端的DNA片段。据图分析，下列叙述正确的是(D)A．图示三个黏性末端可由两种或三种不同的限制酶切割产生B．图示中共有三种黏性末端，其中甲与乙黏性末端可以互补配对C．a处和b处的核苷酸之间均须要DNA连接酶连接D．催化甲形成的限制酶有可能不识别由甲、乙形成的重组DNA分子解析：切割产生甲的限制酶的识别序列为：GAATTC∥CTTAAG，切割产生乙的限制酶的识别序列为：CAATTG∥GTTAAC，切割产生丙的限制酶的识别序列为：CTTAAG∥GAATTC，由此可见，图示三个黏性末端是由三种不同的限制酶催化产生的，A错误；由图可知，甲、乙的黏性末端相同，均为AATT—，丙的黏性末端为TTAA—，因此图示中共有两种黏性末端，其中甲与乙黏性末端可以互补配对，B错误；DNA连接酶能催化磷酸二酯键的形成，a处的核苷酸之间须要DNA连接酶连接，但b处(氢键)不须要，C错误；切割甲的限制酶的识别序列为：GAATTC∥CTTAAG，而甲、乙片段形成的重组DNA分子的序列可为：GAATTG∥CTTAAC，故催化甲形成的限制酶有可能不识别由甲、乙形成的重组DNA分子，D正确。11．(2024·河南省南阳市高一下学期期末生物试题)多聚酶链式反应(PCR)是一种体外快速扩增DNA片段的技术，它能以少量DNA为模板合成大量目标DNA片段，该过程与细胞内的DNA复制类似。下列关于PCR的叙述，错误的是(A)A．PCR须要添加脱氧核糖核酸作为原料B．PCR过程中子链的合成方向是5′→3′C．PCR过程中存在DNA和蛋白质的结合D．PCR的原理是DNA半保留复制，遵循碱基互补配对原则解析：PCR是一项体外扩增DNA分子的技术，产物是DNA，故须要添加脱氧核糖核苷酸作为原料，A错误；PCR扩增时，引物须要与模板的3′端结合，子链的合成方向是从子链的5′端向3′端延长，B正确；PCR过程中有耐高温的DNA聚合酶与模板DNA的结合，其中耐高温DNA聚合酶的本质是蛋白质，故PCR过程中存在DNA和蛋白质的结合，C正确；PCR是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术，所利用的原理为DNA分子的复制，遵循碱基互补配对原则，D正确。12．(2024·江苏南通高二统考期末)多重PCR是指在反应体系中加入多种引物，最终扩增出多种目的DNA片段的技术，如下图。相关叙述错误的是(B)A．多重PCR加入的引物之间不能互补配对形成局部双链B．不同对引物的退火温度差异越大，扩增的特异性越强C．多重PCR扩增出的大小不一的DNA片段可用电泳检测D．多重PCR可用于多种病原体感染的检测解析：多重PCR加入的不同引物的碱基排列依次不能互补，假如互补，就会造成引物形成双链，不能与模板链结合，降低扩增的效率，A正确；一般而言，引物的GC含量越高，结合特异性越强，扩增的特异性越强，与退火温度关系不大，B错误；电泳技术可分别不同大小的DNA分子，故多重PCR扩增出的大小不一的DNA片段可用电泳检测，C正确；PCR鉴定病原体的原理是碱基互补配对，该体系中加入多种引物，最终扩增出多种目的DNA片段，故多重PCR可用于多种病原体感染的检测，D正确。13．(2024·张家口市宣化第一中学校考阶段练习)在基因工程操作过程中，科研人员利用识别两种不同序列的限制酶(R1和R2)处理基因载体，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，结果如下图所示。以下相关叙述中，错误的是(D)A．该载体最可能为环状DNA分子B．两种限制酶在载体上各有一个酶切位点C．限制酶R1与R2的切点最短相距约200bpD．