2024-2025学年辽宁名校联盟高二上学期9月份联合考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁名校联盟2024-2025学年高二上学期9月份联合考试试题一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，正确的是（）A.一对相对性状的遗传遵循分离定律，两对或多对相对性状的遗传遵循自由组合定律B.高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子代全部为高茎的实验结果体现了基因分离定律的实质C.减数分裂时非同源染色体上的等位基因的自由组合是配子具有多样性的原因D.R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的过程，不遵循基因的自由组合定律【答案】D【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、一对等位基因的遗传遵循分离定律，两对或多对位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循自由组合定律，A错误；B、高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子代全部为高茎，说明亲本均是纯合子，不能体现分离定律的实质，B错误；C、减数分裂时非同源染色体上的非等位基因的自由组合以及同源染色体上的非等位基因的重组是配子具有多样性的原因，C错误；D、基因的自由组合发生在真核生物减数分裂产生配子的过程，肺炎链球菌是原核生物，不遵循基因的自由组合定律，D正确。故选D。2.A基因发生碱基对替换后，突变为a基因，关于A基因突变后其编码蛋白质的分析，下列叙述错误的是（）A.氨基酸的排列顺序一定会发生改变B.氨基酸数目可能会大幅度减少或增加C.可能只改变一个氨基酸，但蛋白质功能不变D.可能只改变一个氨基酸，且蛋白质空间结构发生改变【答案】A【分析】基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换；如果发生碱基对的替换，编码的蛋白质只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列，也或者提前终止，导致氨基酸序列变短。【详解】A、由于密码子具有简并性，故碱基对替换后，其编码的氨基酸可能不发生变化，A错误；B、若碱基对替换后，其对应的终止密码子变为编码氨基酸的密码子可使肽链变长，或者其对应的编码氨基酸的密码子变为终止密码子，则肽链会变短，B正确；CD、可能只改变一个氨基酸，蛋白质空间结构改变，但活性部位不变、功能不变，CD正确。故选A。3.某植物自花传粉，其粗秆和细秆分别由等位基因A、a控制，该植物中含a基因的花粉50%可育。基因型为Aa的植株自交得F₁。下列相关叙述正确的是（）A.F₁中粗秆:细秆=3:1B.F₁粗秆中纯合子所占比例为2/5C.为了验证含a基因的花粉50%可育，可让F₁作母本进行测交实验D.F₁粗秆植株作母本与细秆植株杂交，F₂中细秆所占比例为1【答案】B【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【详解】A、根据题意，亲本产生的可育花粉为A：a=2:1，产生的卵细胞为A:a=1:1，可得F1中AA:Aa:aa=2:3:1，故F1中粗秆：细秆=5：1，A错误；B、由A解析可知，粗秆中纯合子的比例为2/5，B正确；C、为了验证含a基因的花粉50%可育，可让F1作父本进行测交实验，C错误；D、F1中粗秆个体的基因型为2/5AA、3/5Aa，产生的卵细胞为7/10A、3/10a，与细秆（aa）植株杂交，F2中细秆所占比例为3/10，D错误。故选B。4.西瓜品种甲的瓜皮为深绿色，经诱变育种获得了浅绿色瓜皮品种乙和丙，三者之间杂交的部分结果如表所示。若乙和丙均只涉及一对基因的突变，下列相关叙述正确的是（）亲本F₁。甲×乙深绿色乙×丙深绿色甲×丙深绿色A.可用X射线或紫外线处理品种甲的干种子，使其定向突变为品种乙和丙B.品种乙和品种丙均发生了隐性突变，且二者含有的浅绿色基因为非等位基因C.甲和乙杂交获得的F₁自交，F₂中深绿色是纯合子的概率为1/4D.乙和丙杂交获得的F₁自交，F₂中深绿色：浅绿色=15：1【答案】B【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、进行诱变育种时，可用X射线或紫外线处理植物萌发的种子，提高其突变率，但不能使其发生定向突变，A错误；B、分析实验结果可知，甲和乙杂交以及甲和丙杂交，F1均为深绿色，说明品种乙和品种丙均发生了隐性突变；乙和丙杂交的子代为深绿色，说明乙和丙含有的浅绿色基因为非等位基因，B正确；C、设甲为AABB，乙为aaBB，，则丙为AAbb，选用乙（aaBB）×丙（AAbb），则F1为AaBb表现为深绿；甲和乙杂交获得的F1（AaBB）自交，F2中深绿色是纯合子AABB的概率为1/3，C错误；D、乙为aaBB，丙为AAbb，则乙和丙杂交获得的（AaBb）F1自交，F2中深绿色：浅绿色=9：7，D错误。故选B。5.某动物的毛色受常染色体上的等位基因A₁（黄色）、A₂（灰色）、A₃（黑色）控制。不同毛色个体杂交的结果如表所示（存在致死现象）。组合亲本F₁1黄色（甲）×黑色（乙）黄色:灰色=1:12黄色（甲）×灰色（丙）黄色:灰色=1:13黄色（甲）×黄色（甲）黄色:灰色=2:1下列分析错误的是（）A.A₁、A₂、A₃的显隐性关系为.A₁>A₂>A₃B.甲的基因型为A₁A₂,丙的基因型为A₂A₂C.该种动物关于毛色的基因型共有5种D.若组合3的F₁雌雄个体随机交配，则子代中黄色：灰色=1：1【答案】B【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、根据组合3的实验结果可确定甲的基因型为A1A2，即黄色（A1）对灰色（A2）为显性，且A1纯合致死。根据组合1的实验结果黄色（甲）×黑色（乙），子代是黄色∶灰色=1∶1，可确定黑色乙个体的基因型为A3A3，其子代灰色个体的基因型为A2A3，即A2对A3为显性，故A₁、A₂、A₃的显隐性关系为.A₁>A₂>A₃，A正确；B、A₁、A₂、A₃的显隐性关系为.A₁>A₂>A₃，且A1纯合致死。组合2黄色（甲）×灰色（丙），实验结果黄色:灰色=1:1，若甲的基因型为A1A2，则丙的基因型为A2A2或A2A3。若甲的基因型为A1A3，则丙的基因型为A2A2，B错误；C、黄色（A1）对灰色（A2）为显性，A2对A3为显性，且A1纯合致死，则该种动物关于毛色的基因型有A2A2、A3A3、A1A2、A1A3、A2A3，共有5种，C正确；D、组合3的F1的基因型为2/3A1A2、1/3A2A2，产生的配子为1/3A1和2/3A2，雌雄配子随机结合，可得到1/9A1A1（死亡）、4/9A1A2、4/9A2A2，故黄色：灰色=1：1，D正确。故选B。6.某二倍体动物（2n=8）的基因型为AaBb，其体内某器官中部分细胞的分裂图像如图甲所示（只画出部分染色体），图乙为与该生物细胞分裂相关的几个时期中染色体和核DNA分子的相对含量。下列叙述正确的是（）A.图甲细胞①、②均为初级卵母细胞，均含有2个染色体组B.图甲细胞④中出现等位基因B、b的原因为基因突变C.图乙中c时期的细胞分裂图像可能与图甲中的细胞④相同D.图甲中细胞④表示极体，与该细胞同时产生的次级卵母细胞的基因型为aaBb【答案】B【分析】据图分析，①处于有丝分裂中期，②处于减数第一次分裂后期，③处于减数第二次中期，④处于减数第二次分裂后期。