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文档简介
2024年陕西省军队文职(药学)考前强化练习试题库(含答
案详解)
一、单选题
1.《中华人民共和国药典》采用什么方法测定有机溶剂残留量
A、GC法
B、TLC法
GUV法
D、HPLC法
E、比色法
答案:A
2.心力衰竭的病理生理基础为
A、心率过快
B、血压高
C、血脂图
D、心输出量过多
E、心排出量不足
答案:E
3.在维生素B1的结构中的嘎口坐环上含有
A、丙基
B、甲基
C、乙基
D、酮基
E、羟甲基
答案:B
4.支气管哮喘急性发作时首选药物是
A、间羟胺
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D\麻黄碱
E、多巴胺
答案:C
5.下面表面活性剂易发生起昙现象的是
A、Tween类
B、氯化苯甲羟胺
C、卵磷脂
D、硬脂酸三乙醇胺
E、十二烷基磺酸钠
答案:A
解析:此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作
用,其中含聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间
的氢键断裂,当温度上升到一定程度时,聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩,
使增溶空间减小,增溶能力下降,表面活剂溶解度急剧下降和析出,溶液出现混
浊,此现象称为起昙。Tween类为含聚氧乙烯型非离子表面活性剂,故具有起昙
现象。所以本题答案应选择A。
6.抗高血压药物地巴口坐按主要作用机制应属于
A、钙拮抗剂
B、血管紧张素转化酶抑制剂
C、B受体拮抗剂
D、血管扩张药
E、中枢性降压药
答案:D
7.下列药效由强到弱排列正确的是
A、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、哌替咤(度冷丁)
B、芬太尼、二氢埃托啡、哌替咤(度冷丁)、吗啡
C、哌替咤(度冷丁)、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼
D、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、哌替咤(度冷丁)
E、芬太尼、吗啡、哌替咤(度冷丁)、二氢埃托啡
答案:D
8.透皮制剂中加入二甲基亚碉的目的是
A、增加塑性
B、促进药物的吸收
C、增加药物的稳定性
D、起致孔剂的作用
E、起分散作用
答案:B
解析:常用的吸收促进剂可分为如下几类:①表面活性剂:阳离子型、阴离子型、
非离子型和卵磷脂,;②有机溶剂类:乙醇、丙二醇,醋酸乙酯,二甲基亚碉及
二甲基甲酰胺;③月桂氮酮(也称azone)及其伺系物;④有机酸、脂肪醇:油酸,
亚油酸及月桂醇;⑤角质保湿与软化剂:尿素、水杨酸及毗咯酮类;⑥菇烯类:
薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。
9.下列哪个药属于胃壁细胞H,泵抑制药
A、丙谷胺
B、哌仑西平
C、奥美拉口坐
D、硫糖铝
E、西咪替丁
答案:C
10.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则错误的是
A、只有在疼痛时才给药
B、对剧烈疼痛应当用强阿片类镇痛药
C、根据疼痛程度选择不同的药物
D、定时给药
E、对轻度疼痛先选用解热镇痛药
答案:D
11.甲亢病人术前服用丙硫氧喀咤,出现甲状腺肿大时应如何处理
A、停服硫服类药物
B、停药改用甲筑咪口坐
C、加用放射性碘
D、减量加服甲状腺素
E、加服大剂量碘剂
答案:E
12.属于代表性的N1阻断药的是
A、筒箭毒碱
B、毛果芸香碱
C、琥珀胆碱
D、美卡拉明
E、毒扁豆碱
答案:D
13.治疗哮喘严重持续状态时,可选用
A、色甘酸钠气雾吸入
B、肌注麻黄碱
C、静脉琥珀酸氢化可的松
D、肾上腺素气雾吸入
E、异丙托漠胺气雾吸入
答案:C
14.对碘和碘化物不良反应的描述,哪一项是不正确的
A、可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿
B、不易进入乳汁,乳母可用
C、能通过胎盘,孕妇慎用
D、诱发甲状腺功能紊乱
E、可引起口腔、咽喉烧灼感
答案:B
15.注射剂热原污染的主要途径不包括
A、从注射用水中带入
B、制备过程中的污染
C、从容器、用具、管道和装置等带入
D、从原料中带入
E、包装时带入
答案:E
解析:热原的主要污染途径包括:注射用水、原辅料、容器、用具、管道、制备
过程与生产环境、输液器具等。
16.对钩虫、蛔虫、蟒虫、鞭虫和绦虫均有良效的药物是
A、阿苯达口坐
B、左旋咪口坐
G嚷瞎呢
D、哌嗪
E、甲硝口坐
答案:A
17.已检查释放度的片剂,不必再检查
A、硬度
B、崩解度
C、脆碎度
D、片重差异限度
E、溶解度
答案:B
解析:凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂,不再进行崩
解时限检查。
18.下列治疗麻风病的首选药是
A、氯法齐明
B、筑苯咪口坐
C、氨苯碉
D、利福平
E、氨硫月尿
答案:C
解析:氨苯碉对麻风杆菌有较强的抑制作用,为治疗麻风病的首选药。
19.下列关于焕雌醇的说法,错误的是()
A、在硫酸中显橙红色
B、为白色结晶性粉末,易溶于水
C、乙醇溶液加硝酸银可生成白色焕雌醇银盐沉淀
D、与烘诺酮或甲地孕酮配伍可作口服避孕药
E、在硫酸溶解后在反射光照射下出现黄绿色荧光
答案:B
20.丙磺舒提高青霉素疗效的机制为()
A、降低尿液pH
B、扩大了抗菌谱
C、增加青霉素对细胞壁的通透性
D、抑制肾小管对青霉素的分泌
E、抑制肾小球对青霉素的滤过
答案:D
21.复方硫磺洗剂处方:沉降硫磺:30g;硫酸锌:30g;樟脑醋:250ml;薮甲基
纤维素钠:5g;甘油:100ml;蒸僧水加至1000ml。其中竣甲基纤维素钠在本处
方中为
A、润湿剂
B、助悬剂
C、防腐剂
D、矫味剂
E、增溶剂
答案:B
解析:进行处方分析:硫磺、硫酸锌、樟脑醋为主药,其中硫磺为疏水性药物,
甘油为润湿剂,使硫磺能在水中均匀分散;蝮甲基纤维素钠为助悬剂,可增加混
悬液的动力学稳定性。
22.有关解热镇痛药,下列说法错误的是
A、大多数兼有抗炎和抗痛风作用
B、共同作用机制是使PGs合成减少
C、调节体温的作用与氯丙嗪相同
D、镇痛作用部位主要在外周
E、对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果
答案:C
解析:非苗体抗炎药只能降低发热者的体温,但不能降至正常体温以下;而且不
影响正常人的体温。而氯丙嗪可降低发热患者和正常人体温。临床常配合冰浴等
物理降温方法,使体温降至28-32℃,用于低温麻醉。当环境温度较高时,氯丙
嗪也可使体温升高。
23.患者,男性,42岁。误服敌百虫后大汗淋漓,瞳孔缩小,肌肉抽搐,血压1
10/82mmHg,诊断为有机磷中毒有机磷中毒的机制为A.抑制NA.+-K+-A.TP酶B.
