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文档简介

认为这些方法能够用于中药的分析鉴定。结论:物理分析阔的应用前景。线衍射分析。2dsinθ=nλ广为采用。上式中的d是面网间距(D),θ是入射角或掠角(°),n是“反射”的级次。显然,λ为已知,测出θ角即可求出d值,由个晶粒,如此多的晶粒于空间上是任意排列的,故从统计学的观点定律而发生衍射,注意,衍射线方向同入射线方向的夹角是入射角的俩倍,即2θ。若用壹支带测角仪的检测器以入射线同样品的交点为中心旋转,则可接收壹系列的(且可同时测出其衍射角θ和2θ。由θ即计算d值而鉴定中药,这即是用粉末衍射法鉴定中药的原理。征的衍射图谱,且构成衍射模糊图形(定性)和特征所含化学成分的壹致性。根据这些特征达到于衍射空的。典型的衍射谱如图1所示。横坐标是2θ,纵坐标是相对衍射强度,符号为I,它是以样品射曲线后即可进行线形分析,包括:1.2.1去除本底,突出有用线形当衍射峰比较尖锐时,只要作峰俩侧线形根部平缓区的连线即可;若线形复杂,则需用标准物质作参考。这壹分析又叫确背景线或即所求之2θ值。谱线越对称,则3种方法所求的2θ越相近,目前多由计算机用曲线拟合法和重心法求2θ,然后自动输出。可知道相应的元素名称,这是原子光谱分析的基本依据。紫外分光光度法对中药的分析就是原子吸收光谱分析法。它是通过可见-紫外 定波长的光测定溶液的吸收度,由朗伯-比尔定律即可求出溶液的浓度和物质含 鉴别物质及测定物质含量,而且能和其他方法配合,研究物质的组成。骨角塞粉于乙醇浸出物的紫外吸收光谱。实验表明它峰。俩种物质的吸收曲线区别显著,能够达到区别赛加羚羊角和骨角塞的目的。%,%。从分析的精度,样品的稳定性,浓度和吸收值之间的线性关系及回收率来见,贵州不同产地的中药淫羊藿的总黄酮含量,这对开发贵州中草药具有积极的作用。定量分析。发射光谱测定的元素范围如下表所示。原子发射光谱分析是壹种半定量分析用样少(几毫克至几十毫克),分析的元素多,故应用广泛。原子吸收光谱分析其光源是壹种空心阴极灯,),即会受激发而辐射出某壹选定元素的特征光吸收峰的高低即吸收强度和元素含量成正比法比较,原子吸收光谱分析方法的灵敏度更多,特别适合于稀土元素分析以及易电离、速度快,成本低。缺点是元素灯较难备齐,无灯无法分析。紫外分光光度法对中药的分析就是原子吸收光谱分析法。它是通过可见-紫外分光光度计,定波长的光测定溶液的吸收度,由朗伯-比尔定律即可求出溶液的浓度和物质含鉴别物质及测定物质含量,而且能和其他方法配合,研究物质的组成。2.2.1对中药定性分析方法及应用采用紫外分光光度法,对壹些中药材进行真伪鉴别,简便粉及其骨角塞粉于乙醇浸出物的紫外吸收光谱。实验壹小峰。俩种物质的吸收曲线区别显著,能够达到区别赛加羚羊角和骨角塞的目的。2.2.2对中药定量分析方法及应用可利用紫外分光光度计法对中药关联成分进行定量测定。%,从分析的精度,样品的稳定性,浓度和吸收值之间法测定苦参中苦参总碱的含量是壹个切实可行的分不同产地的中药淫羊藿的总黄酮含量,这对开发贵州中草药具有积极的作用。记录的是二次发射光谱(荧光谱),因此,灵敏度更高,干扰亦小,适合于多种元素分析。于实际工作中应该根据元素的光谱化学性质,正确选择适宜的分析方法。项综合性的研究工作,它包括实验的原理、实验测试以及研究

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