【详解】A、图甲中细胞①着丝粒（着丝点）整齐排列在赤道板上，表示有丝分裂中期，进行的是有丝分裂，可表示卵原细胞，细胞②为减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，表示初级卵母细胞，二者均含有2个染色体组，A错误；B、据图可知，④中B和b所含颜色相同，图甲细胞④中出现等位基因B、b的原因是基因突变，B正确；C、图乙中c时期的细胞为生殖细胞，图甲中的细胞④处于减数分裂Ⅱ后期，C错误；D、图甲中细胞④的细胞质均等分裂，表示第一极体，该细胞基因型是AABb，而体细胞基因型是AaBb，初选B、b是因为基因突变，则据此推测与该细胞同时产生的次级卵母细胞的基因型为aaBB或aabb，D错误。故选B。7.肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验均可证明DNA是遗传物质。下列叙述正确的是（）A.肺炎链球菌的DNA中嘌呤和嘧啶的比值与T2噬菌体DNA中的不同B.肺炎链球菌体外转化实验采用了加法原理，属于对比实验C.肺炎链球菌体外转化实验与噬菌体侵染细菌实验的实验思路相同D.若用¹⁴N标记的噬菌体侵染大肠杆菌，则上清液和沉淀物中均具有较高的放射性【答案】C【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、肺炎链球菌和T2噬菌体的DNA均为双链DNA，双链DNA中嘌呤和嘧啶的比值均为1，A错误；B、肺炎链球菌体外转化实验采用了减法原理，B错误；C、肺炎链球菌体外转化实验与噬菌体侵染细菌实验的实验思路相同，均是将DNA与蛋白质等物质区分开，单独研究每一种物质的作用，C正确；D、15N不具有放射性，D错误。故选C。8.研究发现，脑源性神经营养因子（BDNF）含量降低与阿尔茨海默病等疾病有关，下图表示BDNF基因的表达及相关调控过程。下列相关叙述正确的是（）A.进行①过程时，解旋酶在ATP供能的情况下打开氢键，使DNA解旋为单链B.进行②过程时，2个核糖体从相同位点结合到mRNA上并沿mRNA由右向左移动C.③过程会发生A—U、G—C碱基配对，②过程不发生碱基互补配对D.阿尔茨海默病可能与miRNA-195基因转录增强有关，与BDNF基因甲基化增强无关【答案】B【分析】转录过程由RNA聚合酶催化进行，以DNA其中一条链为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详解】A、①是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，进行①过程时，RNA聚合酶在ATP供能的情况下打开氢键，使DNA解旋为单链，A错误；B、②是以mRNA为模板合成蛋白质，进行②过程时，2个核糖体从相同位点结合到mRNA上并沿mRNA由右向左移动，B正确；C、②过程mRNA和tRNA之间也会发生A—U、G—C碱基配对，C错误；D、miRNA-195基因转录增强和BDNF基因甲基化增强均会导致BDNF含量降低，从而引发阿尔茨海默病，D错误。故选B。9.研究发现，细胞癌变与相关基因过度甲基化有关。下列叙述错误的是（）A.基因甲基化不会导致基因突变B.基因甲基化不会影响DNA聚合酶与其结合C.基因启动子区发生的甲基化可能影响性状表现，并可能遗传给后代D.吸烟等不良生活方式可能会导致原癌基因甲基化，提高患癌风险【答案】D【分析】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响；这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型；像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。【详解】A、基因甲基化不改变基因碱基的排列顺序，故不会使基因发生突变，A正确；BC、基因甲基化会影响RNA聚合酶与启动子的结合，从而影响转录过程，可能影响其性状表现，并可能遗传给后代，但不影响DNA聚合酶与其结合，BC正确；D、吸烟等不良生活方式可能会导致抑癌基因甲基化，提高患癌风险，因为原癌基因高度甲基化会导致原癌基因沉默，使得原癌基因不能正常表达，进而降低细胞癌变的可能性，D错误。故选D。10.如图甲~丁分别表示细胞中发生的变异模式图，图甲中字母表示基因，图丙、丁中的阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述错误的是（）A.图甲所示的变异为基因突变，图乙所示的变异为染色体数目变异B.上图所示的几种变异不一定都会导致生物体性状的改变C.图丁所示的变异属于染色体结构变异D.上图所示的几种变异都能为生物进化提供原材料【答案】A【分析】染色体结构变异主要包括4种：①缺失：染色体中某一片段的缺失。②重复：染色体增加了某一片段。③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。【详解】A、图甲所示的变异属于染色体易位，图乙所示的变异为染色体数目变异，A错误；BC、图丁所示的变异属于染色体结构变异中的易位，易位可能导致基因位置的改变，但如果没有影响到关键基因的表达或调控，也可能不引起性状变化，BC正确；D、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，题图所示的几种变异都属于可遗传变异，都能为生物进化提供原材料，D正确。故选A。11.某鸟类雄鸟的羽毛分为有条形斑纹和无条形斑纹两种，分别受等位基因A、a控制。已知有条形斑纹的雄鸟易被天敌发现，同时也能作为一种求偶信号，利于雌鸟识别，避免与近似物种错误交配而不能产生后代。下列叙述错误的是（）A.该种鸟与近似物种错误交配后不能产生后代，与不同鸟类基因库间的差异有关B.有天敌和近似物种同时存在的情况下，A的基因频率可能保持不变C.天敌直接选择的对象是个体的表型，使该鸟类种群发生定向进化D.基因重组会导致A、a的基因频率发生变化【答案】D【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。【详解】A、不同鸟类基因库间存在差异，使不同鸟类之间出现生殖隔离，故该种鸟与近似物种错误交配后不能产生后代，与不同鸟类基因库间的差异有关，A正确；B、天敌的存在使A的基因频率减小，近似物种的存在使A的基因频率升高，若二者的作用强度相同，则A的基因频率可能保持不变，B正确；C、天敌直接选择的对象是个体的表型，使该鸟类种群的基因频率发生定向改变，从而使种群发生定向进化，C正确；D、基因重组不会导致A、a的基因频率发生变化，D错误。故选D。12.某植物的花色有红色和紫色，受等位基因A/a控制。高茎和矮茎受等位基因B/b控制。研究人员选择一对红色矮茎植株和紫色高茎植株杂交，F₁全部为红色高茎植株，F₁自交，F₂中红色高茎：红色矮茎：紫色高茎：紫色矮茎=51：24：24：1。下列叙述正确的是（）A.根据F₁的表型可判断红色、矮茎为显性性状B.两对相对性状的遗传遵循自由组合定律C.F₁进行减数分裂时，两对基因随姐妹染色单体的互换发生了基因重组D.F₁进行减数分裂时，产生了4种配子【答案】D【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、红色高茎自交出现了紫色矮茎，所以可判断红色、高茎为显性性状，A错误；B、单独分析F2，红色：紫色=3：1，高茎：矮茎=3：1，但综合考虑，不为9：3：3：1（的变式），说明两对性状的遗传不遵循自由组合定律，B错误；C、F1进行减数分裂时，两对基因随同源染色体的非姐妹染色单体的互换发生了基因重组，C错误；D、F2有4种表型，说明F1减数分裂产生了4种配子，D正确。故选D。13.血浆中有大量蛋白质和无机盐，下列叙述正确的是（）A.血浆中合成的蛋白质称为血浆蛋白B.血浆蛋白含量减少会导致血浆渗透压降低C.血浆中参与血浆pH稳态的维持D.血浆中的K⁺是维持血浆渗透压最主要的无机盐离子【答案】B【详解】A、血浆是细胞外液，蛋白质是在细胞内合成的，A错误；B、血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质含量有关，故血浆蛋白减少会导致血浆渗透压降低，B正确；C、血浆中的HCO3−参与血浆pH稳态的维持，C错误；D、血浆中的Na+和CI-是维持血浆渗透压最主要的无机盐离子，D错误。