抑制胆碱酯酶
A、激动N
B、■-K^■一
GTP酶
D、抑制血管紧张素转换酶
E、激动胆碱酯酶
答案:B
解析:有机磷中毒的机制是:有机磷与胆碱酯酶结合,生成磷酰化的胆碱酯酶,
酶的活性被抑制,使体内乙酰胆碱大量蓄积产生中毒。
24.关于活性炭在注射剂中的使用,下列说法错误的是()
A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%~1%的活性炭处理
B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响
C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理
D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用
E、活性炭在pH3〜5条件下吸附能力强
答案:C
25.临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为
A、漠化新斯的明(Neostigmine)
B、氯贝胆碱(BethanechoIChIoide)
G氢;臭酸加兰他敏(GaIantamineHydrobromide)
D\依酚漠镂(EdrophoniumBromide)
E\安贝氯铁(AmbenoniumChIoride)
答案:B
26.最早用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是
A、拉米夫定
B\齐多夫定
G利巴韦林
D、阿昔洛韦
E、沙口奎那韦
答案:E
27.下列叙述中与顺粕不符的是()
A、为白色结晶性粉末
B、室温条件下对光和空气稳定
C、化学名为(2)-二氨二氯伯
D、水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
E、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大
答案:A
28.氢氯嘎嗪按利尿药物的化学结构划分属于
A、磺酰胺类
B、苯氧乙酸类
C、含氮杂环类
D、醛固酮类
E、多羟基化合物类
答案:A
29.氯丙嗪的不良反应不包括()
A、口干'便秘、心悸
B、耐受性和成瘾性
C、肌肉颤动
D、粒细胞减少
E、低血压
答案:B
30.某一葡萄糖溶液测得旋光度为+5.00°已知测定管的长度为2dm,无水葡萄糖
的比旋度为+52.75°,该供试液的浓度百分比为0
A、5.213%
B、10.43%
C、5.21%
D、10.426%
E、10.42%
答案:C
31.肝药酶的特点是
A、专一性高,活性很高,个体差异小
B、专一性高,活性很强,个体差异大
C、专一性低,活性有限,个体差异小
D、专一性低,活性有限,个体差异大
E、专一性高,活性有限,个体差异大
答案:D
32.下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是
A、重量差异测定
B、融变时限测定
C、药物溶出速度与吸收实验
D、稠度检查
E、熔点测定范围
答案:D
33.《中国药典》具有什么性法律约束力0
A、全国
B、全世界
C、北京地区
D、全省
E、全市
答案:A
34.下列透皮治疗体系(TTS)的叙述错误的是
A、使用方便
B、不受胃肠道pH等影响
C、释药平稳
D、无首关作用
E、不受角质层屏障干扰
答案:E
35.直接滴定法测定药物含量的计算式为A:含量%=(T*C*F)/W*100%B:含量%=(T*
V*
A、/W*100%
B、含量%=[T*(V「V)*F]/W*100%
G含量%=[T*(C「
D、*F]/W*100%
E、含量%=(C*V)/S*100%
答案:B
解析:直接滴定法:含量%=(T*V*F)/W*100%;剩余滴定法:含量%=[T*(V「V)*F]
/W*100%o
36.药物中杂质的检查一般是为了()
A、检查是否超过限量
B、检查是否存在
C、确定杂质的种类
D、确定杂质的数目
E、检测杂质的含量
答案:A
37.某一高血压患者,经常感到烦躁不安、精神紧张、心悸,宜选用()
A、普蔡洛尔
B、口引达帕胺
C、甲基多巴
D、依那普利
E、哌口坐嗪
答案:A
38.高血压合并消化性溃疡患者不宜选用下列哪种药物()
A、卡托普利
B、硝苯地平
G利血平
D、硝普钠
E、氯沙坦
答案:C
39.对于易溶于水但易水解的药物,常制成哪类注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
答案:A
解析:制备注射剂根据药物不同的溶解性和稳定性,可以将药物制成注射用无菌
粉末、溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、溶胶型注射剂等。水难溶
性或要求延效给药的药物,常制成水或油的混悬液。水不溶性药物,根据需要可
制成乳剂型注射液。易溶于水且在水溶液中稳定的药物常制成溶液型注射剂。稳
定性较差的药物常制成注射用无菌粉末。
40.有“万能溶媒”之称的是
A、聚乙二醇
B、二甲基亚碉
C、甘油
D、乙醇
E、液状石蜡
答案:B
解析:二甲基亚碉又被称为万能溶媒,该知识点了解即可。
41.生物利用度指的是
A、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
B、药物从体内排泄出体外的速度与程度
C、药物被机体代谢的速度与程度
D、药物从体内消除的速度与程度
E、药物在体内分布的速度与程度
答案:A
42.关于对普蔡洛尔抗心律失常作用的描述,下列各项中错误的是哪一项
A、适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常
B、可通过减慢上升相最大速率而减慢传层速度
C、对窦房结'房室结的4相除极无影响
D、主要通过阻断B受体对心脏产生作用
E、也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速
答案:C
43.苯妥英具有
A、强碱性
B、弱碱性
G弱酸性
D、酸碱两性
E、强酸性
答案:C
44.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的是
A、硝苯地平
B、硝普钠
C、可乐定
D、卡托普利
E、哌口坐嗪
答案:D
45.对绿脓杆菌活性优于其他头抱菌素的是()
A、头抱孟多
B、头抱氨茉
C、头胞哌酮钠
D、头抱吠辛
E、苯口坐西林钠
答案:C
46.盐酸普鲁卡因可与NaNO:液反应后,再与碱性B-蔡酚合成猩红染料,其依据
为
A、酯基水解
B、因为生成NaCI
C、苯环上的亚硝化
D、第三胺的氧化
E、因有芳伯胺基
答案:E
47.下列关于妊娠期用药的叙述,错误的是
A、对母体不产生不良反应的药物,对乳儿肯定也不会产生
B、哺乳期需用药时,应在婴儿哺乳后用药
C、大部分药物都有可能从乳汁中排出
D、哺乳期允许使用的药物,也应掌握适应证、疗程和剂量
E、应告知母亲可能发生的不良反应
答案:A
解析:大部分药物都有可能从乳汁中排出,故哺乳期允许使用的药物应掌握适应
证、疗程和剂量,用药前应告知母亲可能发生的不良反应;哺乳期需用药时,应
在婴儿哺乳后用药,由于乳儿与母体机体方面的差异,对母体不产生不良反应的
药物,不一定对乳儿不产生影响。
48.同一种药物可以制成
A、多种剂型,多种途径给药
B、多种剂型,一种途径给药
C、一种剂型,一种途径给药
D、一种剂型,多种途径给药
E、以上答案都不正确
答案:A
49.在降压同时伴有心率加快的药物是
A、硝苯地平
B、普蔡洛尔
G哌口坐嗪
D、卡托普利
E、利血平
答案:A
解析:硝苯地平是钙拮抗剂,在降压时伴有反射性心率加快,心搏出量增多,血
浆肾素活性增高。
50.为了减轻甲氨蝶口令的毒性反应所用的救援剂是()
A、维生素D
B、叶酸
C、维生素B
D、硫酸亚铁
E、甲酰四氢叶酸
答案:E
51.不能作固体分散体的材料是
A、聚乙二醇类
B、甘露醇
C、聚维酮
D、羟丙基甲基纤维素
E、微晶纤维素
答案:E
52.制备片剂的干燥设备有多种,下列不属于制备片剂的干燥设备的为
A、厢式干燥器
B、流化床干燥器
C、微波干燥器
D、紫外干燥器
E、红外干燥器
答案:D
53.氯霉素药用的异构体是
A、1R,2R(—)
B、1S,2S(+)
C\1R,2S(一)
D、1S,2R(+)
E、外消旋体
答案:A
解析:考查氯霉素的性质及结构特点。氢霉素结构中含有2个手性碳原子,有4
个旋光异构体,只有1R,2R(-)异构体有活性。故选A答案。
