第十一章 细胞异常增生性疾病的分子机制课件

授课老师：潘泽政南昌大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室联系方式：panzz76@第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制关于分子生物学课时：16学时理论课，16学时实验课考核方式：网络作业10分，5分/次，占总成绩10%

实验成绩20分，10分/次，占总成绩20%

平时成绩10分，10分/次，占总成绩10%

考试100分，占总成绩60%第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制2014年西医综合考研大纲基因组学的概念，基因组学与医学的关系

基因表达调控的概念及原理，原核和真核基因表达的调控。

基因重组的概念、基本过程及其在医学中的应用。癌基因的基本概念及活化的机制。抑癌基因和生长因子的基本概念及作用机制。

基因诊断的基本概念、技术及应用基因治疗的基本概念及基本程序。常用的分子生物学技术原理和应用。

第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制themolecularmechanismsofabnormalproliferationdiseaseofcells第十一章细胞异常增生性疾病的分子机制第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制proliferationQuiescencedifferentiatioinApoptosisSenescenceNormalcellproliferationissubjectedtothecontrolofsignals第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制第一节

肿瘤细胞增殖机制Tumorcellproliferationmechanism第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制人类对肿瘤认识的过程

岩一捻之内如山岩，故名之。早治得生，迟则内溃肉烂而死癌---明代

肿疡---公元前中医---营卫不通，邪气居其中第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制西医对肿瘤的认识2500年前有癌的记载1918-1933年，日本、英国的科学家证实了环境致癌说。抽烟---肺癌黄曲霉素---肝癌物理性因素---阳光，X线病毒基因突变第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制全世界每年约有1000万人新患癌症，有600万人死亡。中国每年约有170万人新患癌症，有120万人丧生。癌症已分别成为城市和农村第一和第三位的死亡原因。人类面临着尽快征服肿瘤的艰巨任务。第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制ProliferationQuiescenceDifferentiatioinApoptosisSenescence肿瘤:细胞失去控制的异常增殖!一些基因：如编码细胞增殖、分化、凋亡信号及DNA损伤修复蛋白等发生改变。XXX第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制肿瘤（Cancer,Tumor,Carcinoma）Cancer----泛指恶性肿瘤Tumor----包括良性和恶性肿瘤Carcinoma----上皮来源的癌

第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制Oncogenes（癌基因/转化基因）促进细胞增殖抑制细胞分化抑制细胞凋亡抑制细胞增殖促进细胞分化促进细胞凋亡TumorSuppressorGenes（抑癌基因）第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制一、oncogenes

一类与癌的生成有关的基因，其过分活跃的特性造成细胞的致癌。c-oncogene

细胞癌基因proto-oncogene原癌基因v-oncogene

病毒癌基因第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制

存在于反转录病毒中，可以引起宿主正常细胞发生恶性转化的基因。1.viral-oncogene

第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制typicalretrovirus第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制2.cellularoncogene,c-onc

正常的宿主细胞中与病毒癌基因同源的基因，又称为原癌基因。

细胞的必需基因。

编码生长因子及其受体、信号转导分子、转录因子、Cyclin及CDK等。第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制Characteristicsofproto-oncogene广泛存在于生物界中。2.基因序列高度保守，结构上与病毒癌基因相似。3.作用通过其产物蛋白质来体现。4.正常情况下表达水平很低，被激活后，形成致癌性的细胞转化基因。第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制WhereareViraloncogenecomefrom?第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制OneoftheSourcesoftheViraloncogenec-oncistheoriginofv-onc第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制Theintegrationprocessbetweenvirusandc-oncogene第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制

病毒癌基因细胞癌基因内含子无有突变点突变或缺失突变正常时无功能较强细胞转化活性正向调节细胞增殖3.细胞癌基因与病毒癌基因的差别第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制4.癌基因的功能与分类根据原癌基因在细胞中的位置：

