DB32T 4080.3-2021 中药智能制造技术规程 第3部分：仓储应用系统

DB32TechnicalspecificationforintelligentmanufacturingofChinesemedicine—Part3：Warehousingapplicationsystem江苏省市场监督管理局发布I I II 2 2 2 3 4 4 4 5 5 5 6 6 7本文件是DB32/T4080《中药智能制造技术规1中药智能制造技术规程第3部分：仓储应用系统设备对物品的进出库、存储、分拣、包装、配送及其信息进行有效的计划、执行和控制药材凡经净制、切制或炮炙等处理后，用于提24缩略语MES制造执行系统（ManufacturingESAP企业管理解决方案系统（SystemWCS仓储控制系统（WarehouseControlSysteWMS仓库管理系统（WarehouseManagementSyste5.2中药智能工厂仓储应用系统设计应在不断总结生产实践经验和科学试验的基础上，积极采用有效35.3中药智能工厂仓储应用系统应结合实际需求、实时更新各类仓储信息。仓储各个环节任务实时通空周转箱成品出库空周转箱入库成品入库空周转箱清洗辅料及包装材料饮片入库饮片精配饮片原药材空周转箱成品出库空周转箱入库成品入库空周转箱清洗辅料及包装材料饮片入库饮片精配饮片原药材原药材入库原药材出库原药材上线饮片装箱成品加工提取物提取投料成品加工提取物提取投料辅料及包装材料入库提取物出库制剂车间辅料及包装材料出库提取物出库制剂车间辅料及包装材料出库提取物入库46.2.1中药智能工厂仓储应用系统设计应确保业务流程各个环节均具有收发货管理、库存管理、管理、人员管理、基础信息管理、盘点管理、抽6.2.2中药智能工厂仓储应用系统应通过与各种设备的通信和集成控制，实现系统的设备监控、6.2.3中药智能工厂仓储应用系统应及时标记、6.2.4中药智能工厂仓储应用系统数据库应实现为每一周转载体及仓储最小单位位置等建立电子6.2.7系中药智能工厂仓储应用统软件应实时与各类仓储有关的硬件设施（如搬运装置、传感器6.2.8中药智能工厂仓储应用系统应为每台仓储设备建立设备档案，并及时更新设备信息。仓储7.1.1原药材入库前应进行抽样质检，对于合格的原药材质检状态转换为“7.1.2装载原药材的周转载体应经过读码器自动扫描录入物料信息。当周转载体运至入库站台注2：若是条码检测、外形检测、称重环节出错，输送机应开启反转，将原材料退回入库工位，由人工进行整理，注：当前处理要料时，应直接在SAP生成7.1.4原药材入库环节应设置查询确认采购7.1.5系统数据库中，物料信息应与对应周转载体条码一57.1.6应设置物料质量状态，如待验、合格、不合格、已取样等，在原药材抽检取样全过程7.2.1饮片存取环节应实时响应各类请求，并生成缓存系统的任务，以便按业务需求执行缓注2：每批入库完成后，WMS汇总生成每批物料重量，根示例：投料任务开始后，WMS将装载对应饮片的件箱出库，电控校验重量后由输送线输送至提7.2.2物料周转载体数量应满足饮片加工计划需求，系统自动生成出入库计划并标记计划号7.2.4系统数据库中，物料信息应与对应周转载体条码一7.2.6应及时将人工紧急操作中会对仓储应用产生影响的信息（如人工出库、人工搬运周转7.3.1提取物入库前应对每批次提取物取样检验，对于合格的提取物质检状态转换为“合格行入库处理。质检不合格的质检状态转换为“不合格”7.3.2仓库应符合提取物存储的环境要求，并应有存储温湿度等相7.3.3提取物出库时应核对提取物相关信息，如品名、批号、数量等，应在提取物有效期内可继续出货。质检不合格的质检状态转换为“不合格”，7.4.2装载辅料与包装材料的周转载体应经过读码器自动扫描录入辅料及包装材料信息。当6注1：若是条码检测、外形检测、称重环节出错，输送机应开启反转，将物料退回入库工位，由人工进行整理，合7.4.4AGV应自动将码垛完成的成品由出库站台的输送机上取走，通过送至各制剂车间接收站台，由人工叉车从接收站台上取货7.5.1应对加工完成的中药成品进行赋码，装载赋码成品的周转载体经仓储输送线到达仓储物7.5.2应确保装载成品的周转载体进行分拣环节之前扫描读取周转载体的条码信息。分拣设备尚未进入道口的周转载体进入剔除口，由人工进行堆码并入7.5.3装载成品的周转载体应输送至送至巷道堆垛机放货站台，通过直行穿梭车系统送至出库站台。7.6.2应针对需要清洗的周转载体