54.目前制备阿司匹林栓的基质为下列
A、半合成棕稠油酯
B、半合成脂肪酸酯
C、半合成椰油酯
D、半合成山苍子油酯
E、硬脂酸丙二醇酯
答案:B
55.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是0
A、抗病毒
B、中枢兴奋
G降血脂
D、消炎镇痛
E、抗癫痼
答案:D
56.有关栓剂置换价的正确表述为
A、药物的重量与同体积栓剂基质重量比值
B、同体积不同主药的重量比值
C、药的体积与同体积栓剂基质重量比值
D、主药重量与基质重量比值
E、同体积不同基质的重量比值
答案:A
57.与氨基昔类抗生素或多黏菌素合用时易致呼吸麻痹的药物是
A、新斯的明
B、毒扁豆碱
C、琥珀胆碱
D、后马托品
E、毛果芸香碱
答案:C
A、卡马西平
B、丙戊酸钠
C、苯妥英钠
D、氯丙嗪
E、奋乃静
答案:C
解析:本题主要考查药物的化学结构,题目所给化学结构为苯妥英钠。
59.以下哪项是常规加速试验的条件
A、40℃RH60%
B、40℃RH75%
G50℃RH60%
D、50℃RH75%
E、60℃RH60%
答案:B
解析:常规加速试验:此项试验是在温度(40±2)°C、相对湿度(75±5)%的
条件下放置6个月。
60.由活性药物衍生而成的药理惰性物质,能在体内经化学反应或酶反应.使活
性的母体药物再生而发挥其治疗作用的药物称为
A、前体药物
B、酶解药物
C、物理化学靶向制剂
D、双重前体药物
E、被动靶向制剂
答案:A
61.固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序正确的是
A、微晶态T无定形T分子状态
B、分子状态T无定形T微晶态
C、微晶态T分子状态T无定形
D、分子状态T微晶态T无定形
E、无定形T微晶态T分子状态
答案:A
解析:固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序是:微晶态一无定形一分子状
态。
62.一般制成倍散的是
A、眼用散剂
B、含液体药物的散剂
C、含低共熔成分的散剂
D、含浸膏的散剂
E、含毒性药品的散剂
答案:E
解析:“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。
63.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是
A、子宫平滑肌
B、胆道、输尿管平滑肌
C、支气管平滑肌
D、痉挛状态的胃肠道平滑肌
E、胃肠道括约肌
答案:D
解析:阿托品能松弛许多内脏平滑肌,可明显抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛,降
低蠕动幅度和频率,缓解胃肠绞痛。对胆管、输尿管,支气管平滑肌、胃肠道括
约肌、子宫平滑肌也有解痉作用,但较弱。
64.关于肾上腺素对血管作用的叙述,正确的是()
A、皮肤黏膜血管扩张,内脏,骨骼肌血管收缩
B、皮肤黏膜血管收缩,内脏、冠脉血管扩张
C、皮肤黏膜及骨骼肌血管均收缩
D、皮肤黏膜血管收缩,内脏,骨骼肌血管扩张
E、皮肤黏膜,内脏血管收缩,骨骼肌血管扩张
答案:E
解析:选E。肾上腺素使皮肤黏膜、内脏血管收缩,激动B2受体,使骨骼肌血
管和冠状血管扩张。
65.仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是
A、制霉菌素
B、灰黄霉素
C、两性霉素B
D、克霉口坐
E、酮康口坐
答案:B
解析:致病真菌分两大类:一类是深部真菌,主要引起脏器、腔道感染;一类是
浅表真菌,主要引起表皮、指甲、毛发感染。灰黄霉素虽可内服,但它只对浅表
真菌有效;克霉口坐、酮康口坐虽主要作为外用药,但从抗菌谱来说对深部真菌和浅
表真菌都有效,制霉菌素和两性霉素B对深部真菌及浅表真菌都有效。
66.用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是A.E.D.50-LD.50B.E.D.5〜L
D.5C.E.D.5〜LD.1D.E.D,95〜L
A、5
B、C、D、95~L
E、50
答案:D
解析:安全指数:5%致死量与95%有效量的比值(LD5/ED95)。
67.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用
A、扩张静脉
B、降低心室容积
C、降低耗氧量
D、降低室壁张力
E、扩张小动脉
答案:A
68.中效利尿剂的药理作用,除外
A、降压作用
B、利尿作用
C、抗利尿作用
D、拮抗醛固酮作用
E、轻度抑制碳酸酊酶的作用
答案:D
69.重氮化-蔡酚偶合反应用来鉴别
A、氨基
B、酚
G竣酸
D、醇基
E、芳香氨基
答案:E
解析:重氮化-蔡酚偶合反应用来鉴别芳香氨基
70.下列属于栓剂油脂性基质的是
A、甘油明胶
B、可可豆脂
C、聚乙二醇类
D、聚氧乙烯单硬脂酸酯
E\PoIoxamer
答案:B
解析:此题考查栓剂常用的基质。栓剂常用基质分为两类:油脂性基质、7K溶性
基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯;水溶性基质有甘
油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类'泊洛沙姆。所以本题答案应选
择B。
71.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用
A、后马托品
B、山苴若碱
C、新斯的明
D、东苴若碱
E、阿托品
答案:C
72.下列叙述正确的是
A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀
B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘
C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应
D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障
E、盐酸美沙酮为局部麻醉药
答案:B
解析:麻黄碱属芳烧胺类,遇碘化汞钾不生成沉淀。麻黄碱主要用于治疗慢性轻
度支气管哮喘,预防哮喘发作,治疗鼻塞等。盐酸多巴胺用于治疗各种类型休克。
硝酸毛果芸香碱主要治疗原发性青光眼。盐酸美沙酮适用于各种剧烈疼痛的治疗,
但成瘾性大。
73.临床上最不常采用的对照是
A、交叉对照
B、自身对照
C、组间对照
D、历史对照
E、安慰对照
答案:D
74.将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术称为
A、微囊技术
B、纳米囊技术
C、脂质体技术
D、包合技术
E、固体分散技术
答案:E
解析:固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。
75.注射用水是指
A、由纯化水经蒸镭所得的蒸镭水
B、纯化水
C、去离子水
D、纯净水
E、烝t留水
答案:A
解析:根据《中国药典》2015版第二部对制药用水的规定:饮用水为天然水经
净化处理所得的水。可作为药材净制时的漂洗、制药工具的粗洗用水;纯化水为
饮用水经蒸播法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方式制备的制药用水;注
射用水为纯化水经蒸镭所得的水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水,主要用
于灭菌注射粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
76.对抗氯丙嗪用药过量引起血压下降,应选用
A、多巴胺
B、肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D\麻黄碱
E、去甲肾上腺素
答案:E
77.以下剂型按分散系统分类的是
A、液体剂型
B、溶液剂
C、固体剂型
D、半固体剂型
E、乳剂
答案:E
78.关于青霉素不良反应的说法不正确的是
A、局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结常发生
B、有明显的肾毒性和耳毒性
C、可发生过敏性休克、尊麻疹、血管神经性水肿等
D、可引起接触性皮炎、血清病样反应等
E、一旦发生休克,可用肾上腺素和糖皮质激素抢救
答案:B
