《肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识(2023)》解读

肿瘤科2023年11月《肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识(2023)》解读CONTENTSCONTENTSCIN的诊断及分级01CIN的特点02FN的定义和风险评估03预防性使用G-CSF04中性粒细胞减少患者治疗性使用G-CSF05G-CSF不良反应及处理原则06感染预防和治疗07《肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识(2023)》要点概述肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少是化疗常见的血液学不良事件和剂量限制性不良反应。化疗导致的中性粒细胞减少有可能导致化学药物减量或延迟、粒细胞减少性发热和严重的感染，从而增加治疗费用、降低化疗效果、甚至会导致危及生命的并发症。因此，正确评估患者发生中性粒细胞减少的风险，早期识别粒细胞减少性发热和感染并进行合理的预防和治疗，对减少化疗所致中性粒细胞减少相关并发症、提高患者治疗安全及抗肿瘤化学治疗的疗效等方面具有重要意义。CIN的诊断及分级401ANC(1.5~<2.0)×109/L1级ANC(1.0~<1.5)×109/L2级ANC(0.5~<1.0)×109/L3级ANC<0.5×109/L4级CIN是指使用骨髓抑制性化疗药物后引发外周血ANC的降低，即血常规结果中ANC<2.0×109/L。根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准5.0版将中性粒细胞减少分为4级：若对1次血常规检测结果存疑时建议多次复查血常规以避免检测方法带来的误差。CIN的谷值通常出现在化疗后第7~14天。一、CIN的诊断及分级CIN的特点6021．中性粒细胞发育成熟的生理过程2．CIN的机制及特点原始粒细胞01早幼粒、中幼粒和晚幼粒细胞02成熟的中性粒细胞03释放至外周血041.中性粒细胞发育成熟的生理过程骨髓是人体主要的造血器官，造血干细胞是最原始的造血细胞，造血干细胞可进一步分化成各系造血祖细胞。原始粒细胞是目前最早可识别的中性粒细胞。分化发育最终分化最终分化中性粒细胞释放至外周血后的半衰期约为8~12h。从原始粒细胞发育分化至成熟中性粒细胞的整个过程约需7~14d。未受损的骨髓每天约可以产生6×108个至4×109个成熟中性粒细胞，骨髓中成熟中性粒细胞的储备量约为2.5×1012个，是外周血成熟中性粒细胞总数目的12~20倍。二、CIN的特点当使用氟尿嘧啶、吉西他滨、紫杉类等细胞周期特异性药物时，外周中性粒细胞的谷值一般出现在化疗后7~14d，于14~21d逐渐恢复至正常值以上；01当使用环磷酰胺、阿霉素等细胞周期非特异性药物时，中性粒细胞减少的谷值通常出现在化疗后的10~14d，于21~24d逐渐恢复正常。02当患者采用高剂量或密集方案化疗时，患者的外周血中性粒细胞更可能出现低于正常范围的长时间谷值。03卡铂单药治疗时中性粒细胞减少的谷值出现在化疗后21d；04若为联合化疗，谷值可提前至第15天，通常用药后约30d恢复；05司莫司汀单药治疗时白细胞或血小板减少谷值出现在4~6周，持续约5~10d，通常用药后6~8周恢复。06化疗引起的骨髓抑制包括急性骨髓抑制和潜在骨髓损伤。当化疗药物导致造血祖细胞耗竭时，即出现急性骨髓抑制，但当化学药物引起造血干细胞自我更新能力发生障碍时，将导致潜在骨髓损伤。中性粒细胞降低的程度与使用化疗药物的种类和剂量有关，即：2.

CIN的机制及特点二、CIN的特点FN的定义和风险评估9031．FN的定义2．FN发生风险评估3．化疗相关因素4．患者自身因素FN是指严重的中性粒细胞降低合并发热。注意确诊中性粒细胞缺乏期间需避免经直肠测温或进行直肠检查，以防止肠道定植微生物进入周围黏膜及软组织而引发感染。01.严重的中性粒细胞降低指：ANC<0.5×109/L(4级)或ANC为(0.5~<1.0)×109/L(3级)但预计在随后的48h将下降至<0.5×109/L；02.发热：是指单次口腔温度测定≥38.3℃或≥38.0℃持续超过1h。1.FN的定义三、FN的定义和风险评估在第1个周期化疗前需要对患者进行FN发生风险的评估，主要包括：01020304疾病类型；化疗方案(高剂量化疗、剂量密集型化疗和标准剂量化疗)患者自身因素治疗目的(根治性化疗、辅助化疗或姑息化疗)。化疗后FN的发生率以10%和20%为界将化疗方案分为3类：010203高危方案(FN发生率>20%)中危方案(FN发生率为10%~20%)低危方案(FN发生率<10%)FN的发生风险与特定化疗药物的骨髓毒性、剂量强度、患者自身因素及联合用药有关。2.

