2021年药师职称资格考试备考统考题库（真题导出版）

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2021年药师职称资格考试统考题库（真题导出版）

一、单选题

匚J—AXOH-2HCI

1.如下结构的药物是

A、盐酸苯海拉明

B、马来酸氯苯那敏

C、富马酸酮替芬

D、盐酸西替利嗪

E、盐酸赛庚咤

答案：D

解析：考查盐酸西替利嗪的化学结构。

2.患者女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和

去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者述说疼痛。

此时应给的药物治疗是

A、酚妥拉明

B、普蔡洛尔

C、阿托品

D、利多卡因

E、普鲁卡因胺

答案：A

3.脂肪酸B-氧化的限速酶是

A、肉碱脂酰转移酶II

B、脂酰CoA脱氢酶

C、肉碱脂酰转移酶I

D、B-酮脂酰CoA硫解酶

E、B-羟脂酰CoA脱氢酶

答案：C

4.检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时，其方法是依据

A、对氨基酚具有红外光谱特征

B、对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝紫色化合物

C、对氨基酚具苯环，有紫外吸收特征

D、对氨基酚具有芳伯氨基，可与亚硝基铁氧化钠于碱性条件下生成蓝色配位化

合物

E、对氨基酚有酚羟基

答案:D

5.能携带氨基酸到蛋白质合成场所的核酸是

A、DNA

B、tRNA

C、hnRNA

D、rRNA

E、mRNA

答案：B

6.血管扩张药治疗心力衰竭的药理依据主要是

A、减少心肌耗氧量

B、降低血压

C、降低心输出量

D、减轻心脏的前、后负荷

E、扩张冠状动脉，增加心肌供氧量

答案：D

7.化学结构如下的药物，临床用于治疗

IUSO,•H.0

A、各种感染中毒性休克和心动过缓

B、心绞痛

C、高血压

D、重症肌无力

E、青光眼

答案：A

解析：考查硫酸阿托品的用途及结构。硫酸阿托品为M胆碱受体拮抗剂，具有解

痉、散瞳和抑制腺体分泌的作用，可用于治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药、

散瞳、盗汗等，临床用于治疗各种感染中毒性休克和心动过缓，还可用于有机磷

中毒时的解救。故选A。

8.患者男性，24岁，因发烧、厌食、恶心2周，皮肤黄染2周入院。检查：T37.