故选B。14.下列属于人体内环境的组成成分及发生在内环境中的生理过程是（）A.细胞膜上的转运蛋白属于内环境的组成成分B.唾液淀粉酶水解淀粉的过程发生在内环境C.乳酸与缓冲物质在内环境中发生反应D.丙酮酸和水在内环境中反应产生CO₂和[H]【答案】C【分析】人体的细胞外液(血浆、组织液、淋巴液等)构成了人体的内环境，凡是正常情况下血浆、组织液、淋巴液中含有的物质，都是内环境的组成成分。【详解】A、细胞膜上的转运蛋白不属于内环境的组成成分，A错误；B、唾液淀粉酶水解淀粉的过程发生在口腔，口腔属于外界环境，B错误；C、乳酸与缓冲物质反应主要发生在血浆中，因此该过程可以发生在内环境中，C正确；D、丙酮酸和水反应产生CO2和[H]的过程为有氧呼吸的第二阶段，发生在线粒体基质中，不发生在内环境中，D错误。故选C。15.下列有关内环境稳态的叙述，错误的是（）A.内环境的温度、渗透压、pH等理化性质相对稳定时，内环境不一定处于稳态B.人体各器官、系统协调一致地正常运行，是维持内环境稳态的基础C.剧烈运动时体温升高，说明人体维持内环境稳态的调节能力是有一定限度的D.内环境稳态遭到破坏时，机体不能进行正常的生命活动【答案】C【详解】A、内环境稳态指的是内环境的化学成分和理化性质处在相对的稳态中，只有温度、渗透压、pH等理化性质处于相对稳定的状态，内环境不一定处于稳定的状态，A正确；B、人体各器官、系统协调一致地正常运行，是维持内环境稳态的基础，某种器官功能出现障碍时，就会引起稳态失调，B正确；C、剧烈运动后，人的体温略有升高，但没有超过正常范围，不属于内环境稳态失调，C错误；D、内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，所以内环境稳态遭到破坏时，机体不能进行正常的生命活动，D正确。故选C。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。16.某种昆虫的体色受常染色体上的等位基因A/a控制。已知雄虫的体色均为黄色，雌虫的体色有白色和黄色两种表型，各类型个体的生存和繁殖力相同，且不存在致死现象。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1中白色：黄色=1：3。下列相关叙述错误的是（）A.该昆虫的体色白色对黄色为显性B.F1雄虫的基因型有1种C.F1雌虫的体色为黄色和白色D.F1雌雄虫随机交配，F2中白色：黄色=7：25【答案】ABD【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【详解】A、由题意可知，雄虫的体色与基因型无关，根据F1为白色：黄色=1：3，说明F2雌虫的体色为白色：黄色=1：1，由此可确定亲本的基因型为Aa×aa，但不能确定雌虫的基因型为Aa还是aa，故不能确定体色的显隐性，A错误；BC、亲本的基因型为Aa×aa，子代雌雄虫的基因型均为Aa和aa，且雌虫的体色为白色和黄色，B错误，C正确；D、若白色为显性，则F1雌雄虫随机交配，F2雌虫为白色：黄色=7：9，雄虫全部为黄色，即F2为白色：黄色=7：25，若黄色为显性，则F1雌雄虫随机交配，F2雌虫为白色：黄色=9：7，雄虫全部为黄色，即F2为白色：黄色=9：23，D错误。故选ABD。17.果蝇的翅型直翅对弯翅为显性，受等位基因A/a控制；眼色红眼对紫眼为显性，受等位基因D/d控制。一对杂合的直翅红眼雌果蝇与直翅紫眼雄果蝇杂交，子代果蝇直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=3：3：1：1。下列相关分析正确的是（）A.根据上述实验结果可判断，两对基因的遗传遵循自由组合定律B.统计子代中直翅果蝇的雌雄比例，可判断A/a基因是否位于X染色体C.统计子代中红眼果蝇的雌雄比例，可判断D/d基因是否位于X染色体D.若让子代的雌雄果蝇自由交配，则F₂中紫眼果蝇的比例为9/16【答案】ABD【分析】分析题意，分别统计子代翅型和眼色的表现型和比例，直翅：弯翅=3：1，红眼：紫眼=1:1，亲本都是直翅，子代出现性状分离，可知弯翅为隐性性状；亲本有红眼和紫眼，子代两种表现型都有，比值为1:1，可知亲本是杂合子测交，但无法判断显隐性。【详解】A、单独分析每一对相对性状，子代中直翅：弯翅=3：1，红眼：紫眼=1：1，两对相对性状同时研究，符合自由组合定律的结果，故可判断两对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；B、若A/a基因位于X染色体，则亲本的基因型为XAXa×XAY，子代直翅果蝇的雌雄比例为2：1，与基因位于常染色体的结果不同，故统计子代中直翅果蝇的雌雄比例，可判断A/a基因是否位于X染色体，B正确；C、若D/d基因位于X染色体，则亲本的基因型为XDXd×XdY，子代红眼果蝇的雌雄比例为1：1，与基因位于常染色体结果相同，故统计子代红眼果蝇的雌雄比例，不能判断D/d基因是否位于X染色体，C错误；D、若D/d基因位于常染色体，则子代的雌雄果蝇关于眼色的基因型均为1/2Dd、1/2dd，雌雄果蝇自由交配，则F2中紫眼果蝇的比例为9/16；若D/d基因位于X染色体，则子代的雌果蝇关于眼色的基因型为1/2XDXd、1/2XdXd，雄果蝇的基因型为1/2XDY、1/2XdY，雌雄果蝇自由交配，F2中紫眼果蝇的比例为9/16，D正确。故选ABD。18.某两岁男孩（Ⅳ₅）患黏多糖贮积症（单基因遗传病），骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家庭遗传系谱图如图1所示，对部分个体相关基因测序的结果如图2所示，每个基因只显示一条链的测序结果，其余未显示均为正常。下列叙述正确的是（）A.该病为伴X染色体隐性遗传病B.该病的致病基因是正常基因发生碱基缺失所致C.Ⅳ₅患者的致病基因来自I₂，Ⅳ₅的女儿一定患病D.Ⅲ₅和Ⅲ6生一个患病孩子的概率为1/4【答案】AB【分析】伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：（1）具有隔代交叉遗传现象；（2）患者中男多女少；（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；（4）正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。【详解】A、据图2分析，I2为杂合子，但表型正常，说明该病为隐性遗传病，Ⅱ4的致病基因只来自I2，说明基因位于X染色体，A正确；B、据图2可知，该病的致病基因是正常基因发生碱基缺失所致，B正确；C、Ⅳ5患者的致病基因来自I2，由题只能确定IV5的女儿至少含有一个致病基因，但不一定患病，C错误；D、假设该病的相关基因用A/a表示，则Ⅲ5的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ6的基因型为XAY，生一个患病孩子的概率为1/8，D错误。故选AB。19.短串联重复序列（STR）是DNA序列中核心序列为2~6个碱基的短串联重复结构。20世纪90年代初，STR基因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲子鉴定中被使用，不同人体内STR中A—T碱基对所占的比例各不相同，但均大于同—DNA分子中C—G碱基对所占的比例。下列相关叙述正确的是（）ADNA分子初步水解，可得到4种核糖核酸B.相对于其他同长度的DNA，STR的结构稳定性可能更弱C.不同个体短串联重复次数可能不同，是人群中STR多样性的原因之一D.若某一STR中（A+T）为60%,则该STR的一条链中（A+T）为30%【答案】BC【分析】DNA分子的稳定性，主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。