2024版XX医疗机构医疗器械采购合同_第1页
2024版XX医疗机构医疗器械采购合同_第2页
2024版XX医疗机构医疗器械采购合同_第3页
2024版XX医疗机构医疗器械采购合同_第4页
2024版XX医疗机构医疗器械采购合同_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024版医疗机构医疗器械采购合同本合同目录一览第一条合同主体1.1供应商信息1.2医疗机构信息第二条采购内容2.1医疗器械列表2.2数量与规格2.3质量标准第三条价格与支付3.1单价与总价3.2支付方式3.3支付时间第四条交货与验收4.1交货时间4.2交货地点4.3验收程序第五条售后服务5.1安装与调试5.2培训与指导5.3维修与保养第六条合同的有效期6.1起始日期6.2终止日期第七条违约责任7.1供应商的违约行为7.2医疗机构的违约行为第八条争议解决8.1协商解决8.2调解解决8.3法律途径第九条合同的变更与解除9.1变更条件9.2解除条件第十条保密条款10.1保密信息范围10.2保密期限10.3泄露后果第十一条法律适用与争议解决11.1适用法律11.2争议解决方式第十二条其他条款12.1合同的完整性与互斥性12.2合同的传递与盖章12.3合同的修订与附件第十三条签约代表13.1授权代表13.2代表资格第十四条合同签署日期14.1签署日期14.2签署地点第一部分:合同如下:第一条合同主体1.1供应商信息1.1.1供应商全称:医疗器械有限公司1.1.2供应商地址:省市区路号1.1.3供应商法人代表:X1.1.4联系人:X1.1.5联系电话:1.2医疗机构信息1.2.1医疗机构全称:医院1.2.2医疗机构地址:省市区路号1.2.3医疗机构法人代表:X1.2.4联系人:X1.2.5联系电话:第二条采购内容2.1医疗器械列表2.1.1医疗器械名称:心脏起搏器2.1.2医疗器械型号:X2.1.3数量:100台2.1.4医疗器械名称:人工关节2.1.5医疗器械型号:X2.1.6数量:50套2.1.7医疗器械名称:彩色多普勒超声诊断系统2.1.8医疗器械型号:X2.1.9数量:2台2.2数量与规格2.2.1每台心脏起搏器应符合制造商提供的技术规格书要求。2.2.2每套人工关节应符合制造商提供的技术规格书要求。2.2.3每台彩色多普勒超声诊断系统应符合制造商提供的技术规格书要求。2.3质量标准2.3.1所有医疗器械应符合国家食品药品监督管理局的相关规定和标准。2.3.2所有医疗器械应具备有效的产品注册证书和生产许可证。2.3.3所有医疗器械应经过医疗机构的验收合格,符合医疗机构的使用要求。第三条价格与支付3.1单价与总价3.1.1心脏起搏器的单价为人民币元,总价为人民第八条争议解决8.1协商解决8.1.1双方应通过友好协商的方式解决合同履行过程中发生的任何争议。8.1.2如协商不成,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。8.2调解解决8.2.1如双方同意,可以通过调解的方式解决争议。8.2.2调解不成的,任何一方均可按本合同约定的方式解决争议。8.3法律途径8.3.1如本合同的任何条款与法律相抵触,该条款将按法律的规定进行调整。8.3.2除非双方另有约定,本合同的订立、效力、解释、履行及争议的解决均适用中华人民共和国法律。第九条合同的变更与解除9.1变更条件9.1.1合同变更需双方协商一致,并签订书面变更协议。9.1.2变更协议应明确变更的内容、范围、期限及双方的权利义务。9.2解除条件9.2.1合同解除需双方协商一致,并签订书面解除协议。9.2.2解除协议应明确解除的原因、解除的日期及双方的责任和权利。第十条保密条款10.1保密信息范围10.1.1双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等,均属于保密信息。10.1.2保密信息包括但不限于产品设计、生产工艺、客户名单、价格条款等。10.2保密期限10.2.1双方的保密义务自合同签订之日起生效,至合同终止或解除之日起五年内有效。10.2.2如双方另有约定,从其约定。10.3泄露后果10.3.1如一方违反保密义务,导致保密信息泄露,泄露方应承担相应的违约责任。10.3.2泄露方应赔偿守约方因保密信息泄露造成的直接经济损失和名誉损失。第十一条法律适用与争议解决11.1适用法律11.1.1本合同的订立、效力、解释、履行及争议的解决均适用中华人民共和国法律。11.1.2如本合同的任何条款与法律相抵触,该条款将按法律的规定进行调整。11.2争议解决方式11.2.1如本合同的任何争议无法通过协商解决,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。11.2.2如双方同意,可以通过调解的方式解决争议。11.2.3调解不成的,任何一方均可按本合同约定的方式解决争议。第十二条其他条款12.1合同的完整性与互斥性12.1.1本合同及其附件为双方完整的意思表示,取代了所有先前的谈判和通信。12.1.2本合同的任何附件均为合同不可分割的一部分,与合同具有同等效力。