解析:青霉素肌注可引起局部刺激疼痛、形成硬结等,最主要的为过敏反应,包
括速发型过敏反应(表现为过敏性休克、尊麻疹、血管神经性水肿等)和迟发型
过敏反应(表现为接触性皮炎'血清病样反应等),其中过敏性休克死亡率高,
一旦发生,应立即使用肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药等抢救。青霉素对人体
毒性极低,无明显肾毒性和耳毒性。故正确答案为B。
79.氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液,可选用下列哪个指示剂()
A、二甲基黄
B、金属指示剂
C、淀粉
D、荧光黄
E、酚酉太
答案:E
80.注射用油的质量要求中
A、碘值越高越好
B、酸值越低越好
C、皂化值越高越好
D、皂化值越低越好
E、酸值越高越好
答案:B
解析:碘值(反映不饱和键的多少)为79〜128;皂化值(游离脂肪酸和结合成酯
的脂肪酸总量)为185〜200;酸值(衡量油脂酸败程度)不大于0.56。
81.焕雌醇的乙醇液可与下列试液产生沉淀的是
A、硝酸银
B、酚酉太
C\硫酸铜
D、甲基橙
E、三氯化铁
答案:A
82.重氮化法属于
A、配位滴定法
B、酸碱滴定法
C、非水溶液滴定法
D、氧化还原滴定法
E、沉淀滴定法
答案:D
解析:氧化还原滴定法包括:漠酸钾法、澳量法、高碘酸钾法、碘量法和高镒酸
钾法等。
83.属于被动靶向给药系统的是
A、胶体微粒释系统
B、药物-抗体结合物
C、氨茉青霉素毫微粒
D、NA-柔红霉素结合物
E、磁性微球
答案:C
84.干扰DNA合成的抗癌药是
A、博来霉素
B\长春新碱
C、顺伯
D、阿糖胞昔
E、阿霉素(多柔比星)
答案:D
85.药物环磷酰胺属于
A、氮芥类烷化剂
B、乙撑亚胺类
G多元醇类
D、三氮烯咪口坐类
E、亚硝基力尿类
答案:A
86.在体内,药物发生化学结构上的变化,该过程是
A、分布
B、排泄
C、吸收
D、代谢
E、转运
答案:D
87.临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括
A、氢;臭酸加兰他敏(GaIantamineHydrobmmide)
B、安贝氯铁(AmbenoniumChIoride)
G依酚漠镂(EdrophoniumBromide)
D\漠化新斯的明(Neostigmine)
E\毒扁豆碱(Physostigmine)
答案:E
88.月桂山梨坦的商品名称是
A、吐温20
B、司盘80
C、司盘85
D、吐温40
E、司盘20
答案:E
89.关于新斯的明叙述正确的是
A、注射给药号/2约为10小时
B、口服吸收良好
C、为叔胺类药物
D、可被血浆中碱性胆碱酯酶水解
E、易透过血脑屏障
答案:D
解析:新斯的明结构中具有季镂基团,脂溶性低,不易通过血脑屏障,无中枢作
用,口服吸收少且不规则,因此临床口服用药剂量较大。注射给药5~15min生效,
维持0.5~1h。所以ABCE均不正确。新斯的明可被血浆中碱性胆碱酯酶水解。故
选Do
90.以下不是注射用冻干制品的制备工艺过程的是
A、减压
B、升华
C、解冻
D、预冻
E、干燥
答案:C
91.作用原理与叶酸代谢无关的是
A、柳胺磺毗咤
B、林可霉素
C、SD
D、SMZ
E、TMP
答案:B
92.下列只对失神发作有效的抗癫痼药物是
A、卡马西平
B、苯巴比妥
C、地西泮
D、扑米酮
E、乙琥胺
答案:E
93.增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是
A、乳化作用
B、增溶作用
C、消泡作用
D、去污作用
E、润湿作用
答案:E
解析:润湿剂:系指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。最常用的润湿剂
是HLD值在7〜11之间的表面活性剂,如聚山梨酯类、聚氧乙烯厘麻油类、泊洛
沙姆等。
94.药物鉴别的主要目的是()
A、检查药物的纯度
B、判断药物的稳定性
C、判断药物的真伪
D、判断已知药物的疗效
E、判断未知药物的化学结构
答案:C
95.溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规
定限量Q,除另有规定外,"Q"值应为标示量的
A、90%
B、60%
C、70%
D、80%
E、95%
答案:C
96.可用于治疗鼻黏膜充血肿胀的药物是()
A、肾上腺素
B、间羟胺
C\麻黄碱
D、异丙肾上腺素
E、去甲肾上腺素
答案:C
97.炉甘石洗剂属于()
A、糖浆剂
B、溶胶剂
C、芳香水剂
D、溶液剂
E、混悬剂
答案:E
98.制备固体分散体,若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A、液态溶液
B、简单低共熔混合物
C\玻璃溶;攸
D、无定形物
E、固态溶液
答案:E
解析:药物溶解于熔融的载体材料中以分子状态分散时,称为固态溶液。按药物
与载体材料的互溶情况,分完全互溶与部分互溶;按晶体结构,分为置换型与填
充型。
99.被称作ssq_生育酚醋酸酯”的维生素是
A、维生素E
B、维生素D2
C、维生素A
D、维生素B1
E、维生素C
答案:A
100.对于普蔡洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是
A、普蔡洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
B、硝酸甘油可缩小普蔡洛尔所扩大的心室容积
C、协同降低心肌耗氧量
D、心内外膜血流比例降低
E、侧支血流量增加
答案:D
解析:普蔡洛尔与硝酸甘油合用,普蔡洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加
快;硝酸甘油可缩小普蔡洛尔所扩大的心室容积;两药协同降低心肌耗氧量,增
加侧支血流量;两者均使心内外膜血流比例增加。故正确答案为D。
101.下列不宜与制酸药合用的药物是
A、磺胺喀口定
B、吠喃口坐酮
C、甲氧芾咤
D、吠喃妥因
E、氧氟沙星
答案:E
102.为增加稳定性和抗菌活性,可对红霉素进行的结构改造位置包括A.1a、3
a引入F原子B.C.9酮,C.6羟基,0.8氢40.6酮,C.7氢,C.9甲基
A、12a、16B甲基进入甲基
B、C、9酮,
D、6氢,
E、8羟基
答案:B
解析:对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造
可增加稳定性和抗菌活性。
103.下列药物中,类风湿性关节炎的首选药物是
A、阿司匹林
B、布洛芬
G蔡普生
D、口引味美辛
E、保泰松
答案:A
解析:上述药物都可以用于类风湿性关节炎,但阿司匹林对类风湿性关节炎可迅
速镇痛,消除关节炎症,减轻关节损伤,目前仍是首选药。
104.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是
A、增加分散介质黏度
B、加入絮凝剂
C、加入润湿剂
D、减小微粒半径
E、增大分散介质的密度
答案:D
解析:根据Stokes定律V=2r2(p1—p2)g/9T|,V与r2成正比,r增加一
倍时V增加四倍。
105.含有十五元环的大环内酯类抗生素是
A、红霉素
B、罗红霉素
C、克拉霉素
D、阿奇霉素
E、柔红霉素
答案:D
解析:考查阿奇霉素的结构特点和类型。A、B、C均属于十四元环大环内酯抗生
素,而柔红霉素为抗肿瘤抗生素,故选D答案。
106.关于表面自由能,下列说法正确的是
A、是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的
B、液体表面层分子所具有的化学能
C、是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的
D、是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的
E、是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸
引力而产生的
答案:E
107.不同的片剂其包衣的目的有所不同,不属于片剂包衣目的的是
A、隔离配伍禁忌成分
B、遮盖药物的不良气味,增加病人的顺应性
C、避光、防潮,以提高药物的稳定性
D、提高药物选择性地浓集定位于靶组织等
E、采用不同颜色包衣,增加药物的识别能力,提高美观度
答案:D
108.能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是
