水质分析工知识考试竞赛理论题库

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一、选择题

1.分析结果的准确度是指测得值与(A)之间的符合程度。

A、真实值

B、平均值

C、最大值

D、最小值

2.绝对误差的计算公式为(B)。

A、E二测得值+真实值

B、E二测得值-真实值

C、E二测得值X真实值

D、E二测得值/真实值

3.相对误差的计算公式为(C)。

A、E(%);真实值-绝对误差

B、E(%);绝对误差-真实值

C、E(%)二绝对误差/真实值X100%

D、E(%)=真实值/绝对误差X100%

4.在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度称为

D)

A、准确度

B、绝对误差

C、相对误差

D、精密度

5.误差与准确度的关系是（A）。

A、误差越小，准确度越高

B、误差越小，准确度越低

C、误差越大，准确度越高

D、两者之间没有关系

6.精密度与偏差的关系是（B）。

A、偏差越大，精密度越高

B、偏差越小，精密度越高

C、偏差越小，精密度越低

D、两者之间没有关系

7.由分析操作过程中某些经常发生的原因造成的误差称为

C）O

A、绝对误差

B、相对误差

C、系统误差

D、偶然误差

8.由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为

D）o

A、绝对误差

B、相对误差

C、系统误差

D、偶然误差

9.下列误差属于偶然误差的是（C）。

A、硅码稍有腐蚀

B、试剂中含有少量杂质

C、称量中丢失了一些试样

D、蒸々留水中含有少量杂质

10.下列误差属于系统误差的是（A）。

A、天平零点稍有变化

B、试样未经充分混合

C、称量中使试样吸潮

D、称量时读错磋码

11.增加平行测定的目的是（B）。

A、减少系统误差

B、减少偶然误差

C、提高精密度

D、提高分析人员技术水平

12.为了提高分析结果的准确度，对高含量组分的测定应选

用（A）。

A、化学分析法

B、定性分析法

C、仪器分析法

D、无一定要求

13.为了提高分析结果的准确度，对低含量组分的测定应选

用（B）。

A、化学分析法

B、仪器分析法

C、定性分析法

D、无一定要求14.分析结果中，有效数字的保留是由（C）。

A、计算方法决定的

B、组分含量多少决定的

C、方法和仪器的灵敏度决定的。

D、分析人员自己决定的

15.某组分的分析结果为20.15mg/L,数字中的0是（D）。

A、无意义数字

B、不可靠数字

C、可疑数字

D、可靠数字

16.无意义数字是指（C）。

A、可靠数字后的那一位数

B、小数点后的那一位数

C、可疑数字以后的数字

D、小数点前的零

17.2.13X10—3的有效数字是（C）。

A、1位

B、2位

C、3位

D、4位

18.3.0X10-3的有效数字是（B）。

A、1位

B、2位

C、3位

D、4位

19.几个数据相加或相减时，小数点后的保留位数应以

（A）o

A、小数点后位数最少的确定

B、小数点后位数最多的确定

C、小数点后位数的平均值确定

D、无一定要求

20.工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果（A）o

A、愈可靠

B、愈不可靠

C、无影响

D、影响很小

21.滴定分析时，加入标准溶液的物质的量与待测组分的物

质的量符合（D）关系。

A、物质的量相等的

B、质量相等的

C、体积相等的

D、反应式的化学计量

22.在滴定分析中，在等物质的量点时，标准溶液与待测组

分的基本单元的（C）相等。

A、物质的量

B、质量

C、克当量数

D、体积

23.将标准溶液从滴定管滴加到被测物质溶液中的操作过程

称为（B

）O

A、标定

B、滴定

C、滴加

D、溶液转移

24.关于滴定终点，下列说法正确的是（B）。

A、滴定到两组分物质的量相等的那一点

B、滴定到指示剂变色的那一点

C、滴定到两组分浓度相等的那一点

D、滴定到两组分体积相等的那一点

25.在滴定分析中，指示剂的颜色发生突变，据此终止滴定，

这一点称为（D）。

A、理论终点

B、指示剂的变色

C、等物质的量点

D、滴定终点

26.用盐酸滴定氢氧化钠时，采用的是（A）滴定法。

A、直接

B、间接

C、返

D、置换

27.基准物质是能用来直接配制标准溶液和标定标准溶液的

（D）o

A、无机化合物

B、有机化合物

C、络合物

D、纯净物质

28.作为基准物质，要求物质的组成（C）。

A、比较简单

B、比较繁杂

C、与化学式相符

D、是同种元素组成的

29.基准物质的摩尔质量应（B）,从而减少称量误差。

A、较小

B、较大

C、适中

D、不做要求

30.下列物质中可以作为基准物质使用的是（A）。

A、重辂酸钾

B、高镒酸钾

C、氢氧化钠

D、盐酸

31.已知准确浓度的溶液称为（B）。

A、被测溶液

B、标准溶液

C、浓溶液

D、稀溶液

32.在500mL溶液里含NaCl和MgC12各0.Imol,则该溶液

