临床医技系统需求说明

临床医技系统需求说明包括实验室管理系统（LIS）、 实验室质控管理、云超声管理系统、体检信息管理系统等系统功能替换以及对应接口改造；1实验室管理系统1.1常规检验：1）检验样本处理：①样本核收运送到实验室内的样本，检验医技人员可通过扫描条码号或手动输入条码号对未核收样本进行核收；核收时，系统会根据仪器设置的样本序号规则自动生成样本编号，检验医技人员也可以手动修改样本编号；核收成功后，系统自动将样本编号与条码号绑定成功；样本编号具有当天唯一性，每天自动重新开始编号；同一样本支持在不同的仪器下进行核收；若扫描的是已核收样本的条码号，系统能够快速定位该样本，即在“全部”样本列表自动选中该样本并显示对应的患者、样本、检验项目等信息；通过点击图标可一键复制样本信息，信息内容包括：样本标识、条码号、仪器日期、样号、就诊类型、科室、样本类型、患者姓名、医嘱等；②审核管理初审当样本中部分项目有结果时，更新样本状态为检验，当样本中所有项目有结果时，更新样本状态为待审，检验医技人员可对这两种状态的样本进行初审操作；初审后，样本将会在“初审”列表显示；审核初审后，样本更新状态为初审，需要检验医技人员进行审核；通过“初审”和“全部”样本列表可筛选待审核的样本；审核后，样本会在“已审”列表显示；审打审打即审核并打印，将审核与打印并做一步操作；检验医技人员在初审后可选择样本进行审打操作；反审需要取消审核时可进行反审操作；针对初审和审核状态的样本，检验医技人员通过反审功能可将初审样本返回至待审状态，将审核状态样本返回至初审状态；③报告打印检验医技人员完成样本审核后，可在系统中打印检验报告单；在打印前支持预览报告单，预览无误后再打印报告单；④样本登记检验医生在常规检验中可手工进行样本登记；登记时选择检验仪器，填写样本信息、患者信息、采集人和采集时间等内容，选择检验医嘱、项目后完成登记；⑤结果复检结果复检可通过设置复检规则进行条件判断，也可手工选择待复检项目；手工选择复检需录入复检原因，选择待复检项目；复检原因可手工录入或通过模板选择录入；标记复检的项目，在名称后会增加“待复检”标识，复检操作后变为“已复检”；⑥人员组别切换检验人/审核人切换支持在不退出当前登录账号的前提下切换检验人和审核人；系统操作人员在检验人/审核人处可切换其他检验医技人员工号完成检验与审核操作；审核授权检验医技人员对授权信息进行自定义设置；选择授权时间段、授予人、仪器等信息新增、维护授权记录；选择单条记录撤回授权，也可勾选多条记录进行批量撤回；根据不同的授权状态筛选授权记录；选择多条记录进行授权有效时间延期；组别切换对于身兼数职，需要在多个组别间来回切换的检验医技人员，系统提供组别切换功能，方便检验医技人员使用系统时无需退出登录即可完成检验小组的切换；⑦样本备注可以对特殊的报告输入备注，如溶血，或是建设性的意见等，并反映在报告单上；可供医生和患者在查看报告单时，特别注意一些相关信息；样本备注可通过模板快速录入，可在线添加并使用；2）样本批量管理：批量样本核收检验医技人员通过手动输入条码号或扫描条码号进行批量核收样本；核收中样本列表展示已登记的样本，检验医技人员通过扫描已登记样本条码号进行核收；系统将核收条码号与样号绑定，并自动更新下一个样号；核收成功后，样本展示在已核收样本列表，勾选已核收样本支持取消核收；如果核收失败，样本信息展示在核收失败样本列表，能够显示核收失败原因；支持使用原样号重新核收，若原样号失效，可用新样号重新核收；批量添加医嘱项目检验医技人员可通过多种格式填写样号进行单个或批量查找样本；查找后，勾选需添加医嘱和项目的样本，选择医嘱和项目进行批量增加操作；增加后，系统反馈处理结果；批量修改检验结果检验医技人员通过多种格式填写样号，进行单个或批量查找样本；查找后，选择项目可查询包含该项目的样本；检验医技人员选择调整方式、调整量级、调整方法，填写调整结果，填写完毕可先预览将修改的结果；确认结果无误，勾选样本进行批量修改操作；修改后，系统反馈处理结果；批量删除样本检验医技人员通过多种格式填写样号进行单个或批量查找样本；可选择医嘱项目、患者信息和整个样本进行筛选并删除；勾选样本进行批量删除，删除后支持查看处理结果；批量样本审核无异常结果的样本可以进行批量审核操作；检验医技人员通过多种格式填写样号，进行单个或批量查找样本；可对样本进行批量初审、批量审核、批量取消初审、批量反审、批量审打等批量处理，处理后系统反馈处理结果；勾选加急，批量筛选加急样本进行优先处理；批量修改样号已核收样本可批量修改样号，在仪器日期下选择待修改的样号后勾选调整方式和调整方法，输入替换样号后即可预览并进行批量处理；批量补打条码已核收样本可选择当前样本/批量打印进行条码补打操作，在批量打印中选择仪器日期后输入样号范围，点击即可完成批量补打条码操作；3）样本信息管理：样本信息列表常规检验页面，检验医技人员可查看样本列表和样本明细信息；系统根据不同的样本状态将样本列表分为：检验、待审、初审、已审、全部；检验医技人员可切换列表查看对应状态的样本信息，包括：状态、样本编号、姓名、年龄、来源、样本类型、危急、医嘱清单、科室、病区、是否已打印、条码号和性别等信息；还具备筛选功能，通过就诊类型、姓名等条件筛选列表中的样本；选择核收时间、仪器可查看样本；多台仪器下的样本列表可通过下拉选择仪器进行切换；样本列表还可统计当前和当天的样本数量，显示现编，即最新生成的样本编号；样本可快捷登记临床问题；选择样本后，检验医技人员可查看该样本的明细信息，包括：样本具体信息、患者信息、医嘱信息、临床诊断、操作人员、操作时间等信息；对于待检、检验、待审状态的样本，检验医技人员可进行手动调整部分样本信息；样本删除检验医技人员可选择删除整体患者样本记录、删除样本信息和删除患者信息；删除时需考虑样本的状态，对于待检、检验、待审状态的样本，可进行手动进行删除样本信息、删除患者信息和删除整个样本的操作，删除样本时需填写删除原因；自定义样本列设置仪器下样本展示列的顺序可以自定义设置，根据检验医技人员使用习惯可以将样本状态、危急值、医嘱清单等字段列前置，在系统中可用快捷键进入修改；4）检验设置：检验项目设置：在常规检验中可进入检验设置，维护当前仪器下的检验数据；检验医技人员可新增、编辑、删除和复制项目，可将其他仪器项目及参数复制到当前仪器；系统支持将项目转为单项医嘱；对于项目的参考范围、计算公式、结果短语、复检规则等信息能够进行独立维护；检验医嘱设置：在常规检验中可进入检验设置，维护当前仪器下的检验数据；检验医技人员可编辑、删除、筛选和复制医嘱，可手动维护医嘱的明细项目，对于项目也能够进行删除、筛选和复制；参考范围设置：在常规检验中可进入检验设置，维护当前仪器下的检验数据；默认定位到项目设置的参考范围维护；检验医技人员可对定量、定性项目的参考范围进行新增、编辑和删除；参考范围包含：项目科室、病区、样本类型、性别、年龄、诊断等信息，检验医技人员维护参考低限、参考高限、危急低限和危急高限；维护后，可查看参考范围区间图，通过样本条码号可验证参考范围；计算公式设置：在常规检验中可进入检验设置，维护当前仪器下的检验数据；检验医技人员可切换至项目设置的计算公式进行维护；自定义编辑计算公式脚本，编辑后对计算公式进行调试和验证；完成后，设置为需计算的项目根据计算公式自动进