【详解】A、DNA分子初步水解，可得到4种脱氧核糖核苷酸，A错误；B、A—T碱基对含有两个氢键，C—G碱基对含有三个氢键，STR的A—T碱基对所占的比例较多，相对于其他同长度DNA，STR的稳定性可能较弱，B正确；C、不同个体短串联重复次数可能不同，导致STR序列不同，体现出STR的多样性，C正确；D、STR中（A+T）所占比例与每条链中（A+T）的比例相同，D错误。故选BC。20.高强度运动易导致横纹肌溶解症。横纹肌溶解症是指人体的横纹肌受到损伤，肌细胞被破坏，细胞膜完整性改变，细胞内容物（如肌红蛋白、肌酸激酶、小分子物质等）漏出，导致肌细胞内容物及毒物溶解释放进入血液循环，由此引起的一系列症状，多伴有急性肾功能衰竭及代谢紊乱。下列有关说法错误的是（）A.横纹肌损伤，细胞内容物释放到内环境可使内环境稳态失衡B.肾功能衰竭时，机体将不能维持稳态平衡C.肌细胞既参与内环境的形成，也依赖于内环境D.机体出现横纹肌溶解症时，内环境中的血红蛋白含量会增加【答案】D【分析】根据题意可知，横纹肌溶解症指人体的横纹肌受到损伤，肌细胞被破坏，细胞膜完整性改变，细胞内容物漏出，导致肌细胞内容物及毒物溶解释放进入血液循环，由此引起的一系列症状多伴有急性肾功能衰竭及代谢紊乱。【详解】A、横纹肌损伤，细胞内容物释放到内环境可引起一系列症状，多伴有急性肾功能衰竭及代谢紊乱，说明此时内环境稳态失衡，A正确；B、肾功能衰竭，可导致内环境稳态失衡，不能维持稳态平衡，B正确；C、肌细胞既参与内环境的形成，也依赖于内环境，C正确；D、机体出现横纹肌溶解症时，细胞内容物释放，内环境中的肌红蛋白含量会增加，D错误。故选D。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.落粒性是作物种子成熟后脱落的现象。对收获种子的作物来说，落粒性大会给农业生产带来不利影响。普通莽麦是非落粒的，但自交不亲和，即自交无法产生后代。研究者选取不同的纯合非落粒品系与纯合落粒品系进行杂交，F₁自交得到F₂，观察并统计F₂的表型和比例，结果如表。杂交组合亲本F₁F₂一落粒品系非落粒品系1全为落粒落粒:非落粒=9:7二落粒品系非落粒品系2全为落粒落粒:非落粒=3:1三落粒品系非落粒品系3全为落粒落粒:非落粒=27:37（1）根据实验结果分析，荞麦的落粒和非落粒性状至少受____对等位基因控制，其遗传遵循____定律，为了验证该推测，请利用上述实验中的个体设计实验，选杂交组合三的F₁落粒荞麦与____杂交，观察并统计子代的表型及比例，预测结果为____。（2）若（1）推测成立，且控制荞麦落粒和非落粒的基因用A/a、B/b、…（按字母顺序后排），则非落粒品系1的基因型为____，杂交组合三的F₂非落粒个体共有____种基因型。（3）让杂交组合二的F₂继续自交，则F₃中落粒：非落粒=____。【答案】（1）①.3②.自由组合（或分离定律和自由组合）③.非落粒品系3④.落粒：非落粒=1：7（2）①.aabbCC或AAbbcc或aaBBcc②.19（3）5：1【分析】用分离定律解决自由组合问题：（1）分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb，然后按分离定律进行逐一分析。【小问1详解】根据杂交组合三，F2中落粒的比例为27/64=3/4×3/4×3/4，可推测该对相对性状至少受3对等位基因的控制，且遵循自由组合定律。为了验证该推测，可设计测交实验，即选择杂交组合三中的F1落粒个体与非落粒品系3进行杂交，若子代落粒：非落粒=1：7，则可验证该推测。【小问2详解】杂交组合一中F2落粒：非落粒=9：7，说明F1有两对基因是杂合子，如AaBbCC或AABbCc或AaBBCc，非落粒品系1的基因型可能是aabbCC或AAbbcc或aaBBcc。杂交组合三的F1基因型为AaBbCc，F2基因型共有3×3×3=27种，其中落粒个体的基因型种类为2×2×2=8种，故非落粒个体的基因型种类为27-8=19种。【小问3详解】杂交组合二的F2中落粒个体的基因型为A_BBCC或AAB_CC或AABBC_，假设其为A_BBCC，则其具体的基因型为1/3AABBCC、2/3AaBBCC。根据题意非落粒个体不能进行自交，故落粒个体自交，子代出现非落粒个体的概率为2/3×1/4=1/6，落粒个体为1-1/6=5/6，则F₃中落粒：非落粒=5：1。22.家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，体色有白色、黄色、黑色，由两对等位基因A/a、B/b控制，其中A/a基因位于常染色体上。—对纯合亲本杂交，F₁雌雄蚕体色均为黑色，F₁自由交配，F₂中雄蚕的体色为黑色：白色=3：1，雌蚕的体色为黑色：白色：黄色=3：2：3（不考虑ZW染色体同源区段）。回答下列问题：（1）据实验结果判断，B/b基因位于____染色体，亲本的基因型为____。（2）F₁雌蚕的基因型为____，F₂黑色雄蚕是纯合子的概率为____，F₂中的黑色雄蚕与黄色雌蚕交配，子代中黄色雄蚕所占比例为____。（3）雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，现有各种纯合体色的雌雄蚕，可从中选择____为亲本进行一次杂交，选取子代体色为____的家蚕即为雄蚕。（4）已知幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹为一对相对性状，受等位基因D/d控制，为了确定该对基因位于常染色体还是Z染色体，某小组设计了一组杂交实验；纯合有斑纹雌蚕×纯合无斑纹雄蚕，试分析该杂交组合是否一定能得出实验结论，并阐述原因：____。【答案】（1）①.Z②.aaZBZB×AAZbW或AAZBZB×aaZbW（2）①.AaZBW②.1/6③.1/9（3）①.黄色雄蚕（AAZbZb）×黑色雌蚕（AAZBW）②.黑色（4）不一定，若有斑纹为隐性性状，无斑纹为显性性状，则当基因位于常染色体时，亲本的基因型为dd♀XDD♂，子代雌雄个体均为无斑纹；当基因位于Z染色体时，亲本基因型为ZDZD×ZdW，子代雌雄个体均为无斑纹，故不能确定基因的位置【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】分析题意，根据F2的表型和比例，可确定两对基因的遗传遵循自由组合定律，F2黑色个体中雌雄比例为1：2，可确定B/b基因位于Z染色体上，因此F1的基因型为AaZBZb×AaZBW，黑色个体同时含有A和B基因，含A基因且不含B基因时为黄色，不含A基因时为白色，因此亲本的基因型为aaZBZB×AAZbW或AAZBZB×aaZbW。【小问2详解】结合（1）可知，F1的基因型为AaZBZb×AaZBW，其中雌性基因型是AaZBW，根据F1的基因型和表型可确定，同时含有A和B基因时体色为黑色，根据F2雌蚕和雄蚕的体色及分离比，可确定不含A基因时体色为白色，含A基因不含B基因时体色为黄色，故F2中黑色雄蚕的基因型为1/6AAZBZB、1/6AAZBZb、2/6AaZBZB、2/6AaZBZb；F2中黄色雌蚕的基因型为1/3AAZbW、2/3AaZbW，F2中的黑色雄蚕与黄色雌蚕交配，子代出现A-的概率为1-2/3×2/3×1/4=8/9，子代出现ZbZb的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，综合考虑，子代出现A-ZbZb的概率为8/9×1/8=1/9。【小问3详解】为了根据体色确定雌雄，可选择黄色雄蚕（AAZbZb）×黑色雌蚕（AAZBW）杂交，子代中基因型是ZBZb、AAZbW，黄色个体为雌蚕，黑色个体为雄蚕。【小问4详解】分析题意，纯合有斑纹雌蚕×纯合无斑纹雄蚕，若有斑纹为隐性性状，无斑纹为显性性状，则当基因位于常染色体时，亲本的基因型为dd♀×DD♂，子代雌雄个体体色均为无斑纹；当基因位于Z染色体时，亲本的基因型为ZDZD×ZdW，子代雌雄个体均为无斑纹，故只有这一组杂交实验不一定能确定基因的位置。23.