病理基础知识试卷

基础知识

一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并

在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1.下列不属于基本病理过程的是

A.肺炎

B.休克

C.缺氧

D.发热

E.水肿

答案：A

【解析】基本病理过程指多种疾病过程中可能出现的、共同的、成套的机能、代谢和结构

的变化，如水、电解质、酸碱平衡紊乱，缺氧，发热，弥散性血管内凝血，休克，炎症，

细胞增殖和凋亡障碍等。

2.以下关于奥美拉喋的结构和性质的说法，错误的是

A.结构中含有亚磺酰基

B

C.因结构上有手性硫原子，有光学活性，药用为外消旋体

D.本身无活性，进入体内经代谢后，才发挥其药效

E.为质子泵抑制剂

答案：B

【解析】奥美拉噗为白色或类白色结晶，可溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇，难溶于水。奥

美拉哇的化学结构由苯并咪哇环、毗咤环和连接这两个环系的亚磺酰基组成，本品因亚飒

上的硫具有手性，有光学活性，药用为外消旋体。奥美拉喋在体外无活性，进入体内经代

谢后，才发挥其药效。质子泵抑制剂，主要用于治疗十二指肠溃疡，胃反流性食

管炎。

3.单峰胰岛素是

A.经凝胶过滤处理后的胰岛素

B.从猪胰岛腺提取纯化的胰岛素

C.吸入型胰岛素

D.基因重组的胰岛素

E.从牛胰腺提出纯化的胰岛素

答案：A

【解析】单峰胰岛素是经凝胶过滤处理后的胰岛素。

4.细菌内毒素的化学成分为

A.外膜

B.英膜

C.芽抱

D.菌毛

E.脂多糖

答案：E

【解析】内毒素是革兰阴性菌细胞壁的结构成分，在菌体裂解后才能释放出来的毒性脂多

糖。

5.抗原的基本性质是

A.异物性和特异性

B.免疫原性与免疫反应性

C.抗原性与异物性

D.理化复杂性与特异性

E.异物性与免疫反应性

答案：B

【解析】抗原一般具有两种特性：①兔疫原性指抗原刺激机体产生抗体及效应T细胞的能

力；②免疫反应性指抗原与抗体或效应T细胞发生特异性结合的能力。

6.关于肝性脑病的表现，下列错误的是

A.患者都有昏迷

B.可以是急性、亚急性和慢性

C.可表现为性格行为异常

D.可出现理解能力减退队是

E.可出现神经体征

答案：A

【解析】肝性脑病是继发于严重肝病的神经精神综合征。按神经精神症状的轻重分为四

期。其中，一期患者有轻微的神经精神症状，二期以精神错乱、睡眠障碍和行为异常为

主，因此，并非患者都会出现昏迷。

7.检测限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为

A.1：1

B.3：1

C.5：1

D.7：1

E.10：1

答案：B

【解析】检测限系指试样中被测物能被检测出的最低量。一般以信噪比为3：1或2：1时

相应的浓度或注入仪器的量确定检测限。

8.胃蛋白酶最适宜的为物是

A.2-3

B.2.5-7.0

C.1.5-7.5

D.5.5-7.0

E.7.0-8.0

答案：A

【解析】胃蛋白酶原在pH<5.0的酸性环境中可转化为有活性的胃蛋白酶，其最适pH为2-

3；胃蛋白酶水解食物中的蛋白质，生成麻、月东和少量多肽。

9.酶原激活是指

A.辅助因子与酶蛋白结合的过程

B.酶原的蛋白质与相应的维生素衍生物的综合过程

C.酶蛋白与别构激活剂结合的过程

D.酶蛋白与金属离子结合的过程

E.酶的活性中心形成或暴露的过程

答案：E

【解析】酶原是无活性的酶的前体，其活性或包埋在酶蛋白内部，或尚未形成，需要经过

一定的加工剪切，才能暴露活性中心或形成活性中心，这个过程即为酶原激活。

10.原料药与制剂含量测定时，测定方法的应用范围为测定浓度的

A.101.0%

B.80%〜100%

C.70%-130%

D.±20%

E.+10%

答案：B

【解析】原料药与制剂含量测定的范围为测定浓度的80%-100%或更宽。

11.红细胞悬浮稳定性差时，红细胞出现

A.聚集

B.黏着

C.叠连

D.凝集

E.凝固

答案：C

【解析】红细胞悬浮稳定性差时，红细胞彼此以双凹面相贴形成缗线状，称为叠连。

12.银量法中采用的滴定液是

A.硝酸银

B.亚硝酸钠

C.高氯酸

D.EDTA

E.甘露醇

答案：A

【解析】银量法是以AgNCh为滴定液生成难溶性银盐沉淀的沉淀滴定法。

13.头抱菌素3-位取代基的改造，可以

A.扩大抗菌谱，提高抗菌活性

B.增加对0-内酰胺酶的稳定性

C.对抗菌活性有较大影响

D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质

E.不引起交叉过敏反应

答案：D

【解析】头衔菌素3-位取代的改造既能提高活性，又能影响药物代谢动力学的性质。

14.下列物质不是细菌代谢产物的是

A.侵袭酶

B.热原质

C.维生素

D.抗毒素

E.色素

答案：D

【解析】抗毒素是由细菌外毒素刺激机体或由类毒素免疫人体及动物体后，所产生的能中

和外毒素的抗体。因此，它不是细菌的代谢产物。

15.酶促反应的特点不包括

A.酶在反应后量变少四示

B.只催化热力学允许的反应

C.只能加速可逆反应的进程，不改变反应的平衡点

D.酶促反应具有极高的效率

E.酶促反应具有高度特异性

答案：A

【解析】酶在反应前后的质和量不变。

16.下列药物中属于非苯二氮草类的杂环类镇静催眠药的是

A.佐匹克隆

B.地西泮

C.劳拉西泮

D.阿普嚏仑

E.三陛仑

答案：A

【解析】地西泮、阿普哇仑、三哇仑和劳拉西泮都属于苯二氮草类。

17.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应为

A.重氮化一偶尔反应

B.三氯化铁反应

C.氧化反应

D.磺化反应

E.碘化反应

答案：A

i解析】盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基，可发生重氮化反应，生

成的重氮盐可与碱性B-茶酚偶合生成有色的偶氮染料。

18.关木通的毒性成分为

A.蜕皮激素

B.马兜铃酸

C.绿原酸

D.没食子酸

E.大黄酸