中C1-的物质的量浓度为（A）。

A、0.6mol/L

B、0.3mol/L

C、0.2mol/L

D、0.1mol/L

33.在200mL溶液中,含EDTA0.05mol,则该溶液的物质的

量浓度为（D）。

A、0.05mol/L

B、0.01mol/L

C、0.5mol/L

D、0.25mol/L

34.0.62gNa20恰好与20mL某浓度的盐酸完全反应，此盐

酸的物质的量浓度为（A）（Na20的相对分子质量为62）。

A、1.0mol/L

B、0.2mol/L

C、0.4mol/L

D、0.5mol/L

35.C=0.025mol/L的硝酸银标准溶液，对C-的滴定度为

(A)o

A、0.8863mg/mL

B、0.025mg/mL

C、0.7788mg/mL

D、0.05mg/mL

36.0.OlOOmol/L的硫酸溶液20mL与20mL的氢氧化钠溶液

恰好完全反应，则氢氧化钠溶液的浓度为(C)。

A、0.0500mol/L

B、0.1000mol/L

C,0.0200mol/L

D、0.0100mol/L

37.0.OlOOmol/L的高镒酸钾标准溶液10mL与10mL的Fe2+

溶液恰好完全反应，则该Fe2+溶液的浓度为(D)。

A、0.0100mol/L

B、0.0200mol/L

C、0.0400mol/L

D、0.0500mol/L

38.取20mL盐酸溶液，用0.OlOOmol/L的碳酸钠标准溶液标

定时，恰好用了10mL碳酸钠标准溶液，则该盐酸溶液的浓度为

(A)。

A、0.0100mol/L

B、0.0200mol/L

C、0.0500mol/L

D、0.1000mol/L

39.欲配制0.02mol/L的HC1溶液1000mL,应取6mol/L的

HC1溶液（A）°

A、33mL

B、12mL

C、30mL

D、100mL

40.比色分析法是根据（A）。

比较溶液颜色深浅的方法来确定溶液中有色物质的含量

B、溶液的颜色不同判断不同的物质

C、溶液的颜色改变，判断反应进行的方向

D、溶液的颜色变化，判断反应进行的程度

41.配制比色标准系列管时，要求各管中加入（A）。

A、不同量的标准溶液和相同量的显色剂

B、不同量的标准溶液和不同量的显色剂

C、相同量的标准溶液和相同量的显色剂

D、相同量的标准溶液和不同量的显色剂

42.利用光电效应测量通过有色溶液后（B）的强度，求

得被测物质含量的方法称光电比色法。

A、入射光

B、透过光

C、反射光

D、散射光

43.光电比色法的基本原理是比较有色溶液对（C）的吸

收程度，求得被测物质的含量。

A、白色光

B、复合光

C、某一波长光

D、所有波长光

44.吸光光度法与光电比色法工作原理相似，区别在于（C）

不同。

A、使用的光源

B、测量的物质

C、获取单色光的方式

D、使用的条件

45.吸光光度法的灵敏度较高，可以测定待测物质的浓度下

限为（A）。

A、10-5〜10-6mol/L

B、10-4-10-5mol/L

C、10-3-10-4mol/L

D、10-2-10-3mol/L

46.使用吸光光度法进行（B）分析，其准确度不如滴定

分析法及重量分析法。

A、微量

B、常量

C、有机

D、无机

47.吸光光度法要求显色反应的选择性要高，生成的络合物

（D）o

A、必须无色

B、不一定要有色

C、颜色要浅

D、颜色要深

48.吸光光度法要求显色反应生成的有色络合物的离解常数

要（B）。

A、大

B、小

C、适中

D、等于1

49.吸光光度法中，在选择吸收波长时，当有干扰元素时，

必须同时考虑选择性问题，选择（C）的波长。

A、最大

B、最小

C、最适宜

D、所有

50.在吸光光度法中，若增加比色皿的厚度则吸光度（D）o

A、不一定增加

B、不一定

C、一定减少

D、一定增加

51.在强碱滴定强酸过程中，溶液的pH值随滴定剂的加入而

D）o

A、无一定规律变化

B、保持不变

C、变小

D、变大

52.对酸碱反应的特点，下列说法不正确的是（D）。

A、反应速度快

B、反应过程简

C、副反应少

D、副反应多

53.对酸碱滴定法的应用，下列说法不对的是（C）。

A、采用的仪器简单

B、操作方便

C、可以滴定微量物质

D、可以测得准确结果

54.在酸碱滴定过程中，（B）发生变化，有多种酸碱指

示剂可供选择来指示等当点的到达。

A、反应速度

B、H+浓度

C、溶液温度

D、电离度

55.酸碱指示剂一般是有机弱酸或有机弱碱，它们在不同pH

值的溶液中呈现不同颜色是因为（A）。

A、具有不同的结构

B、所带电荷不同

C、发生氧化还原反应

D、发生取代反应

56.酸碱指示剂在溶液中（B）。

A、全部离解成离子

B、部分离解成离子

C、全部为分子形式

D、没有一定规律

57.选择指示剂的主要依据是（C）。

A、被测组分的浓度

B、标准溶液的浓度

C、滴定曲线上的滴定突跃

D、被测溶液的性质

58.如果指示剂的变色范围全部处于滴定突跃范围之内，则

滴定误差将在（A）以内。

A、0.1%

B、0.5%

C、1.0%

D、2.0%