限制酶作用位点会导致氢键和肽键断裂解析：由题可知，当仅用一种限制酶切割载体时，仅产生一种长度的DNA片段，因此该载体最有可能为环状DNA分子，A正确；由题可知，当仅用一种限制酶切割载体时，切割产生的DNA片段等长，而两种限制酶同时切割时则产生两种长度的DNA片段，所以两种限制酶在载体上各有一个酶切位点，B正确；由题可知，两种限制酶同时切割时则产生600bp和200bp两种长度的DNA片段，所以两种限制酶的酶切位点最短相距200bp，C正确；限制酶切割DNA分子，破坏的是作用位点上两个脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键，D错误。14．(2024·云南省玉溪第三中学校考阶段练习)番茄中的PG基因限制合成的多聚半乳糖醛酸酶，能破坏细胞壁使番茄软化。科学家将抗PG基因导入番茄细胞，其合成的mRNA能与PG基因合成的mRNA相结合，从而培育出抗软化的转基因番茄。下列叙述正确的是(C)A．PG基因与抗PG基因的碱基序列完全相同B．利用PCR技术不行检测抗PG基因是否正常转录C．转基因番茄可能会由于花粉扩散导致基因污染问题D．抗PG基因通过抑制PG基因的转录使其mRNA无法合成解析：依据题干信息可知，抗PG基因合成的mRNA与PG基因合成的mRNA相结合，因此可以推想，PG基因和抗PG基因是同一段DNA分子序列，转录时模板链不同，所以PG基因与抗PG基因的碱基序列不完全相同，A错误；可以提取RNA，进行逆转录形成DNA，再进行PCR扩增，最终通过电泳检测PCR产物来推断抗PG基因是否正常转录，B错误；若抗PG基因整合到染色体DNA上，则花粉中可能含有抗PG基因，转基因番茄可能会由于花粉扩散到其他植物导致基因污染问题，C正确；抗PG基因合成的mRNA与PG基因合成的mRNA相结合，从而阻挡了PG基因的mRNA的翻译过程，使细胞不能合成PG蛋白，D错误。故选C。15．(2024·湖北省武汉重点中学高二下学期期末)除杂交瘤单克隆技术之外，制备单克隆抗体的常用方法还包括单个B细胞抗体技术，可通过下图所示的技术流程制备抗体用于治疗人类疾病。下列叙述正确的是(C)A．应在95%氧气加5%二氧化碳的培育箱中对受体细胞进行培育B．将基因表达载体导入受体细胞前须要用钙离子处理受体细胞C．上述技术可肯定程度避开机体对传统鼠源单克隆抗体的免疫反应D．在杂交瘤单克隆抗体技术中，体外培育单个B淋巴细胞可以获得纯度较高的单克隆抗体解析：动物细胞培育对气体环境的要求为通常采纳培育皿或松盖培育瓶，将其置于含95%空气加5%CO2的混合气体的培育箱中进行培育，O2是细胞代谢所必需的，CO2主要作用是维持培育液的pH，A错误；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法，将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法，须要用钙离子处理受体细胞，B错误；单克隆抗体制备流程先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，之后从小鼠脾脏中获得已经免疫的B淋巴细胞，干脆获得B细胞进而产生抗体避开了免疫反应，C正确；通过从康复者外周血中的获得的单个B淋巴细胞提取目的基因进而通过转基因过程获得相应的抗体，这样抗体纯度更高，B淋巴细胞不能增殖，不能体外培育单个B淋巴细胞，D错误。故选C。16．(2024·重庆高二重庆巴蜀中学校考期末)水蛭素是一种蛋白质，探讨人员发觉用赖氨酸替代水蛭素第47位的天冬酰胺可提高其抗凝血活性，相关流程如下图，据图分析正确的是(D)A．上述探讨中目前可行的干脆操作对象是bB．a→b→c的过程为基因的表达过程C．理论上a的(5′→3′)第139至141个密码子可能发生变更D．