答案：B

【解析】关木通含有马兜铃酸，具有肾毒性。金银花含有绿原酸，具有抗菌活性。五倍子

鞅质为没食子酸糅质，水解后生成没食子酸。牛膝中含蜕皮激素。

19.在酶分子表面由必需基团组成的与酶活性有关的一个区域称为

A.模序

B.结合域

C.变构调节中

D.化学修饰中心

E.酶的活性中心

答案：E

【解析】酶分子中的必需基团在空间结构上彼此靠近，组成具有特定空间结构的区域，能

与底物结合，并将底物转变为产物，该区域称酶的活性中心。

20.某患者，因外伤急性失血，血压降至60/40mmHg,尿量明显减少，其尿量减少的原因

主要是

A.肾小球毛细血管血压下降

B.肾小球滤过面积增加

C.血浆胶体渗透压下降

D.血浆晶体渗透压降低

E.近球小管对水的重吸收增加阳

答案：A

【解析】当动脉血压在(80~180mmHg)范围内变动时，肾血流量通过自身调节作用，保

持肾小球毛细血管血压相对稳定，肾小球滤过率基本不变。但血压下降至60/40mmHg,

超过自身调节作用范围，肾小球毛细血管血压下降，滤过率减少，出现少尿或无尿。

21.临床反映肺通气功能最常用的指标是

A.肺活量

B.第1秒用力呼气量

C.潮气量

D.肺泡通气量

E.肺通气量

答案：B

【解析】第1秒用力呼气量是临床反映肺通气功能最常用的指标。肺活量反映肺一次通气

的最大能力，是肺功能测定的常用指标。

22.下列不是心力衰竭时肺循环充血表现的是

A.劳力性呼吸困难

B.端坐呼吸

C.心源性哮喘

D.颈静脉怒张

E.肺水肿

答案：D

【解析】颈静脉怒张提示体循环淤血。肺循环充血主要表现为：①呼吸困难，包括劳力性

呼吸困难、端坐呼吸、夜间阵发性呼吸困难、心源性哮喘；②肺水肿是急性左心衰竭最严

重的表现，其发生机制与毛细血管压升高、通透性加大等因素有关。

23.下列符合盐酸阿糖胞昔性质的是

A.口服吸收好

B.不溶于水，可溶于氯仿

C.属于烷化剂类抗肿瘤药

D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效

E.为尿喘咤类抗肿瘤药

答案：D

【解析】阿糖胞昔为胞喀陡类的抗肿瘤药，属于抗代谢物，为前体药物，在体内转化为活

性的三磷酸阿糖胞甘发挥抗癌作用，并且与其他抗肿瘤药物合用可以提高疗效。

24.酮体生成的原料乙酰CoA主要来源是

A.由氨基酸转变来

B.糖代谢

C.甘油氧化，

D.脂肪酸B-氧化

E.以上都不对

答案：D

【解析】酮体生成主要以脂肪酸供氧化生成乙酰CoA为原料。首先缩合为HMG-CoA,进

而裂解生成乙酰乙酸，后者由NADH供氢被还原为0-羟丁酸，或脱竣生成丙酮。

25.标示装量为100ml以上的静脉用注射液1ml中含10um以上的微粒不得超过

A.10粒

B.11粒

C.I2粒

D.14粒

E.15粒

答案：C

【解析】《中国药典》对大输液中微粒有明确规定：标示装量为100ml以上的静脉用注射

液1ml中含10um以上的微粒不得超过12粒，含25um以上的微粒不得超过2粒。

26.下列关于环抱素的叙述，正确的是

A.为免疫激活剂

B.剂量与血药浓度间存在良好相关性

C.与血浆蛋白无结合

D.分布呈单室模型

E.呈双相消除

答案：E

【解析】环抱素是常用的免疫抑制剂，剂量与血药浓度间无可靠相关性，该药在血液中

95%以上与血细胞和血浆蛋白结合，其分布呈多室模型，消除呈双相。

27.钙超载引起再灌注损伤的机制不包括

A.线粒体功能障碍

B.膜脂质过氧化增强

C.再灌注性心律失常

D.肌原纤维过度收缩

E.促进氧自由基生成

答案：B

【解析】钙超载引起再灌注损伤的机制：①线粒体功能障碍；②激活多种酶；③再灌注性

心律失常：④促进氧自由基生成：⑤肌原纤维过度收缩。

28.为防止阿司匹林水解，应采取的贮存方法为

A.冷处

B.密闭

C.遮光

D.密封、干燥处

E.阴凉处

答案：D

【解析】阿司匹林在干燥空气中稳定，遇湿气时分子中的酯键易被水解，生成水杨酸和醋

酸。因此，阿司匹林应置于密闭容器，并于干燥处保存。

29.关于血液凝固的步骤描述正确的是

A.凝血酶原的形成一凝血酶的激活一纤维蛋白原的形成

B.凝血酶原激活物的形成凝血酶的激活一纤维蛋白的形成

C.凝血酶的形成一凝血酶的激活一纤维蛋白的形成领销

D.凝血酶原激活物的形成一凝血酶原的激活-纤维蛋白的形成

E.凝血酶的形成一凝血酶原的激活一纤维蛋白原的形成

答案：D

【解析】血液凝固的基本步骤：①凝血酶原酶复合物的形成；②凝血酶原的激活；③纤维

蛋白的生成。

30.下列属于广谱半合成青霉素类的药物是

A.美西林

B.竣茉西林

C.氯噗西林

D.替卡西林

E.氨苇西林

答案：E

【解析】氨平西林和阿莫西林属于广谱半合成青霉素类的药物，对革兰阳性菌和革兰阴性

菌都有杀灭作用。美西林属于抗革兰阴性杆菌青霉素类；竣苇西林属于抗铜绿假单胞菌青

霉素类；氯哇西林属于耐青霉素醐青霉素类；替卡西林属于半合成抗假单胞菌青霉素。

31.治疗侵袭性曲霉菌病首选

A.伏立康喋

B.氟胞喀咤

C.氟康哇

D.灰黄霉素

E.特比芬

答案：A

【解析】侵袭性念珠菌治疗首选氟康喋；曲霉菌病的治疗首选伏立康喋。

32.下列属于阿霉素不良反应的是

A.膀胱炎

B.肺毒性

C.耳毒性

D.心脏毒性

E.惊厥

答案：D

【解析】阿霉素又称多柔比星，其主要不良反应有骨髓抑制、心脏毒性；博来霉素的骨髓

抑制较轻，但皮肤、黏膜毒性较强；肺毒性为博来霉素的最严重的毒性。

33.《中国药典》（2015年版）中规定，称取2.00g系指

A.称取重量可为1.995~2.005g

B.称取重量可为1.95-2.05g

C.称取重量可为1.9995-2.0005g

D.称取重量可为1.5-2.5g

E.称取重量可为l-3g

答案：A

【解析】试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确

度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06-0.14g；称取

“2g”，系指称取重量可为1.5-2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95-2.05g；称取

