零售药店药品采购验收销售操作规程

零售药店药品采购验收销售操作规程起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX批准日期：2019年04月15日生效日期：2019年04月20日版本号：V1第一条为规范我单位的药品采购、验收、销售工作，根据〈药品经营质量管理规范〉第一百四十一条规定和相应条款要求，特制定本操作规程。第二条本操作规程适用于零售药品采购、验收、和销售工作。第三条我单位药品采购、验收、陈列和销售岗位人员分别执行本操作规程所列的相关规定。第四条药品采购工作，执行下列操作规程：按市场所需和质优价适的原则，选择药品列入拟选购品种范围；查询拟采购品种的可供货单位，进行匹配：若为已合作供货单位，登陆计算机系统直接选择供货单位拟定采购计划；若为新合作供货单位，按相关制度要求索取供货单位资料进行“首营企业”审批，在计算机系统建立基础信息资料生效后，再选择供货单位拟定采购计划。查询拟采购的品种，是否为首次经营品种，若是，按相关制度进行“首营品种”进行审批，完成计算机系统的基础数据。再行拟定采购计划；若是过往经营的品种，直接选择品种拟定采购计划。采购计划完成后，由有需要，由相应负责人批准后，将计划传给相应的供货单位，或在供货单位的采购平台上完成订货计划。专门管理类药品的采购计划数量，每个品种每次最小单位数量限制在20以内。操作计算机系统，由其生成采购记录。采购药品所需的货款，按和供货单位的约定，在验收药品后支付现金或通过银行帐号将货款支付到供货单位的银行帐号上（专门管理类药品必须如此操作）。索取与所供药品相匹配的发票。第五条药品验收工作，执行下列操作规程：收货人员对供货单位送来的货物，查看其送货根据其随货同行单，对药品进行收货，检查药品的件数、实物是否与随货同行单一致。冷藏药品，检查其运输工具及储存温度是否符合要求，不符合规定的，拒收。将货移至营业场所可设置“临时待验区”处，冷藏药品移至药品存放冰箱，放置“待验”标志，通知验收人员进行验收。验收人员按以下规定进行开展到货药品验收工作：按照批号逐批查验药品的合格证明文件，证明文件不全或与到货药品不符的，不得验收入库，由质量管理员处理。查验加盖供货单位质量管理专用章原印章的药品同批号的检查报告书，供货单位为批发单位的，可收集电子版的检验报告书。批签发管理的生物制品，还需查验加盖供货单位质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件；若为进口药品，查验加盖供货单位质量管理专用章原印章的：〈进口药品注册证〉或〈医药品产品注册证〉；〈进口药品检验报告书〉或注明“已抽样”字样的〈进口药品通关单〉；若为实行批签发管理的生物制品，查验批签发证明文件和〈进口药品检验报告书〉。按下列抽样标准，进行抽样验收：整件货的，2件以下，全抽，3-50件的，抽3件，50件以上的，每增加50件（不足50件按50件计算），多抽1件。抽样的整件药品，开箱抽样检查，从每一整件的上中下位置随机抽取三个最小包装进行检查，对存在封口不牢、标签污染、有明显重量差异或外观质量异常的，增加一倍或以上抽样数量，再进行检查。整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，开箱检查到最小包装。非整件药品逐箱检查，同一批号的药品，随机抽取至少一个最小包装进行检查。对抽样药品的外观、包装、标签、说明书进行一一检查，核对，确保符合附录4第十一条所列的各项规定。或有质量控制特殊要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。冷藏药品在打开冰箱后，尽快完成外观质量验收。验收检查结束后，在计算机系统完成药品验收记录，由计算机系统根据验收结论自动入库，验收合格的，进入可销售药品库，不合格的，由质量管理员跟进处理。若需上传电子监管数据，将相关验收数据及时上传。协助其他工作人员将验收合格的药品上架（柜），需暂存的，放于营业场所的临时存货合格区内。不合格的药品，存放于营业场所的临时不合格区内。第六条药品销售工作，执行下列操作程序：销售人员着装整洁，佩带工作牌，以饱满精神状态、热情的工作态度接待顾客；非处方药的销售根据顾客的描述，合理推荐适合顾客病情的非处方药；详细向顾客讲解药品的功效、用法用量、使用注意等内容；对顾客的疑惑或问题，耐心进行讲解。处方药的销售销售人员在顾客需要购买处方药时，请求顾客出具处方；将处方交执业药师进行审核签名后，根据处方单的药品，进行调配、复核、包装；调配人和复核人分别在处方上签名；详细向顾客说明药品的用法用量，注意事项。顾客若有疑问和问题，应耐心进行解释。拆零药品的销售根据顾客的需求和经营的实际情况，对药品酌情进行拆零销售；属处方药的拆零，执行本条第三款的规定；属非处方药的拆零，执行本条第二款的规定；建立计算机拆零药品销