蛋白质工程进行中难度最大的操作并不是改造水蛭素基因解析：图示为蛋白质工程，蛋白质工程干脆的操作对象是水蛭素基因，a表示mRNA，A错误；基因的表达过程是转录、翻译，即目的基因→a→b，B错误；分析题意，探讨人员发觉用赖氨酸替代水蛭素第47位的天冬酰胺可提高其抗凝血活性，故理论上a的(5′→3′)第47个密码子发生变更，C错误；蛋白质工程进行中难度最大的操作是依据蛋白质的功能设计蛋白质的结构，D正确。故选D。17．(2024·湖北武汉高二校联考期末)已知某水生动物体内存在一种酶X，由363个氨基酸构成。科学家利用蛋白质工程技术将X中的133位的苏氨酸变为丝氨酸，将254位的精氨酸变为甘氨酸，变更后的蛋白质X′不仅仅具有原来X的催化功能还额外具有了转运蛋白的活性。下列相关说法正确的是(B)A．蛋白质工程生产蛋白质是自然界原来就存在B．改造该酶的实质是要改造限制该酶合成的基因C．蛋白质工程也可以对蛋白质干脆进行改造，操作时不须要构建基因表达载体D．可以利用PCR技术从基因组中扩增出某目的基因，在PCR反应体系中至少须要2次扩增才能获得所需基因解析：基因工程和蛋白质工程均是对基因进行操作，基因工程合成的是自然存在的蛋白质，而蛋白质工程可以合成非自然存在的蛋白质，A错误；蛋白质工程的实质是通过改造基因来完成，因此改造该酶的实质是要改造限制该酶合成的基因，B正确；蛋白质工程的实质是对基因进行改造，从而实现对蛋白质的改造，在蛋白质工程中，改造后的基因须要导入受体细胞内才能表达出相应的蛋白质，故须要构建基因表达载体，C错误；基因组中不存在所需的基因，不能通过PCR技术干脆扩增获得所需的基因，由于改造前的基因与改造后的基因限制的蛋白质在两处存在氨基酸的差异，若要通过PCR技术扩增改造为所需基因，须要设计相应的引物对相应位置的碱基序列进行变更，由于存在两处氨基酸的差异，因此获得所需基因不止通过两次复制，D错误。故选B。18．(2024·云南省玉溪第三中学校考阶段练习)钱永健制造出蓝色荧光蛋白(BFP)、黄色荧光蛋白(YFP)，这种技术称蛋白质工程。下列叙述正确的是(D)A．只改造自然界已有的蛋白质分子，使之符合人类须要B．由于其干脆操作对象是蛋白质，因此无需构建基因表达载体C．实质是通过变更氨基酸的空间结构从而改造蛋白质的功能D．蛋白质工程常常要借助计算机来建立蛋白质的三维结构模型解析：蛋白质工程不仅能对现有蛋白质进行改造，也可能制造出一种新的蛋白质，使之符合人类须要，A错误；蛋白质工程的干脆操作对象是基因，因此被称为其次代基因工程，须要构建基因表达载体，B错误；实质是通过变更基因的碱基排列依次从而变更蛋白质的结构，影响蛋白质的功能，C错误；蛋白质工程常常要借助计算机来建立蛋白质的三维结构模型，进而检测其与所需的功能是否适应，而后进行相应的氨基酸和脱氧核苷酸序列的设计，D正确。故选D。19．科学家利用现代生物技术将生长激素基因导入小鼠受精卵，得到了体型巨大的“超级小鼠”；采纳农杆菌转化法培育出转基因烟草。关于以上两则基因工程应用的说法，正确的是(D)A．“超级小鼠”、转基因烟草发生的变异不行遗传B．常用显微注射法将基因表达载体导入小鼠的体细胞中C．构建基因表达载体常用的工具酶有限制酶、DNA连接酶和载体D．培育转基因植物时，农杆菌的作用是使目的基因导入植物细胞解析：“超级小鼠”、转基因烟草发生的变异是通过转基因技术实现的，属于基因重组，是可遗传的变异，A错误；常用显微注射法将基因表达载体导入小鼠的受精卵细胞中，B错误；构建基因表达载体常用的工具酶有限制酶、DNA连接酶，载体不属于工具酶，C错误。20．上海医学遗传探讨所胜利培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛，他们还探讨出一种可大大提高基因表达水平的新方法，使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高30多倍。