“2.00g"，系指称取重量可为1.995-2.005go

34.下列不属于IV型超敏反应的是

A.接触性皮炎

B.移植排斥反应

C.结核菌素试验

D.过敏性休克

E.桥本甲状腺炎

答案：D

【解析】过敏性休克为I型超敏反应。

35.必须做成粉针剂注射使用的药物是

A.硫酸庆大霉素

B.盐酸普鲁卡因

C.甲硝噗

D.维生素C

E.青霉素G钠

答案：E

【解析】青霉素G钠盐在酸、碱条件下均不稳定，易发生分子重排和水解。因此不能口

服，须制成粉针剂，临用时现配。

36.等渗性脱水常见于

A.腹泻

B.咽吐

C.消化道瘦

D.烧伤早期

E.长期使用利尿剂

答案：D

【解析】等渗性脱水常见病因包括：①消化液的急性丧失；②体液丧失在感染区或软组织

内，如腹腔内或腹膜后感染肠梗阻、烧伤等。

37.在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为

A.(25+0.5)℃

B.(30+0.5)-C

C.(35±0.5)℃

D.(37+0.5)℃

E.(40+0.5)℃

答案：D

【解析】溶出度测定法是将某种固体制剂的一定量分别置于溶出度仪的转篮(或烧杯)