1.与膜结合的蛋白，如src基因产物

2.可溶性蛋白，如mos基因产物

3.核蛋白，如myc基因产物第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制根据原癌基因表达产物的功能：

1.蛋白激酶类，如src家族（酪氨酸蛋白激酶类）

2.生长因子类

3.生长因子受体类

4.GTP结合蛋白类

5.核蛋白类（DNA结合蛋白），如myc家族

6.未知功能类第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制Thecellularoncogenesareinherentgenesincellandhasitsnormalbiologicalfunction,suchasStimulatingnormalcellgrowth,participatingintheregulationofcellproliferationanddifferentiation,andmeetingtherequirementsofcellrenewal.Thecellwillcontinuetopromotecellgrowthorthecellsfromdeath,andfinallyleadtocarcinogenesiswhichnotreceivedthegrowthsignalsregulationwhentheproto-oncogenewasmutated.Thefunctionofoncogene:第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制5.细胞癌基因活化的机制pointmutation

放射线或化学致癌物引起的基因单个碱基的改变

geneamplification

细胞通过增加基因拷贝数，使表达产物增多

DNArearrangement

同一染色体上基因的重新排列组合

chromosomaltranslocation

不同染色体断裂后重新连接不正确

Virusgenepromoterandenhancerinsertion第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制TumorSuppressorGene肿瘤抑制基因TumorSusceptibilityGene

肿瘤易感基因RecessiveOncogene

隐性癌基因二、anti-oncogene存在于正常细胞中，在被激活情况下具有抑制细胞增殖作用，当失活、丢失、被抑制或表达产物丧失功能后可减弱甚至消除抑癌作用的基因。第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制抑癌基因与肿瘤1.在各种肿瘤的相应正常组织中能正常表达，在肿瘤组织中存在“失活”现象如：在所有肿瘤中，发现50%有p53的突变2.在恶性肿瘤细胞中导入野生型基因有利于抑制肿瘤细胞增殖3.可以是肿瘤特异性基因如：乳腺癌中的BRCA1/BRCA视网膜母细胞瘤中的RB

第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制1.Thediscoveryofthetumorsuppressorgene

ItwasSpeculatedthepresenceoftumorsuppressorgenesbycellfusion.

1969年，Henry等通过细胞融合实验，发现当一个正常细胞与一个肿瘤细胞融合成一个杂交细胞时，失去了恶性表型，融合后的子代细胞也失去了成瘤性。第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制Fusionbetweennormalcellsandtumorcells第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制进一步研究发现：

当失去成瘤能力的杂合子细胞丢失来自正常细胞的某一染色体时，杂合子细胞恢复恶性生长能力。

实验验证：

Hela细胞与正常人成纤维细胞融合，杂合子细胞失去成瘤能力，而当杂合子细胞失去正常细胞的11号染色体时，又重新获得成瘤能力。Result:ThereexistagenewhichcanSuppresstumorformationinnormalcellschromosomes,thatis:tumorsuppressorgene.第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制Rbgene:

Thefirsttumorsuppressorgenewhichwasconfirmedbycloning.

上世纪70年代已经证明：某些遗传性肿瘤中染色体的某些位点可发生专一的丢失。视网膜母细胞瘤：Rb基因突变缺乏遗传性常为双侧多发性肿瘤（Wild/Mutanttypegene）散发性常为单侧性肿瘤（Wild/Wildtypegene）第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制为了证实Rb基因缺乏确实是导致Rb的原因，将正常Rb基因转入Rb基因缺乏的肿瘤细胞中，结果发现，正常的Rb基因可抑制该肿瘤细胞的成瘤能力。

证实：

Rb基因具有抑瘤能力，是名符其实的抑癌基因。第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制ThediscoveryofthefirsthumantumorsuppressorgeneFriendSH,BernardsR,RogeljS,WeinbergRA,RapaportJM,AlbertDM,DryjaTP.AhumanDNAsegmentwithpropertiesofthegenethatpredisposestoretinoblastomaandosteosarcoma.

