《第三节 性染色体与伴性遗传》（同步训练）高中生物必修2-浙科版-2024-2025学年

《第三节性染色体与伴性遗传》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有12小题，每小题2分，共24分）1、以下哪种遗传方式被称为伴性遗传？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体显性遗传2、在人类中，以下哪个性别的个体更容易表现出色盲这一遗传特征？A.男性B.女性C.所有性别都有相同的风险D.只有色盲个体的子女3、在人类中，决定个体的性别的主要是由以下哪种染色体的组合决定的？A.两条X染色体B.两条Y染色体C.一条X染色体和一条Y染色体D.一条X染色体和一条X染色体4、以下哪种遗传病属于伴X染色体隐性遗传？A.白化病B.红绿色盲C.抗维生素D佝偻病D.唯一性遗传病5、在人类的染色体中，决定性别的染色体被称为：A.染色体组B.常染色体C.性染色体D.同源染色体6、以下关于伴性遗传的说法正确的是：A.伴性遗传只发生在性染色体上B.伴性遗传是指遗传物质在常染色体上的遗传C.伴性遗传是指遗传物质在性染色体上且与性别无关的遗传D.伴性遗传是指遗传物质在常染色体上且与性别有关的遗传7、在人类的性染色体中，以下哪一对染色体决定了个体的性别？A.X和YB.Z和WC.X和XD.Y和Y8、伴性遗传通常指的是哪类遗传特征？A.遗传物质的排列顺序B.遗传物质的复制过程C.性染色体上的遗传特征D.遗传物质的结构变异9、在人类的遗传过程中，以下哪个染色体属于性染色体？A.染色体1B.染色体22C.染色体XD.染色体Y10、以下哪项描述了伴性遗传的特点？A.遗传特征总是出现在雄性个体中B.遗传特征总是出现在雌性个体中C.遗传特征在雌性和雄性个体中出现的比例相同D.遗传特征在雌性个体中更常见11、在人类的性别决定中，以下哪种染色体类型决定了个体的性别？A.X和Y染色体B.染色体数量C.Z和W染色体D.染色体大小12、伴性遗传是指哪些性状的遗传与性别相关联？A.染色体数量B.常染色体上的基因C.性染色体上的基因D.染色体形态二、多项选择题（本大题有4小题，每小题4分，共16分）1、以下哪些属于性染色体？A.染色体1B.染色体XC.染色体YD.染色体232、下列哪种遗传方式被称为伴性遗传？A.纯合子B.杂合子C.显性遗传D.伴X染色体遗传3、以下哪些属于性染色体的遗传特征？（）A.性染色体上的基因会影响个体的性别表现B.性染色体上的基因可以不表现出性连锁遗传C.人类的性染色体有X和Y两种，男女分别为XX和XYD.性染色体上的基因在减数分裂过程中随机分配4、下列关于伴性遗传的说法中，正确的是（）A.伴性遗传是指性染色体上的基因通过性染色体传递给后代B.伴性遗传仅发生在X染色体上，不涉及Y染色体C.伴性遗传中的显性基因和隐性基因在X染色体上的表现相同D.伴性遗传中的显性基因和隐性基因在Y染色体上的表现不同三、非选择题（本大题有5小题，每小题12分，共60分）第一题：阅读以下关于性染色体与伴性遗传的描述，然后回答问题。描述：在人类的染色体中，性染色体负责决定个体的性别。女性有两个X染色体（XX），而男性有一个X和一个Y染色体（XY）。伴性遗传是指某些基因位于性染色体上，因此它们的遗传方式与性别有关。例如，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，通常男性更容易受到影响。男性与女性在性染色体组成上有什么区别？红绿色盲是一种什么类型的遗传病？它通常在哪种性别中更常见？如果一个男性是红绿色盲，那么他的母亲和女儿可能是什么基因型？第二题：一个男孩患有红绿色盲，他的父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。请回答以下问题：男孩的基因型是什么？男孩的父亲和母亲各有哪些基因型？如果这个男孩和一位正常色觉的女孩结婚，他们所生的孩子患红绿色盲的概率是多少？第三题：材料：伴性遗传是指性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式，具有性别差异。例如，人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。简述伴性遗传的特点。举例说明伴性遗传在遗传病中的表现。