A、苯海索
B、漠隐亭
C、金刚烷胺
D、卡比多巴
E、左旋多巴
答案:A
解析:本题重在考核氯丙嗪的作用机理和不良反应、抗帕金森药物的作用机制和
特点。氯丙嗪阻断黑质-纹状体的DA受体,长期使用DA功能减弱、ACh功能相
对亢进引起帕金森综合征;由于DA被阻断,左旋多巴、漠隐亭、金刚烷胺、卡
比多巴等拟多巴胺类药物无效,可以选用中枢抗胆碱药物苯海索,减弱中枢ACh
功能,缓解症状。故正确答案为A。
109.左旋多巴治疗帕金森病,下列说法错误的是
A、产生效果慢
B、对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效
C、对轻度及年轻患者效果好
D、对老年或重症患者效果好
E、对改善肌肉僵直及运动困难效果好
答案:D
110.《中国药典》(2010年版)共有
A、一部
B、二部
G三部
D、四部
E、五部
答案:C
解析:《中国药典》(2010年版)共有三部(分为一部、二部和三部)。
111.关于氯丙嗪的作用机制,不正确的是A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系
统
A、1受体
B、阻断组胺受体
C、阻断中枢a受体
D、阻断中枢5-HT受体
E、阻断M受体
答案:A
解析:氯丙嗪的药理作用广泛而复杂,是因为它可以阻断中枢5种受体“D2、a、
M、5-HTx组胺受体。多巴胺受体分为2大类5型,D1样受体包括D1、D5亚型,
D2样受体包括D2、D3、D4亚型。精神分裂症病因的DA功能亢进学说认为,精
神分裂症是由于中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体功能亢进所致,氯
丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑-皮质系统的D2样受体而发挥疗效的。
112.奥美拉口坐属于
A、/、/-ATP酶抑制剂
B、H,受体阻断药
C、M受体阻断药
D、胃泌素受体阻断药
E、以上都不对
答案:A
解析:奥美拉口坐口服后,可浓集壁细胞分泌小管周围,转变为有活性的次磺酰胺
衍生物。其硫原子与H,/-ATP酶上的筑基结合,使广泵失活,减少胃酸分
泌。故正确答案为A。
113.局部麻醉药不良反应的中枢神经系统表现是
A、抑制
B、兴奋
C、先兴奋,后抑制,两者交替重叠
D、先兴奋,后抑制
E、先抑制,后兴奋
答案:D
解析:局麻药从给药部位吸收或直接进入血液循环后,可引起全身性的不良反应,
其中中枢神经系统表现为先兴奋,后抑制现象。
114.氯霉素最严重的不良反应是
A、二重感染
B、灰婴综合征
C、影响骨、牙生长
D、骨髓造血功能抑制
E、视神经炎、皮疹、药热
答案:D
解析:二重感染和影响骨、牙生长是四环素易引起的不良反应。氯霉素的不良反
应包括骨髓造血功能抑制、灰婴综合征、视神经炎、皮疹、药热等。其中抑制骨
髓造血功能为氯霉素最严重的毒性反应,长期大剂量应用可导致贫血。故正确答
案为D。
115.阿托品的禁忌证是0
A、支气管哮喘
B、胃肠痉挛
C、心动过缓
D、感染性休克
E、前列腺肥大
答案:E
116.以甲蔡酶为母体的维生素是
A、维生素K3
B、维生素D2
C、维生素D3
D、维生素A
E、维生素B6
答案:A
117.对盐酸麻黄碱描述不正确的是
A、异构体只有(-)-麻黄碱(1R,2S)有显著活性
B、遇空气、阳光和热均不易被破坏
C、麻黄碱属芳煌胺类
D、麻黄碱结构中有两个手性碳原子
E、仅对a受体有激动作用
答案:E
解析:麻黄碱结构中有两个手性碳原子,四个光学异构体,只有(-)-麻黄碱(1R,
2S)有显著活性。本品性质较稳定,遇空气、阳光和热均不易被破坏。麻黄碱属
芳怪胺类,氮原子在侧链上,所以与一般生物碱的性质不完全相同,如遇碘化汞
钾等多种生物碱沉淀剂不生成沉淀。本品对a和B受体均有激动作用,主要用于
治疗慢性轻度支气管哮喘,预防哮喘发作,治疗鼻塞等。
118.下列对红霉素的说法错误的是
A、与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性
B、容易透过血脑屏障和胎盘屏障
C、作用机制是抑制蛋白质合成
D、对革兰阳性菌作用强大
E、大部分金黄色葡萄球菌对红霉素耐药
答案:B
解析:红霉素可广泛分布至各种组织和体液中,还可透过胎盘进入胎儿,但难进
入脑脊液。
119.《中华人民共和国药典》收载的含量均匀检查法,采用
A、记数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值
B、记量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
C、记数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
D、记数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值
E、记量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值
答案:B
120.硝酸甘油的药理作用是()
A、降低心肌收缩力
B、降低心肌耗氧量
C、缩短射血时间
D、降低冠脉流量
E、松弛内脏平滑肌
答案:B
121.关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是A.绝大多数药物都按一级动力
学消除
A、半衰期与血药浓度无关
B、单位时间内实际消除的药量随时间递减
C、半衰期的计算公式是0.5
D、0/K
E、以恒定的百分比消除
答案:D
122.氨基糖昔类抗生素的主要作用机制是
A、只作用于细菌核蛋白体50s亚基
B、只干扰于细菌核蛋白体30S亚基
C、干扰细菌细菌蛋白质合成的全过程
D、抑制细菌细胞壁的合成
E、干扰细菌的叶酸代谢
答案:C
解析:与细菌核糖体结合,干扰细菌蛋白质合成的全过程。①与30s亚基结合以
及在mRNA起始密码子上,通过固定30s〜50s核糖体复合物而干扰蛋白质合成的
起始阶段;②与30s亚基结合引起mRNA错译,导致翻译过早终止,产生无意义
的肽链;③形成错误的氨基酸,导致无功能蛋白质的产生。
123.下列不属于毛果芸香碱的药理作用的是
A、调节麻痹
B、缩瞳
C\近视
D、降低眼压
E、腺体分泌增加
答案:A
解析:毛果芸香碱可缩瞳、降低眼压、调节痉挛。不能调节麻痹,所以选A。
124.易燃易爆的麻醉药是
A、氧化亚氮
B、氟烷
C、异氟醴
D、乙醛
E、氟烷
答案:D
125.极不耐热药液采用何种灭菌法
A、紫外线灭菌法
B、微波灭菌法
C、低温间歇灭菌法
D、滤过除菌法
E、流通蒸汽灭菌法
答案:D
解析:过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法。适合于对热不稳定的药物
溶液、气体、水等物品的灭菌。
126.选择性阻断a1-受体,降低外周阻力的降压药是
A、氢氯喔口坐
B、硝普钠
G胱屈嗪
D、哌口坐嗪
E、利舍平
答案:D
127.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是
A、收缩血管
B、引起子宫底节律性收缩,子宫颈收缩
C、小剂量即可引起强直性收缩
D、子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平有关
E、妊娠早期对药物敏感性增高
答案:D
128.硝酸甘油有强的首过效应,对于药物制剂设计的建议是
A、设计成定位释药制剂
B、设计成口腔给药
C、设计成肠溶制剂
D、设计成控释制剂
E、设计成缓释制剂
答案:B
129.考来替泊的降脂作用机制是
A、增加脂蛋白酶活性
B、抑制细胞对LDL的修饰
C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D、抑制脂肪分解
E、抑制肝脏胆固醇转化
答案:C
130.抗过敏药按照作用机制分为
A、二类
B、五类
G四类
D、三类
E、六类
答案:D
131.栓剂常用的包装材料为
A、塑料袋
B、铝塑
C、纸袋
D、五角包
E、锡纸
答案:E
132.盐酸哌替咤的化学结构是
133.在药物的杂质检查中,限量一般不超过10%的是()
A、碑盐
B、硫酸盐
C、重金属
D、铁盐
E、氯化物
答案:A
134.中性环境下,灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化
A、降低……提高
B、提高...提高
