常州大学《药物合成反应》2022-2023学年第一学期期末试卷

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《药物合成反应》2022-2023学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共20个小题，每小题1分，共20分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物代谢动力学中，生物利用度是一个重要的概念。以下关于生物利用度的表述，不准确的是？（）A.反映药物吸收进入血液循环的程度B.受药物剂型、给药途径等因素影响C.绝对生物利用度是以静脉注射为参照计算的D.生物利用度高意味着药物疗效一定好2、在天然药物化学的研究中，挥发油是一类具有挥发性的成分。对于一种含有挥发油的植物，以下哪种提取方法能够较好地保留挥发油的成分和香气？（）A.水蒸气蒸馏法B.溶剂萃取法C.压榨法D.超临界流体萃取法3、对于药物制剂的开发，若要制备一种能够在肠道特定部位缓慢释放药物的肠溶制剂，以下哪种高分子材料常用于包衣，以实现精准的控释效果？（）A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.丙烯酸树脂D.聚乙烯醇4、关于药物的纳米制剂，以下哪种纳米材料在药物输送中具有良好的生物可降解性和低毒性，同时能够提高药物的靶向性？（）A.聚乳酸-羟基乙酸共聚物B.壳聚糖C.金纳米粒子D.碳纳米管5、在药剂学的无菌制剂制备中，对于注射剂、滴眼剂等无菌制剂的生产要求和质量标准，以下关于无菌保证水平和热原控制的描述，不准确的是（）A.严格控制生产环境的无菌条件B.热原可通过高温灭菌法完全去除C.采用合适的灭菌方法确保产品无菌D.对无菌制剂进行严格的无菌检查6、在生物制药的领域里，基因工程药物的研发和生产技术不断发展。对于一种通过基因重组技术生产的胰岛素类似物，以下哪个环节更能决定其产品的质量和疗效？（）A.基因的克隆和表达载体构建B.宿主细胞的选择和培养C.产物的分离纯化和质量控制D.以上环节同等重要7、在药物制剂的设计中，靶向给药系统是研究的热点之一。对于一种针对肿瘤细胞的靶向纳米粒制剂，以下关于其作用机制的描述，哪一项不正确？（）A.通过纳米粒的表面修饰，特异性识别肿瘤细胞表面的受体B.利用肿瘤组织的高通透性和滞留效应实现被动靶向C.纳米粒可以直接杀死肿瘤细胞，无需其他药物的协同作用D.能够降低药物对正常组织的毒性，提高治疗效果8、药物的作用靶点可以分为不同的类型。以下哪种作用靶点是目前抗心律失常药物研发的重要靶点？（）A.钠离子通道B.钾离子通道C.钙离子通道D.以上都是9、在天然药物的化学成分研究中，生物碱的分离和鉴定是重要内容。对于一种混合生物碱的样品，以下哪种分离方法可以根据生物碱的碱性差异进行分离？（）A.pH梯度萃取法B.硅胶柱色谱法C.凝胶过滤色谱法D.大孔吸附树脂法10、在药代动力学的房室模型中，二室模型比一室模型更能准确地描述药物的体内过程。以下关于二室模型的特点，不正确的是？（）A.将身体分为中央室和周边室B.药物在两个室之间的转运是可逆的C.中央室的药物浓度变化较快D.所有药物都适合用二室模型来描述11、在天然药物化学的研究中，黄酮类化合物具有多种生物活性。对于一种从植物中提取的黄酮苷类化合物，以下哪种方法可以有效地将其水解为黄酮苷元？（）A.酸水解B.碱水解C.酶水解D.加热水解12、对于药物分析学，以下关于不同分析方法的特点和适用范围，哪一个是准确的？（）A.