奥鹏药剂学题目2020年

（单选题）1:下列哪条不代表气雾剂的特征

A:药物吸收完全、恒定

B:皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能

C:能使药物迅速达到作用部位

D:粉末气雾剂是三相气雾剂

正确答案:A

（单选题）2:不作为栓剂质量检查的项目是

A:熔点范围测定

B:融变时限测定

C:稠度检查

D:药物溶出速度与吸收试验

正确答案:C

（单选题）3:关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的

A:亲水性辅料促进药物溶出

B:药物被辅料吸附则阻碍药物溶出

C:硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出

D:溶剂分散法促进药物溶出

正确答案:B

（单选题）4:灭菌法中降低一个IgD值所需升高的温度是

A:Z值

B:D值

C:F值

D:F0值

正确答案:A

（单选题）5:热原检查的法定方法是

A:家兔法

B:赏试剂法

C:A和B

D:超滤法

正确答案:A

（单选题）6:下面关于液体制剂的特点错误的是

A:吸收快，分剂量方便，给药途径广泛

B:溶液型液体制剂是热力学稳定的分散体系，物理稳定性好

C:液体制剂可以减少胃肠道刺激

D:液体制剂贮存运输不方便

正确答案：B

（单选题）7:关于灭菌法的描述中，下列哪些叙述是正确的

A:滤过除菌中常用的滤器为0.45mm的微孔滤膜和3号垂熔玻璃漏斗。

B:F0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。

C:紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。

D:气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞

无效。

正确答案:B

（单选题）8:关于药品稳定性的正确叙述是

A:盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关

B:零级反应的反应速度与反应物浓度无关

C:固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

D:药物的降解速度与溶剂无关

正确答案：B

（单选题）9:有关硬胶囊剂的正确表述是

A:药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度

B:可掩盖药物的苦味及臭味

C:只能将药物粉末填充于空胶囊中

D:空胶囊常用规格为0—6号

正确答案:B

（单选题）10:下列哪些叙述是正确的

A:湿热灭菌法中过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，因而灭菌效率较高。

B;凡士林及羊毛脂的灭菌较为合适的方法为干热空气灭菌法。

C:注射液的灭菌亦可用紫外线灭菌法。

D:Z值的单位为时间单位。

正确答案：B

（单选题）11:不是三相气雾剂的是

A:溶液型气雾剂

B:W/0乳剂型气雾剂

C:0/W乳剂型气雾剂

D:混悬型气雾剂

正确答案:A

（单选题）12:聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为

A:阳离子型表面活性剂，HLB15,常为0/W型乳化剂

B:司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂

C:吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂

D:阴离子型表面活性剂，HLB15,常为增溶剂、乳化剂

正确答案:C

（单选题）13:下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂

A:淀粉、L-HPC、CMC-Na

B:HPMC、PVP、L-HPC

C:PVPP、HPC、CMS-Na

D:CCNa、PVPP、CMS-Na

正确答案:D

（单选题）14:Span80（HLB=4.3）60%与Tween80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值与下