59.如果所选择的指示剂的变色范围只有部分位于滴定突跃

范围之内，则（B）。

A、不可以选用，误差太大

B、可以选用，但误差稍大

C、可以选用，误差没有增大

D、可以选用，误差反而更小

60.选用指示剂时，要考虑到等当点附近指示剂的颜色是否

（C）O

A、变得更深

B、变得更浅

C、变化明显易于分辨

D、变得太慢

61.通常情况下，用碱滴定酸时选用（D）为指示剂。

A、甲基橙

B、刚果红

C、甲酚红

D、酚酰

62.指示剂的用量不宜多加，若加大指示剂用量，则改变了

指示剂的（A）,从而影响分析结果。

A、变色范围

B、性质

C、颜色

D、变化速度

63.酸碱指示剂的变化范围是在一定温度下的测定值，如果

温度变化，则指示剂的（C）。

A、颜色变深

B、颜色变浅

C、变色范围改变

D、颜色变化改变

64.辂黑T的水溶液不稳定，在其中加入三乙醇胺的作用是

（C）O

A、防止辂黑T被氧化

B、防止辂黑T被还原

C、防止格黑T发生分子聚合而变质

D、增加格黑T的溶解度

65.辂黑T在碱性溶液中不稳定，加入盐酸羟胺或抗坏血酸

的作用是（A）。

A、防止辂黑T被氧化

B、防止辂黑T被还原

C、防止格黑T发生分子聚合而变质

D、增加辂黑T的溶解度

66.在一定条件下，先向试液中加入已知过量的EDTA标准溶

液，然后用另一种金属离子的标准溶液滴定过量的EDTA,由两

种标准溶液的浓度和用量求得被测物质的含量的方法是（B）

滴定法。

A、直接

B、返

C、置换

D、间接

67.当被测离子与EDTA的反应速度太慢，或没有合适的指示

剂时可选用（B）滴定法。

A、直接

B、返

C、置换

D、间接

68.在碘量法中，用淀粉做指示剂，滴定的终点是根据（A）

的出现与消失指示终点。

A、蓝色

B、红色

C、黄色

D、紫色

69.在酸性溶液中KMnO4的氧化能力（B）。

A、不变

B、增强

C、减弱

D、无法确定

70.显色剂无色，被测溶液中有其它有色离子，可采用（B）

作为参比。

A、溶剂参比

B、试液参比

C、试剂参比

D、任何溶液

71.用硫酸钠沉淀钦离子生成硫酸钢沉淀，下列哪一种情况

能降低硫酸钦的溶解度（B）。

A、加入蒸俺水

B、增加硫酸钠

C、提高溶液的温度

D、增加钢离子

72.从精密度好就可判定分析结果可靠的前提是(B)。

A、随机误差小

B、系统误差小

C、偏差小

D、偶然误差小

73.摩尔吸光系数的单位为(C)o

A、摩尔/升・厘米

B、升/克•厘米

C、升/摩尔・厘米

D、升/摩尔・米

74.常量分析通常要求相对误差为(B)。

A、0.01-0.1%

B、0.1-0.2%

C、1-5%

D、<5%

75.用普通玻璃电极测定pH>(A)的溶液的pH值时，测

定结果偏低。

A、10.0

B、9.0

C、7.0

D、5.0

76.分析过程中，样品准确称至0.2g时，至少应用（A）

天平称量。

A、粗天平（分度值0.1g）

B、扭力天平（分度值0.01g）

C、分析天平（分度值0.1〜Img之间）

D、微量天平（0.Olmg）

77.滴定速度对于电位滴定分析至关重要，滴定速度过快会

导致测定结果（B）。

A、偏低

B、偏高

C、无法衡量误差

D、精密度升高

78.pH=3的乙酸溶液与pH=ll的NaOH溶液等体积混合后，

溶液的pH值是（C）。

A、7

B、大于7

C、小于7

D、无法判断

79.用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度，如果测得的结果

偏低，则产生误差的原因可能是（D）。

锥形瓶用蒸僧水润洗

B、酸式滴定管用蒸储水洗过后用标准酸液润洗

C、锥形瓶未用碱液润洗

D、酸式滴定管未校正

80.紫外可见分光光度法分析时，测定波长小于（D）时，

应选用石英比色皿。

A、700nm

B、600nm

C、500nm

D、200nm

81.单波长双光束分光光度计测定时使用（B）吸收池。

A、一个

B、两个

C、三个

D、四个

82.标定氢氧化钠溶液时，邻苯二甲酸钾中含有少量邻苯二

甲酸，判断对其结果的影响（B）。

A、正误差

B、负误差

C、对准确度无影响

D、不确定

83.一般的光度分析方法工作曲线的相关系数r要大于

(A)o

A、0.999

B、0.99

C、0.995

D、0.998

84.对于BaS04.CaC204-2H20等沉淀，宜选用（C）滤纸

过滤，以防沉淀穿过滤纸。

A、快速定量

B、中速定量

C、慢速定量

D、定性

85.称取烘干的基准物Na2c030.1500g,溶于水，以甲基

橙为指示剂，用HC1标准滴定溶液滴定至终点，消耗25.00mL,

则HC1的浓度为（B）mol/Lo

A、0.05660

B、0.1132

C、0.1698

D、0.2264

86.利用沉淀反应进行质量分析时，要求沉淀式和称量式

（C）O

A、完全相同

B、完全不同

C、可以相同，也可以不同

D、相对分子质量要小

87.计量器具是指用以直接或间接测出被测对象（A）的装

置.仪器仪表和用于统一量值的标准物质，包括计量基准器具.