5℃,全身乏力，右上腹不适。诊断为病毒性肝炎。治疗药物应选

A、阿昔洛韦

B、利巴韦林

G氟康口坐

D、干扰素

E、阿托品

答案：D

9.轻中度骨性关节炎的首选药物是

A、布洛芬

B、双氯芬酸

G口引口朵美辛

D、对乙酰氨基酚

E、阿司匹林

答案：D

解析：对乙酰氨基酚：用于中重度发热。缓解轻度至中度疼痛，如头痛、肌痛、

关节痛等的对症治疗。为轻中度骨性关节炎的首选药物。

10.G-菌细胞壁内不具有的成分是

A、粘肽

B、磷壁酸

C、脂蛋白

D、脂多糖

E、外膜

答案：B

解析:细胞壁的化学组成较复杂,其主要成分是肽聚糖，革兰阳性菌细胞壁较厚，

除肽聚糖结构外，还含有大量的磷壁酸。革兰阴性菌细胞壁较薄但结构复杂。其

特点是肽聚糖结构少，在肽聚糖外还有三层结构，由内向外依次为脂蛋白、脂质

双层和脂多糖，三层共同构成外膜。

11.关于理想防腐剂的叙述，错误的是

A、性质稳定

B、应能影响制剂稳定性

C、对人体无毒、无刺激性

D、溶解度能达到有效的防腐浓度

E、对大部分微生物有较强的防腐作用

答案：B

解析：理想防腐剂应性质稳定不影响制剂稳定性，所以B错。

12.关于药源性疾病的诊断叙述不正确的是

A、药源性疾病的诊断与一般疾病的诊断原则基本相同

B、罕见的或文献中尚未有报道的药源性疾病较难诊断

C、凡用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状，停用该种药物后症状缓

解或重复用该药后症状又再现，应视为药源性疾病

D、对有文献报道的药源性疾病，一般较易诊断

E、药源性疾病的鉴别诊断是非常困难的

答案：E

13.微粒体药物代谢酶系又叫做

A、醛脱氢酶

B、单胺氧化酶

C、单加氧酶

D、胆碱酯酶

E、黄瞟岭氧化酶

答案：C

解析：哺乳动物肝微粒体中存在一类氧化反应类型极为广泛的氧化酶系，称为肝

微粒体混合功能氧化酶系统或称单加氧酶。而其余四个选项都属于非微粒体药物

代谢酶系。

14.布洛芬

A、水杨酸类

B、毗嘤酮类

C、芳基烷酸类

D、乙酰苯胺类

Ex1,2苯并喔嗪类

答案：C

解析：考查以上药物的分类(结构类型)。

15.()是社会对医务人员以及医务人员相互之间的外部力量，是可以逃避的。

A、名誉

B、良心

C、法律

D、道德

答案：A

16.以下所列“抗菌药物联合应用的指征”中，不正确的是

A、原菌尚未查明的严重感染

B、单一药物尚未控制的感染

C、2种或2种以上病原菌感染

D、单一药物不能有效控制的重症感染

E、需长程治疗，且病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染

答案：B

解析：联用广谱抗菌药容易导致微生态平衡失调及二重感染。联合应用抗菌药要

有明确指征：①病原菌尚未查明的严重感染；②单一抗菌药物不能控制的重症感

染（如感染性心内膜炎或败血症）'需氧与厌氧菌感染；③需要长程治疗'且病

原菌易对某些药产生耐药性，如结核病'深部真菌病。

17.引起急性肾衰竭的肾前因素主要是

A、汞中毒

B、急性肾小球肾炎

C、休克早期

D、尿路梗阻

E、低血钾

答案：C

解析：休克时，由于肾血液灌流不足，肾小球滤过率减少是引起急性肾衰竭常见

的肾前因素。

18.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是

A、要达到增溶效果，就必须形成胶束

B、浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点

C、表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度

D、Krafft是离子表面活性剂的特征值

E、Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限

答案：B

19.内容物在胃肠的运行速度正确的是

A、十二指肠〉回肠〉空肠

B、十二指肠〉空肠〉回肠

C、空肠〉十二指肠〉回肠

D、回肠〉十二指肠〉空肠

E、空肠〉回肠,十二指肠