述数值最接近的是哪一个

A:4.3

B:8.6

C:6.5

D:10.0

正确答案:B

（单选题）15:反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A:溶出度

B:崩解时限

C:片重差异

D:含量

正确答案:A

（多选题）1:有哪些方法测定粒子的粒径

A:沉降法

B:库尔特计数法

C:光学显微镜法

D:激光光散射法

正确答案:A,B,C,D

（多选题）2:下列有关片剂制备的叙述中，错误的是

A:颗粒中细粉太多能形成粘冲

B:颗粒硬度小，压片后崩解快

C:颗粒过干会造成裂片

D:可压性强的原辅料.，压成的片剂崩解慢

正确答案:A,B

（多选题）3:有关气雾剂的正确表述是

A:气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成

B:气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型

C;目前使用的抛射剂为压缩气体

D:气雾剂只能吸入给药

正确答案:A,B

（多选题）4:软膏剂的类脂类基质有

A;凡士林

B:羊毛脂

C:石蜡

D:硅酮

正确答案:A,B,C,D

（多选题）5:有关注射剂灭菌的叙述中错误的是

A:灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌

B:注射剂在1210c需灭菌30min

C:微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育

D:滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

正确答案:B.D

（多选题）6:影响粉体流动性的因素有

A:粒度。

B:粒子形态。

C:吸湿性。

D:助流剂。

正确答案:A,B,C,D

（多选题）7:可不做崩解时限检查的片剂剂型有

A:肠溶片

B:咀嚼片

C:口含片

D:控释片

正确答案:A.B,C,D

（多选题）8:下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是

A:同系物药物的分子量越大，增溶量越大

B:助溶的机理包括形成有机分子复合物

C:有的增溶剂能防止药物水解

D:同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小

正确答案:A,D

（多选题）9:下列叙述正确的是

A:溶胶中胶粒带有电荷，在电场作用下，胶粒产生定向运动，因此整个分散体系是带电的。

B:高分子溶液的稳定性主要依赖于其分子表面形成的水化膜。

C:高分子溶解需经两步溶胀过程，即有限溶胀和无限溶胀。

D:向混悬剂中加入电解质，形成疏松的聚集体，这种电解质的加入加速了混悬剂的沉降，

因而不利于混悬剂的稳定。

正确答案:B,C

（多选题）10:热原的性质有

A:水溶性

B:挥发性

C:滤过性

D:耐热性

正确答案:A,C,D

（多选题）11：冷冻干燥的特点是

A:可避免药品因高热而分解变质

B:可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型

C:含水量低

D:产品剂量不易准确，外观不佳

正确答案:A,C

（多选题）12:甘油在药剂中可用作

A:助悬剂

B:增塑剂

C:保湿剂

D:溶剂

正确答案:A,B.C,D

（多选题）13:影响片剂成型的因素有

A:药物性质

B:冲模大小

C:结晶水及含水量

D:粘合剂与润滑剂

正确答案:A,C,D

（多选题）14:PEG类可用作

A:软膏基质

B:肠溶衣材料

C:栓剂基质

D:包衣增塑剂

正确答案:A,C,D

（多选题）15:要求无菌的制剂有

A:硬膏剂

B:用于创面的软膏剂

C:注射剂

D:植入片

正确答案:B,C,D

（判断题）1：脂肪乳剂常采用大豆磷脂和吐温80为乳化剂。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）2:流能磨可用于粉碎要求无菌的物料•，但对热敏感的物料不适用。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）3:栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。

A:错误

B:正确

正确答案：B

（判断题）4:絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）5:普通乳、亚微乳和纳米乳的粒径范围不同，但性质类似。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）6:紫外线常用于空间和物体表面的灭菌，较为安全，在有人的房间亦可使用。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）7:不同物料在相同压力下压制成片剂，抗张强度大的片剂说明该物料的压缩成型

性好。

A:错误

B:正确

正确答案：B

（判断题）8:沙滤棒为深层滤器，常用于注射剂的精滤。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）9:颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均比散剂小。

A:错误

B:正确

正确答案:B

（判断题）10:葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般由于原料不纯或滤过时漏炭等原因造

成。

A:错误

B:正确

正确答案:B

（判断题）11:层流净化可除去全部微粒。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）12:乳剂的类型主要由乳化剂决定，与油水相的比例无关。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）13:栓剂和软膏都是半固体制剂。

A:错误

B:正确

正确答案：B

（判断题）14:在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状一索带状

一泥浆状一毛细管状。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）15:纯药物粉碎至适宜粒度即可直接填充与胶囊中。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）16:滴丸剂用PEG为基质，可用水作为冷凝剂。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）17:微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。

A:错误

B:正确

正确答案:A

（判断题）18:对于高分子溶液剂，水化膜和荷电都是影响稳定性的重要因素，是热力学不稳

定的体系。

A:错误

B:正确

正确答案:A

(判断题)19:配制甲基纤维素溶液，先将甲基纤维素浸泡，待有限溶胀完成后，再加热，使

其溶解。

A:错误

B:正确

正确答案:A

(判断题)20:软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。

A:错误

B:正确

正确答案:A

药剂学

一单选题

1.不能用作气雾剂抛射剂的物质是(B)

