药物化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋重庆医科大学

药物化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋重庆医科大学绪论单元测试

药物，是一种用来预防、治疗、诊断疾病或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物品。（）

A:错B:对

答案:对我们目前生活中常见的药物根据来源可以大致分为天然药物、合成药物和基因工程药物，生物药物等。

（）

A:错B:对

答案:对药物，都是由C,H,O,N等化学元素组成的具有特定化学结构的一种化学品。

（）

A:对B:错

答案:对药物是一种可以在人体内与体内的生物大分子结合，从而发挥生理作用，产生治疗功效的化学品。

（）

A:对B:错

答案:对药物的本质是一种化学品。（）

A:错B:对

答案:对

第一章单元测试

苯妥英钠的主要代谢途径是芳环的羟基化，与葡萄糖醛酸结合排出体外。（）

A:对B:错

答案:对吗啡的化学结构是由（）

A:五个环稠合而成的复杂结构B:六个环稠合而成的复杂结构C:三个环稠合而成的复杂结构D:四个环稠合而成的复杂结构

答案:五个环稠合而成的复杂结构氯丙嗪的基本母核为（）

A:吩噻嗪B:苯并哌嗪C:二苯并噻嗪D:苯并噻嗪

答案:吩噻嗪地西泮的代谢产物主要有（）。

A:奥沙西泮B:替马西泮C:去甲地西泮D:夸西泮

答案:奥沙西泮；替马西泮；去甲地西泮下列药物属于前药的是（）

A:氟奋乃静葵酸酯B:奋乃静庚酸酯C:卡马西平D:地西泮

答案:氟奋乃静葵酸酯；奋乃静庚酸酯

第二章单元测试

东莨菪碱的结构是（）。

A:B:C:D:

答案:下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符?（）

A:卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久B:中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物C:乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂D:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂

答案:乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂阿托品是（）。

A:为莨菪碱的外消旋体B:分子中有手性中心,但为内消旋体,无旋光活性C:以左旋体供药用D:分子中无手性中心

答案:为莨菪碱的外消旋体在碱性条件下被水解，生成托品醇和托品酸的是（）。

A:樟柳碱B:阿托品C:山莨菪碱D:东莨菪碱

答案:阿托品具有莨菪烷骨架结构的药物是（）。

A:阿普唑仑B:唑吡坦C:硫酸阿托品D:氯普噻吨

答案:硫酸阿托品

第三章单元测试

卡托普利是（）

A:羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂B:血管紧张素转化酶抑制剂C:乙酰胆碱酯酶抑制剂D:β-内酰胺酶抑制剂

答案:血管紧张素转化酶抑制剂普萘洛尔属于（）结构类别的药物

A:噻唑类B:丙二酰脲C:哌啶甲苯醚类D:芳氧丙醇胺

答案:芳氧丙醇胺属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）

A:氯沙坦B:氯贝丁酯C:洛伐他汀D:硝苯地平

答案:氯沙坦阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，临床上用作调血脂药物。（）

A:错B:对

答案:对钙通道阻滞剂氨氯地平属于（）

A:二氢吡啶类B:氟桂利嗪类C:苯烷基胺类D:普尼拉明类

答案:二氢吡啶类

第四章单元测试

组胺H2受体拮抗剂西咪替丁属于（）

A:哌啶甲苯醚类B:呋喃类C:咪唑类D:噻唑类

答案:咪唑类可用于抗溃疡的药物是（）

A:西咪替丁B:阿替洛尔C:哌替啶D:盐酸苯海拉明.

答案:西咪替丁属于抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂有（）

A:罗沙替丁B:奥美拉唑C:法莫替丁D:雷尼替丁

答案:罗沙替丁；法莫替丁；雷尼替丁属于抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂有（）

A:法莫替丁B:雷贝拉唑钠C:雷尼替丁D:奥美拉唑

答案:雷贝拉唑钠；奥美拉唑奥美拉唑的活性代谢物是（）

A:次磺酸B:比帕拉唑C:次磺酰胺D:磺酰胺

答案:次磺酰胺

第五章单元测试

长期服用阿司匹林的主要副作用是（）。

A:胃肠道出血B:头晕C:哮喘D:低血压

答案:胃肠道出血高剂量服用对乙酰氨基酚的副作用是（）

A:肝毒性B:出血C:低血糖D:胃肠道刺激

答案:肝毒性对于羟布宗描述正确的是（）

A:4-位进一步引入其他基团仍保持活性B:属于非甾体抗炎药C:丁基侧链可以被其他基团取代并保留一定的活性D:抗炎活性与该药物酸性关系密切

答案:属于非甾体抗炎药；丁基侧链可以被其他基团取代并保留一定的活性；抗炎活性与该药物酸性关系密切对双氯芬酸描述正确的是（）

A:两个苯环处于非共平面状态B:制成钠盐可增加水溶性C:可以同时抑制环氧合酶和脂氧合酶D:属于芳基乙酸类药物

答案:两个苯环处于非共平面状态；制成钠盐可增加水溶性；可以同时抑制环氧合酶和脂氧合酶；属于芳基乙酸类药物对塞来昔布描述正确的是（）

A:是第一个上市的COX-2选择性抑制剂B:基本无胃肠道副作用C:可能引起严重的心血管事件D:能够抑制血栓素的生成

答案:是第一个上市的COX-2选择性抑制剂；基本无胃肠道副作用；可能引起严重的心血管事件

第六章单元测试

以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药（）

A:白消安B:异环磷酰胺C:塞替派D:巯嘌呤E:美法仑

答案:巯嘌呤环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（）

A:抗肿瘤抗生素B:抗肿瘤金属配合物C:抗代谢抗肿瘤药D:抗肿瘤生物碱E:烷化剂

答案:烷化剂环磷酰胺毒性较小的原因是（）

A:注射给药B:抗瘤谱广C:体内代谢快D:烷化作用强，剂量小E:在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

