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第31题遗传与育种1.雄性不育一般是指雄配子丧失生理机能的现象。玉米为二倍体雌雄同株植物,雄性不育基因(ms)对雄性可育基因(Ms)为隐性,该对等位基因位于6号染色体上。若某品系植株(甲)与雄性不育植株杂交,子代植株均表现为雄性不育,则甲为保持系。回答下列问题:(1)让雄性不育植株与纯合的雄性可育植株杂交,所得F1表现为____________。让F1自交,若所得F2的结果是_________________,则可验证基因分离定律;该F1不属于保持系,原因是________________。(2)研究人员获得了一种易位双杂合品系(乙),其染色体和相关基因如图1所示:

注:6、9分别表示6号和9号染色体,69表示9号染色体的片段易位到6号染色体上,96表示6号染色体的片段易位到9号染色体上。①乙在产生配子时,染色体行为正常且产生的雌配子活力均正常。按图1的形式画出乙产生的含异常染色体的配子,要求标出染色体的编号和相关基因______________________。②将乙作为母本与染色体正常的杂合雄性可育植株杂交,从子代中挑选得到染色体和基因组合类型如图2所示的植株丙。丙在子代中所占的比例为_______。若丙能作为保持系,则其配子必须满足______________________________________这一条件。2.已知某种昆虫的性别决定方式为XY型,XXY个体为雌性可育。其中红眼与白眼为一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有两组杂交实验结果如下(亲本染色体组成正常),请回答下列问题:(1)根据实验结果,_____________为显性性状,位于_____________染色体上。写出你做出上述判断的依据:_____________。(2)实验②F1中出现了1只例外的白眼雌性,请分析:Ⅰ.若该昆虫是可遗传变异中_____________导致的,则该昆虫的基因型为_____________。Ⅱ.若该昆虫细胞中比正常昆虫多了一条染色体,则该昆虫的基因型为_____________,产生这种基因型个体的原因是_____________。3.下图为某个家族的遗传系谱图,图中甲病由T、t基因决定,乙病由A、a基因决定,Ⅰ2不携带甲病的致病基因,请分析回答:(1)甲病的遗传方式为_____________,判断理由为_____________。乙病的遗传方式为__________。Ⅱ1的基因型为_______,Ⅲ6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的________个体。(2)如果Ⅲ2与Ⅲ5结婚,后代中理论上最多会出现_____种基因型。若人群中就乙病而言正常为36%,Ⅲ5与一正常女性结婚,生患乙病女孩的概率为____________。(3)如果Ⅲ6的性染色体组成为XXY,_______(填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致的。4.遗传病患者不仅本身生活受到严重影响,也给家庭和社会带来沉重的负担。请分析回答下列关于遗传病的问题。(1)21三体综合征遗传病患者的细胞内一定含有致病基因吗?______________,这种病形成的原因是父亲或母亲减数分裂第_____________次分裂异常造成的。(2)某遗传病由位于两对常染色体上两对等位基因A、a和B、b共同控制,只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该遗传病的系谱图,其中I3的基因型是AABb。①该遗传病患者的基因型有_________种。②Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为_________。③经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自I代的_______号。5.某动物(2N=40,性别决定方式为ZW型)的体色由A/a、D/d和F/f三对独立遗传的等位基因控制,含有上述任意2种或3种显性基因的个体体色均表现为黑色,其他情况的个体体色均表现为白色。现有雄性甲、雌性乙两个体,部分基因及其所在染色体情况如图所示。该动物的一对亲本交配,所得子代的数目足够多,请回答下列问题。(1)图示三对同源染色体中_______(填“有”或“没有”)性染色体,理由是_______________。(2)雄性甲与雄性乙交配,所得F1中白色个体占______。若要获得三对基因均为显性纯合的黑色个体,________(填能或“不能”)从F1中通过表现型准确选出合适的个体进行交配,以确保F2中有目标个体,理由是__________________。(3)只考虑E/e和Y/y两对等位基因,若雄性甲能产生4种配子,其中含EY的配子所占比例与含________的配子所占比例相同,另外两种配子所占比例相同,出现上述现象的原因是_____________________6.