中，在(37±0.5)℃恒温下，在规定的转速、溶剂中依法操作，在规定的时间内测定其溶

出量的测定方法。

38.对吗啡的构效关系叙述正确的是

A.酚羟基酰化活性增加

B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强

C.双键被还原活性和成瘾性均降低

D.叔胺是镇痛活性的关键基团

E.羟基被烧化，活性及成瘾性均降低

答案：D

【解析】酚羟基醒化和酰化，活性及成瘾性均降低。氮原子上引入不同取代基可使激动作

用转变为拮抗作用。双键被还原，活性和成瘾性均增加。叔胺是镇痛活性的关键基团。羟

基被烧化或酯化，活性及成瘾性均增加。

39.下列药物中可发生聚合反应的是

A.氯霉素

B.头抱睡月亏钠

C.阿莫西林

D.四环素

E.克拉维酸

答案：C

【解析】阿莫西林为结构中含有氧基侧链的半合成B-内酰胺抗生素，由于侧链中游离的

氨基具有亲核性，可以直接进攻B-内酰胺环的谈基，从而引起聚合反应。

40.弥散性血管内凝血的基本病变是

A.微血管血栓形成

B.微血管功能障碍

C.微血管血液瘀滞

D.微血管内血流减少

E.微血管内血流增多

答案：A

【解析】弥散性血管内凝血（DC）是指在某些致病因子作用下，大量促凝物质入血，凝

血因子和血小板被激活，凝血酶增加，引起血管内广泛的微血栓形成。

41.用回归分析法测定线性范围时，要选取几个生物样本溶度

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

答案：E

【解析】标准曲线的高低浓度范围为线性范围。必须用至少6个浓度建立标准曲线，应使

用与待测样品相同的生物介质，线性范围要能覆盖全部待测浓度，不允许将线性范围外推

求算未知浓度。

42.激素的作用方式不包括

A.旁分泌

B.自分泌

C.细胞分泌

D.神经分泌

E.远距分泌

答案：C

【解析】激素的作用方式包括旁分泌、自分泌、神经分泌和远距分泌四种。

43.采用碘量法测定维生素C含量的叙述，错误的是

A.采用碘量法是因为维生素C具有还原性

B.用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品

C.用碘滴定液滴定

D.用酚献作指示剂

E.碘量法还用于测定维生素C注射液的含量

答案：D

【解析】维生素C具有强还原性，可用碘量法直接测定其原料药、片剂、注射液的含量，

但测定时应注意滴定剂以外的氧化剂对其的氧化作用，通常需除去溶剂水中的氧，同时使

反应在弱酸性溶液中进行（维生素C在弱酸性溶液中较稳定）以淀粉作指示液，另外也需

消除注射液内的抗氧剂。

44.下列不能引起DNA变性的因素是

A.水

B.尿素

C.甲醛

D.氢氧化钠

E.高温

答案：A

【解析】能够引起DNA变性的因素包括加热及化学处理，如有机溶剂、酸、碱、尿素及

酰胺。

45.下列不属于药物引入杂质的途径的是

A.原料不纯

B.制造过程中的副产物

C.制造时所用容器不洁

D.药物进入体内分解小

E.药物保存不当

答案：D

【解析】药物进入体内之后的分解是指药物吸收、分布以及代谢后从而发挥作用，并不属

于引入杂质。

46.细菌的细胞结构中，决定细菌遗传变异的是

A.英膜

B核质

C芽抱

D.鞭毛

E.菌毛

答案：B

【解析】核质为原核生物特有的无核膜结构、无固定形态的原始细胞核，是细菌的遗传物

质，决定细胞的遗传变异。其他选项都是细菌的特殊结构。

47.下列药物中，属于三环类抗抑郁药的是

A.氟伏沙明

B.米氟平

C.合曲林

D.文拉法辛

E.阿米替林

答案：E

【解析】三环类抗抑郁药包括丙米嗪、氯米帕明、阿米替林、多塞平；氟伏沙明属于选择

性5-羟色胺再摄取抑制剂。

48.关于体温生理变动的叙述错误的是

A.运动时体温升高

B.儿童体温较成人低

C.老年人体温略有降低

D.女性排卵前基础体温低于排卵后

E.在一昼夜中，午后1-6时的体温最高

答案：B

【解析】体温虽然保持相对恒定，但并不是固定不变的，可随年龄、性别、昼夜、运动和

情绪等因素的变化而有所波动，但这种波动很小，常在正常范围内。①年龄因素：不同年

龄由于基础代谢水平不同，体温也不同。新生儿因为体温调节中枢发育尚未完善，体温易

受环境温度的影响而发生波动。儿童基础代谢率高，体温可略高于成人。老年人由于基础

代谢率低，故体温偏低。②性别因素：女性一般较男性稍高。女性在月经前期和妊娠早

期，体温可轻度升高，而排卵期较低，这主要与孕激素分泌的周期性变化有关。③昼夜因

素：体温随昼夜变化出现有规律的波动，一般清晨2-6时体温最低，下午2-8时体温最

高，但变化范围不大，在0.5-1C之间。④其他：情绪激动精神紧张、进食均可使体温略

有升高。而安静、睡眠、饥饿等可使体温略有下降。

49.下列属于非留体抗炎药的是

A.双氯芬酸钠

B.青霉胺

C.来氟米特

D.柳氮磺毗陡

E.秋水仙碱

答案：A

【解析】常用的非留体抗炎药主要包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、双氯芬酸、蔡

普生等。

50：下列属于乙酰苯胺类解热镇痛药的是

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.双氟芬酸钠

D.布洛芬

E.贝诺酯

答案：B

【解析】阿司匹林为乙酰水杨酸类；对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类。

51.杀灭物体上所有微生物，即杀灭包括细菌芽泡在内的全部病原微生物和非病原微生物的

方法称为

A.消毒

B灰菌

C.抑菌

D.无菌

E.防腐

答案：B

【解析】消毒指杀死物体上或环境中的病原微生物，并不一定杀死细菌芽胞或非病原微生

物的方法。灭菌指杀灭物体上所有微生物的方法，包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生

物和非病原微生物。

52.在环境适宜时能发育成细菌繁殖体的是

A.病毒

B.螺旋体

C.知胞壁

D.芽抱

E.英膜

答案：D

【解析】在环境适宜时能发育成细菌繁殖体的是芽抱。

53.应激时，血液系统发生的变化不包括

A.核左转

B.血小板增多

C.白细胞增多

D.凝血因子增多

E.血红蛋白增多

答案：E

【解析】急性应激时，外周血白细胞增多、核左移、血小板增多，凝血因子增多，机体抗

感染和凝血功能增强；慢性应激时，可出现贫血。

54.下列激素药物中，不能口服的是

A.快雌醇

B.己烯雌酚

C.焕诺酮

D.雌二醇

E.左焕诺孕酮

答案：D

【解析】雌二醇为天然雌激素，在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可被迅速吸

收，但在肝脏又被迅速代谢，所以口服几乎无效。

55.在检测某呼吸系统疾病患者肺通气量时发现，其用力肺活量(FVC)为3500ml,用力

呼气量(FEV))为2100ml,这表明其第一秒钟末的时间肺活量相当于FVC的

A.40%

B.50%

C.60%

D.70%

E.80%

答案：C

【解析】由题干知，FEVi=2100ml,FVC=3500ml,则FEV|/FVCxl00%=60%。

56.儿茶酚胺类药物多表现为酸碱两性，其结构特点是

A.含有氮原子和醇羟基

B.合有醇整基和阶经基

C含有苯环和氮原子平

D.含有邻二酚羟基和氨基

E.含有甲基和氯基

答案：D

【解析】儿茶酚胺类药物含有邻二酚羟基、氨基，因此多显酸碱两性，可以与酸或碱成

盐。

57.蛋白质的分子结构与维持其结构的化学键对应正确的是

A.一级结构，肽键

B.一级结构，离子键

C.一级结构，氢键

D.二级结构，离子键

E.四级结构，肽键

答案：A

【解析】蛋白质的一级结构多肽链中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构，蛋白质一

级结构中的主要化学键是肽键。维持蛋白质二级结构的化学键是氢键。蛋白质三级结构的

形成和稳定主要靠次级键一疏水作用力、离子键、氢键和范德华力等。维系四级结构的作

用力主要是疏水作用力，氢键和离子键也参与维持四级结构。

58.下列属于单菇类化合物的是量

A.甜菊首

B.青蒿素

.C.薄荷醇

D.莪术醇

E.紫杉醇

答案：C

【解析】薄荷醇为单菇，青蒿素、莪术醇为倍半稽，紫杉醇、甜菊苗为二菇。

59.人体内噂吟核甘酸分解代谢的主要终产物是

A.尿素

B.肌酸

C.肌酸好

D.尿酸

E.B氨基酸

答案：D

【解析】人体内喋核甘酸的分解和代谢主要发生在肝、小肠及肾，其代谢终产物为尿酸。

60.人体内氨的主要去路是

A.生成谷氨酰胺

B.再合成氨基酸

C.在肝中合成尿素

D.经肾泌出随原排走

E.渗入肠道随大便排出

答案：C

【解析】氨的去路：体内的氨主要在肝脏合成尿素，只有少部分氨在肾脏以镀盐形式由尿

排出。

61.蛋白质合成的直接模板是

A.DNA

B.tRNA

C.rRNA

D.mRNA

E.蛋白质

答案：D

【解析】蛋白质合成的直接模板是mRNA。

62.遗传物质储存和复制的主要场所是

A.染色体

B.核糖体

C.线粒体

D.细胞核

E.脂质体

答案：D

【解析】DNA主要存在于细胞核中，细胞核是遗传物质储存和复制的主要场所。