计量标准器具和工作计量器具。

A、量值

B、特性

C、性能

D、特征

88.在一定温度下，如果在饱和BaS04溶液中加入BaC12,

此时BaS04的溶度积常数（C）。

A、增大

B、减小

C、不变

D、无规律

89.在光谱分析中，（B）是最主要的显色反应。

A、氧化反应

B、络合反应

C、还原反应

D、分解反应

90.吸光度具有加和性对（B）的测定极为有用。

A、单组分

B、多组分

C、单质

D、化合物

91.可用于直接配制标准溶液的是(B)。

A、KMnO4(AR)

B、K2Cr207(AR)

C、Na2s203・5H20(AR)

D、NaOH(AR)。

92.在酸碱滴定中，选择强酸强碱作为滴定剂的理由是(B)。

A、强酸强碱可以直接配制标准溶液

B、使滴定突跃尽量大

C、加快滴定反应速率

D、使滴定曲线较完美

93.双指示剂法测混合碱，加入酚酰指示剂时，消耗HC1标

准滴定溶液体积为15.20mL,加入甲基橙作指示剂，继续滴定又

消耗了HC1标准溶液25.72mL,那么溶液中存在(B)。

A、NaOH+Na2CO3

B、Na2CO3+NaHC03

C、NaHC03

D、Na2CO3

94.EDTA的有效浓度［Y+］与酸度有关，它随着溶液pH值增

大而（A）。

A、增大

B、减小

C、不变

D、先增大后减小

95.（C）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。

A、升华碘

B、KI03

C、K2Cr207

D、KBrO3

96.在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这

是（C）。

A、碘的颜色

B、I一的颜色

C、游离碘与淀粉生成物的颜色

D、I一与淀粉生成物的颜色

97.一束（B）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度

和液层厚度的乘积成正比。

A、平行可见光

B、平行单色光

C、白光

D、紫外光

98.在25。。时，标准溶液与待测溶液的pH值变化一个单位，

电池电动势的变化为（C）。

A、0.058V

B、0.58V

C、0.059V

D、0.59V

99.当未知样中含Fe量约为10ug・L-1时，采用直接比较

法定量时，最合适的标准溶液的浓度应为（C）

A、20ug*L-1

B、15ug,L-1

C、Hug-L-1

D、5ug,L-1

100.通常以测得的响应信号与被测浓度作图，用最小二乘法

进行线性回

归，求出回归方程和相关系数，需用至少（C）个不同浓

度的样品。

A、2

B、3

C、5

D、10

101.25。。时10g水最多可溶2g甲物质，50g水中最多可溶

6g乙物质，20g水中最多可溶解5g丙物质，比较甲、乙、丙三

种物质的溶解度（B）。

A、乙＞丙＞甲

B、丙＞甲＞乙

C、乙＞丙＞甲

D、甲＞乙＞丙

102.在萃取分离操作中，为了消除溶液的乳化现象，以下哪

种方法是错误的。

（A）A、用力激烈振荡后，轻轻旋摇，静置分层

B、延长静置时间

C、加入电解质

D、加入有机溶剂

103.控制适当的吸光度范围的途径不可以是（C）A、调

整称样量

B、控制溶液的浓度

C、改变光源

D、改变定容体积

104.化学试剂根据（A）可分为一般化学试剂和特殊化学

试剂。

A、用途

B、性质

C、规格

D、使用常识

105.打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在（C）

中进行。

A、冷水浴

B、走廊

C、通风橱

D、药品库

106.用邻菲罗琳法测定水中铁含量时，pH值需控制在4-6

之间，通常选用（D）缓冲溶液较合适。

A、邻苯二甲酸氢钾

B、NH3—NH4C1

C、NaHC03—Na2C03

D>HAc—NaAc

107.邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液

是采用（B）

A、溶液参比

B、空白参比

C、样品参比

D、褪色参比

108.在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色,

溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不显色，此时应选

（B）为参比。

A、溶剂空白

B、试液空白

C、试剂空白

D、褪色参比

109.分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小

于（D）A,1%

B、2%

C、0.1%

D、0.5%

110.在分光光度比色中，控制适当的吸光度范围的途径不可

以是（C）A、调整称样量

B、控制溶液的酸度

C、改变光源

D、改变定容体积

111.卡尔费休法测定水分时，是根据（B）时需要定量的

水参加而测定样品中的水分的。

A、S02氧化12

B、12氧化S02

C、12氧化甲醇

D、S02氧化甲醇

112.在气固色谱中，各组分在吸附柱上的分离原理是（D）

A、各组分的溶解度不一样。

B、各组分电负性不一样。

C、各组分颗粒大小不一样。

D、各组分的吸附能力不一样。

113.气相色谱检测器的设置温度必须保证样品不出现（A）

现象。

A、冷凝

B、升华

C、分解

D、气化

114.TCD检测器的灵敏度随桥流的增大而增高，因此在实际

使用操作时

应该是（D）

A、桥电流越大越好。

B、桥电流越小越好。

C、选择最高允许桥电流。

D、满足灵敏度前提下尽量用小桥流。

115.气相色谱的主要部件包括（B）

A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器。

B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器。

C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器。

D、载气系统、光源、色谱柱、检测器。

116.氢火焰离子化检测器，使用（B）作载气将得到较好

的灵敏度。

A、H2

B、N2

C、He

D、Hr

117.用气相色谱进行定量分析时，要求每个组分都出峰的分

析方法是（C）

A、外标法

B、内标法

C、归一化法

D、标准曲线法

