基于2024年度标准的医疗器械研发与生产合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME基于2024年度标准的医疗器械研发与生产合同本合同目录一览第一条合同主体1.1甲方名称及地址1.2乙方名称及地址第二条合同范围2.1研发内容2.2生产内容2.3质量标准第三条合同期限3.1开始日期3.2结束日期第四条研发工作4.1研发计划4.2研发团队4.3研发成果归属第五条生产工作5.1生产计划5.2生产设备5.3原材料供应第六条质量控制6.1质量管理体系6.2质量检测标准6.3质量问题处理第七条技术保密7.1保密内容7.2保密期限7.3泄密责任第八条合同价款8.1定价原则8.2支付方式8.3发票开具第九条违约责任9.1违约行为9.2违约责任承担第十条争议解决10.1协商解决10.2调解解决10.3法律途径第十一条合同的变更与解除11.1变更条件11.2解除条件第十二条合同的继承与转让12.1继承条件12.2转让条件第十三条附件13.1研发计划书13.2生产计划书13.3质量管理体系文件第十四条其他约定14.1双方其他约定内容14.2双方签字盖章第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1甲方名称：医疗器械有限公司1.1甲方地址：市区路号1.2乙方名称：生物科技有限公司1.2乙方地址：市区路号第二条合同范围2.1研发内容：根据甲方要求，乙方负责研发2024年度新型医疗器械产品，包括但不限于产品设计、试验、验证等。2.2生产内容：乙方负责根据研发成果进行生产，确保生产出符合甲方要求的医疗器械产品。2.3质量标准：乙方应确保生产的医疗器械产品符合国家相关法律法规、行业标准和甲方要求。第三条合同期限3.1开始日期：2023年1月1日3.2结束日期：2024年12月31日第四条研发工作4.1研发计划：乙方应按照甲方要求制定详细的研发计划，包括研发进度、人员配置、试验方案等，并提交甲方审批。4.2研发团队：乙方应组建专业的研发团队，确保研发工作的顺利进行。团队组成应包括项目经理、技术人员、试验人员等。4.3研发成果归属：研发成果归甲方所有，乙方不得擅自使用或转让给第三方。第五条生产工作5.1生产计划：乙方应根据研发成果制定详细的productionplan，包括生产工艺、人员配置、质量控制等，并提交甲方审批。5.2生产设备：乙方应使用符合国家相关法律法规、行业标准和甲方要求的生产设备进行生产。5.3原材料供应：乙方应保证原材料的供应，确保生产进度不受影响。原材料应符合国家相关法律法规、行业标准和甲方要求。第六条质量控制6.1质量管理体系：乙方应建立完善的质量管理体系，确保生产过程和产品质量符合国家相关法律法规、行业标准和甲方要求。6.2质量检测标准：乙方应制定详细的质量检测标准，包括检测方法、仪器设备、检测周期等，并提交甲方审批。6.3质量问题处理：乙方应在发现质量问题后及时采取措施予以解决，并向甲方报告。如因质量问题导致产品召回或赔偿，乙方应承担相应责任。第八条合同价款8.1定价原则：合同价款根据乙方实际研发、生产成本加上合理利润确定。8.2支付方式：甲方分期向乙方支付合同价款。具体支付方式如下：a)研发阶段：研发成果验收合格后，甲方支付研发价款50%。b)生产阶段：生产完成后，甲方支付生产价款50%。8.3发票开具：乙方应向甲方开具国家规定的正规发票。第九条违约责任9.1违约行为：包括但不限于未按约定时间完成研发、生产任务，产品质量不符合约定等。9.2违约责任承担：违约方应向守约方支付违约金，并赔偿因此给对方造成的损失。第十条争议解决10.1协商解决：双方应通过友好协商解决合同履行过程中的争议。10.2调解解决：如协商不成，双方可向合同签订地的人民调解委员会申请调解。10.3法律途径：如调解不成，任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。第十一条合同的变更与解除11.1变更条件：合同履行过程中，如因特殊情况需变更合同，双方可协商一致进行变更。11.2解除条件：合同履行过程中，如因不可抗力等因素导致合同无法履行，双方可协商解除合同。第十二条合同的继承与转让12.1继承条件：甲方合并、分立或转让全部或部分资产时，本合同由继承方继续履行。12.2转让条件：未经对方同意，任何一方不得将本合同权利义务全部或部分转让给第三方。