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文档简介

生物安全柜内化疗药物的规范配置工作流程一、制定目的及范围为了确保化疗药物在生物安全柜内的安全配置，防止操作人员和环境受到药物污染，制定本工作流程。该流程适用于所有在生物安全柜内进行化疗药物配置的医疗机构及相关人员，涵盖药物的准备、配置、清洁及废物处理等环节。二、工作原则化疗药物的配置工作应遵循以下原则：1.保障操作人员的安全，避免药物泄漏和污染。2.确保化疗药物的准确剂量和有效性。3.遵循生物安全和废物处理的相关法律法规。4.加强培训，提高操作人员的专业素养和安全意识。三、操作流程1.准备阶段1.1培训与考核：所有操作人员必须参加相关培训，掌握化疗药物配置的标准操作程序和安全知识。1.2设备检查：在使用生物安全柜之前，需确保设备正常运行，包括过滤系统、照明和电源等。1.3环境监测：对生物安全柜内外环境进行监测，确保空气流通良好且无污染源。1.4物品准备：准备所需的化疗药物及相关器材，确保所有物品在使用前经过消毒处理，并放置于生物安全柜内。2.配置过程2.1个人防护：操作人员需穿戴合适的个人防护装备，包括手套、口罩、防护服及护目镜。2.2生物安全柜操作：打开生物安全柜，开启设备，确认气流正常。避免在柜内频繁开关门，以减少空气污染。2.3药物配置：根据医生处方进行药物的称量和配制，确保使用的器械和容器均为一次性或经过消毒处理。2.4核对与记录：完成药物配置后，需与处方进行核对，确保剂量、药物种类无误，并做好相关记录。3.后处理阶段3.1设备清洁：药物配置完成后，需对生物安全柜内外进行清洁，使用适当的消毒剂对柜内表面进行擦拭。3.2废物处理：将所有废物（如用过的手套、药物残留等）按照医疗废物处理要求进行分类，放置于专用的医疗废物袋中，并妥善密封。3.3环境监测：对配置完成后的环境进行再次监测，确保没有药物残留，柜内空气质量符合标准。4.记录与反馈4.1记录保存：所有配置过程中的记录（如药物名称、剂量、操作人员及日期等）需保存至相关档案中，以备后续查阅和审计。4.2问题反馈：在操作过程中如发现问题，需及时向主管汇报，记录问题情况并进行分析，以便后续改进。四、监督与审查为确保流程的有效执行，需定期对操作人员进行监督和审查，检查其是否按照标准操作流程进行工作。同时，定期对生物安全柜及相关设备进行维护和校准，确保其始终处于良好状态。五、培训与持续改进定期对操作人员进行培训，强化安全意识和操作技能。根据实际操作中反馈的问题和经验进行流程的优化和改进，确保规范化工作流程的持续有效性。六、总结通过上述规范的工作流程，可以有效保障化疗药物在生物安全柜

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