这标记着我国转基因探讨向产业化的目标又迈进了一大步。下列有关的叙述中，正确的是(D)A．所谓“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中含有更多的人白蛋白基因B．转基因动物是指体细胞中出现了新基因的动物C．人们只在转基因牛的乳汁中获得人白蛋白，缘由是只有转基因牛的乳腺细胞中含有人白蛋白基因D．运用基因工程技术让牛合成人白蛋白，该技术将导致牛发生定向变异解析：“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中的人白蛋白基因合成出更多的人白蛋白，A错误；动物体细胞中出现新基因可能是发生了基因突变，培育转基因动物时，一般以受精卵作为受体细胞，培育出的转基因动物的体细胞都含有目的基因，B错误；转基因牛的细胞中都含有人白蛋白基因，人们只在转基因牛的乳汁中才能获得人白蛋白，缘由是人白蛋白基因只在转基因牛的乳腺细胞中表达，C错误；基因工程可定向改造生物的性状，D正确。二、非选择题(共50分)21．(10分)(2024·浙江嘉兴高二统考期末)一些细菌在长期进化过程中形成一种免疫机制，称为CRISPR/Cas系统，可用来清除入侵的外源DNA，详细过程如图。其中，细菌CRISPR序列的间隔区可以储存入侵过的外源DNA信息，当相同外源DNA再次入侵时，gRNA能特异性识别其中的靶序列。美国昆虫学家尝试利用CRISPR/Cas9对蚊子进行基因编辑从而产生显性不育基因，使蚊子受精卵不能发育为成体，达到限制蚊子数量的目的。回答下列问题：(1)图中CRISPR序列指导合成gRNA(向导RNA)的过程称_转录__，gRNA通过与外源DNA的_特定碱基序列__碱基互补，从而识别外源DNA，进而引导Cas9(Cas9蛋白)切割核苷酸之间的_磷酸二酯键__。(2)下列关于CRISPR/Cas机制的叙述中，正确的是哪几项？_BCD__A．gRNA与外源DNA相结合的片段中最多含有5种核苷酸B．CRISPR位点使细菌具有类似二次免疫的特点C．间隔区储存的序列越多样，细菌免疫实力越强D．依据CRISPR/Cas原理可对某些基因进行“基因敲除”(3)基因编辑改造蚊子的步骤包括下列5步，其先后依次是_②④①③⑤__(用序号回答)。①合成Cas9/gRNA复合物，对目的基因进行编辑②蚊子的基因组进行测序，确定与生殖发育有关的基因③试验室条件筛选出不育的转基因蚊子④合成能与目的基因所对应的gRNA⑤将转基因蚊子释放到野外发挥作用(4)探讨发觉，雌蚊一生只能交配1次，而一只雄蚊可以与不同的雌蚊交配。据此应对_雄蚊__(填“雌蚊”或“雄蚊”)进行基因编辑。(5)利用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的技术中，构建“显性不育基因”这种变异属于_基因突变__(填“基因突变”“基因重组”或“染色体畸变”)。解析：(1)图中CRISPR序列指导合成gRNA的过程称为转录。gRNA通过与外源DNA的特定的碱基序列发生碱基互补配对，从而识别外源DNA，进而引导Cas9(Cas9蛋白)切割核苷酸之间的磷酸二酯键，进而实现了对外源DNA的切割。(2)gRNA与外源DNA相结合的片段为DNA和RNA杂合双链区，最多含有8种核苷酸，A错误；题意显示，细菌CRISPR序列的间隔区可以储存入侵过的外源DNA信息，当相同外源DNA再次入侵时，gRNA能特异性识别其中的靶序列，可见CRISPR位点使细菌具有类似二次免疫的特点，B正确；间隔区储存的序列越多样则转录出的gRNA序列多样，则其识别的外源DNA种类多样，因而细菌免疫实力越强，C正确；依据CRISPR/Cas原理可对某些基因进行“基因敲除”，因为该过程中实现了对DNA的特定部位的剪切，D正确。故选BCD。