63.强心昔元是留体母核C17侧链为不饱和内酯环，甲型强心昔元17位侧链为

A.六元不饱和内酯环

B.五元不饱和内酯环

C.五元饱和内酯环

D.六元饱和内酯环

E.七元不饱和内酯环

答案：B

【解析】乙型强心昔元17位侧链是六元不饱和内酯环。甲型强心昔元17位侧链为五元不

饱和内酯环。

64.下列关于氨基酸、蛋白质叙述正确的是

A.氨基酸易溶于脂溶性有机溶剂

B.中药中的氨基酸、蛋白质都是无效成分

C.可用荀三酮作为氨基酸检识的试剂

D.天花粉中的天花蛋白具有抑制早期妊娠作用

E.多数蛋白质可溶于水，形成真溶液

答案：C

【解析】氨基酸一般能溶于水，易溶于酸水、碱水，难溶于亲脂性有机溶剂。天花蛋白具

有引产作用。多数蛋白质可溶于水，形成胶体溶液。

65.医生在治疗中确诊一名肝癌患者，最妥当的做法应是

A.对患者绝对保密

B.向患者本人及家属宣布病情危重程度

C.征求家属意见，尊重患者意愿，向患者家属如实交代病情

D.将诊断书直接交给患者本人

E.将假诊断书交给患者，隐瞒病情

答案：C

【解析】只有C项“征求家属意见，尊重患者意愿，向患者家属如实交代病情”符合伦理

学的要求。

66.辅酶Qio属于

A.苯醍类

B.蔡醍类

C.菲醍类

D.醍类

E.苯丙酸类

答案：A

【解析】辅酶Qio属于苯丙酸对苯醛类化合物。

67.下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应

A.肾上腺素

B.后马托品

C.维生素C

D.丁卡因

E.氯霉素

答案：A

【解析】肾上腺素结构中含1个手性碳原子为R构型左旋体，水溶液中加热或室温放置后

发生消旋化，使其活性降低。

68.引起呼吸衰竭最常见的疾病是

A.肺炎

B.肺结核

C.自发气胸

D.慢性阻塞性肺疾病

E肺癌

答案：D

【解析】慢性阻塞性肺疾病（COPD）是引起呼吸衰竭最常见的疾病。

69.乙脑病毒的传播媒介为

A.苍蝇

B.蚊子

C.蠕虫

D.缭虫

E.蛔虫

答案：B

【解析】乙脑病毒可通过蚊子进行传播，引起乙脑。

70.在碱性溶液中与铁氧化钾作用后，再加正丁醇，醇层显强烈蓝色荧光的药物是

A.硫酸奎宁

B.盐酸丁卡因

C.头抱氨苇

D.维生素Bi

E.维生素D

答案：D

【解析】将维生素Bi在碱性条件下与氧化剂一作用产生硫色素的反应称为硫色素反应，

可用于鉴别。硫色素反应为维生素&的专属鉴别反应。维生素Bi在碱液中可被铁邕化钾

氧化生成硫色素，色素转溶于正丁醇（或异丁醇、异戊醇）中，显现于酸中消失的蓝色荧

光。

71.克拉霉素的作用机制为

A.阻断细菌细胞壁肽聚糖的合成

B.作用于DNA旋转酶，感染DNA的复制、修复和重组

C.感染细菌的氧化还原系统，阻断细菌的代谢

D.抑制蛋白质合成

E.抑制mRNA的转录

答案：D

【解析】克拉霉素为新一代大环内酯类抗生素，其作用机制是作用于细菌50s核糖体亚单

位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。

72.药学技术人员应严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药，保障用药

A.安全、有效

B.经济、有效

C.经济、安全

D.经济、高效

E.安全、高效

答案：A

【解析】药学技术人员应严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药，保障用药安

全、有效。

73.正常人的直肠温度、口腔温度和腋窝温度的关系是

A.口腔温度〉腋窝温度〉直肠温度

B.直肠温度〉腋窝温度〉口腔温度

C.直肠温度〉口腔温度〉腋窝温度

D.腋窝温度〉口腔温度〉直肠温度

E.口腔温度〉直肠温度〉腋窝温度

答案：C

【解析】直肠温度接近深部温度，正常值为36.9-379C,口腔温度的正常值为367

37.7℃,腋窝温度的正常值为36.0-37.4C。

74.细胞膜内外正常的Na和K浓度差的形成和维持是由于

A.膜安静时对K*通透性大

B.膜安静时对Na+通透性大

C.Na\K+易化扩散的结果

D.膜上Na+-K+泵的作用

E.膜兴奋时对Na+通透性增加

答案：D

【解析】在哺乳动物细胞膜上普遍存在的离子泵是钠一钾泵，简称钠泵，也称Na=K+-

ATP酶。钠泵每分解1分子ATP可将3个Na,移出胞外，同时将2个K,移入胞内，由此

造成细胞内K+的浓度约为细胞外液中的30倍，而细胞外液中的Na*的浓度约为胞质中的

■倍。

75.关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是

A.咀嚼片需进行崩解时眼检查

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

答案：A

【解析】咀嚼片不进行崩解时限检查。

76.在下列氨基酸中属于碱性氨基酸的是

A.丝氨酸

B.赖氨酸

C谷氨酸

D.酪氨酸

E.苏氨酸

答案：B

【解析】碱性氨基酸主要包括赖氨酸、精氨酸和组氨酸。

77.列关于肾上腺素性质叙述错误的是

A.分子中具有儿茶酚胺的结构

B.药用左旋体，效力高于右旋体

C.与三氯化铁试液反应显翠绿色

D.仅对a受体有激动作用

E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救

答案：D

【解析】肾上腺素分子中具有儿茶酚胺的结构，易氧化变色。对a、B受体都有激动作

用，使心肌收缩力加强，心律加快，心肌耗氧量加大。临床上用于过敏性休克、支气管哮

喘及心搏骤停的抢救。

78.甘露醇属于

A.利尿药

B.脱水药

C.扩充血容量药

D.抗心绞痛药

E.抗心律失常药

答案：A

【解析】甘露醇属于利尿药，静脉注射后提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而

利尿。

79.使用外源性胰岛素易产生低钾血症是由于

A.ADH分泌减少国

B.钾跨细胞转移，进入细胞内钾增多

C.肾小管分泌钾增多

D.结肠上皮细胞分泌钾增加

E.呕吐、腹泻导致释钾过多

答案：B

【解析】使用外源性胰岛素可使细胞外钾向细胞内转移，从而引起低钾血症。

80.对糖皮质激素结构与活性关系的描述错误的是

A.C2I位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度

B.氢化可的松Ci、C2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加

C.9a位引入氟原子，其抗作用明显增加

D.C6位引入氟原子可阻滞C6氧化失活

E.C9引入氟的同时，再在C|6上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留作用

答案：A

【解析】糖皮质激素类药物在C2I位的修饰可使作用时间延长及稳定性增加，但不改变糖

皮质激素的活性。

81.属于超长效胰岛素制剂的是

A.门冬氨酸

B.普通胰岛素

C甘精胰岛素

D.精蛋白锌胰岛素

E.低精蛋白锌胰岛素

答案：C

【解析】门冬氨酸为超短效胰岛素；普通胰岛素为短效胰岛素；甘精胰岛素为超长效胰岛

素；精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素；低精蛋白锌胰岛素为中效胰岛素。

82.黄体酮属哪一类雷体药物

A.雄激素

B.孕激素

C.盐皮质激素

D.雌激素

E.糖皮质激素

答案：B

【解析】黄体酮以孕幽烷为母体，为孕激素，用于黄体功能不足引起的先兆性流产和习惯

性流产、月经不调等症。

83.第一个使用的P-内酰胺酶抑制剂是

A.氯霉素

B.头抱睡月亏钠

C.阿莫西林

D.四环素

E.克拉维酸

答案：E

【解析】阿莫西林可发生聚合反应，四环素在pH2-6条件下易发生差向异构化，头抱曝后

钠在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化。氯霉素以1R,2R(-)体供药用。克

拉维酸为第一个用于临床的内酰胺酶抑制剂。

84.下列维生素本身不具有生物活性，进入机体后经代谢才有活性的是

A.维生素日

B.维生素D3

C.维生素K3

D.维生素A

E.维生素E

答案：B

【解析】维生素D3本身具有生物活性，进入体内后首先被肝脏内D-25羟化酶催化形成

25-(0H)维生素D3,再经肾脏的la-羟化酶催化形成la,25-(OH)2维生素D3,从而

发挥作用。

二、以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应的题号的相应字母所

属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

(85-86题共用备选答案)

A.绿原酸

B.水杨酸

C.马兜铃酸

D.芥子酸

E.甘草次酸

85.广防己、青木香有肾毒性，主要是由于含有

86.金银花具有抗菌作用，其有效成分是

答案：CA

【解析】广防己、青木香等药材中含有马兜铃酸，可导致急性肾衰竭、急性肾小管坏死等

严重毒副作用。绿原酸为3-咖啡酰奎宁酸，是金银花抗菌的有效成分和茵陈利胆的有效成

分。

(87~88题共用备选答案)

