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DB22DB22/T2967—2019人体尿液中可卡因的测定液相色谱-高分辨质谱法Determinationofcocainecontentinhumanurine—LC-HRMSmethod2019-05-27发布2019-06-17实施吉林省市场监督管理厅发布I1GB/T27404-2008实验）：）：）：）：）：）：4.8乙腈-甲醇溶液：乙腈（4.5）和甲醇（4.69+1，v+v混），），24.14定容液：乙腈（4.5）和甲酸-甲酸铵溶液（4.135+95，v+v混匀。将2.00mL样液（6.2）加入到HLB固相萃取柱（4.18）中，流出液弃去。依次加入5mL碳酸氢钠-甲醇溶液（4.8）洗脱，流出速度为1mL/min，用鸡心45℃水浴中旋至近干，在氮吹仪（5.4）上使用氮气吹干。用1.0mL定容液（4.14）溶解残渣，过膜得3b)流动相：A：甲酸-甲酸铵溶液（4.55554X——试样中可卡因含量，单位为微克每升(μg/LC——从标准曲线计算得到的试样的可卡因浓度，单位为微克每升(μg/LC0——从标准曲线计算得到的空白试样的可卡因浓度，单位为微克每升(μg/L9.2再现性试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定结果的算术平均值的20%，以大于这两个测定5）；065000634567062376221.79264711859429291198715sTDsOPPD_241071RT5.0070AV1M,2.02E606

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