第十三条附件13.1研发计划书：详细描述研发目标、进度、人员配置等内容。13.2生产计划书：详细描述生产工艺、人员配置、质量控制等内容。13.3质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、作业指导书等。第十四条其他约定14.1双方其他约定内容：a)乙方应保证研发、生产过程中不侵犯他人知识产权。b)乙方应承担因产品质量问题导致的运输、安装、维修等费用。c)双方应共同保守合同及合作过程中的商业秘密。14.2双方签字盖章：本合同一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方定义1.1第三方：指除甲方和乙方之外，与本合同履行无关的自然人、法人或其他组织。第二条第三方介入的情形2.1介入情形：包括但不限于中介服务、技术支持、咨询评估等。第三条第三方选择3.1甲方乙方可根据合同履行需要，选择合适的第三方提供相关服务。3.2甲方乙方可协商确定第三方的选择标准、服务内容、费用等。第四条第三方责任4.1第三方应按照甲方乙方的要求提供服务，并确保服务质量符合合同规定。4.2第三方应对其提供的服务承担责任，与甲方乙方无关。第五条第三方支付5.1甲方乙方应按照合同约定支付第三方服务费用。5.2甲方乙方支付给第三方的费用，不再另行向对方支付。第六条第三方保密6.1第三方应保守合同及合作过程中的商业秘密。6.2第三方违反保密义务的，由第三方承担责任。第七条第三方与甲方乙方的关系7.1第三方与甲方乙方均为独立主体，各自承担合同责任。7.2第三方与甲方乙方之间不存在任何法律关系。第八条第三方责任限额8.1甲方乙方明确，第三方责任限额为第三方服务费用总额的__倍。8.2如第三方因过错导致甲方乙方损失，第三方应承担的责任不超过责任限额。第九条第三方违约处理9.1第三方违约的，甲方乙方有权解除合同，并要求第三方承担违约责任。9.2甲方乙方因第三方违约造成的损失，由第三方承担赔偿责任。第十条第三方解除合同10.1第三方提前解除合同的，应承担违约责任。10.2第三方解除合同后，仍应履行保密义务。第十一条第三方权益保障11.1甲方乙方应保障第三方的合法权益，包括但不限于支付服务费用、提供必要的工作条件等。11.2甲方乙方不得无故拖欠第三方服务费用。第十二条第三方与甲方乙方的沟通12.1第三方应保持与甲方乙方的良好沟通，及时报告服务进展和问题。12.2甲方乙方应积极协助第三方，提供必要的信息和支持。第十三条第三方介入的合同变更13.1如甲方乙方同意第三方介入，应书面通知对方，并说明第三方的职责、权益等。13.2甲方乙方与第三方签订的补充协议，不得违反本合同的实质性条款。第十四条第三方介入后的合同解除14.1甲方乙方解除合同的，第三方有权要求甲方乙方支付剩余服务费用。14.2第三方解除合同的，应提前通知甲方乙方，并承担违约责任。第十五条附件15.1第三方服务协议：详细描述第三方服务内容、责任、费用等。15.2第三方资信证明：证明第三方具备履行合同的能力和信誉。第十六条其他约定16.1双方其他约定内容：a)如第三方介入导致合同价款变动，双方应协商调整。b)第三方如为中介方，中介费用按照双方约定支付。c)第三方如为技术支持方，技术支持范围和标准应明确约定。16.2双方签字盖章：本合同一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件1：研发计划书详细描述研发目标、进度、人员配置等内容。附件2：生产计划书详细描述生产工艺、人员配置、质量控制等内容。附件3：质量管理体系文件包括质量手册、程序文件、作业指导书等。附件4：第三方服务协议详细描述第三方服务内容、责任、费用等。附件5：第三方资信证明证明第三方具备履行合同的能力和信誉。附件6：技术支持协议详细描述技术支持范围和标准。附件7：中介服务协议详细描述中介服务内容、费用等。附件8：保密协议详细描述保密内容、保密期限、泄密责任等。附件9：违约金计算公式详细描述违约金计算方式。附件10：争议解决方式说明详细描述协商、调解、法律途径等争议解决方式。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：包括但不限于未按约定时间完成研发、生产任务，产品质量不符合约定等。违约责任认定标准：1.违约金：违约方应向守约方支付违约金，违约金金额根据合同金额和违约程度确定。2.