118.氧气瓶、氢气瓶、氮气瓶的钢瓶的瓶身漆色分别为（A）。

A、天蓝色、深绿色、黑色

B、灰色、黑色、天蓝色

C、深绿色、灰色、黑色

D、深绿色、天蓝色、黑色

119.下面有关高压气瓶存放不正确的是（B）。

A、性质相抵触的气瓶应隔离存放

B、高压气瓶在露天暴晒

C、空瓶和满瓶分开存放

D、高压气瓶应远离明火及高温体

120.下列气体中，既有毒性又具可燃性的是（C）。

A、02

B、N2

C、C0

D、C02

121.各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火

应在（B）米以上，避晒。

A、2

B、10

C、20

D、30

122.氢气通常灌装在（C）颜色的钢瓶中。

A、白色

B、黑色

C、深绿色

D、天蓝色

123.酚酰指示剂的变色范围为（A）。

A、8.0〜9.6

B、4.4-10.0

C、9.4-10.6

D、7.2-8.8

124.配制酚酰指示剂选用的溶剂是（B）。

A、水-甲醇

B、水-乙醇

C、水

D、水-丙酮

125.在循环水系统日常分析中，应严格控制其总磷含量，当

总磷含量较高时，易使循环水系统中形成（A）沉淀，影响其

生产上换热设备的换热效果和对设备造成一定的腐蚀。

A、磷酸三钙

B、氢氧化钙

C、碳酸钙

D、氯化钙

126.甲基橙指示剂的变色范围是pH=(A)o

A、3.1-4.4

B、4.4-6.2

C、6.8~8.0

D、8.2-10.0

127.将浓度为5mol/LNa0H溶液100mL,加水稀释至500mL,

则稀释后的溶液浓度为(A)mol/L0

A、1.0

B、2.0

C、3.0

D、4.0

128.用碘量法进行氧化还原反应滴定时，错误的操作是

(D)o

A、在碘量瓶中进行

B、避免阳光照射

C、选择在适宜酸度下进行

D、充分摇动

129.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素是(D)。

A、滴定突跃的范围

B、指示剂的变色范围

C、指示剂的颜色变化

D、指示剂相对分子质量的大小

130.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（B）。

A、缓冲溶液的pH

B、缓冲溶液的总浓度

C、外加的酸度

D、外加的碱度

131.配制好的氢氧化钠标准溶液贮存于（B）中。

A、棕色橡皮塞试剂瓶

B、白色橡皮塞试剂瓶

C、白色磨口塞试剂瓶

D、试剂瓶

132.在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲

基橙指示剂，则应呈现（C）。

A、紫色

B、红色

C、黄色

D、无色

133.影响氧化还原反应平衡常数的因素是（C）。

A、反应物浓度

B、催化剂

C、温度

D、诱导作用

134.对氧化还原反应速度没有什么影响的是（B）。

A、反应温度

B、反应物的两电对电位之差

C、反应物的浓度

D、催化剂

135.氧化还原滴定中化学计量点的位置（B）。

A、恰好处于滴定突跃的中间

B、偏向于电子得失较多的一方

C、偏向于电子得失较少的一方

D、无法确定

136.KMnO4滴定所需的介质是（A）。

A、硫酸

B、盐酸

C、磷酸

D、硝酸

137.对高镒酸钾法，下列说法错误的是（A）。

A、可在盐酸介质中进行滴定

B、直接法可测定还原性物质

C、标准滴定溶液用标定法制备

D、在硫酸介质中进行滴定

138.氧化还原滴定中，硫代硫酸钠的基本单元是（A）。

A、Na2S203

B、l/2Na2S203

C、l/3Na2S203

D、l/4Na2S203

139.在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是（A）。

A、蓝色恰好消失

B、出现蓝色

C、出现浅黄色

D、黄色恰好消失

140.淀粉是一种（C）指示剂。

A、自身

B、氧化还原型

C、专属

D、金属

141.既可调节载气流量，也可来控制燃气和空气流量的是

（C）O

A、减压阀

B、稳压阀

C、针形阀

D、稳流阀

142.气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（A）。

A、感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量

信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统

B、分离混合物组分

C、将其混合物的量信号转变成电信号

D、与感应混合物各组分的浓度或质量

143.TCD的基本原理是依据被测组分与载气（D）的不同。

A、相对极性

B、电阻率

C、相对密度

D、导热系数

144.在采用快速催化法测定COD分析测定中，加入D试剂和

E试剂的体积分别各是多少毫升？（A）A、0.70mL,4.80mL

B、4.80mL,0.70mL

C,0.70mL,2.50mL

D、2.50mL,0.70mL

145.在COD分析测定中，在加完D和E试剂后的样品溶液,

放在消解仪上的消解时间是多少分钟？（B）。

A、5min

B、lOmin

C、15min

D、20min

146.影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是（C）。

A、检测器温度

B、载气流速

C、三种气体的流量比

D、极化电压

147.色谱峰在色谱图中的位置用（A）来说明。

A、保留值

B、峰高

C、峰宽

D、灵敏度

148.对气相色谱柱分离度影响最大的是（A）。

A、色谱柱柱温

B、载气的流速

C、柱子的长度

D、填料粒度的大小

149.衡量色谱柱总分离效能的指标是（B）。

A、塔板数

B、分离度

C、分配系数

D、相对保留值

150.气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（D）的不

同。

A、保留时间

B、分离度

C、容量因子

D、分配系数

151.色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进

样时变成4个峰，原因可能是（B）。

A、进样量太大

B、气化室温度太高

C、载气流速太快

D、衰减太小

