《仪器分析》4-高效液相色谱法

第四章高效液相色谱法

HighPerformanceLiquidChromatography精选课件精选课件定义：以液体作为流动相的色谱法称为液相色谱法高效液相色谱法（HPLC）：20世纪60年代末70年代技术：高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器特点：速度快、效率高、灵敏度高、操作自动化一、概述4.1高效液相色谱法简介精选课件1．高效液相色谱法与经典液相色谱法比较

⑴高速：HPLC分离效率高，速度快，一次几分钟和几十分钟就可完成。色谱柱的寿命长，可达两年以上。⑵高效：HPLC高压(2~6

MPa)下操作，填料颗粒小(2~50

m)，规则均匀的固定相，传质阻力小，柱效高(N=4000~60000块/m)，分离效率高。⑶高灵敏度：现代高效液相色谱仪普遍配有高灵敏度检测器，使分析灵敏度比经典色谱有大提高（紫外检测器最小检测限可达10-9g；荧光检测器最小检测限可达10-11~10-13g。⑷高自动化：HPLC进样量小(x~x0

L)。带有自动进样装置和工作站。精选课件2．高效液相色谱法与气相色谱法的比较⑴适用范围GC适用于沸点低、热稳定性好、中小分子量的化合物，HPLC不受此种限制。气相色谱一般都在较高温度下进行，而高效液相色谱法则经常可在室温条件下工作。⑵流动相GC流动相仅运载样品，不起分离作用，但无毒，易于处理。而HPLC流动相除了运载样品外，还有分离作用，可改变流动相组成，进行有效的分离。但流动相一般有毒，费用高。精选课件⑶色谱柱GC柱很长，特别是毛细管柱可长至几十米至上百米，柱效很高(理论塔板数N=104~106)。HPLC柱较短，一般为15~25cm，柱效(理论塔板数N=103~104)，低于GC柱。⑷检测器与GC相比，HPLC检测器种类较多。⑸制备色谱GC难以制备样品，因为进样量小，难以收集或被破坏。HPLC可进行制备，即制备色谱。精选课件一﹑高效液相色谱仪的结构4.2

高效液相色谱仪精选课件一般分为4个主要部分：高压输液系统、进样系统、分离系统和检测系统。此外还配有辅助装置：如梯度洗脱、自动进样及数据处理等。工作过程如下：首先高压泵将贮液器中流动相溶剂经过进样器送入色谱柱，然后从控制器的出口流出。当注入欲分离的样品时，流经进样器贮液器的流动相将样品同时带入色谱柱进行分离，然后依先后顺序进入检测器，记录仪将检测器送出的信号记录下来，由此得到液相色谱图。

精选课件数据分析系统输液系统进样系统分离系统检测系统HPLC的系统组成数据处理系统精选课件1.

高压输液系统：

一般由储液罐、高压输液泵、过滤器、压力脉动阻力器等组成，其中高压输液泵是核心部件。高压泵应满足如下要求：流量恒定，无脉动，并有较大的调节范围。能抗溶剂的腐蚀，耐酸、耐碱。有较高的输送压力。一般分离，6.0×104Pa压力；高效分离，要求达到1.5~3.0×107Pa的压力或更高。④泵的死体积要小，便于迅速更换溶剂和进行梯度淋洗。精选课件常用的输液泵分为恒流泵和恒压泵两种:㈠恒流泵是在一定操作条件下，输出流量恒定，与色谱柱引起阻力变化无关。㈡恒压泵能保持输出压力恒定，其流量随色谱系统阻力而变化，保留时间的重现性差。目前恒流泵正逐渐取代恒压泵，恒流泵又称机械泵，又分机械注射泵和机械往复泵两种，应用最多的是机械往复泵。精选课件精选课件梯度洗脱装置在液相色谱中，改变流动相可以改善分离效果。因此在分离复杂混合物时，按照一定的程序连续改变流动相的组成，可提高分离效率和加快分析速度。梯度洗脱装置就是为此目的而设置的一种装置。梯度洗脱装置有两类：低压梯度：常压下预先按一定的程序将溶剂混合后再用泵输出色谱柱；高压梯度：将溶剂用高压泵增压后输入色谱系统梯度混合室，加以混合后送入色谱柱。

精选课件在分离过程中，使流动相的组成、极性、pH等按一定程序连续变化，使样品中各组分能在最佳条件下出峰，保留时间短、拥挤不堪甚至重叠的组分和保留时间过长而峰形扁平的组分获得很好的分离。通过逐渐改变流动相的组成增加洗脱能力，梯度洗脱装置将两种或三种、四种溶剂按一定比例混合进行二元或三元、四元梯度洗脱。精选课件梯度洗脱的优点：①改善峰形；②提高柱效；③减少分析时间；使强烈滞留的组分不容易残留在柱上，保持良好的柱性能（但进行下次分析时，更换流动相达到平衡时间长）。