答案：B

解析：药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠'空肠到

回肠，内容物通过的速度依次减慢。

20.对咖啡因的叙述不正确的是

A、直接兴奋心脏，扩张血管

B、较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢

C、中毒剂量时可兴奋脊髓

D、收缩支气管平滑肌

E、作用部位在大脑皮层

答案：D

21.不属于B受体兴奋效应的是

A、支气管扩张

B、血管扩张

C、心脏兴奋

D、肾素分泌

E、瞳孔扩大

答案：E

22.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳

A、研磨

B、直接混合

C、多次过筛

D、等量递加法

E、共熔

答案：D

23.阿托品的不良反应不包括

A、大小便失禁

B、口干

C、心率加快

D、皮肤干燥

E、视物模糊

答案：A

24.酶促反应动力学研究的是

A、酶分子的空间构象

B、酶的基因来源

C、酶的活性中心

D、酶的电泳行为

E、影响酶促反应速度的因素

答案：E

解析：影响酶促反应速度的因素包括底物浓度、酶浓度、温度、pH、抑制药、激

活剂，这6大因素对酶促反应速度的影响就为酶促反应动力学。

25.某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是

A、泡腾片

B、液体制剂

C、糖浆剂

D、胶囊剂

E、注射剂

答案：D

26.关于螺内酯的叙述不正确的是

A、用于醛固酮增多性水肿

B、利尿作用依赖于肾上腺

C、竞争醛固酮受体产生利尿作用

D、产生排钾排钠的作用

E、利尿作用与体内醛固酮水平有关

答案：D

27.肾移植患者伴有肝功能异常宜使用的药物是

A、环抱素

B、硫哩口票聆

C、左旋咪嘤

D、他克莫司

E、干扰素

答案：D

解析：肾移植患者有肝功能异常、慢性肝炎，则宜用MMF（吗替麦考酚酯）替代

Aza（硫嗖瞟畛），FK506（他克莫司）替代CsA（环胞素），以预防加重肝损害。

左旋咪嗖和干扰素属于免疫增强剂。

28.制剂的含量测定应首选色谱法，使用频率最高的是A.HPLC.法B.UV法

A、TL

B、法

C、IR法

D、G

E、法

答案：A

解析：高效液相法为色谱法中最常用的方法。

29.每张处方不超过2日极量的药品是

A、麻醉药品

B、一类精神药品

C、二类精神药品

D、医疗用毒性药品

E、放射性药品

答案：D

解析：我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不

得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时

还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。

30.引起微血管病性溶血性贫血发生的主要因素是

A、微血管内皮细胞大量受损

B、纤维蛋白丝在微血管内形成细网

C、小血管内血流淤滞

D、微血管内大量微血栓形成

E、小血管强烈收缩

答案：B

解析：弥散性血管内凝血的功能代谢变化⑴出血：出血常为DIC患者最初的表

现。（2）器官功能障碍：微血栓形成引起器官缺血，严重者可导致器官功能衰竭。

⑶休克：急性DIC时常出现休克，而休克晚期又可出现DIC,故两者互相影响，

互为因果。（4）贫血：DIC时微血管内沉积的纤维蛋白网将红细胞割裂成碎片而

引起的贫血，称为微血管病性溶血性贫血。

31.阿司匹林用量需达最大耐受量的是

A、风湿性关节炎痛

B、抑制血小板聚集

C、感冒发烧

D、肌肉痛

E、头痛

答案:A

解析：阿司匹林抗风湿最好用至最大耐受量（口服每日3〜4g）,用于风湿性关

节炎'类风湿关节炎。

32.同服氯霉素可使苯妥英的活性增强，甚至出现毒性，这是由于

A、药酶抑制

B、促进吸收

C、影响血浆蛋白结合

D、药酶诱导

E、促进排泄

答案：A

33.药物从微球中的释放机制一般为

A、突释、扩散、溶蚀

