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文档简介

备案号：48380-2016DB22DB22/T2367—2015抗肿瘤药物临床应用管理规范Managementspecificationforclinicalapplicationofantitumordrugs吉林省质量技术监督局发布I1在中等职业学校、高等学校完成国务院教育主管部门和国务院卫生主管部门规定的普通全日制3年以上的护理专业、助产专业课程学习，在教学、综合医院完成8个月以上护理临床实习，并取得药物临床试验质量管理规范GoodCli25.2.2.2特殊药物应设专柜加锁、专人保管。未纳入特殊管理和非临床试验用5.3.2储存场所室内温度符合药品说明书上的储存条件。药品需要在2℃~8℃之间的，需放冰箱保37.2.1护士发放抗肿瘤药物前应核对患者信息、药品信息，并仔细检4a)有条件的医院应设有静脉药物配制中心（PIVAS）。无静脉药物配制中心，配制场8.1.2配药室应设在人流较少处，室内应安装排风设备，保证空气的流通，以a)锯安瓿时应轻弹其颈部，使上面的药液降至瓶底,掰安瓿时应垫纱布8.2.4所有配制结束后应使用一次性湿纱布清洁台面，所有清洁用品、配制使9.1.4配药室要经常通风换气，医疗垃圾，单独放置，盛放垃圾的容器加9.2.3若为液体应用吸附性较强的纱布吸去，若为药粉溢出则利用潮湿吸9.2.4护理人员如不慎皮肤接触抗肿瘤药物，应立即用肥皂及流动水彻底56报告类型：新的□严重□一般□报告单位类别：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□通用名称对原患疾病的影响：不明显□病程延长□病情加重□导致后遗症□7 8□方法/技术事件：遗忘、未治疗、延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌/消毒错误，体位错□知情同意事

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