梯度洗脱与气相色谱的程序升温十分类似，两者的目的相同，不同的是程序升温是通过改变柱温，而液相色谱的梯度洗脱是通过改变流动相的组成、极性、pH来达到改变k的目的。精选课件在高效液相色谱中，常用的进样方式：高压阀进样：优点是能用于高压，适于大体积进样，重现性好；缺点是进样阀进样时需排掉一部分试样，不同的进样量需用不同的定量管，同时峰的扩展也比注射进样大。微量注射器进样：也可由微量注射器注入取样环少量样品，即采用较大体积取样环而进少量试样，进样量由注射器控制，试样不充满取样环，只填充一部分体积。2.进样系统精选课件3.分离系统--色谱柱色谱柱是液相色谱的心脏部件，它包括柱管与固定相两部分。柱管材料有玻璃、不锈钢、铝、铜及内衬光滑的聚合材料的其它金属。玻璃管耐压有限，故金属管用得较多。一般色谱柱长15~30

cm，内径为4~5

mm，凝胶色谱柱内径3~12

mm，制备柱内径较大，可达25

mm以上。精选课件⑴固定相①表面多孔固定相②全多孔微粒固定相直径2~10

m，孔径2~100nm，比表面积x0~x00m2/g。现在最广泛采用的填料是全多孔微粒硅胶1~2

m直径10~25

m精选课件③化学键合固定相化学键合相色谱柱虽然可将固定液机械地涂附在上述表面多孔硅胶或全多孔硅胶上作固定相，但有许多缺点，因此现在多采用化学键合固定相。化学键合固定相是在表面多孔或全多孔硅胶表面上利用化学反应法通过化学键把有机分子结合在载体表面。

键合类型：㈠疏水基团：如C8、C18；㈡极性基团：如丙氨基(-C3H6NH2)、氰乙基(-C2H4CN)；精选课件㈢离子交换基团，如阴离子交换（-NR3Cl）、阳离子（-SO3H）；键合途径：①Si—O—C键型②Si—O—Si—C键型(最常用)③Si—C键型精选课件⑵流动相正相色谱极性：流动相﹤固定相反相色谱极性：流动相﹥固定相a流动相纯度要高，与固定相不相溶，不发生化学反应b价格便宜，毒性小，易于纯化c对试样溶解度适宜，不发生沉淀d粘度小e与检测器匹配极性顺序：水﹥乙腈﹥甲醇﹥四氢呋喃﹥环己烷﹥煤油精选课件4.检测系统

在液相色谱中，有两种基本类型的检测器:⑴溶质性检测器：仅对被分离组分的物理或化学特性有响应，有紫外UVD、荧光FD、二极管阵列检测器DAD等。⑵总体检测器：对试样和洗脱液总的物理或化学性质有响应，有示差折光检测器RID、电化学检测器ECD、蒸发光散射检测器ELSD和质谱检测器MSD等。

精选课件药典中的液相色谱检测器精选课件常用的检测器:(1)紫外光度检测器：是一种选择性浓度检测器，仅对那些在紫外波长有吸收的物质有响应。作用原理：基于待测试样对特定波长的紫外光有选择性的吸收，试样浓度与吸光度的关系服从比尔定律。

结构：1－低压汞灯2－透镜3－遮光板4－测量池5－参比池6－紫外滤光片7－双紫外光敏电阻精选课件现在多数采用氘灯作为紫外光源灯流动池光电二极管RS样品入口Hg254Zn214Cd229D2可变UV检测器Toamplifier精选课件优点：灵敏度高（最小检测度10–9g/mL），对温度和流速不敏感，可用于梯度洗脱；缺点：只能用于对紫外光有吸收组分的测定，溶剂的选择受限制。在高效液相色谱中应用最广，约占70%。适于梯度洗脱，对流动相速度变化不敏感，流动相组成的变化对检测器响应几乎无影响。对于在紫外-可见光区无强吸收的组分，需要经过衍生化，才可以用紫外检测器，如糖类、氨基酸、类脂化物。不能用在紫外-可见光有吸收的溶剂作流动相。精选课件溶剂透过波长下限溶剂透过波长下限水180n-庚烷197甲醇210环乙胺200n-丙醇二酸205四氯化碳265乙腈190氯仿245THF230苯280丙酮330甲苯285乙酸甲酯260二氯甲烷232乙酸乙酯260四氯乙烯280硝基甲烷3801,2-二氯乙烷225常用溶剂透过波长限：精选课件(2)光二极管阵列检测器：

是一种更为先进的检测器。从氘灯辐射通过移动部件（光闸），直接通过吸收池、狭缝、光栅，分光后分别照射约千个二极管阵列检测器上，约10ms给出一次信号，保证保留时间极短的色谱组分的光谱图不失真。因此数据重现性好，灵敏度高，适于痕量分析。

