2025年高考二轮复习生物知识对点小题练6遗传的基本规律和伴性遗传

6.遗传的基本规律和伴性遗传(分值:20分)学生用书P229

1.(2024·广东二模)油茶的宽叶与窄叶分别受等位基因G、g控制,高株与矮株分别受等位基因H、h控制,这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。为研究该品种油茶的基因致死情况,某科研小组进行了如下实验,实验1:宽叶矮株自交,子代中宽叶矮株∶窄叶矮株=2∶1;实验2:窄叶高株自交,子代中窄叶高株∶窄叶矮株=2∶1。下列分析及推理错误的是()A.从实验1、2可判断油茶植株G基因纯合或H基因纯合均会致死B.实验2中亲本、子代窄叶高株的基因型均为ggHhC.该品种油茶中,某宽叶高株一定为双杂合子D.将宽叶高株油茶进行自交,子代植株中获得纯合子的概率为1/16答案D解析据实验1可知,亲本基因型为Gghh,自交子代与叶形相关的基因型应为GG∶Gg∶gg=1∶2∶1,但子代中宽叶矮株∶窄叶矮株=2∶1,因此推测GG致死,据实验2可知,亲本基因型为ggHh,自交子代与株高相关的基因型应为HH∶Hh∶hh=1∶2∶1,但子代中窄叶高株∶窄叶矮株=2∶1,因此推测HH致死,A项正确;实验2中亲本基因型为ggHh,其自交后,子代中由于HH致死,因此子代窄叶高株的基因型也为ggHh,B项正确;由于GG和HH均致死,因此若发现该品种油茶中的某个植株表现为宽叶高株,则其基因型是GgHh,为双杂合子,C项正确;将宽叶高株油茶(GgHh)进行自交,由于GG和HH致死,子代中只有窄叶矮株(gghh)为纯合子,其概率为1/3×1/3=1/9,D项错误。2.(2024·河南郑州模拟)黑缘型和均色型异色瓢虫鞘翅的底色均为黄色,但黑缘型只在鞘翅前缘有黑色斑,受SAU基因控制;均色型只在鞘翅后缘有黑色斑,受SE基因控制。纯种黑缘型与纯种均色型异色瓢虫杂交,F1的鞘翅前缘和后缘均有黑色斑,F1出现新表型是镶嵌显性的结果。F1随机交配得到F2。下列相关判断不合理的是()A.镶嵌显性现象中,双亲的性状可在同一子代个体中同时表现出来B.F1的基因型为SAUSE,该基因型的出现不是基因自由组合的结果C.F2中共有三种表型,其中黑缘型和均色型个体所占的比例相同D.让F2随机交配,F3中鞘翅前缘和后缘均有黑色斑的个体占1/3答案D解析由题意可知,F1的鞘翅前缘和后缘均有黑色斑,同时具有双亲性状,A项正确;F1的基因型为SAUSE,涉及一对等位基因,是等位基因分离的结果,不是基因自由组合的结果,B项正确;F1随机交配得到F2,F1的基因型为SAUSE,故F2的基因型及比例为SAUSE∶SAUSAU∶SESE=2∶1∶1,即F2中共有三种表型,其中黑缘型(SAUSAU)和均色型(SESE)个体所占的比例相同,让F2随机交配,利用配子法,F2的雌雄配子均为1/2SAU、1/2SE,故F3中鞘翅前缘和后缘均有黑色斑(SAUSE)的个体占1/2,C项正确,D项错误。3.(2024·湖北二模)现有四个转抗除草剂基因(Bar)的玉米纯合品系(基因型为BarBar),为研究Bar基因之间的位置关系,进行了杂交实验,结果如下表。下列推测错误的是()杂交组合F1F2(F1自交后代)甲×乙全部为抗除草剂植株抗除草剂301株,不抗除草剂20株乙×丙全部为抗除草剂植株抗除草剂551株,不抗除草剂15株乙×丁全部为抗除草剂植株抗除草剂407株,不抗除草剂0株A.甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上B.乙与丁的Bar基因位于同源染色体上C.丙和丁的Bar基因位于同源染色体上D.甲与乙杂交组合的F2中约1/4植株自交后代不发生性状分离答案D解析根据甲和乙杂交结果分析,F2中抗除草剂∶不抗除草剂=15∶1,该比值是9∶3∶3∶1的变式,可知甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上,A项正确;乙与丁杂交,F1全部为抗除草剂,F2也全为抗除草剂,乙与丁的Bar基因可能位于同源染色体的相同位置,B项正确;乙和丙杂交,F1全部为抗除草剂,F2既有抗除草剂又有不抗除草剂,但是抗除草剂远多于不抗除草剂,乙、丙的Bar基因可能位于同源染色体的不同位置,结合B项分析,乙、丙和丁的Bar基因位于同源染色体上,C项正确;结合A项的分析,甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上,用A表示甲的Bar基因,用B表示乙的Bar基因,F1为AaBb,含Bar基因的植株抗除草剂,不含Bar基因的植株不抗除草剂,所以F2自交后代不发生性状分离的不只是纯合子,除了纯合子外还包括2/16AaBB、2/16AABb,故甲与乙杂交组合的F2中自交后代不发生性状分离的植株为1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb、2/16AaBB、2/16AABb,共占1/2,D项错误。