行结果计算；结果短语设置：在常规检验中可进入检验设置，维护当前仪器下的检验数据；检验医技人员可切换到项目设置的短语维护；系统可新增、编辑、删除和复制项目的结果短语，筛选已维护的仪器结果短语作为项目的结果短语使用；复检规则设置：在常规检验中可进入检验设置，维护当前仪器下的检验数据；检验医技人员通过新增、编辑和删除维护项目的复检规则，填写项目的性别、年龄等信息进行结果低限、结果高限设置，由系统判断是否进行复检操作；5）样本结果管理：样本检验项目：支持对样本检验项目进行管理；检验医技人员通过自定义列数、行数设置检验项目的展示格式；系统可通过仪器通讯自动获取仪器回传的检验项目结果；检验医技人员可修改检验项目信息，手动录入检验项目结果；超过参考值或危急值的项目会有不同的状态进行标识；对于质控失控的项目，序号会有特殊颜色标识，可一键跳转至室内质控进行失控处理；样本项目管理：系统中可对已核收样本进行检验项目管理；检验医技人员选择待检、检验、待审状态的样本进行新增医嘱或项目操作，支持删除选中项目、删除全部项目、删除空值项目、清空全部项目结果等操作；检验医技人员选择初审、已审状态的样本项目，支持跳转查看历史对比；默认结果组合：系统中可对多个固定的检验项目组合使用默认结果组合来录入默认数据，检验医技人员选择待检、检验、待审状态的样本，应用默认结果组合；支持在设置中维护的默认结果组合；检验图片上传：检验医技人员可手动添加并上传检验图片；上传后，可放大或缩小查看图片；选择检验图片可一键删除；医嘱明细查看：系统中可查看当前样本所开医嘱的明细信息；医嘱明细页面显示当前所选样本的医嘱明细信息，包括：医嘱名称、申请单号、医嘱费用、项目编码、项目名称、结果、单位、参考区间等信息；检验医技人员可切换选择不同的医嘱查看对应的项目明细信息，可删除医嘱及项目信息；历史结果对比：若患者多次前来医院进行采集检验并通过系统记录，系统中将记录患者历次检验结果对比；检验医技人员可通过日期范围、同样本类型、仪器和项目等信息筛选检验结果历史记录；勾选“仅本台仪器”支持快速查询患者在本台仪器下产生的历史检验结果，选中某一个项目可查看历史数据及历史结果对比趋势图；调阅报告：支持查看当前所选患者样本的检验报告，点击后跳转至“报告综合查询”界面，查看患者的历次检验报告；检验结果手工管理：部分需要手工检验并录入结果的项目，例如白带常规、乙肝两对半，系统支持手工录入定量/定性检验结果；6.历史追溯管理：通讯历史查看处理：系统可查看当前样本历次接收的仪器通讯结果历史；系统中可查看仪器回传结果的仪器时间和检验结果等信息；检验医技人员可选择仪器传输记录，查看对应项目的结果；勾选项目进行恢复，可将检验项目的当前结果恢复至仪器传回的检验结果，恢复后当前结果被覆盖；检验复检记录：检验医技人员进行复检后，增加一条复检记录；记录显示项目的复检信息，包括：检验项目、原始值、当前值、复检人和复检原因；样本操作日志：系统自动记录检验医技人员的操作记录；可通过操作日志查看详细的操作记录，记录内容包括：操作时间、操作内容、操作人员、日志描述和MAC地址等信息；7）不合格样本登记管理：不合格样本登记：在发现检验样本为不合格样本时，系统提供不合格样本多入口登记，包括：样本列表可选择不合格样本登记、不合格样本登记页面扫码登记、样本接收不合格登记；点击后即可进入不合格样本登记界面；不合格样本查询统计：系统支持根据登记时间、不合格原因、处理方法等条件筛选不合格样本记录进行统计查询；查询结果包含条码号、采集时间、采集人、样本类型、就诊类型、病员号、患者姓名、性别、年龄、病区、床号、科室、医嘱清单等信息；查询结果可删除取消登记，可编辑再次修改；不合格样本报表：系统中登记的不合格样本可通过查询统计生成报表，并将报表以常见格式导出，例如Excel表；8）样本自定义搜索：多条件样本查找：系统中可通过多重条件进行过滤查询，进行指定样本的查找，查询条件包含核收/仪器/审核/采集时间、就诊类型、仪器名称、样本状态、样本类型、检验小组等信息；多个指定条件组合可进行模板保存操作，以便下次查询时可以通过模板便捷查询；部分查询条件可通过“更多条件”点开查询；查询模板管理：检验医技人员可将指定查询条件组合保存为模板，以便下次使用；模板可设置应用范围个人/机构，保存的模板可以再次编辑或删除；应用模板后，系统会对未维护的条件内容给出相关提示；查询条件自定义配置：系统前端界面可自定义配置展示的查询条件；系统界面中展示的常用条件、“更多条件”中收起的查询条件及不展示的弃用条件均可设置条件应用范围在当前机构下使用统一样式，个人可根据使用习惯及喜欢设置专属的查询条件；样本打印综合管理：检验医技人员勾选样本，可打印样本清单、补打条码、样本报告、培养基标签和培养基记录单；打印后记录打印次数，可选择重置打印次数；批量返回报告：当需要手工为临床、病区返回检验报告结果时，检验医技人员可通过条件组合或模板查询出需要的样本记录，支持勾选多条样本记录批量返回样本报告；检验结果查看：在样本搜索中可以同步查看查找到样本的检验结果记录；可在检验结果列中查看各检验项目的代码、名称、结果、参考值危急值状态等信息；检验结果可收缩或展开显示；样本记录定位：搜索查询到指定样本记录后，可通过双击的方式快速跳转到常规检验中，定位到对应仪器下的指定样本记录，可查看详细的患者样本信息记录；9）手工开单：样本信息录入：在系统中可完成手工开单操作，在登记界面中支持填写申请单的就诊类型、病员号、姓名、性别、出生日期、年龄、科室、病区、床号等各项信息，使用重置功能可一键清除已填信息；录入信息锁定：在手工开单中，选择任意条件后的勾选框，可保留条件填写的值作为下一个申请单的默认条件；选择保留医嘱的勾选框，可保留当前选中的医嘱作为下一个申请单的医嘱；检验申请医嘱：系统可以通过列表显示所有在用医嘱，可通过医嘱ID、名称、首拼码进行搜索，支持选择医嘱或移除医嘱；条码管理及打印：在系统中保存申请单后可以生成并自动打印检验条码；条码可通过标签设置进行管理，实现不同医嘱条码的分管、合并操作；申请单管理：可以根据录入日期、医嘱、姓名、检验条码等条件查询申请单；通过导出功能，可导出查询到的申请单信息；支持删除查询到的申请单；支持勾选单个或批量补打检验条码；通过点击复制图标，支持复制检验条码；10）仪器通讯：系统可以通过仪器通讯程序与实验室内检验仪器进行单向/双向的接口对接，自动获取检验仪器检出的检验结果；系统通过单向对接，自动获取检测仪器中的检测结果，检验结果自动传入系统中；系统通过双向对接，可实现系统向检测仪器发送检测项目指令，仪器根据接收到的指令，进行项目检测；针对特殊项目，系统支持获取图片，并且记录到系统中；系统可以通过RS232接口、RJ45接口以及USB接口与仪器进行对接管理并获取检验结果，可以通过本地文件读取或数据库文件读取获取仪器检验结果；1.2微生物样本检验：1）微生物检验处理：包括：微生物样本核收、接种涂片、染色镜检、培养过程管理、培养结果管理、检出微生物管理、药敏结果管理、微生物评论、总评论+治疗建议、感染指标；2）样本信息及检验追踪：样本性状与状态：检验医技人员可切换选择微生物样本的样本性状，可切换选择样本状态为合格或不合格；样本信息展示：微生物检测主页面显示姓名、性别、年龄、医嘱清单、样号、样本类型、体温、条码号、就诊类型、抗菌