某雄性哺乳动物的基因型为HhXBY,图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图,图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①⑦中染色数与核DNA分子数的关系图。(1)图1细胞的名称为__________,细胞中的基因h可能是__________的结果。(2)图2中肯定含有两个染色体组的细胞有__________,其中细胞③最可能处于__________时期,可能发生联会的细胞是__________。(填序号)(3)染色体失去端粒不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥(如图3所示)。染色体桥形成可能发生在细胞增殖的__________时期。若在形成细胞⑦的过程中,H基因所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到两极,不考虑其他变异和性染色体的情况下,该细胞产生子细胞的基因型可能是__________。(4)请在坐标图中画出细胞⑥进行正常减数分裂过程中染色体数与核DNA数之比的变化曲线。7.淀粉分为直链淀粉和支链淀粉两种,直链淀粉与碘碘化钾反应呈蓝色,支链淀粉与其反应呈红褐色,二者相比,支链淀粉含量高的作物呈糯性,分子量小易消化吸收,从而更受人们喜欢。为改良玉米籽粒品质,科学家选择普通甜玉米(非糯性)和糯玉米进行杂交,实验过程如下:(1)由实验结果分析,糯性与非糯性基因的遗传,遵循孟德尔的________定律。(2)为检测F2代中玉米籽粒中淀粉的种类,科学家常用半粒法进行筛选,即在玉米果穗上切开玉米籽粒种皮,露出胚乳部分,用碘碘化钾染色,选择染色为________的籽粒进行下一步实验。(3)玉米糯性与非糯性基因上的差异为:糯性基因比非糯性基因多了一段核苷酸序列,如图所示:糯性与非糯性基因上的差异,属于可遗传变异中的________。(4)为将糯性性状整合到普通甜玉米上,科学家采用如下方案育种:传统育种方案耗时较长,请在此基础上结合现代生物技术提出新方案:___________。8.某种严格进行闭花授粉的二倍体植物,对纯合紫花、高秆植株(甲)用合适剂量的γ射线照射后种植,在后代中观察到一株紫花、矮秆植株(乙)和一株白花、高秆植株(丙)。经过鉴定发现,甲、乙、丙染色体数目相同,但乙的一条17号染色体长度是甲、丙的一半,甲与丙所有染色体结构相同。紫花和白花、高秆和矮秆两对相对性状独立遗传,分别由等位基因B(b)、D(d)控制,无高秆和矮秆基因时植株会表现为中秆。将乙与丙种在同一块地里,自然授粉后收获F1,将F1种在同一块地里,其表现型及比例如下:紫花白花中秆矮秆高秆F1个体数39923979240319(1)根据题干信息,γ射线照射后丙个体的出现,是因为它发生了_________(填变异类型)的结果,其中乙植株根尖分生区细胞中含有的矮秆基因个数为_________________。(2)分析表格可知,该植物的花色性状中__________是显性性状。F1中紫花矮秆个体所占的比例是________________。(3)将乙与丙杂交,后代出现2种表现型,请挑选后代个体,快速培育出纯合的白花矮秆个体,则挑选的后代个体及育种过程是____________________________,最后符合要求的个体所占比例为_______________。用最简便的方法验证丙植株基因型,用遗传图解表示_______________。9.果蝇是常用的遗传实验材料。研究发现果蝇棒眼性状是由X染色体上16A区段重复导致的,如图1所示。科学家构建了一个棒眼雌果蝇(XBXb)品系甲其染色体组成如图2所示,其细胞的一条染色体上携带有致死基因S(未标出),当纯合时(ss,或XsXs、XsY)能使胚胎致死。请回答下列问题:(1)果蝇棒眼的形成是由_____(变异类型)致的,棒眼雄果蝇的基因型为_____。(2)为确定s基因的位置,将品系甲与正常眼雄果蝇交配,结果为棒眼雌果蝇:正常眼雌果蝇:正常眼雄果蝇=1:1:1,请在图2中标出s基因所在位置_____。(3)将品系甲与棒眼雄蝇置于同一瓶子中培养,随机交配多代后,瓶子中果蝇雌雄个体比例_____(等于/小于/大于)1:1,所产生的后代中任选两个个体进行交配,仅从后代表现型即可判断果蝇性别的交配组合有_____种。(4)从上述后代中选取正常眼雌果蝇与棒眼雄果蝇各若干只,随机交配一代后统计子代雌雄比例为:雌果蝇:雄果蝇=6:5,若不考虑突变及环境影响,请分析出现该结果的原因_____。10.人体ATP7A基因是位于第23号染色体,编码1500个氨基酸的DNA片段,该基因突变后只能编码500个氨基酸,导致身体无法吸收铜离子,是Menkes综合症的主要致病原因,突变基因为隐性。Ⅱ2携带该致病基因,小贤(Ⅲ1)是一位Menkes综合症患者,下图为其家族的遗传系谱图,请回答下列问题:(1)ATP7A基因位于_____(常/X)染色体上。(2)根据题干信息可知,未突变的ATP7A基因长度为_____个碱基对(不考虑终止密码子)。(3)该基因突变属于DNA分子中碱基对的_____(多选)。A.替换 B

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