色谱法、光谱法、电化学分析法等各种药物分析方法都具有相同的灵敏度和选择性，适用范围也完全相同B.每种药物分析方法都有其独特的优势和局限性，应根据药物的性质、含量以及分析要求选择合适的方法，如高效液相色谱法适用于复杂混合物的分离和定量分析C.药物分析方法的选择完全取决于分析人员的个人喜好和经验，没有明确的原则和标准D.传统的药物分析方法已经过时，应该全部采用最新的分析技术13、在临床药学中，药物相互作用可能影响治疗效果和安全性。当一种抗心律失常药与一种抗抑郁药同时使用时，可能会导致心律失常加重，这种相互作用属于以下哪种类型？（）A.药动学相互作用B.药效学相互作用C.体外药物相互作用D.以上都不是14、在药物的研发过程中，需要进行药物的安全性评价。以下哪种实验常用于药物的急性毒性评价？（）A.小鼠急性毒性实验B.大鼠急性毒性实验C.犬急性毒性实验D.以上都是15、对于临床药学的内容，以下关于药物治疗方案的制定和药物监测的重要性，哪一个是正确的？（）A.药物治疗方案的制定可以随意，不需要考虑患者的个体差异和病情特点，药物监测也只是一种形式，没有实际作用B.制定合理的药物治疗方案需要综合考虑患者的疾病状况、药物特性、合并用药等因素，并通过药物监测及时调整方案，以提高治疗效果，减少不良反应的发生C.临床药师在药物治疗中的作用不大，医生可以独立完成药物治疗方案的制定和调整D.药物监测成本高、效率低，不值得在临床实践中广泛应用16、对于药理学的知识，以下关于药物作用机制和药物不良反应的描述，哪一项是正确的？（）A.药物作用机制单一且明确，药物不良反应通常是可预见和可避免的B.药物通过与受体结合、影响酶的活性、改变细胞离子通道等多种方式发挥作用，而药物不良反应的发生与药物剂量、个体差异等因素密切相关C.药物不良反应只在高剂量使用时才会出现，低剂量使用药物总是安全的D.了解药物作用机制对于预测和避免药物不良反应没有任何帮助17、对于药物的质量控制标准，以下哪种分析技术能够对药物中的有关物质进行定性和定量分析，确保药品的纯度符合规定？（）A.质谱法B.红外光谱法C.核磁共振法D.以上技术均可18、在药物合成反应中，手性药物的合成和分离具有重要意义。对于一个需要合成手性药物的反应，若使用了一种非手性催化剂，以下关于产物手性纯度的描述，哪一项不准确？（）A.可能得到外消旋体混合物B.产物的手性纯度取决于反应条件的控制C.一定只能得到单一的对映异构体D.有可能通过后续的分离手段获得高纯度的手性产物19、在生物制药的领域，单克隆抗体药物的发展迅速。对于一种治疗自身免疫性疾病的单克隆抗体，以下关于其生产和质量控制的描述，哪一项是不准确的？（）A.通常通过哺乳动物细胞培养来生产B.质量控制需要检测其纯度、活性和免疫原性C.生产过程中的细胞培养条件对抗体的性质影响不大D.可以通过基因工程技术对抗体进行改造和优化20、在药物的临床研究中，以下哪种情况可能导致临床试验结果出现偏差，影响药物疗效和安全性的评估？（）A.患者的依从性差B.样本量不足C.研究人员的主观偏见D.以上情况均可能二、多选题（本大题共15小题，每小题2分，共30分．有多个选项是符合题目要求的．）1、中药在我国的医疗保健中具有重要地位，但也需要进行规范的研究和管理。以下关于中药的说法，正确的是：A.中药的炮制可以改变药物的性能，增强疗效，降低毒性。B.中药的复方制剂是按照中医理论组方，具有多成分、多靶点的作用特点。C.中药材的质量受产地、采集时间、加工方法等因素的影响。D.中药的现代化研究包括提取分离有效成分、质量标准制定、药理作用机制研究等方面。2、在药物研发过程中，药物靶点的发现和验证是关键步骤。