4.(2024·黑吉辽卷)栽培马铃薯为同源四倍体,育性偏低。GBSS基因(显隐性基因分别表示为G和g)在直链淀粉合成中起重要作用,只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换,下列叙述错误的是()A.相比二倍体马铃薯,四倍体马铃薯的茎秆粗壮,块茎更大B.选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题,并保持优良性状C.Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因D.若同源染色体两两联会,GGgg个体自交,子代中产直链淀粉的个体占35/36答案C解析多倍体植物一般具有茎秆粗壮、营养物质丰富的优点,所以相比二倍体马铃薯,四倍体马铃薯的茎秆更粗壮,块茎更大,A项正确。植物进行无性繁殖,可保持母体的优良性状,因此选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题,并保持优良性状,B项正确。Gggg个体的精原细胞经间期复制之后基因型为GGgggggg,减数第一次分裂后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,不考虑互换,所以GG会移向同一极,故Gggg个体产生的次级精母细胞含有2或0个G基因,C项错误。若同源染色体两两联会,GGgg个体自交,产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg,由题干已知只有存在G基因才能产生直链淀粉,故子代中产直链淀粉的个体占1(1/6)×(1/6)=35/36,D项正确。5.(2024·北京东城一模)新型抗虫棉T与传统抗虫棉R19、sGK均将抗虫基因整合在染色体上,但具有不同的抗虫机制。对三者进行遗传分析,杂交组合及结果如下表所示。以下说法错误的是()杂交组合F1F2①T×R19全部为抗虫株全部为抗虫株②T×sGK全部为抗虫株抗虫株∶感虫株=15∶1A.T与R19的抗虫基因可能位于一对同源染色体上B.T与sGK的抗虫基因插入位点在非同源染色体上C.杂交组合②的F2抗虫株中抗虫基因数量不一定相同D.R19与sGK杂交得到的F2中性状分离比为3∶1答案D解析T×R19杂交,F1全部为抗虫株,F2全部为抗虫株,可推测T与R19的抗虫基因可能位于一对同源染色体上,所含的配子均含有抗虫基因,A项正确;根据T×sGK杂交结果分析,F1全部为抗虫株,F2中抗虫∶不抗虫=15∶1,该比值是9∶3∶3∶1的变形,可知T与sGK的抗虫基因插入位点在非同源染色体上,B项正确;设相关基因是A/a、B/b,其中A_B_、A_bb和aaB_的类型均表现为抗虫,故杂交组合②的F2抗虫株中抗虫基因数量不一定相同,C项正确;设T的基因型是AAbb,则sGK的基因型是aaBB,R19的基因型是A1A1bb,R19与sGK杂交后F1的基因型是A1aBb,两对基因独立遗传,F2中性状分离比为15∶1,D项错误。6.(2024·江苏南通二模)某遗传病的致病基因有d、d'两种形式。下图表示该病某家族遗传系谱图及成员携带致病基因的情况,Ⅱ1性染色体组成为XXY。不考虑突变和染色体片段交换,下列分析正确的是()A.该病可能为常染色体或伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1染色体变异由Ⅰ1减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常导致C.Ⅱ3与正常男性婚配,生出患病儿子的概率是1/2D.Ⅱ4与某男子结婚,儿子患病的概率为1/4答案C解析由图可知,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅰ1为dd,Ⅰ2为Dd',Ⅱ2为Dd或dd',即其必含有d基因,与题图不符,若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅰ1为XdY,Ⅰ2为XDXd',Ⅱ2为Xd'Y,与题图相符,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,A项错误;Ⅰ1的基因型为XdY,Ⅰ2的基因型为XDXd',Ⅱ1的基因型为XdXd'Y,Ⅱ1的染色体变异由Ⅰ1的减数分裂Ⅰ异常(同源染色体未分开,形成XdY配子)导致的,B项错误;Ⅱ3(XdXd')与正常男性XDY婚配,生出患病儿子(XdY或Xd'Y)的概率是1/2,C项正确;Ⅰ1的基因型为XdY,Ⅰ2的基因型为XDXd',则Ⅱ4的基因型XDXd,其与某男子XY结婚,儿子患病(XdY)的概率为1/2,D项错误。7.(2024·河北邯郸二模)女娄菜(2n=46)为雌雄异株植物,其性别决定方式为XY型。