C、不需改变
D、降低……降低
E、提高……降低
答案:B
135.药物制剂的基本要求是
A、无毒,有效,易服
B、速效,长效,稳定
C、安全,有效,稳定
D、高效,速效,长效
E、定时,定量,定位
答案:C
解析:有效性、安全性和稳定性是对药物制剂的基本要求,而稳定性又是保证药
物有效性和安全性的基础。
136.地昔帕明属于
A、抗精神分裂症药
B、抗癫痼药
C、抗抑郁症药
D、抗焦虑症药
E、抗躁狂药
答案:C
解析:地昔帕明属于去甲肾上腺素摄取抑制剂类抗抑郁症药。
137,百分吸收系数的表示符号是
1%
A、E1om
l
B、[a]D
C、A
D、E
E、\
答案:A
解析:紫外-可见分光光度法的定量基础是人=£1_1其中A为吸光度;E为吸收系
数,分为百分吸收系数(口「)和摩尔吸收系数(C;C为溶液浓度;L为液层
厚度或光路长度。[cd-为物质比旋度的符号,入为波长。
138.溶液型气雾剂的组成不包括
A、发泡剂
B、抛射剂
C、潜溶剂
D、耐压容器
E、阀门系统
答案:A
解析:气雾剂由药物、抛射剂与附加剂、耐压容器、阀门系统组成。溶液型气雾
剂是将药物溶于抛射剂中形成的均相分散体系,为配制澄明溶液的需要,常在抛
射剂中加入适量乙醇或丙二醇作潜溶剂。溶液型气雾剂不包括发泡剂。
139.吗啡中毒最主要的体征是
A、循环衰竭
B、恶心'呕吐
C、中枢兴奋
D、血压降低
E、瞳孔缩小
答案:E
140.下列吗啡的中枢作用中,不正确的是
A、镇静、镇痛作用强大
B、抑制延脑呕吐中枢而镇吐
C、兴奋动眼神经核产生缩瞳
D、作用于延脑孤束核产生镇咳
E、促进组胺释放降低血压
答案:B
解析:本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、
抑制呼吸、镇咳、缩瞳、催吐等;对消化系统的作用,兴奋平滑肌止泻、致便秘
等;对心血管系统的作用可扩管、降低血压;降低子宫平滑肌张力,影响产程等。
故正确答案为Bo
141.注射剂中作为金属离子螯合剂使用的是
A、氢氧化钠
B、依地酸二钠
C、焦亚硫酸钠
D、氯化钠
E、碳酸氢钠
答案:B
142.在药物分子中含有手性中心且S-构型的右旋体产生药理作用的是
A、毗罗昔康
B、蔡丁美酮
C、布洛芬
D、丙磺舒
E、对乙酰氨基酚
答案:C
143.关于剂型的分类叙述正确的是
A、软膏剂为固体剂型
B、丸剂为半固体剂型
C、气雾剂为固体剂型
D、溶胶剂为液体剂型
E、喷雾剂为液体剂型
答案:D
解析:药物剂型的分类(1)按给药途径分为经胃肠道给药剂型,如散剂、片剂、
颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等;非经胃肠道给药剂型,如注射剂、
气雾剂、外用溶液剂、洗剂,贴剂、滴眼剂、滴鼻剂'栓剂等。这种分类方法将
给药途径相同的剂型作为一类,与临床使用密切相关。(2)按分散系统分为溶
液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。
这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征,但不能反映用药
部位与用药方法对剂型的要求,甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。(3)
按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型,故不常
用。(4)按形态分为液体剂型,如溶液剂、注射剂等;气体剂型,如气雾剂、
喷雾剂等;固体剂型,如散剂、丸剂、片剂、膜剂等;半固体剂型,如软膏剂、
栓剂、糊剂等。形态相同的剂型,其制备工艺也比较相近。
144.链激酶属于
A、促进纤维蛋白溶解药
B、抑制纤维蛋白溶解药
C、促进白细胞增生药
D、血容量扩充药
E、抗贫血药
答案:A
解析:链激酶属于促进纤维蛋白溶解药,静脉或冠脉内注射可使急性心肌梗死面
积减少,梗死血管重建血流。
145.与吩喔嗪类抗精神病药的抗精神病作用相平行的是
A、催吐作用
B、镇静作用
C、抑制唾液腺分泌作用
D、锥体外系作用
E、降压作用
答案:D
146.关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述,错误的是
A、可能产生反向吸收
B、易发霉
C、易用水洗除
D、需加入保湿剂
E、有较强的吸水性
答案:E
147.窦性心动过缓可选用
A、氯化钾
B、吗啡
C、肾上腺素
D、氨茶碱
E、异丙肾上腺素
答案:E
148.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是
A、均匀细腻,无粗糙感
B、无刺激性、过敏性
C、软膏剂稠度应适宜,易于涂布
D、应符合卫生学要求
E、软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的
答案:E
解析:此题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂,起
局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥的好坏,与其质量有密切关系。
软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感;稠度应适宜,易于涂布;性质稳
定,不酸败,保持固有疗效;无刺激性,符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以
是可溶性的(溶于水相或溶于油相),也可以是不溶性药物,以极细微粒分散于
基质中,并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择E。
149.下列不属于影响冷冻干燥法制备脂质体的因素是
A、冻干速度
B、冻干温度
C、所用试剂类别
D、冻干时间
E、以上答案不正确
答案:C
150.眼部吸收途径有
A、五条
B、六条
C、二条
D、四条
E、三条
答案:C
151.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
A、应距肛门口2cm处
B、接近括约肌
C、接近直肠上静脉
D、接近直肠上、中、下静脉
E、接近直肠下静脉
答案:A
152.细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是A.细菌产生水解酶B.细菌的代谢途
径改变C.细菌产生产生了新的靶点
A、细菌细胞内膜对药物通透性改变
B、细菌产生了大量P
C、D、E、(对氨苯甲酸)
答案:A
解析:细菌对青霉素的耐药:产生水解酶,细菌产生的B-内酰胺酶(青霉素酶、
头胞菌素酶等)能使B-内酰胺类药物水解,B-内酰胺环断开而失去活性产生耐
药。
153.下列对维生素K的药理作用的叙述正确的是
A、抑制维生素K的代谢
B、影响维生素的合成
C、作为竣化酶的辅酶参与凝血因子II、VII、IX、X的合成
D、抑制血小板聚集
E、激活腺昔酸环化酶
答案:C
解析:维生素K为促进凝血因子活性的止血药,作为竣化酶的辅酶参与凝血因子
II、VII、IX、X的合成,当维生素K缺乏时,上述因子难以合成。
154.可以发生Vtali反应的药物有()
A、氢漠酸山苴若碱
B、漠新斯的明
C、咖啡因
D、碘解磷定
E、硝酸毛果芸香碱
答案:A
155.吸附性较强的白陶土与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释
放不完全,屑于何种配伍变化
A、物理的
B、剂型的
C、化学的
D、都不是
E、药理的
答案:A
156.卡莫司汀属于
A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物
B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物
C、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物
D、影响激素功能的抗肿瘤药物
E、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物
答案:C
157.眼膏剂的制备方法是
A、与一般软膏剂制法完全不同
B、与一般软膏剂制法基本相同
C、与一般软膏剂制法基本不同
D、与一般软膏剂制法完全相同
E、完全不同于所有制剂
答案:B
158.属于注射剂抗氧化剂的是
A、滑石粉
B、维生素C
C、淀粉