A.丙烷

B.氟里昂

C.乙醇

D.二氧化碳

E.氮气

2.滴眼剂的质量要求不包括(E)。

A.有一定的pH值

B,与泪液等渗

C.无菌

D.澄明度符合要求

E.无热原

3.中华人民共和国第一部药典颁布的时间是(C)0

A.1949年

B.1950年

C.1953年

D.1957年

E.1977年

4.在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做(D)

A.酸价

B.水值

C.分配系数

D.置换价

E.皂化价

5.在复方碘溶液的处方中加入KI的目的是(A)。

A.助溶剂

B.增溶剂

C.潜溶剂

D.助悬剂

E.润湿剂

6.属于两性离子型表面活性剂的是(B)o

A.吐温-80

B.月桂醇硫酸钠

C.卵磷脂

D.普朗尼克F-68

E.司盘-80

7.甘油常作为乳剂型软膏基质的(A)

A.保湿剂

B.防腐剂

C.助悬剂

D.促渗剂

E.增溶剂

8.TTS代表(B)□

A.药物释放系统

B,透皮给药系统

C.多剂量给药系统

D.靶向制剂

E.控释制剂

9.在栓模内涂液体石蜡作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备(A)。

A.甘油明胶

B.可可豆脂

C.半合成棕桐油酯

D.半合成山苍子油酯

E.半合成椰油酯

10.下列关于膜剂的叙述正确的是(C)

A.膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖

B.合成膜材料用量多

C.合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好

D.大剂量的药物也可制成膜剂

E.起效慢

二多选题

1.调节溶液渗透压的方法有（AC）。

A.氯化钠等渗当量法

B.氯化钠当量法

C.冰点降低法

D.饱和溶液法

E.pH降低法

2.除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（BD）。

A.供皮下用的注射液

B.供静脉用的注射液

C.供皮内用的注射液

D.供椎管用的注射液

E.供肌内用的注射液

3.离子表面活性剂不包括（DE）。

A.卵磷脂

B.苯扎氯胺

C.十二烷基硫酸钠

D.脂肪酸单甘油酯

E.脂肪酸山梨坦

4.药物微囊化的特点包括（BCDE）。

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良嗅味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化

5.注射剂的质量要求包括（ABCDE）0

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近

E.pH值与血液相等或接近

6.药物剂型的重要性包括（ABCD）。

A.剂型可以改变药物的作用性质

B.剂型改变药物的作用速度

C.剂型可以降低药物的毒副作用

D.有些剂型可产生靶向作用

E.剂型不影响疗效

7.表面活性剂可用作（BCD）o

A.稀释剂

B.增溶剂

C.乳化剂

D.润湿剂

E.成膜剂

8.乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（DE）。

分

A层

絮

凝

邑

转

U相

合

并

破

DE.裂

9.关于药物溶解度问题的正确表述有（ADE）

A.溶剂的极性对药物溶解度的影响很

B.在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低

C.非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用

D.稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度

E.当摩尔溶解热为负值时、溶解度随温度升高而加大

10.关于滤过的正确表述有（ABCD）

A.操作压力越大，滤速越快

B.加压过滤法可提高滤速

C.减压过滤法可降低滤速

D.滤液黏度越大、滤速越快

E.滤层越厚，滤速越慢

三判断题

1.半衰期小于lh或大于12h的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。（对）

2.脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇构成。对）

3.HLB值在3〜6之间的表面活性剂可用作润湿剂。（错

4.经皮吸收制剂主要由被衬层、药物储库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组

成。（对）

5.输液剂的质量要求不包括热原检查。（错）

6.脂多糖是热原的主要成分和致热中心。（对）

7.制备维生素C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。（对）

8.pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。（对）

9.我国工业用标准筛常用“目”表示其筛孔的大小，“目”是指每1平方英寸面

积上的筛孔数目。（错）

10.油脂性基质的灭菌方法是热压灭菌。（错）

《药剂学》练习题库

第一章绪论

一、单项选择题【A型题】

1.药剂学概念正确的表述是（）

A.究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B.究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C.究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D.究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E.究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）