如图表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①~⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答下列问题：（1）a过程在人体细胞中发生的场所为____，该过程需要的酶为____，若①中含200个碱基对，腺嘌呤占20%，则完成3次a过程，需要鸟嘌呤____个。（2）b过程除形成②外，还能形成____（写出2种物质），在同一个体不同种类的细胞中经b过程形成的②____（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。（3）mRNA能充当DNA信使的原因:一是mRNA一般是单链结构,比DNA短小,能经过____进入细胞质；二是____。（4）部分氨基酸的密码子如表所示，若某mRNA上的部分编码序列：则其编码的4个氨基酸依次为____，识别并转运该mRNA片段编码的第一个氨基酸的tRNA上的反密码子序列为____（按照5'→3'方向写）。氨基酸密码子色氨酸UGG谷氨酸GAAGAG酪氨酸UACUAU组氨酸CAUCAC赖氨酸AAG甘氨酸GGU【答案】（1）①.细胞核和线粒体②.解旋酶和DNA聚合酶③.840（2）①.tRNA、rRNA②.不完全相同（3）①.核孔②.核糖核苷酸的排列顺序能储存大量的遗传信息（4）①.甘氨酸、酪氨酸、赖氨酸、组氨酸②.ACC【分析】遗传信息是指DNA中碱基对的排列顺序。DNA通过转录成mRNA，在核糖体上翻译成蛋白质。mRNA的密码子决定氨基酸的种类和排列顺序。【小问1详解】a过程表示DNA复制，在人体细胞中发生的场所为细胞核和线粒体，该过程需要的酶为解旋酶和DNA聚合酶。若①中含200个碱基对，腺嘌呤占20%，则鸟嘌呤数量为200×2×30%=120个，故该DNA完成3次a过程，需要鸟嘌呤120×（23-1）=840个。【小问2详解】b过程表示转录，可形成mRNA（②）、tRNA、rRNA，同一个体不同种类的细胞中表达的基因不完全相同，故经b过程形成的②不完全相同。【小问3详解】mRNA一般是单链结构，比DNA短小，能经过核孔进入细胞质，核糖核苷酸的排列顺序能储存大量的遗传信息，因此mRNA能够充当DNA的信使。【小问4详解】翻译时，按照5'→3'方向读取mRNA上的密码子，故所给mRNA片段编码的氨基酸顺序为甘氨酸、酪氨酸、赖氨酸、组氨酸；识别并转运该mRNA片段编码的第一个氨基酸的tRNA上的反密码子序列为ACC。24.与白色棉相比，彩色棉在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b（只含一个b基因）的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变处理后，可能发生如图中甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题（1）由图可知，辐射可引起的变异类型为____，①过程可能使B基因发生了碱基的____，①过程经过辐射处理不一定能得到甲植株，原因是____。（2）若使甲的染色体数目加倍成为四倍体，可采用的方法是____，得到的四倍体植株减数分裂产生配子的种类及比例为____。（3）已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果实），欲探究F₁粉红色棉的产生是甲、乙中的哪一种变异类型，最简便的实验方法是____。此外还可以将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察并统计可育子代的表型及比例。若后代的表型及比例为____，则该变异类型为甲；若后代的表型及比例为____，则该变异类型为乙。（4）研究人员将抗虫基因导入甲植株体内，获得了抗虫粉红色棉，且该抗虫棉自交，若子代抗虫棉：不抗虫棉为____，则说明导入了2个抗虫基因且位于非同源染色体上。【答案】（1）①.基因突变和染色体结构变异（写染色体部分缺失或染色体变异也可）②.增添、缺失或替换③.基因突变具有不定向性（2）①.秋水仙素处理（或低温处理）②.BB:Bb：bb=1:4:1（3）①.显微镜观察②.白色棉：粉红色棉：深红色棉=1：2:1③.深红色棉：粉红色棉=1：2（4）15:1【分析】据图分析，过程①是基因突变，该变异具有不定向性和低频性等特点；过程②是染色体结构变异，导致染色体片段部分缺失。【小问1详解】据图分析，甲为基因突变；乙中一条染色体B基因所在染色体片段缺失，故乙是染色体结构变异（染色体片段缺失）。DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变为基因突变；基因突变具有不定向性。【小问2详解】用秋水仙素或低温处理甲植株的幼苗，可获得四倍体植株。甲的基因型为Bb，所以获得的四倍体植株的基因型为BBbb，该四倍体产生的配子及比例为BB:Bb:bb=1:4:1。【小问3详解】欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙中的哪一种变异类型，最简便的实验方法是用显微镜观察，染色体变异在显微镜下是可见的；还可将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察并统计可育子代的表型及比例。若产生原因是甲的变异类型，则其基因型为Bb，其自交后代的基因型及比例为BB:Bb:bb=1:2:1，因此子代表型及比例为白色棉：粉红色棉：深红色棉=1：2：1。若产生原因是乙的变异类型，则其基因型为b，已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果实），则其自交后代的基因型及比例为bb：b=1:2，故可育子代中深红色棉：粉红色棉=1：2。【小问4详解】研究人员将抗虫基因导入甲植株体内，获得了抗虫粉红色棉，若导入了2个抗虫基因（设M、N）且位于非同源染色体上，则抗虫棉植株的基因型为M0N0，该植株自交，子代抗虫棉：不抗虫棉为15：1。25.下图为人体某组织的模式图，①~④表示液体。回答下列问题：（1）图中表示内环境的液体是____（填序号），肺泡壁细胞生活的内环境为____（填序号）。在人体中，内环境的作用主要为：①细胞生存的直接环境，②____。（2）静脉滴注氯化钠溶液时，一般选择质量分数为0.9%的氯化钠溶液，若氯化钠的质量分数过高或过低会导致____，溶液中的Na⁺进入组织细胞的途径为____（用图中序号和箭头表示）。（3）若某人长期营养不良，会引起图中____（填序号）液体的渗透压降低，其中的水通过____（填结构）向____（填序号）液体转移，引起组织水肿。（4）临床上常用地塞米松治疗水肿，现研发一种新药M用于治疗水肿，为了研究药物M治疗水肿的效果，除设置M+水肿模型鼠组外，还需设置____、____，并在____（填“给药前”“给药后”或“给药前和给药后”）分别测量每组小鼠的水肿指数。【答案】（1）①.②③④②.②③.细胞与外界环境进行物质交换的媒介（2）①.内环境渗透压发生改变，引起细胞失水或吸水，从而影响细胞的功能②.③→②→①（3）①.③②.毛细血管壁③.②（4）①.生理盐水+水肿模型鼠组②.地塞米松+水肿模型鼠组③.给药前和给药后【分析】人体的内环境处于稳定的状态，但不是静止不变，而是动态平衡。机体的器官、系统协调活动，使得机体内环境维持在相对稳定的状态中。但是机体维持稳定状态的能力是有效的，如果环境变化剧烈，身体的调节能力会受到影响，身体就会出现不适。【小问1详解】内环境包括图中的组织液②、血浆③和淋巴液④，肺泡壁细胞生活的内环境为组织液②。在人体中，内环境的作用主要为：①细胞生存的直接环境，②细胞与外界环境进行物质交换的媒介。【小问2详解】为防止细胞因内环境渗透压改变而吸水或失水，乃至影响其正常生理功能，医生常用的氯化钠注射液中氯化钠的质量分数为0.9%，因为0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液，使细胞维持正常状态、结构和功能。