B、扩散、材料的溶解、材料的降解

C、溶解、材料的溶蚀,水分的穿透

D、分布、溶解、吸收

E、吸收、分布、代谢

答案：B

解析：微球中药物的释放机制通常有三种：①药物扩散；②微球中骨架材料的溶

解引起药物的释放；③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。

34.可抑制乳汁分泌的药物是

A、麦角胺

B、放射性碘

C、泼尼松

D、；臭化物

E、澳隐亭

答案：E

35.中性醋酸铅可以沉淀的成分是

A、醇羟基

B、酚羟基

C、对位酚羟基

D、邻位醇羟基

E、邻位酚羟基

答案：E

解析：考查溶剂沉淀法中铅盐沉淀法的应用。铅盐沉淀法的试剂有中性醋酸铅和

碱式醋酸铅两种。中性醋酸铅能沉淀具有竣基和邻位酚羟基的化合物；而碱式醋

酸铅的沉淀能力更强，不但可以沉淀具有竣基和邻位酚羟基的化合物，还可以沉

淀所有具有酚羟基的化合物。

36.药师对患者、社会的责任不包括

A、保证药品的质量，提供合格药品

B、关爱患者，热忱服务

C、一视同仁，平等对待

D、爱岗敬业，精益求精

E、尊重人格，保护隐私

答案：D

解析：药师对患者、社会的责任：①保证药品的质量，提供合格药品。药师的工

作是围绕患者的健康而开展的。因此，要确保调配、使用的药品安全'有效、合

理，并及时满足人们的需求。②关爱患者，热忱服务。患者是药师的服务对象,

药师的工作要以患者为中心，把患者的利益放在首位，时时处处为患者的健康着

想。因此要求药师对患者要充满同情'关爱之心，满腔热忱地提供服务，包括给

患者提供准确的信息。同时，药师还应承担对社会的责任，普及宣传合理用药知

识，进行健康教育，为人们的健康负责。③一视同仁，平等对待。药师对患者服

务，应一视同仁，平等对待，不能依其职位高低、贫富、生人熟人而区别对待。

服务时要文明礼貌，语言亲切，态度和蔼，切忌简单、生硬。对不合理的要求，

不能简单圆绝，而应耐心解释。④尊重人格，保护隐私。药师应尊重患者的人格，

尊重服务对象，真情友好相待，保守有关患者的秘密。

37.可通过血脑屏障进入脑脊液的磺胺类药物是

A、磺胺口密咤

B、磺胺甲嗯嘤

C、磺胺醋酰

D、甲氧茉咤

E、磺胺

答案:A

解析：考查磺胺嘴咤的作用特点。

38.老年患者宜选用的抗菌药物为

A、去甲万古霉素

B、妥布霉素

C、万古霉素

D、阿莫西林

E、依替米星

答案:D

39.取某毗咤类药物约2滴，加水1ml,摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氟酸铁试

液3滴，即生成草绿色沉淀。该药物应为

A、司可巴比妥

B、异戊巴比妥

G异烟踪

D、异烟脱

E、尼可刹米

答案：E

40.易致多发性神经炎的药物是

A、SMZ

B、氧氟沙星

C、TMP

D、吠喃妥因

E、左氧氟沙星

答案：D

解析：吠喃妥因偶见药热,粒细胞减少等过敏反应及头痛,头晕'嗜睡、多发性

神经炎等神经系统症状。

41.洋地黄毒昔的主要消除方式是

A、肾排泄

B、胆道排泄

C、汗腺排泄

D、乳腺排泄

E、肝灭活

答案:E

42.适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是

A、HLB值为1〜3

B、HLB值为3〜6

C、HLB值为7〜9

D、HLB值为8〜18

E、HLB值为15—18

答案：C

解析：此题考查表面活性剂的应用。液体在固体表面铺展的现象叫做润湿，能够

促使液体在固体表面铺展的作用称为润湿作用，而起润湿作用的表面活性剂叫作

润湿剂。作为润湿剂的表面活性剂最适宜的HLB值为7~9,并有适合的溶解度。

所以本题答案应选择C。

43.以下属于W/0型乳化剂的是

A、吐温类

B、司盘类

C、泊洛沙姆

D、月桂醇硫酸钠

E、卖泽类

答案：B

解析：脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类：均为非离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦,