A.口腔贴片

B.咀嚼片

C.分散片

D.阴道片

E.泡腾片

87.需进行融变时限检查的片剂是

88需进行分散均匀检查的片剂是

答案：DC

【解析】口腔贴片应进行溶出度或释放度及微生物限度检查；咀嚼片不进行崩解时限检

查；分散片应进行溶出度和分散均匀性检查；阴道片在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩

解释放药物，需检查融变时限和微生物限度；阴道泡腾片检查发泡量和微生物限度；肠溶

片检查释放度；缓释片与控释片均应检查释放度；外用可溶片应做微生物限度检查。

（89-90共用备选答案）

A.苯并硫氯杂草

B.ACEI

C.有酰胺结构的局麻药

D.P受体阻断剂

E.丙二酰腺衍生物

89.卡托普利属于

90.普蔡洛尔属于

答案：BD【解析】卡托普利为ACEI；普蔡洛尔为0受体阻断剂；含有酰胺类结构的局

部麻醉药的代表药物为利多卡因、罗哌卡因；丙二酰胭衍生物的代表药物为苯巴比妥。

（91-92题共用备选答案）

A.定量限

B.检测限

C.线性

D.范围

E.相对标准差

91.被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度，该最低量为

分析方法的

92.被测物能被定量测定的最低量，其测定结果不要求准确度和精密度，该最低量为分析方

法的

答案：AB

【解析】定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有定的准确度

和精密度。检测限指试样中被测物能被检测出的最低量，其测定结果不要求准确度和精密

度。

（93-94共用备选答案）

A.托烷生物碱的反应

B.与硝酸银的反应

C.重氮化一偶合反应

D.丙二酰版反应

E.与氯化物的反应

93.阿托品的鉴别可用

94.苯巴比妥的鉴别可用

答案：AD【解析】托烷生物碱的反应可鉴别阿托品；丙二酰胭反应可鉴别苯巴比妥；与

硝酸银的反应可鉴别维生素C、异烟肝；氯化物的反应可鉴别地西泮；重氮化一偶合反应

可鉴别普鲁卡因。

（95-96共用备选答案）

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,一视同仁

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

95.执业药师应当科学指导用药，确保药品质量，体现

96.执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为，体现

答案：CD

【解析】执业药师应当遵守药品管理法律法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保药品

质量和药学服务质量，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、合理。执业药师

应进德修业、珍视声誉，不断学习新知识、新技术，提高专业水平和执业能力，正直清

廉，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉。

（97-100题共用备选答案）

A.丙氧酚

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯苯那敏

E.乙胺丁醇

97.对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

98.一种对映异构体有药理活性，而另一种对映异构体有毒性作用的是

99.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度的是

100.对映异构体之间产生相反的活性的是

答案：DEBC【解析】对映异构体之间具有等同的药理活性和强度，如普罗帕酮、氟卡

尼。对映异构体之间产生相反的活性，如哌西那朵、异丙肾上腺素、扎考必利等。对映异

构体之间产生强弱不同的药理活性，如氯苯那敏。一种对映异构体有药理活性，而另一种

对映异构体有毒性作用，如乙胺丁醇、丙胺卡因、氯胺酮。而丙氧酚与其对映异构体可产

生不同类型的药理活性。

相关专业知识

一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并

在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1.下列与表面活性剂特性无关的是

A.RH

B.克氏点

C.CMC

D.HLB

E.昙点

答案：A

【解析】RH是相对湿度，不属于表面活性剂的特性范畴。

2.下列属于B型不良反应的是

A.首剂效应

B.继发反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.依赖性

答案：D

【解析】B型不良反应为与正常药理作用不相干的异常反应，与剂量无关，难预测，常规

毒理学筛选难发现，发生率低，但死亡率高，主要包括过敏反应和特异质反应。

3.有关滴眼剂的叙述，错误的是

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受的pH为5.0-9.0

C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超放何过50um

D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E.药液刺激性越大，吸收越多

答案：E

【解析】药液刺激性较大时，可使泪液分泌增加而导致药液流失，不利于药物的吸收。

4.下列不属于栓剂硬化剂的是

A.白蜡

B.鲸蜡醇

C.硬脂酸

D.巴西棕桐蜡

E.会麻油

答案：E

【解析】栓剂常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕梅蜡；意麻油为栓剂的增稠

剂。

5.医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存

A.1年以上

B.2年以上

C.3年以上

D.5年以上

E.至超过药品有效期1年

答案：B

【解析】医院配制制剂的有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。

6.某药品的失效期为2017年10月15日，表明本品

A.至2017年10月14日起便不得使用

B.至2017年10月15日起便不得使用

C.至2017年10月16日起便不得使用

D.有效期为2017年10月15日

E.有效期为2017年10月16日

答案：B

【解析】药品的使用有效期限即其失效期的前天，到失效期那天就不得再使用。因此，该

药品的有效期为2017年10月14日，2017年10月15日起便不得使用。

7.药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括

A.制定质量管理组织任务、职责

B.评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

C.监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数

D.对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告

E.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程

答案：A

【解析】药检室的主要职责为：①制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作

规程，制定取样和留样制度；②制定检验用设备、仪器、试剂、试液标准品（或参考

品）、滴定液与培养基及实验动物等管理办法；③对物料、中间品和成品进行取样、检

验、留样，并出具检验报告；④监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数；⑤评价原料、中

间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据；⑥制定药检室人员

的职责。

8.单剂量调配系统的英文缩写是

A.DDS

B.UDDS

C.TDS

D.DMSO

E.TDDS

答案：B

【解析】药物传递系统的英文缩写是DDs；TDs为靶向给药系统的英文缩写；TDDs为经

皮传递系统的英文缩写。单剂量调配系统的英文缩写为UDDS。DMSO为二甲基亚飒的英

文缩写。

9.除去热原的方法不包括

A.酸碱法

B.吸附法

C.高温法

D.离子交换法

E.微孔滤膜过滤法

答案：E

【解析】除去热原的方法有：高温法、酸碱法、吸附法离子交换法、凝胶过滤法、超滤

法。注意：热原体积小，为卜5m,一般的滤器均可通过，即使微孔滤膜也不能截留。

10.属于非均相液体制剂的是

A.芳香水剂

B.甘油剂

C.混悬剂

D.糖浆剂

2E.溶液剂

答案：C

【解析】非均相液体制剂为不稳定的多相分散体系，包括以下几种：①溶胶剂又称疏水胶

体溶液；②由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为乳剂；③由不

溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为混悬剂。

11.最宜用于调节凡士林基质稠度的成分是

A.液状石蜡

B.羊毛脂

C.二甲硅油

D.二甲基亚硼

E.水性凝胶

答案：A

'【解析】液状石蜡为液体饱和烧，与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度，也可

用于调节其他类型基质的油相。

12.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是

A.泊洛沙姆188

B.司盘60

C.吐温80

D.十二烷基硫酸钠

E.蔗糖脂肪酸酯

答案：A

【解析】根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子

乳化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选

择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。

13.常用的透皮吸收促进剂不包括

A.丙二醇

B.乙醇

C.二甲基亚飒

D.山梨醇

E.甘油

答案：D

【解析】常用的吸收促进剂可分为如下几类。①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离

子型和卵碳脂；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚飒及二甲基甲酰胺；

③月桂氮酮及其同系物；④有机酸脂肪醇：油酸亚油酸及月柱醇；⑤角质保湿与软化剂：

尿素、水杨酸及毗咯酮类；⑥菇烯类；薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。

14.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是

A.羟丙基甲基纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂当量

D.聚氯乙烯

E.乙基纤维素

答案：A

【解析】亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤

维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物质，属于不溶性骨架物。

15.医院药事管理委员会的组成是

A.主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人

B.主管院长、药学部负责人

C.主管院长、药学部门及有关科、室负责人

D.药学部门负责人及下属科、室负责人

E.药学部门及有关医技科室负责人

答案：A

【解析】药事管理委员会的组成：应设主任委员、副主任委员、秘书、委员，由业务院

长、药剂科主任和有关业务科室主任或专家组成。

16.药品出库须遵循的原则不包括

A.先产先出

B.近期先出

C.先进先出

D.后入先出

E.易变先出

答案：D

【解析】药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原

则。出库时凭出库凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复

核，出库检查按照药学部门规定应双人检查和复核，并做好出库检查和复核的记录。

17.胰岛素宜采用何种方法灭菌

A.高压蒸汽灭菌法

B.用抑菌剂加热灭菌

C.滤过除菌法

D.紫外线灭菌

E.流通蒸汽灭菌合

答案：C

【解析】对不耐热的产品，可用0.3um或0.22um的滤膜做无菌过滤，如胰岛素。

18.根据《处方管理办法》的规定，以下关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方

的叙述，错误的是

A.为门（急）诊患者开具的每张处方不得超过15日用量

B.处方的印刷用纸为淡红色

C.处方右上角分别标注“麻”“精一”

D.为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

E.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

答案：A

【解析】第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超

过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌甲酯用于治疗儿童多动症

时，每张处方不得超过15日常用量。

19.关于药师职业道德的要求，错误的是

A.掌握和使用最优专业知识和技术

B.给患者提供合适的，完全准确的信息

C.把患者的健康和安全放在首位

D.只接受公平合理的报酬

E.保守有关患者的秘密气

答案：D

【解析】药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，以专业知识、技能和良

知，尽心、尽职、尽责为患者及公众提供药品和药学服务。

20.处方是

A.由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证

B.由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭

证的医疗文书

C.由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书

D.由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书

E.由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

答案：B

【解析】处方指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专

业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

21.对维生素C注射液稳定性的表述正确的是

A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂

B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性

C.采用依地酸二钠避免疼痛

D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E.采用121℃热压灭菌30分钟

答案：D

【解析】亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素C注射液是酸性的。加入碳酸氢

钠。或碳酸钠调节pH,以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠调节pH。采用

依地酸二钠的目的是络合金属离子。维生素C注射液稳定性与温度有关，实验表明，应

100C流通蒸气15分钟灭菌。

22.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.从容器、管道中带入

D.制备过程中污染

E.从输液器带入

答案：E

【解析】热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操

作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。

23.通常不能显著改善混悬剂的沉降稳定性的方法是

A.减少药物微粒的半径

B.加入糖浆

C.加入高分子助悬剂

D.减小介质与微粒的密度差

E.避光保存

答案：E

【解析】为了使微粒沉降速度减小，增加混悬剂的稳定性，可采用以下措施：①尽可能减

小微粒半径；②加入高分子助悬剂；③混悬剂中加入低分子助悬剂，如糖浆、甘油等。混

悬微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质密度差成正比，与分散介质的黏度成反

比。因此，减小介质与微粒的密度差，可以降低混悬剂的沉降速率。

24.GMP的检查对象是

A.药品、生产环境、制剂生产的全过程

B.制剂生产的场所、环境和硬件设施

C.人、生产环境、硬件设施

D.人、生产环境、制剂生产的全过程

E.药品、生产环境、硬件设施

答案：D

【解析】GMP的检查对象是：①人；②生产环境；③制剂生产的全过程。“人”是实行

GMP管理的软件，也是关键管理对象，而“物”是GMP管理的硬件，是必要条件，缺一

不可。

25.关于冷冻干燥过程的叙述，错误的是

A.应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻

B.需增加冷冻物上的气压

C.冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解

D.要小心施予热量使升华作用不断进行

E.能不断除去水蒸气

答案：B

【解析】制品的升华是在高度真空下进行的，在压力降低过程中，必须保持箱内物品的冰

冻状态，以防溢出容器。待箱内压力降至一定程度后，再打开罗茨真空泵（或真空扩散

泵），升华的水蒸气在冷凝器内结成冰品。

26.下列不属于水性凝胶基质的是

A.卡波姆

B.MC

C.MC-Na

D.液状石蜡

E.以上都不是

答案：D

【解析】水溶性凝胶基质有卡波姆、纤维索衍生物如MC、CMC-Na等。

27.标签上必须印有规定标志的药品是

A.外用药品

B.生物制品

C.中药材

D.中成药

E.疫苗

答案：A

'【解析】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标

签必须印有规定的标志。

28.将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于

A.增加溶出速度

B.增加亲水性

C.减少对胃的刺激性

D.增加崩解

E.使具有缓释性

答案：A

【解析】将难溶性药物灰黄霉素制成滴丸剂，药物以微晶态、固态或不定型状态存在，溶

解度提高，吸收快，生物利用度高。

29.侯疗用毒性药品的概念是

A.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品

B.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品

C.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

D.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药

E.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

答案：D

【解析】医疗用毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒

或死亡的药品。

30.要求在（21±10）℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

A.多层片

B.分散片

C.舌下片

D.普通片

E.糖衣片

答案：B

【解析】分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂（在21℃±10℃的水中3分钟即

可崩解分散并通过180um孔径的筛网）。分散片中的药物应是难溶性的。分散片可加水分

散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。分散片应进行溶出度检查。

31.药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于

A.1：1

B.2：1

C.1：2

D.3：1

E.1：3

答案：B

【解析】药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和

显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的12。

32.灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的何种成分和芽抱的技术

A.英膜

B.鞭毛

C.繁殖体

D.菌毛

E.细胞壁

答案：C

【解析】灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的芽抱和繁殖体的技术。

33.属于西药毒药品种的是

A咖啡因

B.左旋多巴

C.盐酸吗啡

D.氢澳酸后马托品

E.氯丙嗪

答案：D

【解析】西药毒药品种：去乙酰毛花昔C、阿托品、洋地黄毒甘、氢澳酸后马托品、三氧

化二碑、毛果芸香碱水杨酸毒扁豆碱、亚碑酸钾、氢溪酸东蔗着碱、士的宁。

34.具有流动性、压缩性、吸湿性和黏附性的是

A.颗粒剂

B.粉体

C.散剂

D.片剂

E.软膏剂

答案：B

7解析】粉体的性质包括流动性；充填性；吸湿性；润湿性；黏附性与凝聚性；压缩性。

35.医疗机构制剂许可证的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

答案：E

【解析】医疗机构制剂许可证有效期为5年。

36.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数粒径应在

A.0.311m以下

B.0.5gm以下

C.5|im以下

D.lOjim以下

E.15jim以下

答案：C

【解析】通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5-5^01范围内最适宜。《中国药典》2015年版