D、丙酮
E、硬脂酸镁
答案:B
159.治疗伤寒可选用
A、氧氟沙星
B、链霉素
C、苯口坐西林
D、红霉素
E、林可霉素
答案:A
160.氟哌咤醇的作用及机制类似于
A、利血平
B、氯氮平
C、哌替嗟
D、氯丙嗪
E、吗啡
答案:D
161.下述哪项不属于氯丙嗪的药理作用()
A、抗抑郁作用
B、加强中枢抑制药的作用
C、抗精神病作用
D、干扰体温调节
E、镇吐作用
答案:A
162.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是
A、代谢
B、油/水分配系数
C、生物半衰期
D、吸收
E、排泄
答案:B
解析:影响口服缓控释制剂的设计的理化因素包括:药物剂量大小、PKE解离度、
水溶性、油/水分配系数和稳定性。生物半衰期、吸收和代谢为影响口服缓控释
制剂的设计的生理因素。
163.下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
A、扩张血管
B、加快心率
C、抑制腺体分泌
D、松弛内脏平滑肌
E、升高眼内压
答案:A
解析:阿托品扩张血管的机制不明,但是与其抗M受体作用无关;可能与其抑制
汗腺分泌有关。
164.患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升
高,诊断为肝癌早期,后出现右肋胁部偶发间歇性钝痛,请问关于疼痛的处理措
施,正确的是
A、尽早使用吗啡、哌替咤、美沙酮等镇痛药物
B、不需用药
C、选用苯妥英钠、卡马西平
D、可选用阿司匹林、口引味美辛、对乙酰氨基酚等药物
E、使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌口定醇
答案:D
解析:本题重在考核癌症患者止痛的阶梯疗法。对癌症早期,轻度疼痛的患者,
可给予阿司匹林'对乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药;对中度疼痛,一般解热
镇痛药无效的患者,选用可待因、曲马多、罗通定等弱的阿片类镇痛药;对于癌
症晚期、剧烈疼痛的患者,可以选用强的阿片类镇痛药,吗啡、哌替咤、芬太尼、
美沙酮等。故正确答案为D。
165.关于雄激素的作用,哪一项是错误的
A、促进男性性特征和生殖器官发育
B、促进蛋白质合成,减少氨基酸分解
C、拮抗体内钠、水潴留
D、刺激骨髓造血功能
E、抑制垂体前叶分泌促性腺激素
答案:C
解析:雄激素能促进男性性征和生殖器官发育,并保持其成熟状态,还可抑制垂
体前叶分泌促进腺激素,对女性可减少雌激素分泌;能显著地促进蛋白质合成(同
化作用),减少氨基酸分解(异化作用).使肌肉增长,体重增加,降低氮质血症,
同时出现水、钠、钙潴留现象;在骨髓功能低下时,大剂量雄激素可促进细胞生
长。
166.阿扑吗啡是
A、吗啡的开环产物
B、吗啡的还原产物
C、吗啡的水解产物
D、吗啡的重排产物
E、吗啡的氧化产物
答案:D
解析:吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热,可脱水,经分子重排,生成阿扑吗啡。
167.哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容
A、分布
B、代谢
C、蛋白结合
D、排泄
E、吸收
答案:B
168.有抗抑郁作用的丙米嗪的代谢产物是
A、阿米替林
B、马普替林
C、多塞平
D、地昔帕明
E、诺米芬新
答案:D
169.50%乙醇可作:
A、崩解剂
B、填充剂
C、黏合剂
D、润滑剂
E、润湿剂
答案:E
170.检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为
A、供试品溶液
B、对照药物溶液
C、杂质的对照溶液
D、供试品自身稀释对照
E、"有关物质”的标准溶液
答案:D
171.适用于治疗支原体肺炎的是0
A、庆大霉素
B、两性霉素B
C、氨茉青霉素
D、阿奇霉素
E、氯霉素
答案:D
172.在用吸附薄层色谱分离酸性皂昔时,常在展开剂中加入少量醋酸,目的是()
A、增大比移值
B、减小比移值
C、克服边缘效应
D、克服拖尾现象
E、展开时间加快
答案:D
173.维生素B1与铁氧化钾作用,在正丁醇中呈强烈蓝色荧光的条件是
A、三乙胺
B、氢氧化钠试液
G二乙胺
D、稀硫酸
E、稀醋酸
答案:B
174.药物的剂量效应曲线为
A、不对称的S形曲线
B、对称的S形曲线
C、不对称的折线
D、对称的折线
E、不规则型曲线
答案:B
175.酶原是酶的
A、有活性前体
B、无活性前体
C、提高活性前体
D、降低活性前体
答案:B
176.下列关于药物对孕妇的影响哪项是错误的
A、大量饮用含咖啡因的饮料对孕妇不利
B、孕妇患有结核、糖尿病时不可药物治疗,以防胎儿畸形
C、妊娠3个月至足月,除中枢神经系统或生殖系统可因有害药物致畸外,其他
器官一般不致畸
D、嘎嗪类利尿药可引起死胎
E、受精后3周至3个月接触药物,最容易发生先天畸形
答案:B
177.乳糖可作:
A、崩解剂
B、填充剂
C、黏合剂
D、润滑剂
E、润湿剂
答案:B
178.树脂是一类化学成分较复杂的()
A、多糖
B、混合物
C、蛋白质
D、糅质
E、单体
答案:B
179.以下说法中不的是
A、五味指的是辛、甘、酸、苦、咸
B、阳热证用寒凉药
C、寒与凉具有共同性
D、平性药作用平和,没有微寒与微温的区别
E、四气亦称四性
答案:D
180.下面哪个药味极苦
A、郁金
B、金银花
C、黄连
D、大黄
答案:C
181.第一类精神药品仅限何种单位使用
A、各级医疗单位
B、县级以上卫生行政部门指定的医疗单位
C、三级甲等医院
D、二、三级医院
答案:B
182.黄体酮灵敏专属的鉴别反应是()
A、与四氮口坐盐的反应
B、与异烟月并反应
C、与硫氨酸镂的反应
D、与重氮化试剂的反应
E、与亚硝基铁氧化钠的反应
答案:E
183.下列关于氨基酸的结构与性质,错误的是
A、H2C03
B、CH3C00H
C、NaCI
D、NH3
E、NH4N03
答案:B
184.胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作
用机制是
A、促进这些药的代谢
B、胺碘酮被快速代谢
C、增加这些药的吸收
D、增加胺碘酮的吸收
E、抑制这些药的代谢
答案:E
185.恿酶类化合物中,下列基团进行甲基化反应,最容易反应的是()
A、醇羟基
B、酰基
C、B-酚羟基
D、a-酚羟基
E、竣基
答案:E
186.下列溶剂中极性最小的是
A、乙醴
B、乙酸乙酯
C、石油醴
D、甲醇
答案:C
187.重复性是指对照品溶液连续进样5次,其峰面积测量值的相对标准偏差应不
大于
A、0.01
B、0.015
C、0.02
D、0.025
E、0.03
答案:C
188.用于诊断嗜铭细胞瘤的药物是()
A、酚妥拉明
B、硝酸甘油
C、利尿酸
D\酚酉太嗪
E、利血平
答案:A
189.应用乙醴麻醉前给予阿托品.其目的是0
A、协助松弛骨骼肌
B、防止休克
C、解除胃肠道痉挛
D、减少呼吸道腺体分泌
E、镇静作用
答案:D
190.药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物排泄加快
D、暂时失去药理活性
E、药物转运加快
答案:D
191.称样重为0.0100g时,其有效数字是
Ax1位
B、2位
C\3位
D、4位
E、5位
答案:C
192.下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症0
A、金钱草
B、海金沙
C、扁畜
D、泽泻
E、车前子
答案:D
193.反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是
A、溶出度
B、崩解时限
C、片重差异
D、脆碎度
E、含量
答案:A
194.检查对乙酰氨基酚中的特殊杂质时,使用的试剂是0
A、氯化铜
B、亚硝基铁氧化钠
G三硝基苯酚
D、三氯化铁
E、硫氨酸镂
答案:B
195.从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是
A、随机误差小
B、系统误差小
C、平均偏差小
D、相对偏差小
E、绝对误差小
答案:B
196.我国对药品不良反应实行
A、公告制度
B、报告制度
C、检查验收制度
D、审核制度
答案:B
197.下列溶剂中极性最小的是
A、乙醛
B、乙酸乙酯
G石油醴
D、甲醇
答案:C
198.甲氨蝶口令抗肿瘤的主要作用机制