药物使用和审核人等信息；样本审核前，系统允许手动修改样号；系统在样本核收开始实时计算样本的总处理时间并显示，若微生物样本出现阳性结果，时间字体将标红，否则，以绿色字体显示；微生物样本列表：系统将微生物列表分成：全部、在检、今天审核和已审这四个列表，对不同状态的样本进行展示，包含待审、待检、已审等；检验医技人员可切换查看微生物样本信息，展示信息包括：状态、样号、姓名、样本类型、是否阳性、是否危急、是否多耐等信息；通过日期、检验类型、姓名等条件筛选列表中的样本；支持切换不同的仪器查看样本；微生物培养记录单：系统中支持打印纸质记录单，记录单模板可定制；检测报告：支持应用已维护的默认结果、涂片结果、培养结果、微生物结果作为微生物检测报告；支持从涂片结果、培养结果、微生物结果模板中选择录入检测报告结果；样本历史数据对比：根据不同的日期，可查看所有样本、同类样本、同天样本的历史数据；支持勾选历史数据并复制结果至当前样本；分级报告：系统可以生成分级报告，在最终报告未发布之前，可以根据临床需要将培养的情况发布为不可下载的、仅供临床参考的初级报告；工作进度跟踪：检验医技人员通过工作进度跟踪功能，可快捷筛选超出预期时间未审核和未报告的样本信息；支持切换检验类型查看记录，记录信息包括：超出天数、送检日期、条码号、样号、患者姓名、医嘱、就诊类型、科室、病区和样本类型等；3）菌株管理：菌株信息管理及查询：系统中可对菌株信息进行新增、编辑、删除管理，用于存储微生物检验中检出的菌株，供医疗、学术使用；检验医技人员可通过入库日期、样本类型和菌株名称等条件查询菌株信息；菌株列表显示菌株编号、名称、存储位置、入库人和入库时间等信息；检验医技人员通过输入编号或名称可实时搜索菌株列表；打印菌株标签：支持打印菌株标签，标签可包含菌株名称、菌株编号、存储位置、入库人、入库时间等信息，标签尺寸及样式可根据实际使用调整；存储位置维护：菌株在科室内实际存储的位置可根据使用需要维护调整，支持新增、编辑、删除菌株位置；4）微生物图像库：微生物图像查询：支持通过检验流程、样本类型、检出微生物、拍摄时间等条件进行查询，查找到微生物图像；微生物图像分类管理：支持筛选不同的染色方法和培养基类型筛选图像；5.微生物基础设置：微生物基础设置：微生物基础设置包括对染色/检验方法、培养基、划线方法、培养位置、耐药类型、培养菌量和菌落计数进行设置；检验人员可填写染色/检验类型、方法、步骤、机构和排序码等信息进行新增；维护已有染色/检验方法，进行编辑和删除操作；检验人员可填写培养基名称、机构和排序码等信息进行新增；维护已有培养基，进行编辑和删除培养基；检验人员可填写划线方法、机构和排序码等信息进行新增；维护已有划线方法，进行编辑和删除划线方法操作；检验人员可填写培养位置、需氧/厌氧、机构、排序码等信息进行新增；维护培养位置，进行编辑和删除操作；检验人员可填写耐药类型、机构、排序码等信息进行新增；维护耐药类型，进行编辑和删除操作；检验人员可填写菌量、机构、排序码等信息进行新增；维护培养菌量，进行编辑和删除操作；检验人员可填写菌落计数、机构、排序码等信息进行新增；支持编辑、删除菌落计数；支持查询菌落计数；微生物设置：检验人员可对微生物进行一、二、三级分类管理，进行新增、编辑和删除微生物分类；可对微生物分类下的微生物进行管理，进行新增、编辑和删除微生物分类；抗生素设置：检验人员可对抗生素进行一、二、三级分类管理，进行新增、编辑和删除抗生素分类；可对抗生素分类下的抗生素进行管理，进行新增、编辑和删除抗生素；检验结果设置：检验人员可对染色/检验结果、观察结果、培养结果进行维护，进行新增、编辑和删除检验结果；医嘱涂片结果设置：检验人员可对医嘱涂片结果进行设置，选择医嘱进行新增、编辑和删除对应医嘱的涂片结果；支持将选中医嘱设置的涂片结果复制到其他医嘱；医嘱观察结果设置：检验人员可对医嘱观察结果进行设置，选择医嘱进行新增、编辑和删除观察结果；支持将选中医嘱设置的观察结果复制到其他医嘱；医嘱培养结果设置：检验人员可对医嘱培养结果进行设置，选择医嘱进行新增、编辑和删除培养结果；支持将选中医嘱设置的培养结果复制到其他医嘱；接种涂片方案：检验人员可对接种涂片方案进行设置，选择医嘱后，根据不同样本类型新增、编辑和删除接种涂片方案；支持将选中医嘱设置的接种涂片方案复制到其他医嘱；分纯方案：检验人员可对分纯方案进行维护，可新增、编和删除分纯方案，设置分纯方案的可用性；默认药敏方案：检验人员可填写微生物分级、微生物和抗生素组合进行新增药敏方案；维护药敏方案，进行编辑和删除操作；抗生素折点设置：检验人员可对抗生素折点进行设置；新增抗生素折点，填写内容包括：抗生素名称、药敏方法、样本类型、机构、微生物分级、微生物、抗生素折点和抗生素折点设置规则说明；支持复制、编辑和删除抗生素折点；抗生素组合设置：检验人员可对抗生素组合进行设置，能够新增、编辑和删除抗生素组合；新维护抗生素组合中的抗生素，新增和删除抗生素；6.微生物相关报表统计：支持抗生素敏感率统计；支持细菌分布情况统计；支持细菌阳性率统计；支持涂片培养结果清单统计；1.3危急值闭环管理：1）危急值告警：检验医技人员可给不同仪器下的各个检验项目维护参考值和危急值区间；在检验出结果时，系统能够自动匹配项目设置的危急值区间进行判断；判断为危急时，给出危急值告警弹窗提醒且检验列表和检验项目突出颜色和符号显示；检验医技人员通过系统给出的危急值弹窗，可一键跳转危急值处理界面；2）危急值查询：检验医技人员可根据发生时间、检验小组、仪器、项目、就诊类型、科室、病区、样本类型、及时处理、处理情况、条码号、患者姓名等信息可快速查询危急值记录，使用重置功能可一键清除已填信息，可导出查询的危急值处理记录表；3）危急值处理：系统根据检验样本记录获取患者信息、检验结果、开单医生等数据，提供给检验医技人员处理危急值；检验医技人员在处理危急值时，可灵活选择报告人、处理方法、联系医护等信息进行发送危急通知至临床工作人员；危急值可通过对接HIS系统发送到临床、病区的医生、护士工作站，处理完后或超时未处理均会接收返回信息，实现闭环效果；危急值处理后，更新处理情况为已完成，并更新危急处理时长，用不同颜色区分是否超时处理；4）危急值撤销处理：已处理的危急值支持危急值撤销处理，撤销后更新处理情况为未处理并清空处理时长；5）危急值全流程时间轴：系统中可通过时间轴记录危急值处理的全流程，显示各流程相关的关键信息，实现危急值闭环管理；1.4TAT监控与分析：1）TAT超时：TAT超时告警：系统支持自动匹配设置的TAT规则，实时监控样本节点流转时间，当触发TAT规则时，支持立刻在全局发出告警弹窗提示；支持计时触发和定点触发TAT超时，支持参数配置TAT超时告警时间间隔；TAT超时处理：检验医技人员处理TAT时，可查看TAT节点、超时时长、样本信息、患者信息等详细信息，可对TAT超时样本进行忽略操作；2）TAT规则管理：TAT节点管理：TAT设置可根据不同的标签、医嘱进行差异化设置，标签和医嘱可通过检验设置进行基础字典的维护；单条TAT规则包含多个控制参数，例如节点时间范围、开始节点、结束节点、排除时间、重复周期等；TAT规则支持编辑、复制、删除操作；样本验证：系统中可对标本是否符合TAT规则进行验证，查看各业务节点流转计时情况，通过输入条码号，完成TAT