152.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测

器的响应信或（峰高）与进入检测器的（A）。

A、组分i的质量或浓度成正比

B、组分i的质量或浓度成反比

C、组分i的浓度成正比

D、组分i的质量成反比

153.气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或

在多种组分

中只需定量其中某几个组分时，可选用（D）。

A、归一化法

B、标准曲线法

C、比较法

D、内标法

154.气相色谱图中，与组分含量成正比的是（D）。

A、保留时间

B、相对保留值

C、分配系数

D、峰面积

155.色谱分析中，归一化法的优点是（A）。

A、不需准确进样

B、不需校正因子

C、不需定性

D、不用标样

156.气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（A）。

A、携带样品，流经气化室、色谱柱、检测器，以便完成对

样品的分离和分析

B、与样品发生化学反应，流经气化室、色谱柱、检测器,

以完成对样品的分离和分析

C、溶解样品，流经气化室、色谱柱、检测器，以便完成对

样品的分离和分析

D、吸附样品，流经气化室、色谱柱、检测器，以便完成对

样品的分离和分析

157.下列情况下应对色谱柱进行老化的是（A）。

A、每次安装了新的色谱柱后

B、色谱柱每次使用后

C、分析完一个样品后，准备分析其他样品之前

D、更换了载气或燃气

158.在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与（A）

相适宜。

A、检测器

B、汽化室

C、转子流量计

D、记录

159.在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短

的保留参数是（D）。

A、碱式滴定管

B、碘量瓶

C、酸式滴定管

D、称量瓶

219.下列不可以加快溶质溶解速度办法的是（D）A、研细

B、搅拌

C、加热

D、过滤

220.在下列分析方法中，可以减少分析偶然误差的是（A）

A、增加平行测定的次数

B、进行对照试验

C、进行空白试验

D、进行仪器的校正221.物质的量单位是（C）

A、g

B、kg

C、mol

D、mol/L

222.采用递减法称取试样时，适合于称取（B）

A、剧毒的物质

B、易吸湿、易氧化、易与空气中C02反应的物质

C、平行多组分不易吸湿的样品

D、易挥发的物质

223.将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（A）A、横放

在瓶口上

B、盖紧

C、取下

D、任意放置

224.如发现容量瓶漏水，则应（C）A、调换磨口塞

B、在瓶塞周围涂油

C、停止使用

D、摇匀时勿倒置

225.对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得

的结果依次为31.27%、31.26%、31.28%,其第一次测定结果

的相对偏差是（B）o

A、0.03%

B、0.00%

C、0.06%

D、-0.06%

226.定量分析工作要求测定结果的误差（D）。

A、愈小愈好

B、等于0

C、没有要求

D、在允许误差范围内

227.在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学

计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（C）

A、化学计量点

B、理论变色点

C、滴定终点

D、以上说法都可以

228.滴定速度偏快，滴定结束立即读数，会使读数（B）

A、偏低

B、偏高

C、可能偏高也可能偏低

D、无影响

229.滴定分析所用指示剂是（B）

A、本身具有颜色的辅助试剂

B、利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂

C、本身无色的辅助试剂

D、能与标准溶液起作用的外加试剂。

230.测定某混合碱时，用酚酰作指示剂时所消耗的盐酸标准

溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该

混合碱的组成为（B）

A、Na2C03+NaHC03

B、Na2C03+NaOH

C、NaHCO3+NaOH

D、Na2CO3

231.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、A13+,今在

pH=10的溶液中加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铝黑T为指示

剂，则测出的是（C）

A、Mg2+量

B、Ca2+量

C、Ca2+、Mg2+总量

D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、A13+总量

232.配位滴定终点所呈现的颜色是（A）A、游离金属指示

剂的颜色

B、EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色

C、金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色

D、上述A与C的混合色

233.为减小间接碘量法的分析误差，下面哪些方法不适用

（C）A、开始慢摇快滴，终点快摇慢滴

B、反应时放置于暗处

C、加入催化剂

D、在碘量瓶中进行反应和滴定

234.利用莫尔法测定C1-含量时，要求pH值在6.5—10.5

之间，若酸度过高，则（C）A、AgCl沉淀不完全

B、AgCl沉淀吸附C1-能力增强

C、Ag2CrO4沉淀不易形成

D、形成Ag20沉淀

235.莫尔法测定氯离子确定终点的指示剂是（A）A、K2CrO4

B、K2Cr207

C、NH4Fe（S04）2

D、荧光黄

236.在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（C）A、

酸效应

B、盐效应

C、同离子效应

D、生成配合物

237.重量分析对称量形式的要求是（D）A、颗粒要粗大

B、相对分子质量要小

C、表面积要大

D、组成要与化学式完全符合

238.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（D）A、