12.2合同的传递与盖章12.2.1本合同自双方签字盖章之日起生效。12.2.2合同的签字盖章副本应通过合法方式传递给对方,并由对方确认接收。12.3合同的修订与附件12.3.1本合同如有修订,应由双方书面同意并签字盖章。12.3.2所有附件均应由双方书面确认,并与本合同具有同等效力。第十三条签约代表13.1授权代表13.1.1双方签字盖章的代表均具有授权代表资格,代表公司签订本合同。13.1.2授权代表的签字盖章具有法律效力,代表公司对合同的履行承担责任。13.2代表资格13.2.1授权代表应向对方提供有效的授权书或委托书,证明其代表资格。13.2.2授权代表的代表资格自合同签字盖章之日起至合同终止或解除之日止。第十四条合同签署日期14.1签署日期14.1.1本合同于年月日在省市区路号签署。14.1.2签署日期为双方签字盖章的日期。14.2签署地点14.2.1本合同的签署地点为省市区路号。14.2.2签署第二部分:第三方介入后的修正鉴于本合同可能涉及第三方的介入,包括但不限于中介方、监理方、技术支持方等,特此对合同的相关条款进行补充和修正。第一条第三方定义1.1第三方指除甲方和乙方之外的任何个人、团体或实体,包括但不限于中介方、监理方、技术支持方等。1.2第三方介入本合同的履行,应得到甲方和乙方的书面同意。第二条第三方介入的条件和方式2.1第三方介入的条件2.1.1第三方介入需基于甲方和乙方的共同书面同意。2.1.2第三方介入需符合本合同的约定和法律法规的要求。2.2第三方介入的方式2.2.1第三方应以书面形式向甲方和乙方提出介入的请求。2.2.2甲方和乙方应在收到第三方介入请求后十个工作日内书面回复。第三条第三方的主要职责3.1第三方应按照甲方和乙方的要求,提供相应服务或协助。3.2第三方应确保其提供的服务或协助符合本合同的约定和法律法规的要求。3.3第三方应对其提供的服务或协助承担责任,并保证不损害甲方和乙方的合法权益。第四条第三方责任限额4.1第三方对甲方和乙方承担的责任限额,按照本合同的约定执行。4.2如本合同未对第三方责任限额进行约定,第三方对甲方和乙方承担的责任限额为第三方从本合同中获得的所有收益。第五条第三方与甲方、乙方的关系5.1第三方与甲方、乙方均为独立的主体,彼此之间不存在任何法律关系。5.2第三方介入本合同,不影响甲方和乙方之间的合同关系。5.3甲方和乙方均应对第三方提供的服务或协助承担相应的法律责任。第六条甲方和乙方的义务6.1甲方和乙方应确保第三方的介入符合本合同的约定和法律法规的要求。6.2甲方和乙方应对第三方提供的服务或协助进行监督和检查,确保其符合合同要求。6.3甲方和乙方应在第三方介入后,及时与第三方沟通,确保合同的顺利履行。第七条第三方介入的终止7.1第三方介入本合同的履行,可在合同履行完毕后终止。7.2甲方和乙方均有权书面通知第三方终止其介入。7.3第三方应在接到终止通知后五个工作日内停止介入本合同。第八条违约责任8.1第三方如违反本合同的约定,应承担相应的违约责任。8.2甲方和乙方如违反本合同的约定,导致第三方无法履行合同,应承担相应的违约责任。第九条争议解决9.1甲方、乙方与第三方之间的争议,应通过友好协商解决。9.2如协商不成,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。第十条其他条款10.1本合同的修订和补充,应由甲方、乙方和第三方共同协商一致,并签订书面修订协议。10.2本合同的修订和补充,与本合同具有同等效力。第十一条合同签署日期11.1本合同的修订协议于年月日在省市区路号签署。11.2签署日期为甲方、乙方和第三方签字盖章的日期。第十二条签署地点12.1本合同的修订协议签署地点为省市区路号。12.2签署地点为甲方、乙方和第三方共同确定的地点。第三部分:其他补充性说明和解释说明一:附件列表:附件一:医疗器械技术规格书详细描述医疗器械的技术参数、性能指标、使用方法等。附件二:产品注册证书和生产许可证证明医疗器械符合国家法律法规的要求,具备上市销售的条件。附件三:验收标准和方法明确医疗机构对医疗器械的验收标准和要求,以及验收程序和方法。附件四:服务和技术支持说明详细说明供应商提供的服务内容,包括安装、调试、培训、维修等。附件五:保密协议规定双方在合同履行过程中应保守的商业秘密、技术秘密等。附件六:变更和解除合同的条件和程序明确合同变更和解除的条件、程序以及相关的法律后果。附件七:争议解决协议详细描述解决合同争议的方式、程序和适用法律等。附件八:第三方介入协议明确第三方介入的条件、方式、职责以及责任限额等。说明二:违约行为及责任认定:违约行为:1.供应商未按约定时间、地点交付医疗器械。2.供应商提供的医疗器械不符合技术规格书的要求。3.供应商未提供约定的服务或技术支持。4.医疗机构未按约定时间支付货款。5.医疗机构未按约定接受供应商的交付。6.双方未按约定履行合同的其他义务。责任认定标准:1.供应商的违约行为,应承担违约责任,包括但不限于延期交付、赔偿损失等。2.医疗机构的违约行为,应承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论