A.合剂B.胶囊剂

C.气雾剂

D.溶液剂

E.注射剂

3.靶向制剂属于（）

A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂

4.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）

A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂

5.关于临床药学研究内容不正确的是（）

A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革

C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究

E.药剂质量的临床监控

6.下列关于剂型的表述错误的是（）

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

7.关于药典的叙述不正确的是（）

A.由国家药典委员会编撰

B.由政府颁布、执行，具有法律约束力

C.必须不断修订出版

D.药典的增补本不具法律的约束力

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

8.药典的颁布，执行单位（）

A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院

9.现行中国药典颁布使用的版本为（）

A.1985WB.1990铜扳C.2010年版D.1995年版E2000版

10.我国药典最早于（）年颁布

A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年

11.Ph.Int由（）编纂

A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织

12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）

A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中

第二章液体制剂

一、单项选择题【A型题】

1不属于液体制剂的是（）

A合剂B搽剂C灌肠剂D醋剂E注射液

2单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量(

A85%(g/ml)或64.7%(g/g)B86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C85%(g/ml)或65.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E86%(g/ml)或66.7%(g/g)

3有关疏水胶的叙述错误者为（）

A系多相分散体系B粘度与渗透压较大

C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力

ETyndall效应明显

4天然高分子助悬剂阿拉伯胶（或胶浆）一般用量是（）

A1%-2%B2%-5%C5%-15%

D10%-15%E12%-15%

5微乳（microemulsions）乳滴直径在（）

A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）

A乳剂中两相体积比值应在25%-50%

B根据乳剂类型不同,选用所需HLB（亲水亲油平衡）值的乳化剂

C根据需要调节乳剂粘度

D选择适当的氧化剂

E根据需要调节乳剂流变性

7作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）

A2-5（W/0型）；6-10（0/W型）B4-9(W/0型);8-10(0/W型)

C3-8（W/0型）；8T6（0/W型）D83/0型)；6-10S/W型)

