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22TechnicalcodeofpracticeformicropropagationofginsengadventitiousrootDB22/T3531—2023I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定本文件起草单位：吉林省农业科学院（中国农业科技东北创DB22/T3531—20231人参组培不定根快速扩繁技术规程NY/T2306—2013花卉种苗组培快繁技术规程植物生物反应器plantbiore4缩略语2,4-D:2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-Di2MS:MurashigeandSkoog,(见6.2)(见6.3)(见第7章)(见第8章)(见第6章)块，用70%乙醇处理30s,再用次氯酸钠水溶液(有效氯为1%)浸泡40min(每隔10min用无菌水清洗1次)进行表面消毒。6.1.2表面消毒后的根用无菌水清洗3次以上，切成(0.5cm×0.5cm×0.4cm)(长×宽×高)~(0.7cm×0.7cm×0.4cm)(长×宽×高)的块。6.2.1培养基配方：MS+2,4-D6.2.2培养条件：22℃±1℃暗培养。6.2.3消毒(6.1.2)后的小块接种在含有培养基(6.2.1)的培养皿中诱导愈伤组织6周～8周后，6.3.1.2培养条件：22℃±1℃暗培养。6.3.1.3接种：将愈伤组织接入含有培养基(6.3.1.1)的培养皿中培养6周，诱导不定根。30.0373g/L;肌醇0.1g/L]+IBA5mg/L+蔗糖50g/L+植物凝胶2.3g/L,pH5.7～5.8。6.3.2.3接种：诱导的不定根在接入含有培养基(6.3.2.1)的培养皿中培养，每4周～5周继代一次，培养4代～6代后获得高产组培不定根材料。接种量5g/L～7g/L(鲜重),反应器工作体积为其容量(3L～20L)的70%～80%,通气量为0.05vvm～0.1vvm,22℃±1℃暗培养7周。成1cm的不定根，按7.2

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