(3)依据题意，编辑改造蚊子的步骤应为：②蚊子的基因组进行测序，确定与生殖发育有关的目标基因、④合成与目标基因能碱基互补配对的gRNA、①合成Cas9/gRNA复合物，对目标基因进行编辑、③试验室条件筛选出不育的转基因蚊子、⑤将转基因蚊子释放到野外发挥作用。即对蚊子进行改造的步骤为②④①③⑤。(4)雌蚊一生只能交配1次，而一只雄蚊可以与不同的雌蚊交配。据此应对雄蚊子进行基因编辑，因为雄蚊能产生足够多的后代，进而可对基因编辑的结果进行合理推想。(5)利用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的技术中，与编辑前的基因相比，显性不育基因碱基对的数量增加、缺失，或者某一位点的碱基被替换，但其所在染色体上的位置不变，因此，构建“显性不育基因”这种变异属于基因突变。22．(10分)(2024·湖北武汉高二校联考期末)IKK激酶参加动物体内免疫细胞的分化。临床上发觉某重症联合免疫缺陷(SCID)患儿IKK基因编码区第1183位碱基T突变为C，导致IKK上第395位酪氨酸被组氨酸代替。为探讨该患儿发病机制，探讨人员利用纯合野生鼠应用大引物PCR定点诱变技术培育出SCID模型小鼠(纯合)，主要过程如图甲、乙。分析回答下列问题：(1)在PCR反应体系中，除需加入引物、IKK基因、缓冲液、Mg2＋等外，还需加入耐高温的DNA聚合酶(Taq酶、热稳定DNA聚合酶)、4种脱氧核苷酸(dNTP)等。(2)在图甲获得突变基因过程中，须要以下3种引物：引物A5′－CCCAACCGGAAAGTGTCA－3′(下划线字母为突变碱基)引物B5′－TAAGCTTCGAACATCCTA－3′(下划线部分为限制酶HindⅢ识别序列)引物C5′－GTGAGCTCGCTGCCCCAA－3′(下划线部分为限制酶SacⅠ识别序列)则PCR1中运用的引物有_引物A和引物B__，PCR2中运用的引物有_引物C__和图中大引物的_②__(填“①”或“②”)链。(3)PCR的反应程序：94℃3min；94℃30S,58℃30S,72℃50S,30个循环。在循环之前的94℃3min处理为预变性；循环中72℃处理的目的是_使4种脱氧核苷酸在耐高温的DNA聚合酶作用下，合成新的DNA链__。(4)探讨人员经鉴定、筛选获得一只转基因杂合鼠F0，并确认突变基因已经稳定同源替代IKK基因，请你设计完成获得SCID模型鼠的试验步骤：①杂交亲本：_F0×野生鼠__，杂交得F1；②F1雌、雄鼠随机交配得F2；③提取F2每只小鼠的基因组DNA，采纳分子生物学方法，利用IKK基因探针和突变基因探针进行筛选，则_IKK基因探针检测未出现杂交带，突变基因探针检测出现杂交带__的为模型鼠。解析：(1)在PCR反应体系中，除需加入引物、IKK基因、缓冲液、Mg2＋等外，还需加入耐高温DNA聚合酶、4种脱氧核苷酸(dNTP)原料等。(2)在PCR1中，获得的是大引物，大引物中含有突变基因，所以应含有引物A，在基因的右端有限制酶HindⅢ识别的序列，所以要用到引物B；在PCR2中，有一个引物结合到了基因的左端，在它从5′到3′的序列的起先部位应含有限制酶SacⅠ识别的序列，所以要用到引物C；而另外的一个引物就是大引物中的一条链，它应当结合到基因的右端，且从5′到3′端的序列中起先部位应含有HindⅢ识别的序列，从图中看，它是大引物的②链。(3)在PCR循环之前的94℃、3min处理为预变性，使DNA双链解开；循环中72℃处理的目的是使Taq酶从引物起始通过碱基互补配对进行互补链合成。(4)①探讨人员经鉴定、筛选获得一只转基因杂合鼠F0，并确认突变基因已经稳定同源替代IKK基因，若要获得SCID模型鼠，可让F0与野生鼠杂交得F1；②F1雌雄鼠随机交配得F2；③模型鼠中应含有突变基因，但不含IKK基因，故提取F2每只小鼠的基因组DNA，利用IKK基因探针和突变基因探针进行筛选，若IKK基因探针检测未出现杂交带，突变基因探针检测出现杂交带的则为模型鼠。