E2-5（W/0型）；8T6（0/W型）

8以下关于液体药剂的叙述错误的是（）

A溶液分散相粒径一般小于Inm

B胶体溶液型药剂分散相粒径-一般在ITOOnm

C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100口m以上

D乳浊液分散相液滴直径在lnm-25um

E混悬型药剂属粗分散系

9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）

A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D竣甲基纤维素E硅皂土

10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）

A.润湿性B.表面积C.溶解度D.溶解速度E.稳定性

11.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）

A.延缓水解B.防止氧化C,增溶作用D.助溶作用E.防腐作用

12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）

A.防腐剂B.助溶剂C.增溶剂D.抗氧剂E.潜溶剂

13.不属于液体制剂的是（）

A.溶液剂B.合剂C.芳香水剂D.溶胶剂E.注射剂

14.溶液剂的附加剂不包括（）

A.助溶剂B.增溶剂C.抗氧剂D.润湿剂E.甜味剂

15.乳剂的附加剂不包括（）

A.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D.防腐剂E.矫味剂

16.混悬剂的附加剂不包括（）

A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.防腐剂

17.对液体药剂的质量要求错误的是（）

A.液体制剂均应澄明B.制剂应具有一定的防腐能力

C.内服制剂的口感应适宜D.含量应准确

E.常用的溶剂为蒸储水

18.糖浆剂的叙述错误的是（）

A.可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B.多采用热溶法制备

C.单糖浆可作矫味剂、助悬剂D.蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖

受到抑制

E.糖浆剂是高分子溶液

19.用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）

A.20%B.50%C.65%D.85%E.95%

20.高分子溶液稳定的主要原因是（）

A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜

B.有较高的粘稠性

C.有较高的渗透压

D.有网状结构

E.有双电层结构

21.混悬剂中结晶增长的主要原因是（）

A.药物密度较大B.粒度分布不均匀C.1电位降低

D.分散介质粘度过大E.药物溶解度降低

22.不能作助悬剂的是（）

A.琼脂B.甲基纤维素C.硅皂土D.单硬脂酸铝E.硬脂酸

钠

23.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）

A.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度

D.微粒半径的平方E.分散介质的密度

24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

A.固体制剂B.注射剂C.液体药剂D.滴眼剂E.乳剂

25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）

A.乳剂B.混悬剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.注射剂

26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

A.原子B.离子C.分子D.分子或离子E.微粒

27.下列为外用液体药剂的为（）

A.合剂B.含漱剂C.糖浆剂D.滴剂E.胶囊剂

28.液体药剂按分散体系可分为（）

A.均相液体制剂和非均相液体制剂B.乳剂和混悬剂

C.溶液剂和注射剂D.稳定体系和不稳定体系

E.内服液体药剂和外用液体药剂

29.下列属于半极性溶剂的是（）

A.甘油B.脂肪油C.水D.丙二醇E.液体石蜡

30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）

A.10个B.100个C.1000个D.10000个E.100000个

31、下列不属于常用防腐剂的是（）

A.羟苯酯类B.山梨酸C.苯扎澳钱D.山梨醇E.醋酸氯乙定

32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）

A.山梨酸B.苯甲酸盐C.羟苯乙酯D.三氯叔丁醇E.苯酚

33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）

A.0.03%-0.1%B.0.1%-0.3%C.1%-3%D.0.02920.05%E.0.01%

34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）

A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)