氘灯

棱镜池子全息光栅二极管阵列512Diodes190-950nm精选课件优点：获得吸收值是保留时间和波长函数的类似于等高线的三维图；由于获得多种信息，使每一个组分在整个波长范围内的光谱信息大大增加，及时得出每一组分的色谱图相应的光谱数据，确定最佳选择性和灵敏度的波长；可以与色谱工作站联用，对每一个峰从程序库中进行检索来确定该化合物。精选课件例如：菲的三维谱图如下精选课件⑶荧光检测器：是利用某些试样具有荧光特性来检验的。许多有机化合物具有天然荧光活性，其中带有芳香基团的化合物具有荧光活性很强。一定条件下，荧光强度与物质浓度成正比。荧光检测器是一种选择性检测器，适合于含有π-π共轭体系的大分子、结构复杂的化合物，如稠环芳烃、甾族化合物、酶、氨基酸、维生素、色素、蛋白质等物质的测定。最小检测限可达10-11~10-13g，可以用梯度洗脱。精选课件(4)示差折光检测器：是一种中等灵敏度(10–6g/mL)的通用型检测器。是利用纯流动相和含有待测组分的流动相之间折射率的差别进行检测的。可分为三类：反射式；折射式（偏振式）和干涉式。常用前两种。优点：灵敏度适宜，操作简便是一种通用型的检测器；缺点：对温度变化敏感，不能用于梯度洗脱。应用范围：聚合物、糖。还用于分析以紫外检测和荧光检测器无法检测的样品。精选课件(5)

蒸发光散射检测器（ELSD）①结构精选课件

ELSD是90年代研制的，是利用在一定条件下粒子的数量不变，光散射强度正比于由溶质浓度决定的粒子的大小而进行测量的。

ELSD原理是基于光线通过微小的粒子时产生光散射现象。由色谱柱分离的组分随流动相进入雾化器中被高速的载气流（氮气或空气）喷成一种薄雾，进入蒸发器后蒸发成蒸气，再被光阱捕集，以防止反射。蒸气态的溶剂通过光路后，光线反射到检测器后被记录成基线。云雾状溶质颗粒通过光路时，使光线散射后被光电倍增管收集得到样品信号。

ELSD是示差折光检测器的新型替代品，样品主要用于不产生荧光和又无紫外吸收的有机物如糖类、高级脂肪酸、磷脂、甘油三酯、维生素、甾类皂苷等物质的测定。对梯度洗脱和流动相系统温度变化不敏感；可用于梯度洗脱。精选课件ELSD的优缺点：⑴通用性强，灵敏度高。⑵对流动相系统温度变化不敏感，可进行梯度洗脱。⑶响应因子具有一致性。响应值仅取决于光束中溶质颗粒的大小和数量，检测器对有的物质几乎具有相同的响应因子。⑷可消除流动相和杂质的干扰，提高分辩率。用于磷脂、皂甙、糖、聚合物、树脂等无紫外吸收或紫外吸收系数小的化合物检测。⑸便于应用质谱分析。因为蒸发光散射质量检测器与质谱条件的要求是一致的。⑹受样品组分和流动相挥发性因素限制。要求样品组分应是非挥发性或半挥发性的，而流动相应是挥发性溶剂。⑺对某些样品线性范围窄，有时不呈现线性关系，定量分析复杂。精选课件⑹电化学检测器：安培检测器：由三电极系统与恒电位仪相连接。工作电极为玻璃或石墨电极，辅助电极是铂丝；从柱后流出物进入反应池，在工作电极表面发生氧化或还原反应，两电极之间有电流通过，电流大小与被测物浓度成正比。只能检测电化学活性物质。该检测器选择性好，灵敏度高。如：对肾上腺素和去甲肾上腺素，检测限达10-12g。极谱检测器：

基于被测组分可在电极上发生氧化还原反应而设计的一种检测器。可用于测定具有极谱活性的物质，如药物、维生素、有机酸、苯胺等。它的灵敏度高，适于痕量分析。电导检测器：主要用于离子色谱。原理是基于物质在某些介质中电离后所产生电导变化来测定电离物质的含量。电导检测器对pH>7时不够灵敏，受温度影响较大。精选课件5.附属系统

包括脱气、梯度洗脱、恒温、自动进样、馏分收集以及数据处理等装置。其中脱气和梯度洗脱装置是高压液相色谱仪中尤为重要的附属装置。

脱气的目的：是为了防止流动相从高压柱内流出，释放出气泡进入检测器而使噪声剧增，甚至不能正常检测；溶解在溶剂中的气体进入色谱柱时，可能与流动相或固定相发生化学反应；溶解气体还会引起某样品的氧化降解，带来误差。通常办法是把气泡排出。精选课件常用方法：①低压脱气，电磁搅拌，水泵