FN发生风险评估三、FN的定义和风险评估常见的可能引发FN的高危或中危化疗方案见表1、表2。三、FN的定义和风险评估3.化疗相关因素3.化疗相关因素三、FN的定义和风险评估患者自身因素也是影响FN发生风险的重要因素，增加FN发生风险的患者因素主要包括：年龄>65岁且接受全量化疗；既往接受过化疗或放疗；持续中性粒细胞减少症(>10d)；肿瘤侵犯骨髓；近期手术和(或)开放性创伤；全身体能状况较差，合并其他疾病，如肝(血清胆红素超过正常值2倍以上)、肾(肌酐清除率≤50ml/min)、心、肺、内分泌等基础疾病；营养状况差；慢性免疫抑制状态，如人免疫缺陷病毒感染、器官移植和移植后的长期免疫抑制等；晚期疾病。临床上需要根据患者的具体情况进行个体化的判断和决策。4.患者自身因素三、FN的定义和风险评估预防性使用G-CSF1504预防性使用G-CSF的临床获益FN的一级预防FN的二级预防rhG-CSF和长效PEG-rhG-GSF有研究表明，预防性使用G-CSF可以降低包括淋巴瘤、肺癌、乳腺癌等多种肿瘤患者FN的发生率、持续时间和严重程度，降低随后的感染率和住院率，并改善患者按期进行全剂量强度化疗的情况。荟萃分析证实，预防性使用G-CSF可以降低中性粒细胞减少症的发生风险和感染概率。一项荟萃分析纳入3493例成年实体瘤和淋巴瘤患者，研究结果表明，预防性使用G-CSF降低了FN的发生风险(RR＝0.54，P<0.001)，提高了化疗的相对剂量强度(P＝0.001)，并显著降低了患者感染相关的死亡率(RR＝0.55，P＝0.018)和化疗期间早期死亡率(RR＝0.60，P＝0.002)。G-CSF的预防可用于FN的一级预防、二级预防以及接受根治性剂量密集方案化疗的患者在化疗后进行G-CSF的支持治疗。1.预防性使用G-CSF的临床获益四、预防性使用G-CSF以下情况推荐使用G-CSF进行一级预防以下情况不推荐使用G-CSF进行一级预防接受FN高危化疗方案的患者；接受FN中危化疗方案的患者如果伴有上述≥1个患者自身风险因素；接受根治性或辅助性化疗的患者，为保障化疗剂量足量进行；接受辅助或根治性剂量密集方案化疗的患者，如尿路上皮癌接受新辅助剂量密集MVAC方案(氨甲喋呤+长春花碱+阿霉素+顺铂)、高危乳腺癌接受剂量密集AC-T方案(多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇)等。接受FN中危化疗方案且不伴有患者自身风险因素的患者；接受FN低危化疗方案的患者；接受姑息性化疗患者G-CSF的预防作用尚无定论，需要医师和患者双方评估风险-效益比。如果因患者自身因素导致FN风险增加，可考虑预防性使用G-CSF；如果FN风险增加与化疗方案相关，推荐更换为骨髓不良反应更小的方案或降低药物剂量以减少FN的发生风险。一级预防指首次使用具有骨髓抑制的化疗药物后24~72h使用G-CSF，以预防FN的发生。2.