E.75%（g/mL）

35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）

A.属于热力学稳定系统

B.溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系

C.又称疏水胶体溶液

D.将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化

E.溶胶剂中分散的微细粒子在lTOOnm之间

36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关

A.粘度B.电荷C.浓度D.溶解度E.质量

37.表面活性剂是能够（）的物质

A.显著降低液体表面张力

B.显著提高液体表面张力

C.显著降低表面张力

D.降低液体表面张力

E.降低亲水性

38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）

A.硬脂酸钠B.十二烷基硫酸钠C.十二烷基磺酸钠

D.三乙醇胺皂E.甜菜碱型表面活性剂

39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）

A.SpanB.TweenC.泊洛沙姆D.卵磷脂E.苇泽

40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）

A.越大B.越小C.不变D.不确定E.基本不变

41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）

A.CMCB.临界胶团浓度C.HLB值D.Krafft点E.昙点

42.（）的HLB值具有加和性。

A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.非离子型表面活性剂

D.两性离子型表面活性E.任何表面活性剂

43.表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度

可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）

A.增溶B.促渗C.助溶D.陈化E.合并

44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）

A.越小B.越大C.不变D.不变或变小E.不确定

45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，

这一温度称为（）

A.昙点B.CMCC.CloudpointD.转折点E.Krafft点

46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）

A.TweenB.十二烷基磺酸钠C.SpanD.PoloxamerE.硬脂酸

47.一般面言（）类的极性最大。

A.非离子型B.两性离子型C.阴离子型D.阳离子型E.不一定

48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）

A.Span类B.Tween类C.Myrij类D.十二烷基硫酸钠E.Brij

类

49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/0型乳化剂（）

A.氢氧化镁B.二氧化硅C.皂土D.氢氧化铝E.氢氧化钙

50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）

A.2：2：1B.3：2：1C.4：2：1

D.1：2：4E.1：2：1

51.下面有关容积比叙述不正确的是（）

A.指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比

B.可以用来比较混悬剂的稳定性

C.可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果

D.若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定

E.可以用来评价处方设计中的有关问题

52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）

A.合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质

B.液体药剂包装瓶上应贴有标签

C.液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等

D.液体药剂的包材料应该不与药物发生作用

E.液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存

53.下列乳化剂中能形成W/0型乳剂的是（）

A.阿拉伯胶B.TweenC.SpanD.西黄黄胶E.明胶

54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）

A.无热原B.澄明度符合要求C.无菌D.与泪液等渗E.有一定的

pH值

55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）

A.制成酯类B.制成盐类C.加助溶剂D.采用复合溶剂E.加增溶

剂

56.商品名为Span80的物质是（）

A.脱水山梨醇单硬脂酸酯B.脱水山梨醇单油酸酯

C.脱水山梨醇单棕檎酸酯D.聚氧乙烯脱水山梨酸油酸酯

E.聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯

57.微乳的粒径范围为（）

A.0.01-0.10umB.0.01-0.50umC.0.25-0.4um

D.0.1-10umE.0.1-0.5pm

58.往混悬剂中加入电解质时，控制8电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？

A.5-10mvB.10-15mvC.20-25mvD.15-20mvE.25-30mv

59.滴鼻剂pH应为（）

A.4-9B.5.5C.4-6D.5.5-7.5E.5-8

60.含漱剂要求为（）

A.强酸性B.微酸性C.中性D.强碱性E.微碱性

61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/0型乳化剂。

A.13-16B.8-16C.5-10D.3-8E.10-15

62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃,故而在室温条

件下使用哪种作增溶剂（）

A.十二烷基硫酸钠B.十二烷基磺酸钠

C.两者皆可使用D.两者都不可用

E.不确定

63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）

A.吐温类B.聚乙烯烷基酸

C.聚乙烯芳基酸D.降氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

64.处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，制成复方碘溶液1000mL,碘化钾的作用是（）

A.助溶作用B.脱色作用C.增溶作用D.补钾作用E.抗氧化作用

65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）

A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%

66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）

A.再分散试验B.絮凝度的测定C.微粒大小的测定

D.沉降容积比的测定E.浊度的测定

67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）

A.NewtonB.PoiseuileC.StokesD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius

68.难溶性药物磺胺口密啜，制成20%注射液常用何种方法（）

A.加增溶剂B.制成络合物C.制成盐类I）.用复合溶剂E.制成前体

药物

69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）

A.苯甲醇B.苯扎澳锈C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.尼泊金乙酯

70.下列不属于表面活性剂类别的是（）

A.脱水山梨醇脂肪酸脂类

B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类

C.聚氧乙烯脂肪醇脂类

I）.聚氧乙烯脂肪醇酸类

E.聚氧乙烯脂肪酸醇类

71.Span80（HLB=4.3）60%与Tween80（HLB=15.0）40%混合,混合物的HLB值与下述数

值最接近的是哪一个（）

A.4.3B.6.5C.8.6D.10.0

E.12.6

72.不宜制成混悬剂的药物是（）

A.毒药或剂量小的药物B.难溶性药物

C.需产生长效作用的药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物

E.味道不适、难于吞服的口服药物

73.关于高分子溶液的错误表述是（）

A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B.高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示

c.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D.高分子溶液形成凝胶与温度无关

E.高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀

74.液体制剂特点的正确表述是（）

A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速

C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D,液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