样本验证；3）TAT统计分析：系统支持按照单个项目或者医嘱进行TAT统计，通过选择计算周期：日、周、月、季度、年，就诊类型：门诊、住院、体检，状态：常规、加急，起始日期，结束日期，标本类型，专业组，送检科室，送检病区，采集点，统计节点等多类型综合条件进行搜索查询；系统支持自定义选择起始计时节点，自定义有效时间范围，专业分组等条件按检验项目或者检验医嘱进行TAT统计，并且支持以报表或者图表的方式展现，并且支持导出与打印功能；1.5报表统计管理：1）报告综合查询：可通过检验机构、样本核收/审核时间、检验小组、检验仪器、科室、就诊类型、样本类型、检验报告打印状态等多个条件查询患者检验报告；展示查询条件可根据个人喜欢配置，固定条件组合可保存为模板，查询条件分为三类：常用条件、更多条件、弃用条件，通过拖动条件进行维护，并通过权限控制查询条件的应用范围；支持检验报告打印和导出功能；2）工作量统计：可通过核收时间、登记方式、检验/核收/初审/审核/采集者、仪器、就诊类型、小组、科室、病区等多个条件进行工作量统计查询，展示查询条件可根据个人喜欢配置，固定条件组合可保存为模板，查询条件分为三类：常用条件、更多条件、弃用条件，通过拖动条件进行维护，并通过权限控制查询条件的应用范围；在统计时可选择多个统计分组进行统计，可根据多项医嘱、项目进行统计；3）检验标本明细：可通过采集者、来源、小组、样本、医生、检验医嘱、性别、科室、病区、仪器、姓名、样号等多个条件统计检验项目查询检验标本的明细的项目，并且支持将查询内容按Excel表格导出；4）检验项目阳性统计报表：可通过核收/仪器/审核日期、检验仪器、患者性别、就诊类型、科室、病区、临床诊断、报告类型、审核状态、加急状态等多个条件进行检验项目阳性报表的统计，展示查询条件可根据个人喜欢配置，固定条件组合可保存为模板，查询条件分为三类：常用条件、更多条件、弃用条件，通过拖动条件进行维护，并通过权限控制查询条件的应用范围；在检索阳性项目时可选择多个项目同时检索，并配置规则判断条件；查询出的阳性报表可导出；5）标本项目清单：可通过收费来源、检验者、性别、就诊类型、医生、科室、检验小组、仪器等多条件进行统计，并且按医嘱和项目进行项目清单查询，支持下载以及Excel表格形式进行导出；6）检验项目复检统计：可通过核收/仪器/审核时间、检验小组、检验仪器、患者姓名、患者性别、样本类型、科室、病区、检验者、开单医生、检验项目、临床诊断、样号等多个条件进行检验项目复检统计，展示查询条件可根据个人喜欢配置，固定条件组合可保存为模板，查询条件分为三类：常用条件、更多条件、弃用条件，通过拖动条件进行维护，并通过权限控制查询条件的应用范围；查询出的报表可导出和打印；7）个性化报表设计：用户可根据自己实际工作需要，对报表统计内容、格式、颜色、字体大小等进行个性设置；1.6检验报告管理：1）报告管理：普通检验报告；血常规直方图、DF图报告；蛋白电泳报告；免疫激素类报告；免疫定性定量、CUTOFF值报告；微生物报告同步增加多重耐药菌标志；糖耐量试验、胰岛素释放试验、C肽释放试验合并报告；血粘度曲线报告；骨髓报告；存根报告；2）报告发布：多媒体自助功能：系统采用多媒体技术设计，以触摸查询和就诊卡查询或条码扫描查询，实现病人的自助打印条码、打印报告单、抽血排队取号功能；还可查询检验医嘱和检验项目的价格，介绍基本的检验知识，普及健康卫生知识；化验报告单自助打印；支持条码扫描查询；支持医保卡号查询；支持普通就诊卡查询；1.7设置管理：检验人员通过机构、在用状态等信息筛选仪器，可对仪器基本信息、仪器厂商信息和仪器通讯信息进行设置；支持新增、编辑和删除仪器；检验人员可对仪器项目进行设置，可新增、编辑、删除和复制项目；可将仪器下项目转为单项医嘱；选择项目，对项目的参考范围、计算公式、结果短语、复检规则进行单独设置；检验人员可对医嘱设置、项目设置、费用设置、容器设置、标签设置；检验人员对机构设置、科室设置、病区设置、小组设置、人员设置、短语设置、字典设置、就诊卡类型设置、就诊类型、诊断设置等菜单进行相关设置；检验人员对菜单设置、接口匹配、角色设置、权限设置、系统参数设置、密码规则设置等菜单进行相关设置；1.8系统接口系统支持与院内体检系统进行接口对接，实现检验数据回传到体检系统中；第三方系统改造升级：需对院内体检系统进行改造升级，重新设计体检系统与国产化信创LIS系统之间的对接模式及数据标准，并进行调试测试，经试运行后评估其稳定性，完成体检系统的改造升级；改造升级后将实现体检系统开单的化验项目申请记录自动传输至国产化信创LIS系统，检验结果自动返回体检系统，溯源找到申请记录；2实验室质控管理：2.1质量控制管理：1）质控图自定义设置：质控图显示设置：系统支持对质控图进行自定义设置；检验医技人员可选择Z-分数图或L-J图查看；通过勾选可快速切换质控数据横向和纵向排列，勾选切换显示已处理失控点和原始值数据；质控图可展示同批次下多个水平的质控曲线，光标悬停在质控点上时可展示质控点的水平、结果、时间、操作人，若为失控点还展示违反规则；质控点正态分布：系统支持在质控图曲线图旁展示正态分布图，可根据纵坐标区间内存在的质控点数进行柱形图展示，光标悬停到柱状图形上时展示区域内存在几个质控点；坐标辅助：检验医技人员查看质控数据时可使用坐标辅助，开启后对质控点进行横纵坐标数据定位；质控大图展示：系统中质控曲线支持通过大图展示；自定义质控图样式：检验医技人员可设置质控图样式，对多水平曲线、质控点、SD参考线样式进行自定义设置，并在页面中预览效果；2）质控数据处理：数据接收：检验医技人员可通过仪器质控、患者样本和质控样本三种数据来源接收质控数据，可以将质控品检验数据直接进行接收，也可以从患者样本中选取检验结果作为质控数据存储；在接收时，可通过日期、接收水平等条件筛选数据，若质控数据需要复检重传，数据接收中提供末条数据覆盖、同样本号覆盖操作选项；质控数据录入：质控数据支持进行录入和修改操作，支持录入每日多个质控点的多点质控数据；在录入时可选择单项目录入和多项目录入，选择单项目录入时可以录入当前仪器下选中质控项目的当月数据，可同时录入同批次下多个水平的质控品数据，录入多点质控数据可通过设置质控点进行调整；选择多项目录入时可录入质控品多个质控项目的数据，不同水平间可灵活切换，质控时间可调整；录入后可通过编辑再次修改质控数据；记录质控数据后，系统结合质控规则进行自动判断质控点是否在控；在质控图中将质控点分为：在控、警告和失控三种状态进行展示；在控、警告的质控点无需处理，失控点需检验医技人员进行失控处理；质控点数据修改：检验医技人员不仅可以在质控数据录入页面进行质控数据修改，还可以在质控图中选择某个质控点进行单个数据修改；系统显示该质控点的修改记录，检验医技人员可对当前值进行修改；修改后，更新该质控点的数据并自动更新质控图；失控记录：在质控图中可查看在控点与失控点，失控点以明显的符号和颜色进行标记；检验医技人员可将鼠标悬停在质控点上查看水平、结果、时间、操作人，若为失控点还可查看违反的质控规则；失控点处理：失控点可点击进行失控记录处理，处理时需填写误差类型、校准值、失控原因、纠正措施、预防措施等内容；失控原因、纠正措施和预防措施提供已维护的模板，可快速选择应用；处理失控时可选择是否对标本进行验证，若需验证可