溶液中的Na+进入组织细胞的途径为③→②→①。【小问3详解】若某人长期营养不良，会引起图中血浆③的渗透压降低，其中的水通过毛细血管壁向组织液②转移，引起组织水肿。【小问4详解】为了研究药物M治疗水肿的效果，除设置M+水肿模型鼠组外，还需设置生理盐水+水肿模型鼠组和地塞米松+水肿模型鼠组，并在给药前和给药后分别测量每组小鼠的水肿指数，以提高实验结果的准确性。辽宁名校联盟2024-2025学年高二上学期9月份联合考试试题一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，正确的是（）A.一对相对性状的遗传遵循分离定律，两对或多对相对性状的遗传遵循自由组合定律B.高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子代全部为高茎的实验结果体现了基因分离定律的实质C.减数分裂时非同源染色体上的等位基因的自由组合是配子具有多样性的原因D.R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的过程，不遵循基因的自由组合定律【答案】D【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、一对等位基因的遗传遵循分离定律，两对或多对位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循自由组合定律，A错误；B、高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子代全部为高茎，说明亲本均是纯合子，不能体现分离定律的实质，B错误；C、减数分裂时非同源染色体上的非等位基因的自由组合以及同源染色体上的非等位基因的重组是配子具有多样性的原因，C错误；D、基因的自由组合发生在真核生物减数分裂产生配子的过程，肺炎链球菌是原核生物，不遵循基因的自由组合定律，D正确。故选D。2.A基因发生碱基对替换后，突变为a基因，关于A基因突变后其编码蛋白质的分析，下列叙述错误的是（）A.氨基酸的排列顺序一定会发生改变B.氨基酸数目可能会大幅度减少或增加C.可能只改变一个氨基酸，但蛋白质功能不变D.可能只改变一个氨基酸，且蛋白质空间结构发生改变【答案】A【分析】基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换；如果发生碱基对的替换，编码的蛋白质只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列，也或者提前终止，导致氨基酸序列变短。【详解】A、由于密码子具有简并性，故碱基对替换后，其编码的氨基酸可能不发生变化，A错误；B、若碱基对替换后，其对应的终止密码子变为编码氨基酸的密码子可使肽链变长，或者其对应的编码氨基酸的密码子变为终止密码子，则肽链会变短，B正确；CD、可能只改变一个氨基酸，蛋白质空间结构改变，但活性部位不变、功能不变，CD正确。故选A。3.某植物自花传粉，其粗秆和细秆分别由等位基因A、a控制，该植物中含a基因的花粉50%可育。基因型为Aa的植株自交得F₁。下列相关叙述正确的是（）A.F₁中粗秆:细秆=3:1B.F₁粗秆中纯合子所占比例为2/5C.为了验证含a基因的花粉50%可育，可让F₁作母本进行测交实验D.F₁粗秆植株作母本与细秆植株杂交，F₂中细秆所占比例为1【答案】B【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【详解】A、根据题意，亲本产生的可育花粉为A：a=2:1，产生的卵细胞为A:a=1:1，可得F1中AA:Aa:aa=2:3:1，故F1中粗秆：细秆=5：1，A错误；B、由A解析可知，粗秆中纯合子的比例为2/5，B正确；C、为了验证含a基因的花粉50%可育，可让F1作父本进行测交实验，C错误；D、F1中粗秆个体的基因型为2/5AA、3/5Aa，产生的卵细胞为7/10A、3/10a，与细秆（aa）植株杂交，F2中细秆所占比例为3/10，D错误。故选B。4.西瓜品种甲的瓜皮为深绿色，经诱变育种获得了浅绿色瓜皮品种乙和丙，三者之间杂交的部分结果如表所示。若乙和丙均只涉及一对基因的突变，下列相关叙述正确的是（）亲本F₁。甲×乙深绿色乙×丙深绿色甲×丙深绿色A.可用X射线或紫外线处理品种甲的干种子，使其定向突变为品种乙和丙B.品种乙和品种丙均发生了隐性突变，且二者含有的浅绿色基因为非等位基因C.甲和乙杂交获得的F₁自交，F₂中深绿色是纯合子的概率为1/4D.乙和丙杂交获得的F₁自交，F₂中深绿色：浅绿色=15：1【答案】B【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、进行诱变育种时，可用X射线或紫外线处理植物萌发的种子，提高其突变率，但不能使其发生定向突变，A错误；B、分析实验结果可知，甲和乙杂交以及甲和丙杂交，F1均为深绿色，说明品种乙和品种丙均发生了隐性突变；乙和丙杂交的子代为深绿色，说明乙和丙含有的浅绿色基因为非等位基因，B正确；C、设甲为AABB，乙为aaBB，，则丙为AAbb，选用乙（aaBB）×丙（AAbb），则F1为AaBb表现为深绿；甲和乙杂交获得的F1（AaBB）自交，F2中深绿色是纯合子AABB的概率为1/3，C错误；D、乙为aaBB，丙为AAbb，则乙和丙杂交获得的（AaBb）F1自交，F2中深绿色：浅绿色=9：7，D错误。故选B。5.某动物的毛色受常染色体上的等位基因A₁（黄色）、A₂（灰色）、A₃（黑色）控制。不同毛色个体杂交的结果如表所示（存在致死现象）。组合亲本F₁1黄色（甲）×黑色（乙）黄色:灰色=1:12黄色（甲）×灰色（丙）黄色:灰色=1:13黄色（甲）×黄色（甲）黄色:灰色=2:1下列分析错误的是（）A.A₁、A₂、A₃的显隐性关系为.A₁>A₂>A₃B.甲的基因型为A₁A₂,丙的基因型为A₂A₂C.该种动物关于毛色的基因型共有5种D.若组合3的F₁雌雄个体随机交配，则子代中黄色：灰色=1：1【答案】B【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、根据组合3的实验结果可确定甲的基因型为A1A2，即黄色（A1）对灰色（A2）为显性，且A1纯合致死。根据组合1的实验结果黄色（甲）×黑色（乙），子代是黄色∶灰色=1∶1，可确定黑色乙个体的基因型为A3A3，其子代灰色个体的基因型为A2A3，即A2对A3为显性，故A₁、A₂、A₃的显隐性关系为.A₁>A₂>A₃，A正确；B、A₁、A₂、A₃的显隐性关系为.A₁>A₂>A₃，且A1纯合致死。组合2黄色（甲）×灰色（丙），实验结果黄色:灰色=1:1，若甲的基因型为A1A2，则丙的基因型为A2A2或A2A3。若甲的基因型为A1A3，则丙的基因型为A2A2，B错误；C、黄色（A1）对灰色（A2）为显性，A2对A3为显性，且A1纯合致死，则该种动物关于毛色的基因型有A2A2、A3A3、A1A2、A1A3、A2A3，共有5种，C正确；D、组合3的F1的基因型为2/3A1A2、1/3A2A2，产生的配子为1/3A1和2/3A2，雌雄配子随机结合，可得到1/9A1A1（死亡）、4/9A1A2、4/9A2A2，故黄色：灰色=1：1，D正确。故选B。6.某二倍体动物（2n=8）的基因型为AaBb，其体内某器官中部分细胞的分裂图像如图甲所示（只画出部分染色体），图乙为与该生物细胞分裂相关的几个时期中染色体和核DNA分子的相对含量。下列叙述正确的是（）A.图甲细胞①、②均为初级卵母细胞，均含有2个染色体组B.图甲细胞④中出现等位基因B、b的原因为基因突变C.图乙中c时期的细胞分裂图像可能与图甲中的细胞④相同D.图甲中细胞④表示极体，与该细胞同时产生的次级卵母细胞的基因型为aaBb【答案】B【分析】据图分析，①处于有丝分裂中期，②处于减数第一次分裂后期，③处于减数第二次中期，④处于减数第二次分裂后期。