该植物的叶形由基因A/a控制,产量高低由基因B/b控制,茎色由基因D/d控制,这三对等位基因独立遗传且控制茎色的基因位于X染色体上。植株M与植株N杂交,分别统计F1中不同性状的个体数量,结果如图所示。已知植株N表现为显性性状绿茎高产,不考虑X、Y染色体的同源区段,下列分析不正确的是()A.植株M的基因型可能为AabbXdXd或AabbXdYB.若F1绿茎和紫茎中雌、雄株的数量相等,则植株N的性别为雌性C.若F1中雌株全为绿茎,雄株全为紫茎,则植株N的基因型为AaBbXDYD.若植株M为雄性,则F1圆叶高产紫茎雌株中纯合子所占比例为1/3答案D解析植株M与植株N杂交,子代中紫茎∶绿茎=1∶1,低产∶高产≈1∶1,圆叶∶细叶=3∶1,且控制茎色的基因位于X染色体上,又植株N表现为显性性状绿茎高产(AaBbXDXd或AaBbXDY),则植株M的基因型可能为AabbXdY或AabbXdXd,A项正确;若F1绿茎和紫茎中雌、雄株的数量相等,说明亲本关于紫茎和绿茎的基因型为XDXd和XdY,则植株N的性别为雌性,其相关基因型为XDXd,B项正确;若F1中雌株全为绿茎,雄株全为紫茎,则亲本关于紫茎和绿茎的基因型为XdXd和XDY,则植株N的基因型为AaBbXDY,C项正确;若植株M为雄性,则其基因型为AabbXdY,植株N的基因型为AaBbXDXd,则F1圆叶高产紫茎雌株的基因型为A_BbXdXd,其中纯合子的比例为0,D项错误。8.(2024·山东济南一模)20世纪30年代,研究人员在果蝇中发现了两性个体间某些基因剂量(数量)不同,但表达水平相似的现象,并命名为“剂量补偿”。这一现象与基因Sxl的表达有关,如下图所示。下列说法错误的是()注:msl1、msl2、msl3、mle均为蛋白质。A.Sxl基因参与的“剂量补偿”的原理与细胞分化原理相同B.Sxl基因通过促进msl2的表达从而促进X染色体上基因的表达C.雌雄个体X染色体数量不同,但X染色体上相关基因的表达量可能相同D.检测超雌果蝇(XXX)相关基因的表达量可以进一步验证“剂量补偿”答案B解析分析题意可知,“剂量补偿”是两性个体间某些基因剂量(数量)不同,但表达水平相似的现象,结合图示可知,该现象与Sxl基因的表达有关,而细胞分化是基因选择性表达的结果,故Sxl基因参与的“剂量补偿”的原理与细胞分化原理相同,A项正确;据图可知,雌性个体中Sxl基因表达后导致msl2缺失,说明Sxl基因通过抑制msl2的表达,进而使mle、msl1和msl3蛋白质复合体没有活性,从而使X染色体基础水平转录,B项错误;据图可知,雌性个体有两条X染色体,但其X染色体基础水平转录,雄性个体有1条X染色体,但其染色体高水平转录,据此推测,雌雄个体X染色体数量不同,但X染色体上相关基因的表达量可能相同,C项正确;检测超雌果蝇(XXX)相关基因的表达量可以进一步验证“剂量补偿”,若该“剂量补偿”存在,则预期其X染色体的转录水平应低于XX型,D项正确。9.黄嘌呤尿症是一种单基因遗传病。患者体内黄嘌呤氧化酶缺陷,导致次黄嘌呤不能氧化为黄嘌呤,黄嘌呤不能进一步氧化为尿酸,从而出现嘌呤代谢障碍。如图是某黄嘌呤尿症患者的家族遗传系谱图(不考虑突变和X、Y染色体同源区段的遗传)。下列说法错误的是()A.若Ⅲ2为纯合子,则Ⅳ4为杂合子B.若Ⅱ1不携带致病基因,则Ⅰ2是杂合子C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病孩子的概率为1/4D.患黄嘌呤尿症的个体要避免摄入富含黄嘌呤的食物答案B解析分析题图可知,该病为隐性遗传病,但致病基因(设为a)是位于常染色体上还是X染色体上无法判断,若Ⅲ2为纯合子,若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ1的基因型为XaY,Ⅲ2的基因型为XAXA,二者的女儿Ⅳ4的基因型为XAXa,为杂合子,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ1的基因型为aa,Ⅲ2的基因型为AA,二者的女儿Ⅳ4的基因型为Aa,为杂合子,A项正确;若Ⅱ1不携带致病基因,其儿子Ⅲ1却患病,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1的基因型为XAY,其母亲Ⅰ2的基因型为XAXa或XAXA,即Ⅰ2不一定为杂合子,B项错误;若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为XAY,Ⅱ2的基因型为XAXa,二者再生一个患病孩子的概率为1/4,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1与Ⅱ2的基因型均为Aa,二者再生一个患病的孩子的概率为1/4,C项正确;由题意可知,黄嘌呤尿症患者表现为嘌呤代谢障碍,体内的黄嘌呤不能氧化为尿酸,因此患黄嘌呤尿症的个体要避免