0-0.2

B、0.1-1

C、1〜2

D、0.2〜0.8

239.入射光波长选择的原则是（C）

A、吸收最大

B、干扰最小

C、吸收最大干扰最小

D、吸光系数最大

240.在气相色谱中，保留值反映了（B）分子间的作用。

A、组分和载气

B、组分和固定液

C、载气和固定液

D、组分和担体

241.在气相色谱分析中，一般以分离度（D）作为相邻两

峰已完全分开的标志。

A、1

B、0

C、1.2

D、1.5

242.在气相色谱分析中，若两组分峰完全重叠，则其分离度

R值为（A）A、0

B、1

C、1.2

D、1.5

243.在下列气相色谱的检测器中，属于浓度型，且对所有物

质都有响应的是（A）A、热导池检测器

B、电子俘获检测器

C、氢火焰离子化检测器

D、火焰光度检测器

244.气液色谱中选择固定液的原则是（A）A、相似相溶

B、极性相同

C、官能团相同

D、活性相同

245.在使用气相色谱仪中的TCD时，测定工作结束后，应首

先关闭（B）A、总电源

B、TCD的工作电流

C、载气

D、载气与TCD的电流同时关闭

246.在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度

上取决于（B）的选择。

A、检测器

B、色谱柱

C、皂膜流量计

D、记录仪

247.在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（D）决定。

A、记录仪

B、检测系统

C、进样系统

D、分离系统

248.本中心化验室用到的微量硫分析仪，其所用到的检测器

是（A）。

A、火焰光度检测器

B、热导检测器

C、氢火焰离子化检测器

D、电子捕获检测器

249.分析气化粗合成气中硫化氢含量时（常量），采用的是

什么色柱子是（C）A、13X柱

B、PQ柱

C、GDX-301柱

D、WAX柱

250.对工业气体进行分析时，一般测量气体的（B）

A、重量

B、体积

C、物理性质

D、化学性质

251.测水中硬度时，所用到的药品是（C）A、甲基橙指示

B、氢氧化钠溶液

C、EDTA溶液

D、酚酰指示剂

252.水中钙和镁离子的总含量为（B）A、钙硬度

B、总硬度

C、镁硬度

D、碳硬度

253.硫酸的分子式是（A）A、H2S04

B、HC1

C、HN03

D、H3P04

254.比色皿被有机试剂污染着色后，可用（C）进行清洗

A、辂酸洗液

B、洗涤剂

C、1：2的盐酸-乙醇

D、氢氧化钠

255.用pNa电极法进行钠的测定时，需用（A）来调节pH

值。

A、二异丙胺

B、氢氧化钠

C、氨水

D、碳酸钠

256.测定水样中钠离子含量时，水样必须用（C）容器盛

放。

A、钠玻璃

B、锌玻璃

C、塑料

D、瓷

257.锅炉给水加氨的目的是（D）。

A、防止铜腐蚀

B、防止给水系统结垢

C、调节给水pH至碱性。

D、调节pH值，防止设备（钢铁材质）腐蚀。

258.在气相色谱分析中，分子筛可以除去载气中的H20和

（C）等杂质。

A、02

B、CO

C、C02

D、N2

259.用100mL量筒量取试剂溶液时的准确体积应记录为

（B）A、100mL

B、100.0mL

C,100.00mL

D、100.000mL

260.在处理水样混浊（胶体悬浮物）物质时，通常采用（B）

方法去除。

A、沉砂

B、过滤

C、加氯消毒

D、混凝沉降

261.用EDTA法测定水中总硬度，用辂黑T作指示剂，其终

点滴定颜色变化是（A）

A、紫红色变为亮蓝色

B、淡黄色变为紫色

C、无色变为淡红色

D、黄色变为桔红色

262,在用重铝酸钾法测定COD含量时，为了免去氯离子的干

扰，必须在回流时加入（A）

A、硫酸汞

B、氯化汞

C、硫酸锌

D、硫酸铜

263,因吸入少量氯气、浪蒸气而中毒者，可用（A）漱口。

A、碳酸氢钠溶液

B、碳酸钠溶液

C、硫酸铜溶液

D、醋酸溶液

264.辂酸洗液呈（A）时，表明其氧化能力已降低至不能

使用。

A、黄绿色

B、暗红色

C、无色

D、兰色

265.某一试剂为优级纯，则其标签颜色应为（A）。

A、绿色

B、红色

C、蓝色

D、咖啡色

266.某一试剂其标签上英文缩写为AR.,其应为（C）。

A、优级纯

B、化学纯

C、分析纯

D、生化试剂

267.做为基准试剂，其杂质含量应略低于（B）A、分析

纯

B、优级纯

C、化学纯

D、实验试剂

268.不同规格的化学试剂可用不同的英文缩写符号表示，下

列（C）分别代表优级纯试剂和化学纯试剂。

A、GB,GR

B、GB,AR

C、GR,CP

D、CP,AR

269.分析纯化学试剂标签颜色为（C）o

A、绿色

B、棕色

C、红色

D、蓝色

270.实验室安全守则中规定，严格任何（B）入口或接触

伤口，不能用（B）代替餐具。

A、食品，烧杯

B、药品，玻璃仪器

C、药品，烧杯

D、食品，玻璃仪器

271.用HF处理试样时，使用的器皿是（C）。

A、玻璃

B、玛瑙

C、箱金

D、陶瓷

272.检查可燃气体管道或色谱仪装置气路是否漏气，禁止使

用（A）。

A、火焰

B、肥皂水

C、十二烷基硫酸钠水溶液

D、部分管道浸入水中的方法

273.下面不宜加热的仪器是（D）。

A、试管

B、珀蜗

C、蒸发皿

D、移液管

274•列有关电器设备防护知识不正确的是（C）。

A、电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理

B、电器设备的电线不宜通过潮湿的地方

C、能升华的物质都可以放入烘箱内烘干

D、电器仪器应按说明书规定进行操作

275.下列易燃易爆物存放不正确的是（B）。

A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂

B、金属钠保存在水里

C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂一起保

存

D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸

276.现目前本中心化验室采用色谱分析煤气中组分含量时,

其采用的校正方法是（B）。

A、内标法

B、外标法

C、面积归一法

D、标准曲线法

277.在22。（2时，用已洗净的25mL移液管，准确移取