在同一界面中对比某一样本在失控情况出现前后的结果差值，通过录入前后样号、结果进行偏差自动计算验证；若在质控参数中设置TEa（%）值，可将设置值自动参与计算，并判断是否通过验证；未设置也可手工录入TEa（%）值，确保在失控前该仪器下包含该项目的样本结果无误；若不验证则需填写原因；质控评语：系统中可以对质控录入质控评语，支持手动输入质控评语或从已维护的模板导入；平行试验：新启用的质控品批次，为测试其质量可先通过平行试验进行记录；检验医技人员可单项目或多项目录入平行试验数据；录入后，系统根据数据自动展示结果趋势分析图；质控报告打印与归档：系统汇总多方面数据生成质控报告，报告内容包括：质控图、质控数据、质控数据分析及动态评估、质控曲线数据分布、失控数据分析和质控评语等；检验医技人员可打印和导出质控报告；质控报告可进行分存归档，归档后质控数据将被固定不可修改，已归档的质控档案可进行撤销归档操作；质控归档记录管理：已归档质控记录可以在系统中进行查找，可以根据小组、质控日期、质控计划、质控仪器、质控项目等条件进行快速过滤和查找；检索出的质控归档记录可以在线查看或撤销归档；实时中控：检验医技人员可通过检验小组和仪器筛选质控项目，可实时查看多个质控计划、多台仪器下的检验项目信息；系统统计今日已完成、未完成和失控项目的个数，并使用不同颜色动态标识质控结果；3）质控设置：质控计划设置：在质控计划设置中可以新增质控计划，录入质控计划的名称、开始日期、结束日期，并选择归属的检验小组；已经维护在系统中的质控计划可通过选择检验小组、状态及输入质控计划名称进行查找，可对质控计划记录进行编辑、复制、删除操作；选中的质控计划可将其应用到不同的仪器下，在已选仪器中可设置该仪器需要启用的质控品水平；在质控项目中可以选择该质控计划需要执行哪些检验项目的质控；质控品设置：在质控品设置中可以新增质控品，录入质控品名称、厂商、检验小组和基质，并选择该质控品是否为在用状态；已经维护在系统中的质控品可通过选择检验小组、状态及输入质控品名称进行查找，可对质控品记录进行编辑和删除操作；选中的质控品可对其应用批次进行维护，在质控品批次维护中设置其批次、水平、启用日期、停用日期、有效期等信息；质控品批次维护：在质控品批次维护中可以新增质控品批次，录入批号、水平、启用日期、停用日期、有效期；已经维护在系统中的质控品批次可以通过选择状态及输入名称进行查找，可对质控品批次进行编辑和删除操作；质控项目参数设置：系统将质控项目参数分为当前批次、预设批次，检验人员可分别进行设置；检验人员对质控计划中当前使用批次、历史批次和平行试验进行质控批次维护；支持更换批次、复制批次项目参数；对于平行试验，检验人员可设置平行试验的质控品，应用平行试验的均值、SD、CV参数到当前计划；试剂维护：检验人员通过检验小组、试剂名称和在用状态筛选试剂；可通过填写试剂名称、厂商、检验小组等信息新增试剂，新增后可对试剂进行维护，支持编辑和删除试剂；检验人员选择已维护试剂，可新增试剂批次；记录试剂批次的批号、有效期、启用日期和停用日期等信息；新增后可对试剂批次进行维护，支持编辑和删除试剂批次；校准品维护：检验人员通过检验小组、试剂名称和在用状态可筛选校准品；可通过填写校准品名称、厂商、检验小组等信息新增校准品，新增后可对校准品进行维护，支持编辑和删除校准品；检验人员选择已维护校准品，可新增校准品批次；记录校准品的批号、有效期、启用日期和停用日期；新增后可对校准品批次进程维护，支持编辑和删除校准品批次；重置参数与试剂：在室内质控中，系统支持快速重置参数与试剂；检验人员通过重置参数，可将当前质控参数设置的均值、SD、CV设定为新参数，系统将重新计算质控图中的全部质控数据；检验人员重置试剂，可将当前项目在当前时间范围内的试剂重置为最新设置的试剂批次；4）质控规则管理：检验人员通过填写规则名称、规则类型、结果、X限、警告/失控、误差类型和在用状态等信息新增质控规则；新增后可对质控规则进行维护，允许编辑和删除质控规则；支持将质控规则维护成质控规则方案，支持新增、编辑和删除质控方案；支持方案启动规则设定；检验人员通过质控规则方案功能，选择单个或多个质控规则维护在一起成为可用的质控规则方案；在质控规则方案中可设置默认启动规则；新增后可对质控规则方案进行维护，允许编辑和删除质控规则方案；5）质控数据统计：质控数据统计查询：系统对不同小组、计划、仪器下的质控项目水平数据进行统计分析；检验医技人员可通过小组、计划和仪器等查询条件筛选质控项目及各水平下的质控数据；可导出质控数据，用于查看或上报；质控数据导出：统计的质控数据支持单个水平或全部水平进行导出，支持导出单项目或全项目数据；6）质控相关报表：①质控数据分析报告对实验室试验项目、检验仪器、检验频度、检验方法、标本类型、质控规则、质控月份、质控品信息、质控数据等进行汇总展示，系统全方位分析、计算质控数据，并自动生成室内质控数据分析小结及动态评估表，展示内容包含实测质量水平、质控曲线数据分析、失控数据分析、失控报告等；实测质量水平内容包括：批号、设定CV、3月累计CV、上上月CV、上月CV、本月CV、累计实测CV、总体评估及原因分析等内容；质控曲线数据分布内容包括：1S数据、2S数据、异常分布、评估、原因分析、其他原因等内容；失控数据分析内容包括：上上月失控率、上月失控率、本月失控率、累计失控率、违反规则、主要失控原因、失控处理等内容；失控报告内容包括：发生时间、试剂批号、校准品批号、原始值、校正值、违反规则、原因、分析过程及解决方案、处理人、误差类型、标本验证、本月失控次数、失控率等内容；②失控处理记录表系统支持通过日期、仪器、质控计划、质控批次、质控项目等各类查询条件查看失控数据记录表，包括失控数据原始值、校正值、失控原因、解决办法、预防措施、违反规则、校正者、误差类型、标本验证等；③质控项目月均参数报表检验医技人员可根据时间、仪器、批次、项目统计月均参数，生成不同质控批次下所有质控项目变异系数、标准差、均值比较表；系统可将不同批次的统计结果进行合并展示，系统生成的表格数据也可生成曲线图、柱形图、柱形+曲线图、饼状图不同样式的报表，所有生成的报表都可打印下载；3云超声管理系统：3.1云超声信息系统：3.1.1登记：负责接收患者的检查登记，以及对患者信息的编辑和简单查询统计，并分发患者的检查报告；门诊病人带检查申请单和交费发票，住院病人带检查申请单到登记处；登记处收取门诊病人的交费发票，对住院病人进行计费，然后对病人进行预约和登记：自动从医院HIS获取病人信息，自动根据检查类型和各机房工作情况分配检查号和检查机房，打印检查单（作身份确认和取报告用），完成整个登记工作；必要的话可以扫描检查申请单；支持自定义登记时录入的字段，对于必填项采用特殊字符标识；且支持对输入的默认值进行锁定；登记时复诊病人信息自动提示，保证相同病人的编号相同；支持与排队叫号系统无缝连接，相同机房可按就诊类别分开排队，保证急诊和VIP优先；申请单信息：包含姓名、性别、病历号等患者信息和申请医生、申请科室、临床诊断等申请信息；绿色通道：开启“绿色通道”患者可以先进行检查，然后再缴费；未缴费患者的检查不能打印报告；3.1.2分诊大屏：实现超声检查按机房、检查项目、患者类别、预约签到时间进行排队；实现语音合成；实现电子屏显示的界面定制；实现与检查执行队