损害赔偿：如违约方违约行为导致守约方损失，违约方应承担相应的损害赔偿责任。3.合同解除：如违约行为严重，守约方有权解除合同，并要求违约方承担解除合同的费用。示例说明：假设甲方未按约定时间完成研发任务，导致乙方无法按时生产。根据附件9的违约金计算公式，甲方应向乙方支付违约金。具体金额根据合同金额和甲方违约程度确定。同时，甲方应承担因违约导致的乙方损失，如乙方因延迟生产而产生的额外费用。如甲方违约行为严重，乙方有权解除合同，并要求甲方承担解除合同的费用。全文完。基于2024年度标准的医疗器械研发与生产合同1本合同目录一览第一条：合同主体1.1甲方名称及住所1.2乙方名称及住所第二条：合同标的2.1研发内容2.2生产内容2.3研发与生产标准第三条：合同期限3.1开始日期3.2结束日期第四条：合同金额4.1研发费用4.2生产费用4.3付款方式及时间第五条：技术成果权属5.1知识产权归属5.2技术使用权5.3技术转让第六条：质量保证6.1产品质量标准6.2质量控制措施6.3质量争议解决第七条：保密义务7.1保密信息范围7.2保密期限7.3保密违约责任第八条：违约责任8.1甲方违约责任8.2乙方违约责任第九条：争议解决9.1协商解决9.2调解解决9.3仲裁解决9.4法律途径解决第十条：合同的变更与解除10.1变更条件10.2解除条件10.3变更与解除的程序第十一条：合同的终止11.1终止条件11.2终止后的权利与义务第十二条：合同的继承12.1继承条件12.2继承程序第十三条：合同的附则13.1不可抗力13.2合同的完整性与优先性13.3合同的份数第十四条：其他约定14.1双方的其他约定14.2附件说明第一部分：合同如下：第一条：合同主体1.1甲方名称及住所甲方名称为：×××医疗器械有限公司，住所为：××省××市××区××路××号。1.2乙方名称及住所乙方名称为：×××生物科技有限公司，住所为：××省××市××区××路××号。第二条：合同标的2.1研发内容甲乙双方约定，甲方委托乙方进行一次性使用无菌注射器的研发。2.2生产内容甲乙双方约定，乙方根据甲方提供的技术要求，生产一次性使用无菌注射器。2.3研发与生产标准研发与生产标准应符合2024年度我国医疗器械行业相关法律法规、国家标准和行业标准。第三条：合同期限3.1开始日期本合同自双方签字盖章之日起生效。3.2结束日期本合同研发阶段应在2024年12月31日前完成，生产阶段根据实际订单情况进行。第四条：合同金额4.1研发费用甲方应支付乙方研发费用共计人民币万元整（大写：人民币玖拾万元整）。4.2生产费用生产费用按照实际生产数量和双方约定的价格进行计算。4.3付款方式及时间甲方研发阶段付款人民币万元整，作为预付款。生产阶段根据实际订单情况，按照双方约定的付款方式进行支付。第五条：技术成果权属5.1知识产权归属研发过程中产生的知识产权归甲方所有。5.2技术使用权乙方在合同约定的范围内享有技术使用权。5.3技术转让未经甲方同意，乙方不得将技术转让给第三方。第六条：质量保证6.1产品质量标准一次性使用无菌注射器应符合《医疗器械质量管理体系要求》和《一次性使用无菌注射器》的相关规定。6.2质量控制措施乙方应建立完善的质量控制体系，确保产品质量。6.3质量争议解决如发生质量争议，双方应协商解决；协商不成的，可向乙方所在地的人民法院提起诉讼。第八条：违约责任8.1甲方违约责任甲方未按约定支付研发费用、生产费用的，应向乙方支付违约金，违约金为应付款项的10%。8.2乙方违约责任乙方未按约定时间完成研发、生产任务的，应向甲方支付违约金，违约金为合同金额的10%。第九条：争议解决9.1协商解决双方应在合同履行过程中，积极沟通，妥善解决可能出现的争议。9.2调解解决如协商不成，任何一方均可向所在地人民法院申请调解。9.3仲裁解决如调解不成，双方同意将争议提交至甲方所在地仲裁委员会进行仲裁。9.4法律途径解决如仲裁不成，任何一方均有权向甲方所在地人民法院提起诉讼。第十条：合同的变更与解除10.1变更条件合同履行过程中，如需变更合同内容，应经双方协商一致，并签订书面变更协议。10.2解除条件合同履行过程中，如因不可抗力等原因导致合同无法履行，双方均可提出解除合同。10.3变更与解除的程序合同变更或解除应书面签署，并由双方加盖公章生效。第十一条：合同的终止11.1终止条件合同到期或者双方约定的其他终止条件出现时，本合同终止。11.2终止后的权利与义务合同终止后，乙方应按照甲方要求，完成剩余产品的生产，并承担相应售后服务。