25.00mL纯水，置于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水

的质量为24.9613g,此移液管在2（TC时的真实体积为（C）。

22。（2时水的密度为0.99680g/mLo

A、25.00mL

B、24.96mL

C、25.04mL

D、25.02mL

278.在241时（水的密度为0.99638g/mL）称得25mL移

液管中至刻度线时放出的纯水的质量为24.902g,则其在20℃

时的真实体积为（B）mL。

A、25

B、24.99

C、25.01

D、24.97

二、填空题

1.实验中误差种类有/系统误差、/随机误差/和过失误差。

2.水质试样取样前必须用/被测水样多次置换/取样器/。

3.减少随机误差的方法是//增加测定次数//。

4.“物质的量”的单位为〃摩尔/,符号为/mol/。

5.采样的基本原则是使采得的样品具有充分的/代表性/。

6.测定值与/真值/之间的差值称为绝对误差，绝对误差在真

值中所占的百分数称为/相对误差7.酸碱指示剂本身都是有机/

弱酸/或有机//弱碱//。

8.氧化还原滴定法是以/氧化还原//反应为基础的滴定分析

法。

9.基准物无水Na2c03可用来标定//盐酸//标准溶液。

10.我国化学试剂分为/优级/纯、分析/纯、/化学//纯和实

验试剂。

11.沉淀称量法是利用/沉淀//反应，使被测组分转化为/难

溶化合物//从试样中分离出来。

12.滴定分析法按反应类型可分为//酸碱滴定/法、氧化还原

滴定法、配位滴定/法和沉淀滴定法。

13.用来分析的试样必须具有//代表//性和/均匀//性。

14.试液取样量为1〜10mL的分析方法称为常量分析///。

15.滴定的终点和等当点不一致时，两者之间的差值称为/

滴定误差//。

16.由于蒸僧水不纯引起的系统误差属于//试剂//误差，可

用/空白试验//来校正。

17.实验室安全守则中规定，严格任何药品入口或接触伤口，

不能用玻璃仪器

代替餐具。

18.使用浓盐酸、浓硝酸，必须在通风厨//中进行。

/19.分析纯化学试剂标签颜色为/红色/。

/20.递减法称取试样时，适合于称取/易吸湿、易氧化、易

与空气中CO2反应的物质。

21.滴定管在记录读数时，小数点后应保留//2/位。

22.实验室中干燥剂二氯化钻变色硅胶失效后，呈现/红色

///o

/23.实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的/二氧化

碳溶于水，使水的电导率/增大。

24,贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于30℃

///o

/25,酸碱指示剂变色的内因是本身结构的变化，外因是溶液

的/pH值/变化。

26.邻菲罗琳法测总铁时，加酸煮沸的作用是将水中各种状

态的铁完全溶解为离子态并//消除氟化物和亚硝酸盐影

响_,同时加入盐酸羟锭后煮沸更有利于//三价铁还原为二价铁

//且能消除///强氧化剂的影响///。

27.滴定管正式滴定前，应将滴定液至“0”刻度以上约

/0.5/cm处，停留/30s〜1/min,以使//附着在内壁上的溶液留

下〃。

每次滴定最好从/0.00mL//开始，不要从//中间开始//。

//28.用25/mL的移液管移出溶液的体积应记录为

/25.00/mL；用误差为0.Img的天平称取3g样品应记录为

//3.0000/g/o

29.将200毫升1.2000/mol/L的盐酸溶液稀释至500.0mL,

稀释后盐酸溶液的浓度为/7/0.48///mol/Lo

30.一般标准溶液常温下保存时间不超过//2个月///,当溶

液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。

31.酸度计的测量范围是/7/7pH=0-14//////////o

32.邻菲罗琳法测总铁的pH范围为//2.5-9//,磺基水杨酸

法测总铁的pH范围为〃9-H.5//0

33.硅酸根分析仪校准时,如仪表量程（0〜200）-g/L时,

1Pg/L/的硅酸根标准对应的电压值在//3-8mV//之间说明两个

标准溶液的差值是合理的，也可以简单地说这次校准结果是合理

的。

//34,硅酸根分析仪每次使用前做//基线校准//,是为了消

除仪器实际使用过程中/温度漂移/、光学漂移等对仪器测量值产

生的微小影响。

35.在测CODcr时，检查试剂的质量或操作技术时用邻苯二

甲酸氢钾标液。

36.水中氨氮是指以//NH3///或/NH4+//形式存在的氮。

37.水的碱度是指水中含有能够接受//氢离子//的物质的量。

38.欲配制100ug/mL的Cu母液1000mL,如以CuS04为基

准物,则称取质量为〃0.25〃g,如以CuS04・5H20为基准物,

则称取的质量为//0.3906//go

///备注CuS04分子量160//；H20的分子量是18；

Cu/6439.COD是表示水中//还原性//物质多少的一个指标。

水中的还原性物质有各种/有机物/、亚硝酸盐、硫化物、亚

铁盐等。

40.磷酸根测定的酸浓度为〃0.5//mol/L,硅酸根测定的pH

范围〃/L1—1.3〃。

41.通常过滤是通过〃滤纸〃或〃滤膜〃、玻璃砂芯封埸进

行。

42.CODcr反映了水受/还原性/物质污染的程度。

43.EBT称为辂黑T,其作为指示剂，使用的酸度范围为

/9-10/,达到指示终点时由/红/色变为/蓝/色。

44.滴定分析按方法分为：/酸碱滴定/、/配位滴定/、/氧化

还原滴定/、/沉淀滴定/。

45.原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特

征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的/基态原

子/所吸收/。

46.pH=5.26中的有效数字是/2/位。

47.原子吸收分光光度计常用的光源是/空心阴极灯/。

48.溶解试样时就是将试样溶解于/水/、/酸/、碱或其它溶

剂中。

49.用盐酸分解金属试样时，主要产生/氢气/和/氯化物/。

50.重量分析的基本操作包括样品/溶解/、/沉淀/、过滤、/

洗涤/、/干燥/和灼烧等步骤.51.王水可以溶解单独用盐酸或硝

酸所不能溶解的贵金属如箱，金等，这是由于盐酸的/络合/能力

和硝酸的/氧化/能力。

52.向滴定管中装标准溶液时，应将瓶中标