列的通信；负责预约签到后超声检查排队分诊叫号和大屏幕排队显示程序，以及超声一人一诊室候诊小屏程序；3.1.3排队叫号：检查过程中与分诊大屏、诊间小屏无缝对接，诊室内可以对患者叫号、排队、挂起、推迟、复叫、检查管理；3.1.4检查报告：报告工作站主要用于医生对患者进行超声检查、采集图像、检查录像和诊断报告等功能；支持Video、S-Video、RGB等模拟视频信号的获取，支持DICOM数字图像的接收；支持通过脚踏、手柄、鼠标、快捷键等方式采图，并伴有声音提示；支持双卡同时采集和同屏显示；动态采集时间无限制；支持检查诊断与图像采集的同步工作方式；且支持同步采集多普勒音频；支持后台图像采集的异步工作方式，缓解工作高峰时检查压力，并将后台图像标识便于区分；支持检查队列的管理，界面UI元素的位置和大小可自定义调整；支持紧急报告，通过短信通知临床医生，且消息留底备查；支持影像导入导出功能；支持实时视频与录像；提供丰富、专业的诊断知识库，支持用户自行维护；支持常用词库和特殊字符输入；3.1.5报告编辑：为检查医师提供报告界面，实现报告书写、审核，历史报告对比，电子病历浏览，危急值报告、疾病报卡、远程及时和预约会诊等功能；快捷符号：提供医生常用快捷符号，提高报告医生的工作效率；3.1.6数据统计：科主任管理看板；根据医生、机房、检查部位、岗位等多因子组合的智能统计分析；支持自定义规则的统计报表；基于质控管理规则的数据分析；3.2临床影像数据集成平台：医院信息化建设过程中将建立大量的各类临床信息系统，但是由于临床数据以异构的形式分散在各类临床信息系统中，医疗机构难以综合利用临床数据；临床影像服务系统就是为了解决这个问题，以“临床信息整合和信息共享”为目标，以信息系统开放性、标准化和可持续发展的设计理念和方法为指导，以顶层设计、长远考虑、兼顾当前为原则，通过整合临床信息资源，实现部门之间信息共享，为临床人员提供高效的信息支持和服务；这有利于提高医疗服务质量和效率、预防和减少医疗差错、控制和降低医疗费用，缓解“看病难、看病贵”等系列问题；eWorldIMCIS临床影像数据集成平台（简称影像中心）将医院所有影像相关检查（放射、超声、内镜、病理等）进行集成和统一管理，实现影像和报告数据的互访；实现与医院其他临床信息系统HIS/EMR等的无缝集成；并使临床医生可以方便、高效地追踪检查进行的状态，浏览检查结果；同时，临床影像服务系统支持与区域影像信息服务平台的数据交换，将院内的影像检查数据注册到区域影像服务平台；对影像中心而言，最重要的功能就是实现数据的集成和展示，为临床诊断服务；因此，临床影像服务系统的主要模块是临床数据中心和集成浏览器，实现各医技科室检查数据的集中采集与存储及检查信息的统一浏览；同时，系统提供在线监控功能，提升医技检查的整体服务水平，并保障系统的可靠运行；3.2.1临床数据中心：系统对医技检查中产生的各类检查数据（如：X线、CT、核磁、PET、核医学、超声、内窥镜、病理等）进行采集、提取、整理、分析，并归档到数据中心，并提供标准统一的数据访问接口以及面向外部系统的标准集成接口；同时，在此基础上实现各类临床信息服务应用，使得各个分散的异构系统的信息可以发布到整个医院得到最大化地利用，进而提高诊疗质量和效率；此外，系统能扩展到检验数据、病历等患者诊疗过程的所有医疗事件和数据；IMCIS集成融合服务平台通过集成引擎集成和整合分散在各个临床信息系统中的临床数据，统一归档到医院数据中心，实现所有临床数据的统一管理；影像中心系统采用国际上先进的医疗信息集成引擎工具Mirth，解决复杂异构系统环境下的医疗信息系统集成问题；Mirth医疗信息集成引擎基于医疗服务总线，并配备针对HL7、DICOM、WebService、FTP和数据库等的大量标准和非标准适配器，实现通讯协议转换、数据结构转化、医学术语转换和医疗消息智能路由等医疗信息集成与交换的关键技术，通过可视化灵活配置的方式组合多层次组件实现异构系统之间的高效、高质集成；该集成引擎具备如下特性：支持各种医疗信息标准：HL7v2.x、HL7v3、X12、XML、DICOM、EDI、NCPDP、DelimitedText等；支持各种通用的协议：MLLP、TCP/IP、HTTP、Files、Database、S/FTP、Email、JMS、WebServices、PDF/RTFDocuments、CustomJavaandJavaScript等；基于安全可靠的存储转发机制和消息重试机制，保障医疗信息准确可靠地送达数据中心，提供详细的系统运行和消息收发记录，配备直观的系统运行监控视图和灵活便捷的警报系统，使应用系统的运行和通信故障能够及时发现和诊断；支持数据的转换和处理，支持灵活的集成接口定制和扩展，支持集成业务的持续优化和动态调整；提供丰富的用户界面，方便集成接口开发和配置管理；3.2.2集成浏览器：医疗信息集成浏览器是基于临床数据中心的高效、便捷的病人临床信息全息视图，以病人为中心集成显示全部就诊记录、病史、影像等检查和实验室检验结果，医护人员通过权限分配即可调阅所需的全部病人信息，并可以与各类应用终端进行集成和互动，用于临床数据浏览、远程诊疗、远程会诊和远程教学等场景；集成浏览器的主要功能如下：支持基于HTML5的瘦客户端技术，可以通过PC、平板和智能手机等设备进行浏览，实现零安装；集成浏览器支持基于PDF或其他格式的报告文件的浏览；除了检查影像和报告外，还支持电子病历、检验报告等医疗数据的检索和浏览；支持多维度展示检查信息，包括：病人视图、检查视图和就诊视图等方式；支持多条件检索查询，医护人员可以根据工作需要设置默认检索条件；支持护士按病区集中、批量打印各类检查检验报告（经数字签名），检查科室无需安排专人传递；系统提供严格的数据访问控制，即可以按用户组设定数据访问权限，也可以对单个用户的权限进行调整；支持单独的图文报告和影像浏览网页接口，用于和HIS/EMR系统进行无缝的界面集成；配合各厂家的胶片自助打印机，可以提供病人所有检查报告的一站式自助打印服务；4体检信息管理系统：4.1线下预约管理：4.1.1个人预约：体检人员来到线下后，可进行个人体检预约，通过系统完成实名制预约登记，系统自动分配预约号；支持预约体检套餐和任选体检项目组合；给个人制定多样化、全方位、个性化的体检套餐及专业的健康体检项目；并且支持个人预约体检信息的增删查操作功能，包括新增预约、更新个人信息、取消预约等；1）体检实名制录入个人姓名（必填）、身份证号、手机号、照片、地址等个人基础信息，可实行实名制个人体检预约；2）制定体检项目自定义设置个人体检套餐/项目列表/附加费用等体检信息；体检信息选择之后，系统自动生成一个预约号，保存体检人员的预约体检信息（预约体检信息可在体检登记时修改）；3）管理体检详情可以根据检索条件，日期范围，体积类型，姓名等，智能搜索体检人员；体检人员信息，以列表方式清晰直观呈现，可查看其体检项目；在该体检人员未体检时，可对其体检详情进行修改；4）导检单/预约登记表打印系统支持预约成功之后，打印预约登记表或导检单；4.1.2团体预约：对团体的预约体检信息进行管理及查询；支持对团体成员自动智能分组，批量设置团体成员的预约体检信息，包括选择体检套餐、额外加项、小组额度、小组收费模式以及套餐和小组项目的即时更新调整；1）团体基本信息管理系统