Nature.1986Oct16-22;323(6089):643-6.第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制原癌基因表达产物的负调控分子DNA修复酶细胞周期抑制分子促进细胞凋亡的分子2.ThefunctionoftumorsuppressorgeneproductTheproductfunctionsoftumorsuppressorgenemainlyinducecelldifferentiation、maintainthestabilityofthegenomeandtriggerprogrammedcelldeath.第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制3.Examplesoftumorsuppressorgenemechanism

Thereareabout10kindsoftumorsuppressorgenetobefound,however,mostoftheiranti-tumor

mechanismisnotclear,OnlyRbgeneandP53genestudiedmoreclearly.第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制（1）RB基因

第一个发现的抑癌基因，位于13q14，全长200kb，含27个外显子，编码928个氨基酸。产物定位于细胞核，含有病毒蛋白和细胞蛋白的结合位点及磷酸化位点。Retinoblastoma,Rb遗传性RB第一次突变来自上一代生殖细胞，因此，当孩子的任何一个RB细胞发生第二次突变，则导致RB的发生，多发病早，常双眼发病。散发性RB必须是同一个细胞的两个等位基因都发生突变才能致病，多发病晚，常为单侧发病。第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制“两次突变”学说第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制The"twicemutations"doctrine第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制ThebiologicalactivityofRbgeneproduct1.调节细胞周期2.控制G1和S期交界点3.与其磷酸化状态有关

gatekeeperofthecellcycle第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制ThephosphorylationofRbproteininfluencecellcycle第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制E2F/DPCyclinECyclinAOthergenesDNApolymerasea核苷酸合成酶DNA

修复酶(RAD51)复制起始复合物相关基因Cdk2DNA复制激活基因E2F

调控的靶基因第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制

Rbgeneticabnormalitymainlyreflectalleliclossandgenemutation,originallyfoundinretinoblastoma,Laterly,foundtheabnormalgeneinavarietyoftumors:50%inSCLC，47%inosteogenicsarcoma，32%inbreastcancer.

Inaddition,RbwilllosetheabilitytocombineE2FandcauseTumorigenesiswhensomeoncoproteincombinedRbprotein.Rbgeneticabnormalityandtumors第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制（2）p53基因定位于人类染色体17p13.1，因编码一种分子质量为53kDa的蛋白质而得名，表达产物为一种同源四聚体转录因子。

p53蛋白主要分布于细胞核，能与DNA特异结合，正常p53的生物功能好似“基因组卫士（guardianofthegenome）”，在G1期检查DNA损伤点，监视基因组的完整性。第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制Therearemorethan50%oftheclinicaltumorwhichp53geneisabnormal.

1979年，发现SV40转化的细胞中与SV40-largeT抗原结合而被误认为癌基因，直到1989年才被证实为抑癌基因。当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。一旦p53基因发生突变，p53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变。第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制

Thetumor-suppressorproteinp53exhibitssequence-specificDNA-binding,directlyinteractswithvariouscellularandviralproteins,andinducescellcyclearrestinresponsetoDNAdamage.

Inresponsetosignalsgeneratedbyavarietyofgenotoxicstresses,e.g,UVirradiationorDNAdamage,p53isexpressedandundergoespost-translationalmodificationthatresultsinitsaccumulationinthenucleus.Thep53-dependentpathwayshelptomaintaingenomicstabilitybyeliminatingdamagedcellseitherbyarrestingthempermanentlyorthroughapoptosis.

第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制p53基因产物的生物学功能1.

阻滞细胞周期:

G1和G2/M期校正点监测

2.维持基因组稳定：

DNA修复3.促进细胞凋亡4.抑制肿瘤血管生成第十一章：细胞异常增生性疾病的分子机制

p53基因是研究最透彻，功能最强大的一种抑癌基因。野生型p53对细胞周期和凋亡起关键性作用，尤其是对受照射、细胞毒制剂、热疗打击的癌细胞，起更