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DB22DB22/T3423—2022隐形眼镜商品库存管理规范Specificationofcontactlensinventorymanagement2022-11-23发布2022-12-08实施吉林省市场监督管理厅发布I14.3.1应具有与经营规模相适应的明亮整洁的办公营业场所，应有接待室（区）、检查室（区24.5.1企业负责人，熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营产品的知识。对经营的4.5.2企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机4.5.5从业人员应参加其经营的医疗器械产品相适应的培训并考核合格，熟悉产品知识，能熟5.1企业在采购前应审核供货者的合法资格，所购入隐形商品的合法性并获取加盖供货者公6.1收货人员应查验随货同行单（票）以及相关的产品采购记录，并检查运输防护6.2无随货同行单（票）或无采购记录的应拒收。随货同行单（票）记载的信息与6.3随货同行单应载明详细信息，并加盖供货者出库印章。随货同行单上应注明：7.5验收记录包括；供货者名称、隐形商品的名称、生产企业及经营企业许可38.2企业应对库存隐形商品有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，计算机系统或8.3超过有效期的隐形眼镜商品，应禁止销售，放置在不合格品区，然后按程序进行45678

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