【详解】A、图甲中细胞①着丝粒（着丝点）整齐排列在赤道板上，表示有丝分裂中期，进行的是有丝分裂，可表示卵原细胞，细胞②为减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，表示初级卵母细胞，二者均含有2个染色体组，A错误；B、据图可知，④中B和b所含颜色相同，图甲细胞④中出现等位基因B、b的原因是基因突变，B正确；C、图乙中c时期的细胞为生殖细胞，图甲中的细胞④处于减数分裂Ⅱ后期，C错误；D、图甲中细胞④的细胞质均等分裂，表示第一极体，该细胞基因型是AABb，而体细胞基因型是AaBb，初选B、b是因为基因突变，则据此推测与该细胞同时产生的次级卵母细胞的基因型为aaBB或aabb，D错误。故选B。7.肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验均可证明DNA是遗传物质。下列叙述正确的是（）A.肺炎链球菌的DNA中嘌呤和嘧啶的比值与T2噬菌体DNA中的不同B.肺炎链球菌体外转化实验采用了加法原理，属于对比实验C.肺炎链球菌体外转化实验与噬菌体侵染细菌实验的实验思路相同D.若用¹⁴N标记的噬菌体侵染大肠杆菌，则上清液和沉淀物中均具有较高的放射性【答案】C【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、肺炎链球菌和T2噬菌体的DNA均为双链DNA，双链DNA中嘌呤和嘧啶的比值均为1，A错误；B、肺炎链球菌体外转化实验采用了减法原理，B错误；C、肺炎链球菌体外转化实验与噬菌体侵染细菌实验的实验思路相同，均是将DNA与蛋白质等物质区分开，单独研究每一种物质的作用，C正确；D、15N不具有放射性，D错误。故选C。8.研究发现，脑源性神经营养因子（BDNF）含量降低与阿尔茨海默病等疾病有关，下图表示BDNF基因的表达及相关调控过程。下列相关叙述正确的是（）A.进行①过程时，解旋酶在ATP供能的情况下打开氢键，使DNA解旋为单链B.进行②过程时，2个核糖体从相同位点结合到mRNA上并沿mRNA由右向左移动C.③过程会发生A—U、G—C碱基配对，②过程不发生碱基互补配对D.阿尔茨海默病可能与miRNA-195基因转录增强有关，与BDNF基因甲基化增强无关【答案】B【分析】转录过程由RNA聚合酶催化进行，以DNA其中一条链为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详解】A、①是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，进行①过程时，RNA聚合酶在ATP供能的情况下打开氢键，使DNA解旋为单链，A错误；B、②是以mRNA为模板合成蛋白质，进行②过程时，2个核糖体从相同位点结合到mRNA上并沿mRNA由右向左移动，B正确；C、②过程mRNA和tRNA之间也会发生A—U、G—C碱基配对，C错误；D、miRNA-195基因转录增强和BDNF基因甲基化增强均会导致BDNF含量降低，从而引发阿尔茨海默病，D错误。故选B。9.研究发现，细胞癌变与相关基因过度甲基化有关。下列叙述错误的是（）A.基因甲基化不会导致基因突变B.基因甲基化不会影响DNA聚合酶与其结合C.基因启动子区发生的甲基化可能影响性状表现，并可能遗传给后代D.吸烟等不良生活方式可能会导致原癌基因甲基化，提高患癌风险【答案】D【分析】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响；这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型；像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。【详解】A、基因甲基化不改变基因碱基的排列顺序，故不会使基因发生突变，A正确；BC、基因甲基化会影响RNA聚合酶与启动子的结合，从而影响转录过程，可能影响其性状表现，并可能遗传给后代，但不影响DNA聚合酶与其结合，BC正确；D、吸烟等不良生活方式可能会导致抑癌基因甲基化，提高患癌风险，因为原癌基因高度甲基化会导致原癌基因沉默，使得原癌基因不能正常表达，进而降低细胞癌变的可能性，D错误。故选D。10.如图甲~丁分别表示细胞中发生的变异模式图，图甲中字母表示基因，图丙、丁中的阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述错误的是（）A.图甲所示的变异为基因突变，图乙所示的变异为染色体数目变异B.上图所示的几种变异不一定都会导致生物体性状的改变C.图丁所示的变异属于染色体结构变异D.上图所示的几种变异都能为生物进化提供原材料【答案】A【分析】染色体结构变异主要包括4种：①缺失：染色体中某一片段的缺失。②重复：染色体增加了某一片段。③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。【详解】A、图甲所示的变异属于染色体易位，图乙所示的变异为染色体数目变异，A错误；BC、图丁所示的变异属于染色体结构变异中的易位，易位可能导致基因位置的改变，但如果没有影响到关键基因的表达或调控，也可能不引起性状变化，BC正确；D、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，题图所示的几种变异都属于可遗传变异，都能为生物进化提供原材料，D正确。故选A。11.某鸟类雄鸟的羽毛分为有条形斑纹和无条形斑纹两种，分别受等位基因A、a控制。已知有条形斑纹的雄鸟易被天敌发现，同时也能作为一种求偶信号，利于雌鸟识别，避免与近似物种错误交配而不能产生后代。下列叙述错误的是（）A.该种鸟与近似物种错误交配后不能产生后代，与不同鸟类基因库间的差异有关B.有天敌和近似物种同时存在的情况下，A的基因频率可能保持不变C.天敌直接选择的对象是个体的表型，使该鸟类种群发生定向进化D.基因重组会导致A、a的基因频率发生变化【答案】D【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。【详解】A、不同鸟类基因库间存在差异，使不同鸟类之间出现生殖隔离，故该种鸟与近似物种错误交配后不能产生后代，与不同鸟类基因库间的差异有关，A正确；B、天敌的存在使A的基因频率减小，近似物种的存在使A的基因频率升高，若二者的作用强度相同，则A的基因频率可能保持不变，B正确；C、天敌直接选择的对象是个体的表型，使该鸟类种群的基因频率发生定向改变，从而使种群发生定向进化，C正确；D、基因重组不会导致A、a的基因频率发生变化，D错误。故选D。12.某植物的花色有红色和紫色，受等位基因A/a控制。高茎和矮茎受等位基因B/b控制。研究人员选择一对红色矮茎植株和紫色高茎植株杂交，F₁全部为红色高茎植株，F₁自交，F₂中红色高茎：红色矮茎：紫色高茎：紫色矮茎=51：24：24：1。下列叙述正确的是（）A.根据F₁的表型可判断红色、矮茎为显性性状B.两对相对性状的遗传遵循自由组合定律C.F₁进行减数分裂时，两对基因随姐妹染色单体的互换发生了基因重组D.F₁进行减数分裂时，产生了4种配子【答案】D【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、红色高茎自交出现了紫色矮茎，所以可判断红色、高茎为显性性状，A错误；B、单独分析F2，红色：紫色=3：1，高茎：矮茎=3：1，但综合考虑，不为9：3：3：1（的变式），说明两对性状的遗传不遵循自由组合定律，B错误；C、F1进行减数分裂时，两对基因随同源染色体的非姐妹染色单体的互换发生了基因重组，C错误；D、F2有4种表型，说明F1减数分裂产生了4种配子，D正确。故选D。13.血浆中有大量蛋白质和无机盐，下列叙述正确的是（）A.血浆中合成的蛋白质称为血浆蛋白B.血浆蛋白含量减少会导致血浆渗透压降低C.血浆中参与血浆pH稳态的维持D.