学校药品储存与管理制度

学校药品储存与管理制度第一章总则为确保学校药品的安全存储和合理管理，保障师生的健康，根据国家相关法律法规及教育部门的要求，制定本制度。药品储存与管理制度旨在规范药品的采购、储存、使用、记录和销毁等环节，确保药品的安全、有效和合理利用。第二章适用范围本制度适用于学校内所有涉及药品管理的部门及人员，包括但不限于校医务室、药品管理负责人、相关教师及工作人员。本制度涵盖药品的采购、储存、使用、记录及监督等全过程。第三章药品的采购药品采购应遵循以下规范：1.药品采购由校医务室负责，需向具有合法资质的药品供应商采购。2.采购药品应按需进行，避免过量采购，确保药品的使用周期内可以消耗完毕。3.所有采购药品应具备相关的合格证明文件，包括药品生产许可证和药品注册批文等。4.药品采购后，必须建立详细的采购记录，记录内容包括药品名称、数量、采购日期、供应商信息及相关证明文件。第四章药品的储存药品储存应遵循安全、科学的原则，具体要求如下：1.药品应存放在专用的药品储存室，储存室应满足温度、湿度等相关环境要求，避免阳光直射。2.储存室应设有明显的标识，且只允许授权人员进入，严禁无关人员私自进入。3.药品应按类别、性质进行分类存放，确保不同性质的药品之间不发生反应。4.定期检查药品的有效期，及时处理即将过期药品，确保不使用过期药品。5.储存室应配备必要的安全设施，如灭火器、防盗报警器等，并定期检查其有效性。第五章药品的使用药品的使用必须遵循以下程序：1.药品使用须由校医或负责人员根据医生处方或相关指导进行。2.使用前需检查药品的有效期限、外观及包装，确保药品符合使用标准。3.使用过程应记录详细信息，包括药品名称、用量、使用时间及使用者。4.使用后的药品包装及剩余药品应按照规定处理，严禁随意丢弃。第六章药品的记录与报告为确保药品管理的透明和可追溯性，需建立完整的药品记录制度：1.药品采购、储存、使用及销毁等环节均需详细记录，并保存相应的文档。2.药品使用后，必须填写药品使用记录表，记录使用情况，并由相关人员签字确认。3.每学期需对药品管理工作进行总结，形成书面报告，报送学校相关领导审核。第七章药品的销毁对不再使用或过期的药品，须按照相关规定进行销毁：1.过期药品须及时收回，集中存放在专用的销毁区域，避免随意处理。2.药品销毁应由专人负责，需按照药品销毁的相关法律法规进行处理。3.销毁过程应做好记录，记录内容包括药品名称、数量、销毁日期及执行人员。4.销毁后需向学校相关部门报备，确保销毁工作透明可查。第八章监督机制为确保本制度的有效实施，建立健全监督机制：1.学校应定期组织药品管理工作检查，评估各部门的执行情况，发现问题及时整改。2.设立药品管理监督小组，负责对药品的管理进行定期审计，确保制度的落实。3.对违反药品管理制度的行为，视情节轻重给予相应的处分，并记录在案。第九章附则本制度由校医务室解释，自颁布之日起实施，定期评估并根据实际情况进行修订。第十章相关条款本制度的实施应遵循国家有关法律法规及教育部门的相关规定，确保药品管理的合规性和有效性。所有工作人员应熟知