23．(10分)(2024·云南省玉溪第三中学校考阶段练习)烟草是有重要经济价值的双子叶植物，易受TMV(烟草花叶病毒)感染而大幅度减产。绞股蓝细胞中含有抗TMV基因，能反抗TMV感染。探讨人员利用转基因技术培育出了抗TMV的烟草，操作流程如图所示。回答下列问题：(1)过程①是_逆转录__，涉及的碱基互补配对有_4/四__种，过程②采纳的方法是PCR，为了便利目的基因与Ti质粒连接，在_引物的5′端__添加合适的限制酶识别序列。(2)PCR技术的原理是_DNA复制__，一般包括_变性、复性__和延长三个步骤，延长的过程是以_单链DNA__为模板，在耐高温的DNA聚合酶的催化下，依据碱基互补配对原则将4种游离的脱氧核苷酸连接到_引物的3′端__。(3)过程④最常用的方法是_农杆菌转化法__，过程⑤用到的细胞工程技术是_植物组织培育__。获得的转基因植株须要进行_环境平安__的检测才能投入生产。解析：(1)①是以RNA为模板合成DNA的过程，即逆转录，涉及碱基互补配对有A与T、U与A、G与C、C与G，共4种。为了便利目的基因与质粒的连接，可在引物的5′端添加限制酶识别序列，使目的基因和载体能够产生相同的黏性末端。(2)PCR全称为聚合酶链式反应，其原理为DNA复制，一般包括变性、复性、延长三个步骤。延长是指在引物的作用下，以单链DNA为模板，依据碱基互补配对原则将4种游离的脱氧核苷酸连接到引物的3′端，故子链延长的方向为5′到3′端。(3)过程④是将目的基因导入受体细胞的过程，农杆菌转化法是将目的基因导入植物细胞最常用的方法。⑤是将受体细胞培育为再生植株的过程，用到的细胞工程技术是植物组织培育。获得的转基因植株须要进行环境平安的检测才能投入生产，以避开造成基因污染。24．(10分)(2024·湖北孝感高二校联考期末)异丁醇具有燃值高、能量密度高等优点，其开发和利用对优化我国能源结构和爱护环境有特别重要的意义。科研人员构建了一种表达载体pUC18(如图1)导入酵母菌，用于过量表达ILV2、ILV5、ILV3、AR010基因，以期实现大规模生产异丁醇。图2是酵母细胞中葡萄糖代谢产生异丁醇、乙醇和乙酸的示意图，其中基因ADHs和ALDs分别限制E酶和F酶的合成。回答下列问题：(1)将基因ILV2、ILV5、ILV3和AR010依次插入到质粒上的目的基因插入位点，选用高表达启动子pTEF1和_终止子__作为调控序列。pTEF1是_RNA聚合酶__识别并结合的位点。(2)科研人员先将pUC18转化到大肠杆菌细胞中，以便筛选、保存和扩增重组质粒。重组质粒上的_原核__(填“真核”或“原核”)生物复制原点使pUC18能在大肠杆菌中扩增。已知氨苄青霉素抑制细菌细胞壁的合成，pUC18中氨苄青霉素抗性基因的作用是_作为标记基因用于筛选出含有重组质粒(或目的基因)的大肠杆菌细胞__。(3)提取完整的重组pUC18并导入组氨酸缺陷型酿酒酵母细胞中，将菌株接种在培育基中以获得单菌落，该过程称为微生物的_选择__培育。除必要的养分物质外，该选择培育基中须要添加的物质是_C__。A．组氨酸 B．氨苄青霉素C．琼脂(4)依据图示酵母细胞葡萄糖的代谢途径，为了进一步提高异丁醇的产量，应对基因_ADHs和ALDs__进行改造使其表达产物削减。解析：(1)启动子和终止子应当分别插入到基因的首端和末端。将基因ILV2、ILV5、ILV3和AR010依次插入到质粒上的目的基因插入位点，选用高表达启动子pTEF1和终止子作为调控序列。pTEF1作为启动子，能驱动转录过程，是RNA聚合酶识别并结合的位点。(2)科研人员先将pUC18转化到大肠杆菌细胞中，以便筛选、保存和扩增重组质粒，由于大肠杆菌是原核生物，因此在大