答案:在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物以下哪些与顺铂相符（）

A:水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体B:化学名为（Z）-二氨二氯铂C:属抗代谢抗肿瘤药D:临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾毒性大E:供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉末

答案:水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体；化学名为（Z）-二氨二氯铂；临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾毒性大；供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉末下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符（）

A:选择性差，毒性大B:改变载体部分，可以提高药物选择性C:为细胞毒类药物D:分子中有烷基化部分和载体部分E:卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类

答案:选择性差，毒性大；改变载体部分，可以提高药物选择性；为细胞毒类药物；分子中有烷基化部分和载体部分

第七章单元测试

喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是（）

A:DNA螺旋酶B:二氢叶酸还原酶C:二氢叶酸合成酶D:逆转录酶E:DNA聚合酶

答案:DNA螺旋酶抑制二氢叶酸合成酶的药物有（）

A:B:C:D:E:

答案:；；3对于“为何磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄嘧啶对人和动物的毒性微弱”解释正确的是（）

A:但甲氧苄啶对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力比对人和动物的二氢叶酸还原酶亲和力强10000～60000倍，因此对人和动物的影响很少，其毒性也较较弱B:人体自食物中摄取叶酸，因此，不受磺胺类药物的影响C:凡需自身合成四氢叶酸的微生物对磺胺药物都敏感D:人和微生物体内代谢均需二氢叶酸，但来源不同E:而由二氢叶酸还原成四氢叶酸是人体和微生物体内相同的过程，因此甲氧苄嘧啶对人和动物的二氢叶酸还原酶同样具有可逆性抑制作用

答案:但甲氧苄啶对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力比对人和动物的二氢叶酸还原酶亲和力强10000～60000倍，因此对人和动物的影响很少，其毒性也较较弱；人体自食物中摄取叶酸，因此，不受磺胺类药物的影响；凡需自身合成四氢叶酸的微生物对磺胺药物都敏感；人和微生物体内代谢均需二氢叶酸，但来源不同；而由二氢叶酸还原成四氢叶酸是人体和微生物体内相同的过程，因此甲氧苄嘧啶对人和动物的二氢叶酸还原酶同样具有可逆性抑制作用4药物结构判断：

盐酸环丙沙星，喹诺酮类抗菌药（）

A:错B:对

答案:对5药物结构判断：

磺胺嘧啶，磺胺类药物（）

A:错B:对

答案:对

第八章单元测试

扎那米韦是通过过渡态类似物原理进行设计的。（）

A:对B:错

答案:对伐昔洛韦通过黄嘌呤氧化酶代谢成为阿昔洛韦。（）

A:错B:对

答案:错齐多夫定需在体内转化为三磷酸化形式，才能发挥抗病毒作用。（）

A:错B:对

答案:对以下哪种给药方式不适用于扎那米韦？（）

A:滴鼻B:静脉注射C:口服D:吸入

答案:口服关于阿昔洛韦，以下哪些说法是错误的？（）

A:具有水溶性差、口服吸收少等缺点B:过量使用时，可使病毒产生耐药性C:在被感染细胞和正常细胞中均会被胸苷激酶磷酸化D:是一种开环核苷类药物

答案:在被感染细胞和正常细胞中均会被胸苷激酶磷酸化

第九章单元测试

引起青霉素过敏的主要原因是（）

A:青霉素本身为过敏源B:合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C:青霉素的侧链部分结构所致D:青霉素与蛋白质反应

答案:合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物对于青霉素G，描述不正确的是（）

A:易产生耐药性B:能口服C:易产生过敏D:对革兰氏阳性菌效果好

答案:能口服β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A:干扰DNA的复制和转录B:抑制环氧酶的活性，阻止前列腺素的生物合成C:干扰细菌蛋白质的合成D:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

答案:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成化学结构如下的药物可发生下列哪些反应（）

A:在酸性溶液中和室温条件下发生分子内重排B:在碱性条件下β-内酰胺环破裂C:不容易生成无活性的聚合物D:与茚三酮试液作用显紫色

答案:在酸性溶液中和室温条件下发生分子内重排；在碱性条件下β-内酰胺环破裂；与茚三酮试液作用显紫色氨苄西林的化学结构式为（）

A:B:C:D:

答案:

第十章单元测试

下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是（）

A:第一代与第二代的体内代谢方式相同B:第二代较第--代降糖作用更好，但毒性也越大C:结构中的磺酰脲具有碱性D:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链.

答案:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链.瑞格列奈(诺和龙)属于降糖药物（）

A:双胍类B:α-糖苷酶抑制剂C:非磺脲类胰岛素促泌剂D:磺脲类胰岛素促泌剂

答案:非磺脲类胰岛素促泌剂下列口服降糖药中，属于胰岛素增敏剂的是（）

A:NateglinideB:MetforminC:GlibenclamideD:Tolbutamide

答案:Metformin水溶液加入10%硝普钠、铁氰化钾和氢氧化钠后，显红色的是（）

A:阿卡波糖B:格列本脲C:罗格列酮D:二甲双胍

答案:二甲双胍与甲苯磺丁脲作用机制相同的药物是（）

A:二甲双胍B:罗格列酮C:格列本脲D:瑞格列奈

答案:格列本脲；瑞格列奈

第十一章单元测试

下列药物结构中没有炔基的是（）

A:炔雌醇B:米非司酮C:地塞米松D:左炔诺孕酮

答案:地塞米松可以口