第十二条：合同的继承12.1继承条件合同有效期内，如甲方发生合并、分立等变更事项，本合同由变更后的主体继承。12.2继承程序继承主体应在合同到期前书面通知乙方，并提供相关证明材料。第十三条：合同的附则13.1不可抗力不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。13.2合同的完整性与优先性本合同及其附件是双方完整的意思表示，取代了之前的所有书面或口头协议。13.3合同的份数本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。第十四条：其他约定14.1双方的其他约定双方在合同履行过程中，如需补充其他条款，应签订书面补充协议。14.2附件说明本合同附件包括：技术要求、生产工艺、质量标准等。附件与合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第一条：第三方定义及责任1.1第三方定义第三方指除甲方和乙方之外的合同之外的任何个人、法人或其他组织。1.2第三方责任第三方介入本合同项下的事务，应承担相应的责任。除非合同另有规定，第三方应对其行为产生的后果负责。第二条：第三方介入的情形2.1中介方介入如本合同履行过程中需要中介方提供服务，中介方应按照甲乙双方的约定履行合同义务。2.2政府监管机构介入政府监管机构根据法律法规的规定，对合同履行过程进行监督和管理。甲乙双方应积极配合政府监管机构的工作。2.3其他第三方介入如合同履行过程中，需要其他第三方提供专业技术支持、咨询服务等，甲乙双方应与第三方签订相应的补充协议，明确双方的权利义务。第三条：第三方责任限额3.1第三方责任限额的确定除非合同另有规定，第三方对甲乙双方的责任限额应根据第三方介入的事务性质、合同金额等因素综合确定。3.2第三方责任限额的约定甲乙双方应在合同中明确第三方的责任限额，包括赔偿限额、承担责任的方式等。第四条：第三方与甲乙方的关系4.1第三方与甲乙方的关系界定第三方介入本合同事务时，甲乙双方与第三方的关系以合同为准，第三方并非甲乙方的代理人、合伙人或雇佣关系。4.2第三方行为后果的承担第三方依据合同约定履行义务时产生的后果，由第三方自行承担。如因第三方原因导致甲乙双方损失的，甲乙双方有权向第三方追偿。第五条：第三方违约处理5.1第三方违约情形第三方未按合同约定履行义务，视为违约。5.2第三方违约处理甲乙双方应与第三方协商解决违约问题。协商不成的，甲乙双方有权解除合同，并请求第三方承担违约责任。第六条：第三方合同的签订6.1第三方合同的签订甲乙双方与第三方签订合同时，应严格按照本合同的约定进行。6.2第三方合同的备案甲乙双方应将第三方合同的副本提交给对方备案，以便双方了解合同内容。第七条：第三方合同的履行与监督7.1第三方合同的履行第三方应按照合同约定履行义务，并接受甲乙双方的监督。7.2第三方合同的监督甲乙双方应共同监督第三方合同的履行情况，确保合同顺利实施。第八条：第三方合同的变更与解除8.1第三方合同的变更第三方合同的变更应经甲乙双方同意，并签订书面变更协议。8.2第三方合同的解除第三方合同的解除应符合合同约定的事由，并按照合同约定的程序进行。第九条：第三方合同的终止9.1第三方合同的终止条件第三方合同到期或者双方约定的其他终止条件出现时，第三方合同终止。9.2第三方合同终止后的处理第三方合同终止后，甲乙双方应按照合同约定处理后续事项。第十条：第三方合同的继承10.1第三方合同的继承条件第三方合同有效期内，如甲方发生合并、分立等变更事项，第三方合同由变更后的主体继承。10.2第三方合同的继承程序继承主体应在合同到期前书面通知甲乙双方，并提供相关证明材料。第十一条：第三方合同的附则11.1第三方合同的不可抗力第三方合同的不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。11.2第三方合同的完整性与优先性第三方合同及其附件是双方完整的意思表示，取代了之前的所有书面或口头协议。11.3第三方合同的份数第三方合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。第十二条：第三方合同的其他约定甲乙双方与第三方在合同履行过程中，如需补充其他条款，应签订书面补充协议。补充协议与第三方合同具有同等法律效力。本部分是针对原合同的补充协议，旨在明确第三方介入后的相关事项，确保合同的顺利履行。