血浆中的K⁺是维持血浆渗透压最主要的无机盐离子【答案】B【详解】A、血浆是细胞外液，蛋白质是在细胞内合成的，A错误；B、血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质含量有关，故血浆蛋白减少会导致血浆渗透压降低，B正确；C、血浆中的HCO3−参与血浆pH稳态的维持，C错误；D、血浆中的Na+和CI-是维持血浆渗透压最主要的无机盐离子，D错误。故选B。14.下列属于人体内环境的组成成分及发生在内环境中的生理过程是（）A.细胞膜上的转运蛋白属于内环境的组成成分B.唾液淀粉酶水解淀粉的过程发生在内环境C.乳酸与缓冲物质在内环境中发生反应D.丙酮酸和水在内环境中反应产生CO₂和[H]【答案】C【分析】人体的细胞外液(血浆、组织液、淋巴液等)构成了人体的内环境，凡是正常情况下血浆、组织液、淋巴液中含有的物质，都是内环境的组成成分。【详解】A、细胞膜上的转运蛋白不属于内环境的组成成分，A错误；B、唾液淀粉酶水解淀粉的过程发生在口腔，口腔属于外界环境，B错误；C、乳酸与缓冲物质反应主要发生在血浆中，因此该过程可以发生在内环境中，C正确；D、丙酮酸和水反应产生CO2和[H]的过程为有氧呼吸的第二阶段，发生在线粒体基质中，不发生在内环境中，D错误。故选C。15.下列有关内环境稳态的叙述，错误的是（）A.内环境的温度、渗透压、pH等理化性质相对稳定时，内环境不一定处于稳态B.人体各器官、系统协调一致地正常运行，是维持内环境稳态的基础C.剧烈运动时体温升高，说明人体维持内环境稳态的调节能力是有一定限度的D.内环境稳态遭到破坏时，机体不能进行正常的生命活动【答案】C【详解】A、内环境稳态指的是内环境的化学成分和理化性质处在相对的稳态中，只有温度、渗透压、pH等理化性质处于相对稳定的状态，内环境不一定处于稳定的状态，A正确；B、人体各器官、系统协调一致地正常运行，是维持内环境稳态的基础，某种器官功能出现障碍时，就会引起稳态失调，B正确；C、剧烈运动后，人的体温略有升高，但没有超过正常范围，不属于内环境稳态失调，C错误；D、内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，所以内环境稳态遭到破坏时，机体不能进行正常的生命活动，D正确。故选C。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。16.某种昆虫的体色受常染色体上的等位基因A/a控制。已知雄虫的体色均为黄色，雌虫的体色有白色和黄色两种表型，各类型个体的生存和繁殖力相同，且不存在致死现象。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1中白色：黄色=1：3。下列相关叙述错误的是（）A.该昆虫的体色白色对黄色为显性B.F1雄虫的基因型有1种C.F1雌虫的体色为黄色和白色D.F1雌雄虫随机交配，F2中白色：黄色=7：25【答案】ABD【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【详解】A、由题意可知，雄虫的体色与基因型无关，根据F1为白色：黄色=1：3，说明F2雌虫的体色为白色：黄色=1：1，由此可确定亲本的基因型为Aa×aa，但不能确定雌虫的基因型为Aa还是aa，故不能确定体色的显隐性，A错误；BC、亲本的基因型为Aa×aa，子代雌雄虫的基因型均为Aa和aa，且雌虫的体色为白色和黄色，B错误，C正确；D、若白色为显性，则F1雌雄虫随机交配，F2雌虫为白色：黄色=7：9，雄虫全部为黄色，即F2为白色：黄色=7：25，若黄色为显性，则F1雌雄虫随机交配，F2雌虫为白色：黄色=9：7，雄虫全部为黄色，即F2为白色：黄色=9：23，D错误。故选ABD。17.果蝇的翅型直翅对弯翅为显性，受等位基因A/a控制；眼色红眼对紫眼为显性，受等位基因D/d控制。一对杂合的直翅红眼雌果蝇与直翅紫眼雄果蝇杂交，子代果蝇直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=3：3：1：1。下列相关分析正确的是（）A.根据上述实验结果可判断，两对基因的遗传遵循自由组合定律B.统计子代中直翅果蝇的雌雄比例，可判断A/a基因是否位于X染色体C.统计子代中红眼果蝇的雌雄比例，可判断D/d基因是否位于X染色体D.若让子代的雌雄果蝇自由交配，则F₂中紫眼果蝇的比例为9/16【答案】ABD【分析】分析题意，分别统计子代翅型和眼色的表现型和比例，直翅：弯翅=3：1，红眼：紫眼=1:1，亲本都是直翅，子代出现性状分离，可知弯翅为隐性性状；亲本有红眼和紫眼，子代两种表现型都有，比值为1:1，可知亲本是杂合子测交，但无法判断显隐性。【详解】A、单独分析每一对相对性状，子代中直翅：弯翅=3：1，红眼：紫眼=1：1，两对相对性状同时研究，符合自由组合定律的结果，故可判断两对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；B、若A/a基因位于X染色体，则亲本的基因型为XAXa×XAY，子代直翅果蝇的雌雄比例为2：1，与基因位于常染色体的结果不同，故统计子代中直翅果蝇的雌雄比例，可判断A/a基因是否位于X染色体，B正确；C、若D/d基因位于X染色体，则亲本的基因型为XDXd×XdY，子代红眼果蝇的雌雄比例为1：1，与基因位于常染色体结果相同，故统计子代红眼果蝇的雌雄比例，不能判断D/d基因是否位于X染色体，C错误；D、若D/d基因位于常染色体，则子代的雌雄果蝇关于眼色的基因型均为1/2Dd、1/2dd，雌雄果蝇自由交配，则F2中紫眼果蝇的比例为9/16；若D/d基因位于X染色体，则子代的雌果蝇关于眼色的基因型为1/2XDXd、1/2XdXd，雄果蝇的基因型为1/2XDY、1/2XdY，雌雄果蝇自由交配，F2中紫眼果蝇的比例为9/16，D正确。故选ABD。18.某两岁男孩（Ⅳ₅）患黏多糖贮积症（单基因遗传病），骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家庭遗传系谱图如图1所示，对部分个体相关基因测序的结果如图2所示，每个基因只显示一条链的测序结果，其余未显示均为正常。下列叙述正确的是（）A.该病为伴X染色体隐性遗传病B.该病的致病基因是正常基因发生碱基缺失所致C.Ⅳ₅患者的致病基因来自I₂，Ⅳ₅的女儿一定患病D.Ⅲ₅和Ⅲ6生一个患病孩子的概率为1/4【答案】AB【分析】伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：（1）具有隔代交叉遗传现象；（2）患者中男多女少；（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；（4）正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。【详解】A、据图2分析，I2为杂合子，但表型正常，说明该病为隐性遗传病，Ⅱ4的致病基因只来自I2，说明基因位于X染色体，A正确；B、据图2可知，该病的致病基因是正常基因发生碱基缺失所致，B正确；C、Ⅳ5患者的致病基因来自I2，由题只能确定IV5的女儿至少含有一个致病基因，但不一定患病，C错误；D、假设该病的相关基因用A/a表示，则Ⅲ5的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ6的基因型为XAY，生一个患病孩子的概率为1/8，D错误。故选AB。19.短串联重复序列（STR）是DNA序列中核心序列为2~6个碱基的短串联重复结构。20世纪90年代初，STR基因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲子鉴定中被使用，不同人体内STR中A—T碱基对所占的比例各不相同，但均大于同—DNA分子中C—G碱基对所占的比例。下列相关叙述正确的是（）ADNA分子初步水解，可得到4种核糖核酸B.相对于其他同长度的DNA，STR的结构稳定性可能更弱C.不同个体短串联重复次数可能不同，是人群中STR多样性的原因之一D.若某一STR中（A+T）为60%,则该