若一个男性患有红绿色盲，其母亲的基因型是什么？请用遗传图解表示该遗传过程。第四题：某男性和其女儿均患有色盲症，而该男性的父母均未表现出色盲症状。请分析以下几种情况下，该男性女儿是否可能患有色盲症：A.该男性的母亲为色盲基因携带者B.该男性的母亲为色盲基因纯合子C.该男性的父亲为色盲基因携带者D.该男性的父亲为色盲基因纯合子第五题：一个家庭的三个孩子，其中一个男孩患有红绿色盲，其父亲正常，母亲是色盲基因的携带者。请回答以下问题：该家庭的三个孩子的基因型分别是什么？如果这三个孩子中有一个女孩，她是否会患有红绿色盲？请说明原因。《第三节性染色体与伴性遗传》同步训练及答案解析一、单项选择题（本大题有12小题，每小题2分，共24分）1、以下哪种遗传方式被称为伴性遗传？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体显性遗传答案：C解析：伴性遗传是指遗传基因位于性染色体上，且遗传特征在性别上的表现不同。X染色体隐性遗传是一种典型的伴性遗传方式，因为女性有两个X染色体，而男性有一个X和一个Y染色体，所以X染色体上的隐性基因在男性中更容易表现出来。其他选项虽然也涉及性染色体，但不是伴性遗传的典型例子。2、在人类中，以下哪个性别的个体更容易表现出色盲这一遗传特征？A.男性B.女性C.所有性别都有相同的风险D.只有色盲个体的子女答案：A解析：色盲是一种X染色体连锁隐性遗传疾病。因为男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上携带了色盲基因，他们就会表现出色盲。而女性有两个X染色体，即使其中一个X染色体上有色盲基因，另一个正常的X染色体可以提供正常的视觉基因，因此女性表现出色盲的可能性比男性低。所以，男性更容易表现出色盲这一遗传特征。3、在人类中，决定个体的性别的主要是由以下哪种染色体的组合决定的？A.两条X染色体B.两条Y染色体C.一条X染色体和一条Y染色体D.一条X染色体和一条X染色体答案：C解析：在人类中，性别主要由性染色体决定。男性个体具有一条X染色体和一条Y染色体（XY），而女性个体则具有两条X染色体（XX）。因此，正确答案是C，一条X染色体和一条Y染色体。4、以下哪种遗传病属于伴X染色体隐性遗传？A.白化病B.红绿色盲C.抗维生素D佝偻病D.唯一性遗传病答案：B解析：伴X染色体隐性遗传病是指遗传病由位于X染色体上的隐性基因引起，通常男性发病多于女性。红绿色盲是一种典型的伴X染色体隐性遗传病，因此正确答案是B，红绿色盲。白化病和抗维生素D佝偻病虽然也是遗传病，但它们的遗传方式与此不同。唯一性遗传病并不是一个标准的遗传学术语，可能指的是一些非常罕见的遗传病，但与本题无关。5、在人类的染色体中，决定性别的染色体被称为：A.染色体组B.常染色体C.性染色体D.同源染色体答案：C解析：人类的性染色体是决定性别的染色体，男性为XY，女性为XX。因此，正确答案是C.性染色体。6、以下关于伴性遗传的说法正确的是：A.伴性遗传只发生在性染色体上B.伴性遗传是指遗传物质在常染色体上的遗传C.伴性遗传是指遗传物质在性染色体上且与性别无关的遗传D.伴性遗传是指遗传物质在常染色体上且与性别有关的遗传答案：A解析：伴性遗传是指遗传物质位于性染色体上，与性别有关的遗传。因此，正确答案是A.伴性遗传只发生在性染色体上。选项B和D描述的是与性别有关的常染色体遗传，而选项C描述的是与性别无关的性染色体遗传，这些都不准确。7、在人类的性染色体中，以下哪一对染色体决定了个体的性别？A.X和YB.Z和WC.X和XD.Y和Y答案：A解析：人类的性别由性染色体决定，其中X和Y染色体对性别起决定作用。男性具有一个X染色体和一个Y染色体（XY），而女性则有两个X染色体（XX）。因此，选项A正确。8、伴性遗传通常指的是哪类遗传特征？A.遗传物质的排列顺序B.遗传物质的复制过程C.性染色体上的遗传特征D.遗传物质的结构变异答案：C解析：伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的遗传特征。这些遗传特征在遗传过程中通常与性别相关联。因此，选项C正确。选项A、B和D描述的是遗传的基本过程和现象，而非伴性遗传。9、在人类的遗传过程中，以下哪个染色体属于性染色体？A.染色体1B.染色体22C.染色体XD.