支持为体检团体建立体检档案，登记团体基本信息；管理体检团体信息，包括信用代码、基本信息（联系人、联系电话、团体地址、邮政编码、行业类型、企业规模、经济类型、开户银行、银行账号等）、体检类别等；2）团队查询可以根据检索条件，日期范围，团体名称等进行精准的体检团体查询，系统能够智能匹配并筛选出符合要求的团体列表，使得团体成员的信息得以清晰、直观地展现，并进行浏览每位成员的体检项目，若需要对成员的体检详情进行调整或更新，支持在系统中进行便捷的修改操作；3）名单批量导入可在系统中下载人员导入模板，在填写完名单后将团体人员名单批量导入系统中，若人员导入信息失败，可直接在系统中进行修改，无须返回表格中修改结束后重新导入；4）一键智能分组系统内置多个分组条件，如性别、年龄区间、是否婚配、孕育情况，也可按照该团体的特殊情况设置额外条件，如部门、岗位、加项等，自定义设置分组条件，系统可根据单个或多个分组条件实现一键智能分组，自动将导入的团体人员名单分成多个小组；5）灵活折扣设置根据团队体检，考虑到不同团体的不同收费状况，系统具有丰富的折扣方式，支持团体缴费/个人缴费、小组折扣、小组加项折扣、个人加项折扣等，灵活处理折扣，为团队体检客户提供更精准的价格，更满意的服务；6）套餐关联推荐为了更精确地满足不同分组和不同健康需求，可对团体下的每个小组分别设置相应的体检套餐、项目、附加费用；其中，系统将性别作为一个重要的区分因素，套餐、项目可自动根据性别划分为适用男性、适用女性两组；7）小组额度设置支持对批次中的每个小组单独设置体检额度，即小组额度；在指定的体检额度内，体检人可以享受包含在套餐中的各项体检服务，无需支付额外费用；额度为空，代表额度不限，则所有团体套餐、项目的费用均由团体承担，仅个人加项由体检人支付；额度为0，代表所有费用均由体检人自行承担；8）团检备单打印完成团体预约后，在团体人员来体检之前，可以预先统一打印团体体检人员的导检单、相关的条形码、标签等，完成备单，减少来检当天体检工作人员的工作量；9）团检进度管理系统支持实时统计各个团体的体检总人数与当前已完成体检人数，便于进行体检进度跟踪管理以及安排工作；10）批次团体关联当某个体检团体的体量较大，或者存在多个团体的体检日程安排彼此接近时，系统具有高度的灵活性，支持将这些大体量或时间相近的团体合并关联到同一批次内，对该批次进行统一管理和编辑，也便于后续进行查找、统计，极大提升工作效率；4.2前台登记管理：4.2.1个人体检登记：个人体检可在前台直接进行体检登记，进行体检检查；登记时需提供个人信息，实名制录入基本信息，录入体检项目信息；登记完后，去门诊处收费，根据打印出来的导检单进行体检；根据导检单体检信息，到抽血处根据检查编号扫描打印条形码抽血，到各体检科室进行体检检查；检查完后，医院前台收回导检单；可以在一段时间后，根据导检单上的检查编号和密码查询体检报告；功能支持：1）多种读卡方式系统支持与读卡器等硬件设备对接，通过身份证原件、医保卡、电子医保二维码等多种读卡方式，识别后可自动提取并填充个人基本信息，减少手工录入；2）历史记录引用若该体检人曾在本院进行体检，系统存储该客户历年体检记录；登记时根据个人身份证号码等证件信息可识别历年体检记录，查看历史的个人信息、体检套餐、项目以及历年体检结果综述，以供本次体检登记进行参考，并且支持在此次登记时一键引用历年个人信息、套餐，节省医生工作量；3）套餐项目自动选择支持根据登记时选择的体检类型，一键快速添加体检套餐、体检组合项目或单个项目，添加套餐、组合项目内所有子项目；若该体检类型具有固定必检项目，也可进行相应设置，在选择完体检类型后自动添加部分项目；支持灵活调整删除套餐内单个项目；4）套餐项目详情为方便工作人员查阅套餐项目详情，支持在登记时查看套餐内项目详情及项目下指标详情；5）照片采集支持登记时读取身份证的照片信息，或进行现场照相功能，可将拍摄的照片数据存储于系统内部并裁剪成固定的尺寸；通过采集照片，支持对体检人员进行身份核验，可有效减少代检事件的出现；6）灵活折扣处理系统支持多种折扣方式，具有高度灵活性，除套餐折扣外，系统支持批量折扣，或者对单项目进行折扣计算，每个项目可单独设置不同的折扣额度，套餐删减项目后，依旧保留原折扣，也支持自定义折扣；7）项目阶梯计价项目支持按部位收费，进行阶梯计价，如CT、B超、彩超等；8）自动打印导检单/标签系统后台设置，可以自动打印体检人员的导检单和相关的条形码标签，体检缴费单、导检单打印等，减少体检工作人员的工作量；9）自定义登记模板系统内置各个体检大类的登记模板，含基础信息、附加信息；其中，附加信息包含各个体检类型的特殊字段；如职业病体检中，危害因素为附加信息；可自行调整登记界面中字段的顺序、是否必填、隐藏显示、别名、输入框尺寸、对齐方式；模板可修改，修改后可保存并发布模板内容，一键热升级，刷新界面后即时生效；登记模板可一键回退历史版本，版本切换很省时，操作失误有保障；4.2.2体检登记管理：1）体检人员查询系统具有多条件的信息检索功能，允许根据多种维度，如日期、体检类型、团队名称、姓名、体检状态、检查编号等进行精准或模糊检索，查看所有体检人员信息；列表通过使用不同颜色标记体检人的体检状态以及收费状态，工作人员可以直观、一目了然地快速了解当前所属状态；在界面左侧，可选择批次，通过点击即可快捷过滤出散客或某批次的体检人员；2）查看个人及项目信息支持选中体检人员时查看该人员的个人信息及详细检查项目信息，内容包括：照片、年龄、体检编号、体检类型、项目名称、检查状态、单价、团体/个人、科室、条码号；勾选后支持批量或对单个项目做延检、弃检、约检等操作，也可以预览、打印、取消项目的条码；3）增减个人项目支持选中体检人信息，点击增减个人项目、增减团体项目，跳转至登记界面，进行体检项目的增加和减少；4）体检轨迹记录系统具有全流程的体检轨迹记录，支持查看体检人员的体检轨迹，各个节点的完成时间及操作人，便于清晰地了解体检人员的体检进度和操作日志；5）项目复查登记若该体检人有项目需要复检，复制所选中体检人的所有个人信息、体检类型并跳转到登记界面，体检人的个人基本信息会进行自动填充，前台工作人员只需添加需要复查的项目并完成登记即可；6）虚拟收费操作系统支持虚拟收费操作，虚拟收费仅改变收费状态，由“待收费”更新为“已收费”；常用于解决特殊情况，如：HIS收费后没返回状态、团队人员状态因某操作变成未收费状态等；7）发票抬头管理支持管理不同抬头类型的发票，包括个人或事业单位、企业；8）打印导检单/标签系统可设置自动打印体检人员的条形码和导检单，减少体检工作人员的工作量，也支持手动补打；如：支持打印新增项目条形码；支持打印未检项目条形码；支持打印前预览导检单；支持打印全部项目的导检单；支持打印新增项目的导检单等；4.2.3体检签到：已经预约的个人/团体客户，可直接到现场进行体检签到；1）团体体检签到团体成员可在签到时，先将部分团体成员进行签到，先进行体检，可批量选择签到人员进行批量签到；未签到的人员，可下次签到，进行体检；2）读卡签到系统支持在签到时通过读取身份证、医保卡等具有身份识别码的卡类进行签到；3）自动打印导检单、条码系统可以设置签到后自动打印体检人员的体检导检单和相关的条形码，减少体检工作人员的工作量；4.2.4体检延弃检处理：在体检过程中，若体检人