A、抑制二氢叶酸还原酶
B、干扰肿瘤细胞的RNA转录
C、抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
D、抑制肿瘤细胞的喋II令合成代谢
E、阻止肿瘤细胞的DNA复制
答案:A
199.二氢黄酮'二氢黄酮醇的专属反应是()
A、三氯化铝反应
B、三氯化铁反应
C、四氢硼钠反应
D、盐酸-镁粉反应
E、二氯氧箱-枸椽酸反应
答案:C
200.下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量
A、抗消化系统溃疡病药
B、抗生素
C、第二类精神药品
D、抗高血压药
答案:C
201.以下说法中不正确的是
A、五味指的是辛、甘、酸、苦、咸
B、阳热证用寒凉药
C、寒与凉具有共同性
D、平性药作用平和,没有微寒与微温的区别
E、四气亦称四性
答案:D
202.不属于平面型分子的是()
A、黄酮
B、黄酮醇
C、花色素
D、查耳酮
E、异黄酮
答案:E
203.强心昔用强烈酸水解,其产物是()
A、原形昔元+单糖
B、原形昔元+双糖
C、脱水昔元+单糖
D、脱水昔元+双糖
E、次级昔+单糖
答案:C
204.精密称取供试品约0.5g,加冰醋酸与醋酊各10mL,加结晶紫指示剂1〜2
滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,可用此法测定含量的药物是
A、利多卡因
B、盐酸吗啡
C、盐酸环丙沙星
D、硫酸阿托品
E、维生素C
答案:D
205.分离分配系数不同的成分可用
A、透析法
B、升华法
G分僧法
D、溶剂萃取法
答案:D
206.苯巴比妥的中毒血药浓度为
A、10~20u/ml
B、20〜30ng/ml
G30~40|ig/ml
D\40~60|dg/ml
E、60〜80ug/ml
答案:D
207.可采用升华法提取的生物碱是()
A、黄连素(小集碱)
B、汉防己甲素(粉防己碱)
C、汉防己乙素(防己洛林碱)
D、咖啡因
E、吗啡碱
答案:D
208.下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量
A、抗消化系统溃疡病药
B、抗生素
C、第二类精神药品
D、抗高血压药
答案:C
209.可与异羟月亏酸铁反应生成紫红色的是0
A、香豆素
B、木质素
C、羟基慈酶类
D、二氢黄酮类昔元
E、黄酮类昔元
答案:A
210.麝香具有特异强烈香气的成分是()
A、麝香醇
B、麝香酮
G麝毗咤
D、雄笛烷
E、挥发油
答案:B
211.药学信息的特点最准确的是
A、多样性、时效性、公开性'可加工性、实用性
B、可储存性、可传递性、可加工性、即时性
C、多样性、时效性、公开性、可加工性、可储存性、可传递性
D、多样性、公开性、可加工性、可储存性
答案:C
212.大豆素属()
A、黄酮醇
B、异黄酮
C、二氢黄酮
D、查尔酮
E、黄烷醇
答案:B
213.老年人用卡那霉素时应谨慎,主要因为
A、老年人肝血流量减少,肝功能下降,从而使血药浓度升高
B、老年人血浆蛋白含量降低
C、老年人体内水分少,药物分布容积降低
D、老年人肾功能降低,药物半衰期延长,耳、肾毒性增加
E、老年人易产生神经毒性
答案:D
214.大黄素型恿酿母核上的羟基分布情况是()
A\在一个苯环上的B位
B\在二个苯环上的B位
C、在一个苯环上的ct或B位
D、在二个苯环上的a或B位
E、在酿环上
答案:D
215.非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时,需加入醋酸汞的冰醋酸液,其目的是
0
A、消除微量水分影响
B、消除氢卤酸根影响
C、增加酸性
D、增加反应速度
E、除去杂质干扰
答案:B
216.某样品溶液单纯加盐酸显红色,则该样品中可能含有0
A、查耳酮类
B、二氢黄酮类
C、黄酮醇类
D、花色素类
E、黄烷类
答案:D
217.为避免拖拉或撞击,放射性药品应放置的容器是
A\铝制品
B、铁制品
C\不锈钢制品
D、铅制品
答案:D
218.盐酸普鲁卡因注射液中应检查0
A、间氨基酚
B、对氯乙酰苯胺
C、对氨基苯甲酸
D、对氨基酚
E、对氨基水杨酸
答案:C
219.药物经济学是利用经济学的原理和方法评价药物治疗方案的
A、安全性
B、有效性
C、成本
D、效果
E、成本和效果
答案:E
220.菇内酯类、菇昔类、菇昔元均可以溶的溶剂是()
A、乙醇
B、苯
C\水
D\碱水
E、乙醴
答案:A
221.《中国药典》采用非水滴定法测定硝酸士的宁的含量,指示终点的方法为()
A、橙黄指示法
B、永停法
C、电位法
D、邻二氮菲指示法
E、结晶紫指示法
答案:C
222.聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是()
A、水
B、乙醇
C、丙酮
D、甲酰胺
E、二甲基甲酰胺
答案:A
223.从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂昔,一般采用的萃取溶剂是
A、石油醴
B、氯仿
G乙醇
D、丙酮
E、正丁醇
答案:E
224.盐酸四环素在酸性条件下(pH<⑵,易降解生成()
A、差向脱水四环素
B、多西环素
C、脱水四环素
D、异四环素
E、差向四环素
答案:C
225.巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢,可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应,
该反应为
A、络合反应
B、缩合反应
C、聚合反应
D、氧化反应
答案:B
226.挥发油提取中,所得产品不纯,可能含有水分、叶绿素、黏液质和细胞组织
等杂质的方法是()
A、水蒸气蒸播法
B、溶剂提取法
C、吸收法
D、压榨法
E、二氧化碳超临界流体萃取法
答案:D
227.下列哪种药物较适用于癫痫持续状态()
A、巴比妥
B、阿米妥
C、苯妥英钠
D、三聚乙醛
E、安定
答案:E
228.有关医疗机构配制制剂的叙述,错误的是
A、应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、须获得《药品经营许可证》
C、必须按规定进行质量检验
D、可凭医师处方在本医疗机构使用
答案:B
229.治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物
A、雷尼替丁
B、阿托品
C、强的松
D、苯海拉明
E、氨茶碱
答案:A
230.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢
A、多巴胺
B、去甲肾上腺素
C、本丙胺
D、新斯的明
E、胭乙咤
答案:C
231.麻醉药品只限于
A、癌症止痛的需要
B、临床手术的需要
C、医疗、教学科研和戒毒的需要
D、医疗和教学的需要
E、戒毒的需要
答案:C
232.根据规定,须随时报告,必要时可以越级报告的是
A、严重或罕见的药品不良反应
B、严重、罕见或新的不良反应
C、所有可疑不良反应
D、药品的不良反应
E、新的药品不良反应
答案:A
233.下列不是茯苓特征的是
A、呈类球形、椭圆形或不规则块状
B、外皮棕褐色至黑褐色,粗糙,有明显皱纹
C、体轻,能浮于水面
D、断面内部白色,少数淡红色
E、嚼之粘牙
答案:C
234.下列哪种药物较适用于癫痫持续状态()
A、巴比妥
B、阿米妥
C、苯妥英钠
D、三聚乙醛
E、安定
答案:E
235.可用于溶液剂的附加剂是
A、乳化剂
B、润湿剂
C、助悬剂
D、助溶剂
答案:D
236.《处方管理办法》规定
A、开处方是医师、护士和药师的共同职责
B、进修医师、实习医师只具备麻醉药品以外的处方权
C、开处方的医师必须是经注册并有执业地点的
D、具备主治医师以上职称才具有处方权
E、执业医师无需培训考核即可取得麻醉药品处方权
答案:C
237.选择性诱导型环氧酶抑制药为
A、毗罗昔康
B、美洛昔康
C、舒林酸
D、酮咯酸
E、氯胺酮
答案:B
238.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种()
A、扩张冠脉
B、降压
C、消除恐惧感
D、降低心肌耗氧量
E、扩张支气管,改善呼吸
答案:D
239.下列哪一种物质既有离子键又有共价键
A、H20
B、NaOH
C\HCI
D、Si02
E、AICI3
答案:B
240.下列
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