染色体Y答案：C,D解析：在人类中，性染色体分为X染色体和Y染色体。女性通常有两个X染色体（XX），而男性则有一个X染色体和一个Y染色体（XY）。因此，选项C和D是正确的。其他选项A和B是常染色体，不是性染色体。10、以下哪项描述了伴性遗传的特点？A.遗传特征总是出现在雄性个体中B.遗传特征总是出现在雌性个体中C.遗传特征在雌性和雄性个体中出现的比例相同D.遗传特征在雌性个体中更常见答案：A解析：伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的遗传特征。由于男性只有一个X染色体，因此如果X染色体上存在隐性基因，男性就会表现出相应的遗传特征。而女性有两个X染色体，即使一个X染色体上有隐性基因，另一个正常的X染色体也能提供足够的基因产物来掩盖隐性基因的表现。因此，伴性遗传的特点是遗传特征在雄性个体中更为常见。选项A正确描述了这一特点。其他选项B、C和D都不符合伴性遗传的特点。11、在人类的性别决定中，以下哪种染色体类型决定了个体的性别？A.X和Y染色体B.染色体数量C.Z和W染色体D.染色体大小答案：A解析：人类的性别决定主要是由性染色体决定的，男性具有XY染色体，女性具有XX染色体。因此，正确答案是A.X和Y染色体。12、伴性遗传是指哪些性状的遗传与性别相关联？A.染色体数量B.常染色体上的基因C.性染色体上的基因D.染色体形态答案：C解析：伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传，因为这些性状的遗传与性别相关联。所以，正确答案是C.性染色体上的基因。二、多项选择题（本大题有4小题，每小题4分，共16分）1、以下哪些属于性染色体？A.染色体1B.染色体XC.染色体YD.染色体23答案：B,C解析：性染色体是决定个体性别的染色体。在人类中，染色体X和Y是性染色体，而染色体1、2、3等是常染色体。因此，选项B和C是正确的。2、下列哪种遗传方式被称为伴性遗传？A.纯合子B.杂合子C.显性遗传D.伴X染色体遗传答案：D解析：伴性遗传是指某些遗传特征与性染色体相关联的遗传方式。在人类中，伴X染色体遗传是指某些基因位于X染色体上，这些基因的遗传特征会随着X染色体的传递而表现。因此，选项D是正确的。选项A和B描述的是基因型，而选项C描述的是遗传特征的表现形式，它们不是专指伴性遗传。3、以下哪些属于性染色体的遗传特征？（）A.性染色体上的基因会影响个体的性别表现B.性染色体上的基因可以不表现出性连锁遗传C.人类的性染色体有X和Y两种，男女分别为XX和XYD.性染色体上的基因在减数分裂过程中随机分配答案：ACD解析：A.正确。性染色体上的基因（如SRY基因）会影响个体的性别表现。B.错误。性染色体上的基因通常会表现出性连锁遗传。C.正确。人类的性染色体有X和Y两种，男女的染色体组成分别为XX和XY。D.正确。在减数分裂过程中，性染色体上的基因会随机分配到子细胞中。4、下列关于伴性遗传的说法中，正确的是（）A.伴性遗传是指性染色体上的基因通过性染色体传递给后代B.伴性遗传仅发生在X染色体上，不涉及Y染色体C.伴性遗传中的显性基因和隐性基因在X染色体上的表现相同D.伴性遗传中的显性基因和隐性基因在Y染色体上的表现不同答案：A解析：A.正确。伴性遗传是指性染色体上的基因通过性染色体传递给后代。B.错误。伴性遗传不仅发生在X染色体上，Y染色体上的基因也可以表现出伴性遗传。C.错误。伴性遗传中的显性基因和隐性基因在X染色体上的表现可能不同，因为X染色体上的基因可以表现出显性和隐性。D.错误。Y染色体上的基因不会表现出伴性遗传，因为Y染色体上的基因只会传递给儿子。三、非选择题（本大题有5小题，每小题12分，共60分）第一题：阅读以下关于性染色体与伴性遗传的描述，然后回答问题。描述：在人类的染色体中，性染色体负责决定个体的性别。女性有两个X染色体（XX），而男性有一个X和一个Y染色体（XY）。伴性遗传是指某些基因位于性染色体上，因此它们的遗传方式与性别有关。例如，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，通常男性更容易受到影响。男性与女性在性染色体组成上有什么区别？红绿色盲是一种什么类型的遗传病？它通常在哪种性别中更常见？如果一个男性是红绿色盲，那么他的母亲和女儿可能是什么基因型？