四部通则规定吸入制剂中原料药物粒度大小应控制在以下，大多数应小于"im。

37.适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备方法是

A.煎煮法

B.浸渍法

C.渗漉法

D.大孔树脂吸附分离法

E.超临界萃取法

答案：C

【解析】渗漉法属于动态浸出方法，溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出

液。适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂；也可用于有效成分含量较低的药材提取。

38.药物从微球中的释放一般分为哪三相过程

A.溶出、分布、代谢

B.突释、扩散、溶蚀

C.释放、溶出、分布

D.溶解、溶蚀、水解

E.分布、溶解、吸收

答案：C

【解析】微球中的药物的释放一般机制为：①药物扩散：②微球中骨架材料的溶解引起药

物的释放；③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。

39.挥发性药物的浓乙醇溶液称为

A.芳香水

B.浓芳香水剂

C.酊剂

D.醋剂

E.搽剂

答案：D

【解析】芳香水剂是芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。用乙醇和水混合溶剂制成

的含大量挥发油的溶液称为浓芳香水剂；酊剂是药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成

的澄清液体制剂；剂是专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。

40.对列入国家医保的药品价格实行

A.市场调节价

B.地域调节价

C.企业自定价

D.医药行业定价

E.政府定价和政府指导价

答案：E

【解析】列入国家基本医疗保险药品目录的药品，以及国家基本医疗保险药品目录以外具

有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或政府指导价；对其他药品，实行市场调节

价。

41.用聚乙二醇修饰蛋白质药物可能引起

A.修饰产物因水解而不稳定

B.血药浓度波动引起不良反应

C.药物吸收减少

D.药物免疫原性增强

E.诱导耐药病毒变异株的产生

答案：A

7解析】PEG对蛋白质进行修饰可延长药物半衰期，降低免疫原性，增加溶解度。但药物

生物活性降低，某些偶联物在生理条件下不稳定。

42.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯

C.卵磷脂

D.泊洛沙姆

E.苯扎澳钱

答案：E

【解析】苯扎澳钱为阳离子型表面活性剂，水溶性大，在酸性与碱性溶液中较稳定，具有

良好的表面活性作用和杀菌作用。

43.便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型特点的分类方法是

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物功效分类

答案：B

【解析】药物剂型按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能

反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分

到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

44.下列不得以健康人为受试对象的是

A.第二类精神药品的临床试验

B.精神药品的临床试验

C.毒性药品的临床试验

D.麻醉药品和精神药品的临床试验

E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

答案：C

【解析】毒性药品的临床试验不得以健康人为受试对象。

45.可以避免肝脏首过效应的制剂是

A.咀嚼片

B.植入片

C.口服分散片

D.口服泡腾片

E.胃内滞留片

答案：B

【解析】植入片是指埋植到人体皮下缓缓溶解、吸收的片剂，一般长度不大于8mm的圆

柱体，灭菌后单片避菌包装。不经过肝脏的代谢。

46.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂被称作

A.中成药

B.原料药

C.制剂

D.辅料

E.疫苗

答案：D

【解析】辅料指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

47.医院机构药品采购管理首先应遵循的原则是

A.公开、公平、公正的原则

B.价格优先的原则

C.质量第一的原则

D.经济性的原则

E.诚实信用的原则

答案：C

【解析】药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和

保障性原则，但首先应遵循质量第一的原则。

48.硬脂酸镁可以作为片剂的

A.崩解剂

B.润滑剂

C胃溶片

D.肠溶片

E.润湿剂

答案：B

【解析】片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、

月桂硫酸钠（镁）。

49.下列不宜制成胶囊剂的药物是

A.具有苦臭味的药物

B.光敏性药物

C.液态药物

D.药物油溶液

E.药物水溶液

答案：E

7解析】胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，因此填充的药物不能为水溶液或稀乙醇溶液，

以防囊壁溶化。

50.下列不属于影响药物透皮吸收的生理因素是

A.皮肤的水合作用

B.角质层的厚度

C.皮肤的条件

D.皮肤的代谢作用

E.TDDS中药物的浓度

答案：E

【解析】影响药物透皮吸收的生理因素包括：皮肤的水合作用；角质层的厚度；皮肤条

件；皮肤的结合作用与代谢作用。

51.口服定时释药系统是根据人体的生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时.、定

量释药的一种新型给药系统。下列制剂中不属于口服定时释药系统的是

A.胃漂浮片

B.半包衣双层脉冲片

C.脉冲胶囊

D.渗透泵脉冲释药制剂

E.异形脉冲塞溶蚀系统

答案：A

7解析】胃漂浮片为口服定位释药系统制剂，其他选项均为口服定时释药系统。

52.取碘50g,碘化钾100g,纯化水100ml,溶解后，加纯化水至1000m所得制剂的剂型

是

A.溶胶型

B.混悬型

C.乳剂型

D.酊剂型

E.溶液型

答案：E

【角£析】题干描述的是碘化钾溶液的制备方法，且采用溶解法进行制备。因此为溶液型制

剂。

53.影响药物制剂降解的处方因素不包括

A.pH的影响

B.溶剂的影响

C.离子强度的影响

D.金属离子的影响

E.赋形剂和附加剂的影响

答案：D

【解析】影响药物制剂降解的处方因素包括pH的影响、广义酸碱催化、溶剂的影响、离

子强度影响、表面活性剂、处方中的赋形剂和附加剂。

54.混悬剂中使微粒U电位降低的物质是

A.助悬剂

B.稳定剂量

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

答案：E

i解析】混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、累凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适

量的无机电解质，使混悬剂微粒的电位降低至一定程度（控制在20~25mV）使混悬剂产

生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使电位增加，防止发生絮凝，起这种作用

的电解质称为反絮凝剂。

55.常用过敏性试验或疾病诊断的注射给药途径是

A.静脉滴注

B.肌内注射

C.皮内注射

D.皮下注射

E.脊椎腔注射

答案：C

【解析】皮内注射系注于表皮和真皮之间，次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或

疾病诊断，如青霉素皮试等。

56.药品安全性评价主要包括

A.新药临床评价和药物上市后再评价

B.药物临床评价量坐

C.新药的临床前研究

D.临床评价和实验室评价

E.新药临床前研究和上市后药品的实验室评价

答案：D

【解析】药物安全性评价包括实验室评价和临床评价两个方面。

57.下列属于进口分包装药品批准文号的是

A.国药准字X20022006

B国药准字H20022006

C.国药准字J20022006

D.国药试字J20022006

E.国药准字S20022006

答案：C

【解析】药品批准文号格式：国药准字H（Z、S、J）+4位年代号+4位顺序号，其中H代

表化学药品，代表中药S代表生物制品，代表进口药品分包装。

58.关于眼膏剂的叙述，不正确的是

A.一般采用温热灭菌法灭菌

B.用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑菌剂

C.常用的基质为白凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成

D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂

E.应检查的项目有装量、粒度、无菌、澄明度

答案：B

【解析】用于眼部手术或创伤的眼膏剂禁止添加抑菌剂。

59.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天L其半衰期为

A.11天

B.20天

C.31天

D.72天

E