75.半极性溶剂是（）

A、水B,丙二醇C、甘油D、液体石蜡E,

醋酸乙酯

76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）

A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解

B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应在最后加入

77.关于糖浆剂的说法错误的是（）

A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点

78.乳剂特点的错误表述是（）

A,乳剂液滴的分散度大

B、乳剂中药物吸收快

C、乳剂的生物利用度高

D、一般W/0型乳剂专供静脉注射用

E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

79.制备0/W或W/0型乳剂的因素是（）

A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比

D、制备工艺E、两相的量

80、与乳剂形成条件无关的是（）

A、降低两相液体的表面张力

B、形成牢固的乳化膜

C、确定形成乳剂的类型

D、有适当的相比

E、加入反絮凝剂

81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）

A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜E、液态膜

82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）

A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、

机械法

83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）

A,水相加至含乳化剂的油相中

B、油相加至含乳化剂的水相中

C、油是植物油时;初乳中油、水、胶比例是4：2：1

D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1

E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂

的（）

A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂

85.关于絮凝的错误表述是（）

A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B、加入适当电解质，可使电位降低

C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制C—电位在20~25mV范围内

86.混悬剂的质量评价不包括（）

A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定

D、流变学测定E、重新分散试验

87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）

A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝

D、结晶生长E、分层

88.有关助悬剂的作用错误的有（）

A、能增加分散介质的粘度

B、可增加分散微粒的亲水性

C、高分子物质常用来作助悬剂

D、表面活性剂常用来作助悬剂

E、触变胶可以用来做助悬剂

89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）

A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用

B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用

C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用

D、使P1I值适当增加，起到PH值调节剂的作用

E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用

二、配伍选择题【B型题】

[1〜5]

A.溶液剂B.溶胶剂C.胶体溶液D.乳剂E.混悬液

1.酚甘油（）

2.表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（）

3.粒径1〜lOOnm的微粒混悬在分散介质中（）

4.粒径大于500nm的粒子分散在水中（）

5.液滴均匀分散在不相混溶的液体中（）

[6~10]

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.酸败

E.合并

6.乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）

7.由于微生物的作用使乳剂变质的现象（）

8.分散相粒子上浮或下沉的现象（）

9.分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）

10.乳剂的类型发生改变的现象（）

[11-15]

混悬剂附加剂的作用

A.粉甲基纤维素钠

B.枸椽酸盐

C.单硬脂酸铝溶于植物油中

D.吐温-80

E.苯甲酸钠

11.形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）

12.能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）

13.使疏水性药物能被水湿润（）

14.增加制剂的生物稳定性（）

15.降低微粒的C电位，使微粒絮凝沉降（）

[16〜20]

A.微粒大小的测定

B.沉降容积比测定

C.絮凝度测定

D.重新分散试验

E.流变学测定

16.用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（）

17.悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）

18.用库尔特计数器测定混悬剂（）

19.测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（）

20.分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）

[21-25]

A.灌洗剂

B.灌肠剂

C.洗剂

D.涂剂

E.搽剂

21.供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）

22.供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）

23.清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）

24.经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）

25.用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（）

[26—29]

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变

26、分层（）

27、转相（）

28、酸败（）

29、絮凝（）

[30—33]

写出下列处方中各成分的作用

A.醋酸氢化可的松微晶25g

B.氯化钠8g

C.吐温803.5g

D.竣甲基纤维素钠5g

E.硫柳汞0.01g

制成1000mL

30、防腐剂（）

31、助悬剂（）

32、渗透压调节剂（）

33、润湿剂（）

[34—36]

A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法

B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行

乳化的方法

C.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方

法

D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法

E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法

34、干胶法（）

35、湿胶法（）

36、新生皂法（）

[37—40]

A、Zeta电位降低

B、分散相与连续相存在密度差

C、微生物及光、热、空气等作用

D、乳化剂失去乳化作用

E、乳化剂类型改变

造成下列乳剂不稳定性现象的原因是

37、分层（）

38、转相（）

39、酸败（）

40、絮凝（）

本章答案

一、单项选择题［A型题】

1234567891011121314151617181920

2122232425262728293031323334353637383940

4142434445464748495051525354555657585960

6162636465666768697071727374757677787980

81828384858687888990919293949596979899100

二、配伍选择:题［B型）题】

1234567891011121314151617181920

2122232425262728293031323334353637383940

第三章灭菌制剂与无菌制剂

一、单项选择题【A型题】

1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）

AZ值BD值CF。值DF值EK值

2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）

A流通蒸汽B过热蒸汽C湿饱和蒸汽D饱和蒸汽

3.以下关于热原的叙述正确的是（）

A脂多糖是热原的主要成分B热原具有滤过性因而不能通过过滤除去

C热原可在100℃加热2h除去D热原可通过蒸储避免

4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）

A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醵E硫柳汞

5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）

A精滤、灌封、灭菌为洁净区

B精