如有未尽事宜，甲乙双方应友好协商解决。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：技术要求详细描述一次性使用无菌注射器的技术参数、外观设计、材料要求等。附件二：生产工艺详细说明一次性使用无菌注射器的生产流程、操作规程、质量控制标准等。附件三：质量标准列出一次性使用无菌注射器应符合的国家标准、行业标准和企业标准。附件四：检验标准和方法详细描述一次性使用无菌注射器的检验标准、检验方法及检验设备等。附件五：包装要求详细说明一次性使用无菌注射器的包装材料、包装方式、标签要求等。附件六：运输和存储条件详细描述一次性使用无菌注射器的运输条件、存储环境、有效期等。附件七：售后服务承诺列出乙方对一次性使用无菌注射器提供的售后服务内容、服务期限等。附件八：技术培训资料提供乙方对甲方相关人员进行技术培训的资料，包括培训课程、培训教材等。附件九：保密协议详细描述甲乙双方在合同履行过程中应遵守的保密义务、保密内容、保密期限等。附件十：知识产权声明声明甲方对研发过程中产生的知识产权的所有权，以及乙方的使用权。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：1.甲方未按约定时间支付研发费用、生产费用。2.乙方未按约定时间完成研发、生产任务。3.乙方提供的产品质量不符合合同约定的质量标准。4.甲方未按约定购买乙方生产的一次性使用无菌注射器。5.甲方未按约定对乙方提供的技术资料进行保密。6.乙方未按约定提供售后服务。违约责任认定：1.甲方违约责任甲方未按约定时间支付费用的，应向乙方支付违约金，违约金为应付款项的10%。2.乙方违约责任乙方未按约定时间完成任务的，应向甲方支付违约金，违约金为合同金额的10%。3.质量违约责任乙方提供的产品质量不符合约定的，乙方应负责召回不合格产品，并承担相应赔偿责任。4.技术保密违约责任甲方未按约定进行保密的，应向乙方支付违约金，违约金为合同金额的10%。5.售后服务违约责任乙方未按约定提供售后服务的，应向甲方支付违约金，违约金为合同金额的5%。示例说明：如甲方未按约定时间支付研发费用，乙方可以要求甲方支付违约金，违约金计算方式为应付款项的10%，即人民币万元整。全文完。基于2024年度标准的医疗器械研发与生产合同2本合同目录一览第一条合同主体1.1甲方名称及地址1.2乙方名称及地址第二条合同范围2.1研发内容2.2生产内容2.3交付时间及数量第三条技术要求3.1技术标准3.2技术文件3.3技术培训第四条质量控制4.1质量标准4.2质量检测4.3质量保证第五条价格与支付5.1定价原则5.2支付方式5.3支付时间第六条交付与运输6.1交付方式6.2运输责任6.3交付时间第七条知识产权7.1知识产权归属7.2知识产权保护7.3知识产权使用第八条保密条款8.1保密内容8.2保密期限8.3保密义务第九条违约责任9.1违约行为9.2违约责任9.3违约赔偿第十条争议解决10.1争议方式10.2争议地点10.3适用法律第十一条合同的生效、变更与终止11.1合同生效条件11.2合同变更11.3合同终止第十二条其他条款12.1合同附件12.2补充协议12.3附件的生效第十三条合同的书面形式13.1合同文本13.2签字盖章13.3文本数量第十四条合同的修订14.1修订条件14.2修订程序14.3修订内容的生效第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1甲方名称：×××医疗器械研发有限公司1.1甲方地址：××省××市××区××路××号1.2乙方名称：×××医疗器械生产有限公司1.2乙方地址：××省××市××区××路××号第二条合同范围2.1研发内容：基于2024年度标准的医疗器械创新研发，包括产品设计、临床试验、注册申请等。2.2生产内容：根据甲方提供的技术要求和生产工艺，乙方负责生产符合2024年度标准的医疗器械。2.3交付时间及数量：乙方应按照甲方订单要求，在2024年12月31日前交付不少于1000台符合合同要求的医疗器械。第三条技术要求3.1技术标准：医疗器械应符合国家食品药品监督管理总局发布的2024年度标准和规范。3.2技术文件：甲方应向乙方提供完整的技术文件，包括产品设计图纸、生产工艺流程、检验标准等。3.3技术培训：乙方应根据甲方要求，对甲方技术人员进行医疗器械生产、检验等方面的培训。