员对认为不必要或已经通过其他方式进行了检查，无法进行某个或多个项目的检查，可进行延检或者弃检处理，需填写具体弃检原因，进行存档，以便后续进行追溯；4.2.5导检单回收：支持回收导检单时扫描条码快速回收导检单，系统会自动变更导检单状态为“已回收”，回收时可查看项目的完成情况，有效防止漏检、弃检等现象出现；4.3收费申请及查询4.3.1HIS收费规则适配灵活适配HIS系统的收费规则，可选择整收整退或增量收费的收费模式；整收整退：系统支持将收费申请整单发送给HIS系统，由HIS系统进行收费；若体检人员需要退费，则整单一起退；增量收费：收费完成后，若体检人员需要个性化加项，系统可以单独收新增项目的费用；4.3.2收费查询：通过扫描客户的体检条形码，获取客户体检套餐信息并计算费用，同时可根据体检中心的优惠策略自动计算优惠金额并发送体检单信息及收费项目明细信息至HIS，并返回收费信息至体检系统，体检通过此确认是否已完成计费；可以根据检索条件，日期范围，收费方式，收费状态等，智能搜索体检团体/个体客户；体检收费信息，以列表方式清晰直观呈现，可查看体检收费编号、收费状态、收费人员以及收费时间，便于体检人员查询统计体检财务信息；4.4数据自动采集：4.4.1体检仪器管理：体检仪器设备设置管理；填写体检仪器的基本信息，仪器编码、仪器名称、仪器类型、通讯分析等；4.4.2仪器通讯设置：在此管理仪器的通讯设置，选择通讯方式并配置相关参数信息，设置连接后，该体检仪器可进入系统工作；4.4.3检查数据采集：通过打开医生检查窗口中的连接仪器功能，系统可自动接收回传的仪器数据；4.5科室检查录入：4.5.1科室导航：1）权限管理 系统具有严格的权限管理；只有具有权限的医生才可以进行相应的科室检查，若医生具有多个科室的权限，可在此选择检查科室，或通过扫描条码，系统自动判断进入对应的科室检查页面；2）科室检查人员查询 医生可以根据登记/预约/签到日期、检查科室、检查状态、检查编号、团体、体检类型、姓名等信息来检索出符合要求的体检人员，双击选中行或点击“检查”按钮，系统就会自动判断，进入对应的科室检查界面；科室医生可以通过扫描导检单上的条码或读取体检人员的身份证等方式快速查找体检人员并进入科室检查；3）检查量统计在此界面可统计当日已检及待检查数量；4.5.2科室检查：体检人员手持导检单，到各科室进行体检；医生通过扫描体检人的导检单条形码，医生对体检人员进行体检项目检查；系统支持多种快捷录入方式，以减少手工输入的内容；系统对科室进行严格的权限控制，只有授权的医生才能进行对应项目的检查；若医生同时拥有多个科室的检查权限，即可在同一页面对一个体检人同时检查多个科室的项目；1）结果快捷录入默认结果若体检人员未检查出任何异常结果，可以将该科室的所有指标快速录入默认结果；结果模板集系统提供丰富的指标结果模板集，录入结果支持追加与替换功能；若模板集中无所需模板，也可以根据自己的需求新增结果集，以便后续使用；仪器结果自动传输采用仪器检查的项目，在与仪器对接后，仪器数据可自动传输给体检系统；指标结果将按照系统设置的参考值范围自动进行标识，若异常，进行异常标红提醒；2）项目快速定位当项目数量较多时，医生可点击左侧的项目列表进行一键定位，右侧指标录入列表将快速定位到所点击的项目栏；3）业务规则卡控提醒系统支持设定相应的业务规则，对业务行为进行实时监控，检查是否违反了设定的规则；当发现违反规则的行为时，系统会自动发出提醒通知，通知相关人员进行处理；对于严重违反规则的行为，系统可以采取阻止措施；如“允许误差”，若本次结果与上次结果的数值误差超过设定范围，系统则会发出提示或警告；4）历史数据对比在检查过程中，医生可以查看体检人历史相关的检查项目和结果，数值型结果支持查看历史结果趋势图，以图形化的方式进行展示；便于医生在检查过程中了解客户在之前的体检中是否存在异常，进一步提高医生对本次体检结果诊断的准确性和有效性；5）科室协同共检在科室检查时，若发现有重点指标需要关注，医生可以创建科室协同共检功能，标记某项指标并填写备注，用于提醒其他科室的检查医生在为该人员的某项指标检查时进行重点查看；同时，医生也可接受来自其他科室医生的共检信息；4.6多级总审：系统可根据医院业务安排，灵活配置，二级总审、三级总审机制，总检与审核过程可追溯；4.6.1总检导航：1）预总检系统支持对体检人员的体检结果数据进行第一次审核，根据日期范围、体检类型、总检状态、团体、检查编号等进行快速筛选，查看体检人员是否具有未检项目；2）总检人员查询 系统支持根据日期范围、体检类型、总检状态、团体、检查编号等进行快速筛选，为了保证体检中心在规定的时间内完成总检，系统提供未总检筛查功能，可筛选并查找体检状态3天未总检状态下的人员列表；3）异常指标预览总检医生在预总检时，系统支持展示体检人员的异常指标；总检医生可以预览体检人员的异常项目、指标；4）查看退回记录在总检导航页面，医生可以查看所有被审核医生退回记录及详情，以便于进一步调整、规范总检结果；4.6.2医生总检：在此模块，总检医生需要对各个科室的检查结果进行汇总、评价和审核，确保体检结果的准确性和可靠性；同时编制和出具体检报告，对体检结果进行详细分析和解释，为体检人提供健康建议；支持浏览各科室的检查结果（含异常结果），并在必要时修改科室的检查结果；1）智能综述系统根据科室小结、指标异常结果，智能生成综述；同时也支持手动修改综述；支持多种序号格式，可自行更换，实时生效；综述换行后自动生成编号、自动缩进，格式更整齐；综述内容智能分级分块，可拖动整块调整顺序；2）智能诊断系统会根据科室小结、指标异常结果，智能生成诊断；支持手动添加诊断；总检医生可以根据实际需求对诊断进行拆分、合并、去重、排序等操作；诊断拆分、合并总检医生可将建议相同的多条相似诊断合并为一条，精简诊断内容；对应地，也可以将合并后的诊断拆分为多条；诊断去重若同时出多条归属于同一疾病的诊断（如诊断“高血压一级”“高血压二级”，同属于疾病“高血压”），系统则会提示总检医生，医生需可自行判断是否需要调整；诊断排序医生可按需拖动诊断，以改变其顺序；也可以一键置顶、置底；3）退回追踪在总检过程中，医生可以查看该体检人员被审核医生退回记录及详情，以便于进一步调整、规范总检结果；4）历史数据查看在总检过程中，医生可以查看体检人历史相关的检查项目和结果；通过查看历史数据，医生可以了解患者在之前的体检中是否存在异常，以及异常情况的变化趋势；4.6.3医生审核1）异常指标预览系统具有异常指标预览功能，审核医生正式开始审核之前，就可以在导航界面上看到体检人的异常项目、指标；2）审核数据预览系统为医生提供了审核数据预览的功能；支持在非编辑状态下，查看总检数据，可减少误操作的情况；3）退回总检审核医生可将不合规的总检信息退回至总检医生；在总检导航界面会有数字角标；4.7体检报告 系统提供直观、易操作的个人报告打印界面，使得用户无需专业学习即可轻松、操作，减少了学习成本，并为用户提供高效、便捷的体检报告管理服务；4.7.1个人报告：系统支持选择不同种类的报告格式，满足机构的体检业务需求，进而确保用户可以获取符合要求的报告文件，打印时系统根据选择的报告格式进而打印或导出相应的体检报告或其他报告文件；4.7.2团体报告：在团体体检完成后，体检机构会向团体发放本次体检的“团体体