FN的一级预防四、预防性使用G-CSF二级预防：指患者在第2个周期和后续每周期化疗之前要对患者进行FN风险评估，如果患者前1个周期化疗在未预防性使用G-CSF的情况下发生过FN或剂量限制性中性粒细胞减少性事件，下次化疗后预防性使用G-CSF。剂量限制性中性粒细胞减少性事件指严重的粒细胞下降达到最低点或粒细胞下降程度影响到化疗药物的剂量。二级预防同时还可促进前1个周期化疗导致粒细胞下降的恢复过程，保障下个周期化疗的剂量以及按时进行。如果患者在前1个周期化疗后发生了严重的粒细胞下降或FN，需考虑本周期降低化疗药物的剂量，但当患者是以治愈作为治疗目的时，应慎重考虑化疗药物的减量。如果患者前1个周期化疗在未预防性使用G-CSF的情况下未发生过FN或剂量限制性中性粒细胞减少性事件，本周期不推荐预防性使用G-CSF，下一周期化疗之前需重复评估。3.FN的二级预防G-CSF预防使用可选择短效rhG-CSF多次注射，也可选择半衰期更长的PEG-rhG-GSF单次注射。短效rhG-CSF主要经肾脏清除，PEG-rhG-GSF主要经中性粒细胞介导清除。目前中国已经上市的rhG-CSF和PEG-rhG-CSF药物见表3。4.rhG-CSF和长效PEG-rhG-GSF01rhG-CSF短效，每日剂量为5μg/kg(按四舍五入原则计算至最接近的药瓶剂量)，1次/d，化疗后次日即开始每天使用，最长使用至化疗后3~4d内开始每天持续用药，直至中性粒细胞恢复正常或接近正常水平，但对于接受14d化疗方案的患者，应该在化疗开始后的第7天注射rhG-CSF。02PEG-rhG-CSF长效，单次剂量为成人6mg，儿童100mcg/kg(单次最大剂量为6mg)，平均半衰期47h，每周期仅需注射1次；基于已有证据，PEG-rhG-GSF可用于3周或2周化疗方案后中性粒细胞下降的预防，每周化疗方案不推荐使用；每周期化疗后24~72h使用，推荐与下一周期化疗至少间隔时间为12d。4.rhG-CSF和长效PEG-rhG-GSF03特别说明同步放化疗患者不推荐预防性使用rhG-CSF；粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子沙格司亭不再推荐用于FN的预防；皮下注射是所有rhG-CSF的首选给药方式；预防性使用G-CSF的患者，若化疗前1d的中性粒细胞>30×109/L或白细胞计数>50×109/L，则本周期G-CSF用量需减半；rhG-CSF和PEG-rhG-CSF禁止用于对G-CSF有严重过敏反应史的患者和有严重肝肾心肺功能障碍的患者，对于有药物过敏史或过敏体质的患者应慎重给药；rhG-CSF不可与氟尿嘧啶类、依托泊苷、放线菌素D等化疗药物配伍，以及不可与头孢类抗生素、甲硝唑、克林霉素、低分子肝素钠、甘露醇、呋塞米等药物配伍；rhG-CSF不推荐与替吉奥和卡培他滨等口服化疗药同时使用，待白细胞和中性粒细胞恢复正常后可考虑恢复口服化疗药的使用。4.rhG-CSF和长效PEG-rhG-GSF中性粒细胞减少患者治疗性使用G-CSF2205对发生FN的患者对于严重中性粒细胞减少但不伴有发热的患者对化疗后发生严重中性粒细胞减少但无发热的患者对化疗后发生严重中性粒细胞减少但无发热的患者，不推荐常规治疗性使用G-CSF。对于严重中性粒细胞减少但不伴有发热的患者，治疗性使用G-CSF并未降低住院率或感染率。对发生FN的患者治疗性使用G-CSF与安慰剂相比可显著缩短FN的持续时间、抗生素的使用时间和患者的住院时间。治疗性使用G-CSF是指针对已经出现中性粒细胞减少的患者进行治疗性应用G-CSF。五、中性粒细胞减少患者治疗性使用G-CSF对于确诊FN的患者，需要分以下情况进行处理：用法用量：对于本周期化疗后曾预防性使用PEG-rhG-GSF的患者，不建议额外补充rhG-CSF；对于未预防性使用rhG-CSF的患者，需进行风险评估，如果存在并发感染风险因素可考虑治疗性使用rhG-CSF，如果不伴有并发感染风险，不推荐治疗性使用G-CSF。