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文档简介

主要内容◆

一取代环己烷的构象◆二取代环己烷的构象（1,2-；

1,3-

;

1,4-

;c

is,

trans）◆c

is和trans十氢萘的优势构象◆

多环化合物的优势构象第二章烷烃和环烷烃（4）一.取代环己烷的构象分析■复习:环己烷的构象扭船式半椅式椅式船式a

键

和

e

键Newman投影式椅式船式1.单取代环己烷的构象分析甲基环己烷的构象优势构象,室温时占95%1,3-竖键作用CH3与C3为对位交叉CH3与C3为邻位交叉优势构象室温:100%1.3-竖键作用非常大叔丁基环己烷的构象2.二取代环己烷的构象分析cis-1,2-二甲基环己烷1

,

2-cistrans-

1

,

2-

二

甲基环己烷a,a-有1.3-竖键作用e,

e-优势构象能量相等1

,

2-transa,

e-e,

a-a,

a-

e,

e-a,

e-1

,

3-transtrans-

1

,

3-

二

甲基环己烷cis-

1

,

3-

二

甲基环己烷有较大的1.3-竖键作用优势构象能量相等1

,

3-cise,

a-a,a-有1.3-竖键作用trans-

1

,4-

二

甲基环己烷cis-

1

,4-

二

甲基环己烷e,

e-优势构象能量相等1

,4-trans1

,4-cisa,

e-e,

a-大基团总是

占据

e键1

,

2-cis1

,

3-

竖键作用较大不同基团二取代环己烷优势构象cis-

1,4-二叔丁基环己烷的构象有较大的1

,

3-

竖键作用扭船型构象trans

较稳定

cis3.顺或反十氢萘的构象桥环系统命名体系萘环命名体系反式十氢萘的构象全为交叉式构象顺式十氢萘的构象1.3-竖键作用4.天然产物甾体骨架全反式连接天然甾体化合物骨架C4-C5

为全

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