以下关于药物靶点的类型和特点的描述，正确的是（）A.包括受体、酶、离子通道等B.具有特异性和可成药性C.与疾病的发生发展密切相关D.为新药研发提供方向3、在消化系统疾病的治疗中，以下属于胃黏膜保护剂的是：A.硫糖铝B.雷尼替丁C.莫沙必利D.阿托品4、神经系统疾病的治疗药物种类繁多。以下关于抗帕金森病药物的作用机制和分类的描述，正确的是（）A.补充多巴胺或增强多巴胺能神经功能B.包括多巴胺受体激动剂和单胺氧化酶B抑制剂C.可改善帕金森病患者的运动症状D.不同类型的药物联合使用可提高疗效5、对于药物的透皮吸收，以下哪些因素会产生影响：A.药物的脂溶性B.皮肤的状态C.制剂的剂型D.环境温度6、糖尿病是一种常见的慢性疾病，治疗药物种类多样。以下关于口服降糖药的作用机制和适用情况的描述，正确的是（）A.磺酰脲类药物刺激胰岛β细胞分泌胰岛素B.双胍类药物通过减少肝糖原输出降低血糖C.α-糖苷酶抑制剂延缓碳水化合物的吸收D.噻唑烷二酮类药物增加胰岛素敏感性7、对于中药的质量控制，以下描述正确的是（）A.包括性状、鉴别、检查、含量测定等方面B.指纹图谱可用于中药的质量控制C.只需要控制中药的有效成分含量D.不同产地的同一种中药质量相同8、在药物研发过程中，需要进行严格的临床试验。以下关于药物临床试验的阶段和目的的描述，正确的是（）A.Ⅰ期临床试验主要评估药物的安全性和耐受性B.Ⅱ期临床试验重点考察药物的有效性C.Ⅲ期临床试验进一步验证药物的疗效和安全性D.Ⅳ期临床试验主要监测药物在广泛使用后的不良反应9、在治疗消化系统疾病的药物中，属于抑酸药的有：A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.西咪替丁D.枸橼酸铋钾10、对于生物技术药物的临床应用，以下说法正确的是（）A.胰岛素是最早应用的生物技术药物之一B.生长激素只能用于儿童C.干扰素可以治疗多种疾病D.所有生物技术药物都需要冷链运输11、对于消化性溃疡合并幽门螺杆菌感染患者，下列哪些治疗方案是有效的？（）。A.质子泵抑制剂+阿莫西林+克拉霉素；B.铋剂+阿莫西林+甲硝唑；C.质子泵抑制剂+阿莫西林+左氧氟沙星；D.铋剂+四环素+甲硝唑。12、在药物的质量标准中，包含了对药物的各种检测项目。以下关于药物质量标准的描述，正确的是：A.含量测定是药物质量标准中最重要的项目B.杂质检查只需要检查有机杂质，不需要检查无机杂质C.药物的性状描述对药物的质量没有实际意义D.所有的药物都需要制定相同的质量标准13、在临床常用的解热镇痛药中，包含：A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.地塞米松14、对于药物的后遗效应，以下特点包括：A.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时出现B.是药物的毒性反应C.通常是短暂的D.可能是有益的15、下列哪些药物属于抗过敏药？（）。A.氯雷他定；B.西替利嗪；C.扑尔敏；D.地塞米松。三、简答题（本大题共6个小题，共30分)1、（本题5分）在心血管系统药物的新药研发中，分析当前的研究热点和趋势，如新型降压药、抗心衰药的研发方向和潜在的作用靶点。2、（本题5分）说明市场营销中的品牌资产管理的组织架构及职责，如何建立有效的品牌资产管理组织。3、（本题5分）药物的残留分析在农产品和食品质量控制中具有重要意义，解释残留分析的目的、方法和限量标准的制定依据，以及如何降低药物残留的风险。4、（本题5分）对于药物残留的检测和控制，阐述在食品、环境等领域中药物残留