患者的主要感染风险因素包括脓毒血症、患者年龄>65岁、ANC<0.5×109/L、中性粒细胞持续减少时间预计>10d、合并有肺炎或其他感染疾病、侵袭性的真菌感染、住院期间伴发热、既往曾发生过FN。治疗性使用G-CSF的具体用法为rhG-CSF5μg/(kg·d)，皮下注射，持续给药直至ANC恢复正常或者接近正常水平。需要说明的是治疗性G-CSF不推荐使用PEG-rhG-GSF。五、中性粒细胞减少患者治疗性使用G-CSFG-CSF不良反应及处理原则2506骨痛10%~30%的患者发生轻度至中度骨痛，非甾体类抗炎药通常可以有效控制症状，但由于合并症、不良反应、药物与药物的相互作用以及药物与疾病的相互作用，非甾体抗炎药可能不适合所有接受G-CSF支持的化疗患者。目前并不推荐降低G-CSF的剂量来治疗G-CSF相关性骨痛。01过敏反应包括皮肤、心血管系统或呼吸系统的过敏反应。02脾脏破裂有病例报道显示，患者在使用G-CSF后出现脾脏破裂，其中一些有致死风险，脾脏破裂多发生在潜在造血功能障碍患者、实体肿瘤患者和健康的外周血造血干细胞供者中。如果患者出现腹痛(尤其是左上腹)、恶心呕吐及逐渐加重的贫血等临床症状，需警惕脾破裂的风险。03六、G-CSF不良反应及处理原则肺不良反应见于霍奇金淋巴瘤患者接受含博来霉素方案化疗，尤其是ABVD方案(阿霉素+博来霉素+长春花碱+达卡巴嗪)，每2周给予1次博来霉素后G-CSF治疗可引起肺不良反应。对于使用ABVD或StanfordV化疗方案(多柔比星+长春花碱+氮芥+长春新碱+博来霉素+足叶乙苷+泼尼松)的经典霍奇金淋巴瘤患者不推荐常规联合使用G-CSF。研究表明，在没有G-CSF支持的情况下，ABVD可以安全地全量使用。而由于剂量递增的BEACOPP方案(博来霉素+依托泊苷+多柔比星+环磷酰胺+长春新碱+丙卡巴肼+泼尼松)不良反应和治疗延迟的高发生率，推荐将G-CSF支持用于采用该方案治疗的霍奇金淋巴瘤患者。04其他潜在不良反应急性呼吸窘迫综合征、肺泡出血、镰状细胞危象等。05六、G-CSF不良反应及处理原则感染预防和治疗2807低危患者低危患者是指预计严重中性粒细胞减少持续时间≤7d、无共存疾病、无严重肝肾功能障碍的患者，这类患者发生严重并发症的风险较低。高危患者高危患者为预计中性粒细胞减少(ANC<0.5×109/L)持续>7d的患者，此外如果FN患者存在持续性共存疾病或严重肝肾功能障碍，无论其中性粒细胞减少持续多久，均认为是高危患者。通常根据FN和严重并发症发生风险的高低将患者分为低危和高危组。目前认为大多数因实体瘤接受常规化疗的患者属于低危患者，而成人血液系统恶性肿瘤患者及造血干细胞移植受者属于高危患者。七、感染预防和治疗癌症支持治疗多国协会(MASCC)风险指数(表4)被证实可以预测FN相关的内科并发症风险，可以作为临床医师选择整体护理和治疗策略的基本工具。MASCC总分<21分者被判定为高危患者，其余为低危患者，高危患者建议入院接受静脉广谱抗生素的治疗，低危的部分患者入院或门诊接受口服抗菌药物的治疗。但MASCC模型有一定局限性，它不能明确患者发生并发症的风险以及确定哪些患者需要住院治疗。七、感染预防和治疗通常使用广谱抗生素对无发热的中性粒细胞减少患者进行抗感染预防以预防最常见的病原体感染，并不推荐对所有患者常规预防性应用广谱抗生素，可能会引起其他不良反应，如二次感染。低风险中性粒细胞减少患者预计严重的中性粒细胞减少(ANC<0.5×109/L)持续时间≤7d时不推荐常规使用抗生素预防。高风险中性粒细胞减少患者推荐使用针对铜绿假单胞菌和其他革兰阴性杆菌的预防性方案，常用药物有左氧氟沙星(1次500或750mg，1次/d，