委托技术开发合同

合同编号：__________委托技术开发合同合同各方：甲方（委托方）：__________乙方（受托方）：__________鉴于甲方愿意委托乙方进行某项技术开发工作，经双方友好协商，特订立本合同，以便共同遵守。第一条定义1.1本合同中的“技术开发成果”是指乙方根据本合同的约定开发的具有新颖性、创造性和实用性的技术成果。1.2本合同中的“技术开发工作”是指乙方根据甲方的要求，进行的科学研究、技术开发、产品设计、试验验证等工作。第二条技术开发内容2.1乙方向甲方承诺，根据甲方的要求和提供的技术资料，进行技术开发工作，并交付技术开发成果。2.2甲方应向乙方提供技术开发所需的资料、样品、设备等，并对乙方的技术开发工作提供必要的协助。第三条技术开发进度3.1乙方向甲方承诺，按照双方约定的时间表完成技术开发工作。3.2乙方应定期向甲方报告技术开发进展情况，并在重要阶段及时与甲方沟通，以便甲方了解技术开发的真实情况。第四条技术开发成果的验收4.1技术开发成果的验收标准按照中华人民共和国国家科学技术委员会发布的《科技成果鉴定办法》执行。4.2技术开发成果的验收工作由甲方负责组织，乙方应予以配合。4.3技术开发成果经甲方验收合格后，甲方应按照本合同的约定支付技术开发费用。第五条技术开发费用的支付5.1甲方应支付给乙方的技术开发费用为人民币____元（大写：_________________________元整）。5.2甲方支付技术开发费用的期限为本合同签订后____日内。5.3甲方逾期支付技术开发费用的，应按照逾期支付金额的____%支付违约金。第六条技术开发成果的权益6.1技术开发成果的知识产权归甲方所有。6.2乙方应保证技术开发成果不侵犯他人的知识产权，如发生侵权纠纷，由乙方负责处理。6.3乙方应按照甲方的要求，对技术开发成果进行改进和升级。第七条保密条款7.1双方应对在技术开发过程中获取的对方的技术秘密和商业秘密予以保密。7.2保密期限自本合同签订之日起计算，至技术开发成果验收合格后____日止。7.3违反保密义务的一方应承担违约责任，赔偿对方因此遭受的损失。第八条违约责任8.1乙方未按照本合同的约定完成技术开发工作的，甲方有权解除本合同，并要求乙方支付违约金。8.2甲方未按照本合同的约定支付技术开发费用的，乙方有权解除本合同，并要求甲方支付违约金。8.3双方的其他违约行为，应根据违约程度和损失情况，承担相应的违约责任。第九条争议解决9.1本合同的解释和执行均适用中华人民共和国的法律。9.2双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地的人民法院提起诉讼。第十条其他条款10.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份。10.2本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________代表（签名）：__________代表（签名）：__________签订日期：__________签订日期：__________注意事项及解决办法：1.注意事项：（1）甲方应确保提供的技术资料、样品等合法合规，不得侵犯他人的知识产权。（2）乙方在进行技术开发过程中，应遵守相关法律法规，确保技术开发成果不侵犯他人的知识产权。（3）双方在履行合同过程中，应严格遵循保密义务，保护对方的商业和技术秘密。（4）甲方应按照约定时间支付技术开发费用，逾期支付的，应承担违约责任。（5）乙方应按照约定完成技术开发工作，如未按约定完成，应承担违约责任。2.解决办法：（1）双方在履行合同过程中发生争议，通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地的人民法院提起诉讼。（2）如乙方未按照约定完成技术开发工作，甲方有权解除合同，并要求乙方支付违约金。（3）如甲方未按照约定支付技术开发费用，乙方有权解除合同，并要求甲方支付违约金。关键词语的法律名词解释：1.技术开发成果：指乙方根据甲方的要求和提供的技术资料，开发的具有新颖性、创造性和实用性的技术成果。2.知识产权：指依法取得的对某种智力成果的专有使用权，包括专利权、著作权、商标权等。3.保密义务：指双方在履行合同过程中，对获取的对方的技术秘密和商业秘密予以保密的义务。4.违约金：指一方违反合同约定，应向对方支付的违约赔偿金。5.科技成果鉴定：指对技术开发成果的新颖性、创造性和实用性进行评价的活动。6.人民法院：指中华人民共和国的法律审判机关，依法行使审判权。特殊应用场合及补充条款：1.场合：当技术开发成果涉及人体试验时补充条款：10.1.5鉴于技术开发成果涉及人体试验，双方应确保试验符合国家卫生健康委员会关于人体试验的法律法规，并取得相关伦理委员会的批准。同时，乙方应保证试验的自愿性、合法性和安全性，确保受试者的权益得到充分保障。2.场合：当技术开发成果需进行临床试验时补充条款：10.1.6鉴于技术开发成果需进行临床试验，双方应确保试验符合国家药品监督管理局关于临床试验的法律法规，并取得相关伦理委员会的批准。同时，乙方应保证试验的自愿性、合法性和安全性，确保受试者的权益得到充分保障。3.场合：当技术开发成果涉及医疗器械时补充条款：10.1.7鉴于技术开发成果涉及医疗器械，双方应确保开发、生产、销售和使用过程符合国家药品监督管理局关于医疗器械的法律法规。同时，乙方应保证医疗器械的质量、安全性和有效性，确保用户的健康和权益得到充分保障。附