答案：男性有一个X和一个Y染色体（XY），而女性有两个X染色体（XX）。红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，它通常在男性中更常见。如果一个男性是红绿色盲（XcY），那么他的母亲必须是携带者（XCXc）或患者（XcXc）。他的女儿可能是携带者（XCXc）或正常（XCX^C），这取决于她从父亲那里继承了X染色体上的哪种基因。解析：本题主要考察了性染色体组成、伴性遗传病及其遗传方式。通过阅读描述，我们可以了解到男性与女性在性染色体组成上的区别，红绿色盲作为一种伴性遗传病的类型及其在性别上的差异。最后，通过遗传图解，我们可以推断出男性红绿色盲的基因型及其母亲和女儿的潜在基因型。第二题：一个男孩患有红绿色盲，他的父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。请回答以下问题：男孩的基因型是什么？男孩的父亲和母亲各有哪些基因型？如果这个男孩和一位正常色觉的女孩结婚，他们所生的孩子患红绿色盲的概率是多少？答案：男孩的基因型为XbY。男孩的父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。他们所生的孩子患红绿色盲的概率为50%。解析：红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。由于男孩患有红绿色盲，说明他的X染色体上携带了红绿色盲的基因（Xb）。而他的父亲是正常的，说明父亲的X染色体上携带的是正常色觉的基因（XB）。因此，男孩的基因型为XbY。男孩的母亲是红绿色盲，说明她的两个X染色体上都携带了红绿色盲的基因（XbXb）。而男孩的父亲是正常的，说明他的X染色体上携带的是正常色觉的基因（XB）。男孩和正常色觉的女孩结婚时，他们的孩子有以下几种基因组合：XBXb（正常色觉的女孩）、XbXb（患红绿色盲的女孩）、XBY（正常色觉的男孩）和XbY（患红绿色盲的男孩）。其中，患红绿色盲的男孩和女孩的概率都是25%，所以患红绿色盲的概率为50%。第三题：材料：伴性遗传是指性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式，具有性别差异。例如，人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。简述伴性遗传的特点。举例说明伴性遗传在遗传病中的表现。若一个男性患有红绿色盲，其母亲的基因型是什么？请用遗传图解表示该遗传过程。答案：伴性遗传的特点：（1）性状与性别相关联；（2）具有交叉遗传现象；（3）存在性别比例差异。伴性遗传在遗传病中的表现：以红绿色盲为例，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者。母亲的基因型为XBXb，遗传图解如下：XBXb/XbXb/\/XbXbXBXbXBXb解析：第一问考查伴性遗传的特点，答案已给出。第二问要求举例说明伴性遗传在遗传病中的表现，以红绿色盲为例进行解答。第三问要求推断母亲的基因型，并给出遗传图解。由题意可知，男性患有红绿色盲，其基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb，遗传图解如上所示。第四题：某男性和其女儿均患有色盲症，而该男性的父母均未表现出色盲症状。请分析以下几种情况下，该男性女儿是否可能患有色盲症：A.该男性的母亲为色盲基因携带者B.该男性的母亲为色盲基因纯合子C.该男性的父亲为色盲基因携带者D.该男性的父亲为色盲基因纯合子答案：A.是可能患有色盲症的。B.是可能患有色盲症的。C.是不可能患有色盲症的。D.是不可能患有色盲症的。解析：色盲症是一种伴性遗传疾病，通常由X染色体上的基因突变引起。在正常情况下，男性有一个X染色体和一个Y染色体，而女性有两个X染色体。A.如果该男性的母亲为色盲基因携带者，那么她的基因型为XcX，其中Xc代表携带色盲基因的染色体。该男性从母亲那里继承了一个Xc染色体，因此他的基因型为XcY。他的女儿从父亲那里继承了一个Y染色体，从母亲那里继承了一个Xc染色体，所以她的基因型为XcX。因此，她可能患有色盲症。B.如果该男性的母亲为色盲基因纯合子，那么她的基因型为XcXc。该男性从母亲那里继承了一个Xc染色体，因此他的基因型为XcY。他的女