第四条质量控制4.1质量标准：医疗器械应符合国家食品药品监督管理总局发布的2024年度质量标准。4.2质量检测：乙方应建立质量检测体系，对生产的医疗器械进行严格的质量检测。4.3质量保证：乙方应承担质量保证责任，对因质量问题导致的损失承担赔偿责任。第五条价格与支付5.1定价原则：合同价格根据2024年度市场价格及双方商定的其他因素确定。5.2支付方式：甲方采用分期付款方式，按照交付进度支付合同款项。5.3支付时间：甲方应在验收合格后7个工作日内支付合同款项的50%，剩余款项在交付完成后支付。第六条交付与运输6.1交付方式：甲方派员到乙方生产基地进行现场验收，验收合格后办理交接手续。6.2运输责任：乙方负责医疗器械的运输，确保货物安全、准时到达甲方指定地点。6.3交付时间：乙方应按照合同约定时间交付医疗器械，如有延误，应承担相应的违约责任。第七条知识产权7.1知识产权归属：双方共同享有研发过程中产生的知识产权。7.2知识产权保护：双方应共同努力，对研发成果进行知识产权保护。7.3知识产权使用：未经双方书面同意，任何一方不得将研发成果转让给第三方。第八条保密条款8.1保密内容：双方在合同执行过程中所获悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等。8.2保密期限：自合同签订之日起至合同终止或履行完毕之日止。8.3保密义务：双方应严格遵守保密义务，不得泄露对方的保密信息，未经对方同意不得使用保密信息。第九条违约责任9.1违约行为：包括但不限于未按约定时间交付货物、货物质量不符合约定、未按约定支付款项等。9.2违约责任：违约方应承担相应的违约责任，赔偿对方因此造成的损失。9.3违约赔偿：违约方应按照对方损失的实际金额赔偿，并支付违约金。第十条争议解决10.1争议方式：双方通过友好协商解决合同争议，协商不成的，可向合同签订地人民法院提起诉讼。10.2争议地点：合同签订地。10.3适用法律：本合同受中华人民共和国法律管辖。第十一条合同的生效、变更与终止11.1合同生效条件：合同自双方签字盖章之日起生效。11.2合同变更：双方经协商一致，可对合同进行变更，变更内容应以书面形式签订。11.3合同终止：合同终止条件如下：11.3.1双方协商一致解除合同；11.3.2合同到期，双方未续约；11.3.3一方违反合同规定，严重损害对方利益，对方有权解除合同；11.3.4因不可抗力导致合同无法履行，双方均可解除合同。第十二条其他条款12.1合同附件：本合同附件包括技术文件、生产工艺流程、检验标准等。12.2补充协议：双方如需补充协议，应以书面形式签订，与本合同具有同等法律效力。12.3附件的生效：附件自双方签字盖章之日起生效。第十三条合同的书面形式13.1合同文本：本合同一式两份，甲乙双方各执一份。13.2签字盖章：合同签字盖章后具有法律效力。13.3文本数量：本合同制备两份，均具有同等法律效力。第十四条合同的修订14.1修订条件：合同执行过程中，如需对合同进行修订，双方应协商一致。14.2修订程序：修订内容应以书面形式签订，经双方签字盖章后生效。14.3修订内容的生效：修订内容自双方签字盖章之日起生效，与原合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方定义与介入条件1.1第三方定义：本合同所涉及的第三方，包括但不限于中介机构、监管机构、检测机构、咨询服务提供商等，均指除甲乙双方之外的参与方。1.2.1甲乙双方同意第三方的介入，并在合同中明确第三方介入的事项和范围；1.2.2第三方介入应符合相关法律法规、行业标准和合同约定；1.2.3第三方介入不得违反甲乙双方的合法权益。第二条第三方责任2.1第三方责任界定：第三方应按照合同约定和法律法规规定，承担相应责任。2.2第三方权利：第三方在合同约定的范围内，享有相应的权利，包括但不限于知情权、建议权等。2.3第三方义务：第三方应履行合同约定的义务，包括但不限于提供专业服务、保密义务等。第三条第三方介入程序3.1第三方选择：甲乙双方应共同协商选择合适的第三方，并签订相关协议。3.2第三方介入流程：3.2.1甲乙双方通知第三方介入事项和范围；3.2.2第三方在约定时间内完成介入工作；3.2.3甲乙双方对第三方介入结果进行确认。第四条第三方费用4.1第三方费用：第三方介入所需的费用，按照双方协商确定的方式承担。4.2费用支付：甲乙双方按照约定时间、方式和金额支付第三方费用。第五条第三方责