即司盘类HLB值在4.3〜8.6之间，为W/0型乳化剂。聚山梨酯，即吐温类HLB

值在10.5〜16.7之间，为0/W型乳化剂。

44.抗组胺药物过量，出现阿托品样症状和体征及胃肠道症状，可采取的处理办

法不包括

A、催吐

B、洗胃

C、给予盐类泻药

D、静脉注射水杨酸毒扁豆碱

E、使用兴奋剂

答案：E

45.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用

A、亚稳定态

B、含结晶水

C、过渡态

D、稳定态

E、晶型

答案：D

46.关于液体药剂的叙述中错误的是

A、药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂

B、按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统

C、分散体系中微粒大小排序为溶液剂〈乳剂V溶胶剂V混悬剂

D、液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的

一类液体制剂

E、分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂

答案：C

47.代谢发生水解反应的药物不包括

A、氯霉素

B、水杨酰胺

G异烟月井

D、普鲁卡因

E、哌替唬

答案:A

48.根据《处方管理办法》，医疗机构中依法能开具有法律效应的处方的是

A、副主任医师以上职称的医师

B、主治医师以上职称的医师

C、执业医师

D、临床药师

E、住院医师

答案：C

解析：凡医院在职的执业医师均有处方权；进修的执业医师和执业助理医师须经

医务处或院领导审查同意后方有处方权，同时应将签字式样送交给药房备案。

49.提取酸碱滴定法所依据的原理为

A、游离生物碱溶于有机溶剂

B、游离生物碱不溶于水

C、生物碱盐溶于水，而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水

D、生物碱盐不溶于有机溶剂

E、生物碱盐可溶于水

答案：C

50.关于硫酸镁的叙述，不正确的是

A、拮抗Ca"的作用，引起骨骼肌松弛

B、可引起血压下降

C、口服给药可用于各种原因引起的惊厥

D、过量时可引起呼吸抑制

E、中毒时抢救可静脉注射氯化钙

答案：C

解析：本题重在考核硫酸镁的药理作用'作用机制及中毒抢救.硫酸镁不同的给

药途径产生不同的药理作用，口服给药通过局部作用引起泻下与利胆，可用于导

泻和胆囊炎；注射给药通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌松弛、扩张血管降压

作用，临床主要用于缓解子痫、破伤风等的惊厥，高血压危象的抢救。血镁过高

可引起中毒，出现呼吸抑制、血压剧降、心脏骤停而致死，抢救用氯化钙或葡萄

糖酸钙缓慢静脉注射。其机制是镁钙化学性质相似，相互竞争而产生作用。故不

正确的说法是C。

51.镇痛药的作用是

A、作用于外周，不丧失意识和其他感觉

B、作用于中枢,不丧失意识和其他感觉

C、作用于外周,丧失意识和其他感觉

D、作用于中枢，不影响意识而影响其他感觉

E、作用于中枢，丧失意识和其他感觉

答案：B

52.对乙酰氨基酚

A、对环氧合酶-2有选择性抑制作用

B、抑制血小板凝聚作用

C、无抗炎作用的解热镇痛药

D、对胃肠道无刺激性，且无酚羟基

E、不能发生水解反应

答案：C

解析：考查本组药物的作用机制、特点及用途。阿司匹林为解热镇痛药，还具有

抑制血小板凝聚作用，对乙酰氨基酚为无抗炎作用的解热镇痛药，布洛芬结构中

无水解性基团，不能发生水解反应。

53.药物剂型进行分类的方法不包括

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

答案：E

解析：此题考查药物剂型的四种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分

类、按制法分类'按形态分类。故本题答案应选E。

54.儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则

A、外周作用增强，作用时间延长

B、外周作用减弱，作用时间延长

C、外周作用减弱，作用时间不变

D、外周作用增强，作用时间不变

E、外周作用减弱，作用时间缩短

答案：B

解析：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺在苯环3、

4-位碳原子上都有羟基，形成儿茶酚，故称儿茶酚胺。去掉一个羟基（特别是3

-位羟基)，其外周作用减弱，而作用时间延长。如将两个羟基都去掉，则外周

作用将减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。

55.以下不属于抗恶性肿瘤药的是

A、细胞毒类药

B、改变机体激素平衡类

C、生物反应调节剂

D、抗生素

E、单克隆抗体

答案：E

解析：抗肿瘤药(antitumordrugs)是可抑制肿瘤细胞生长，对抗和治疗恶性肿

瘤的药物。包括细胞毒类、改变机体激素平衡类、生物反应调节剂和单克隆抗体。

56.下列可以抑制胃酸分泌的药物是

A、H1受体阻断剂

B、质子泵抑制剂

C、糖皮质激素

D、硫糖铝

E、抗菌药

答案：B

解析：伴有食管炎的GERD治疗首选PPL

57.5-氟尿喀咤属于

A、烷化剂

B、抗代谢物

C、天然抗肿瘤药

D、金属抗肿瘤药

E、激素类

答案：B

解析：A.烷化剂——代表药有：氮甲、环磷酰胺'卡莫司汀'塞替派B.抗代谢

物——常用的抗代谢药物有喀口定类、瞟吟类和叶酸拮抗物代表药有：喀口定类抗代

谢物主要有尿喀咤和胞喀口定，代表药物为氟尿嘴咤、卡莫氟和阿糖胞甘；口票口令类

抗代谢药：筑噂吟；叶酸类抗代谢物：甲氨蝶吟、亚叶酸钙；C.天然抗肿瘤药一

一该类药物包括抗肿瘤抗生素如博来霉素（对宫颈癌、脑癌都有效）'丝裂霉素c

（对各种腺癌有效）'多柔比星（又称阿霉素，广谱抗肿瘤药物）和抗肿瘤的植物药

有效成分如长春新碱（对淋巴白血病有较好的治疗作用）'紫杉醇（对难治性卵巢

癌及乳腺癌有效）等；D.金属抗肿瘤药—代表药有：顺粕E.激素类——代表药

有：枸椽酸托瑞米芬、他莫昔芬

58.药剂学概念正确的表述是

A、研究药物制剂的处方理论'处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科

学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综

合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

答案：B

解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下

三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学

研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；

第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。

59.对阿莫西林描述错误的是

A、胃肠道吸收良好

B、抗菌谱、抗菌活性与氨茉西林相似

C、对绿脓杆菌无杀菌作用

D、对杆菌无杀菌作用

E、属广谱青霉素

答案：D

60.药物临床试验机构资格的认定办法

A、由国务院卫生行政部门共同制定

B、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

C、由国务院制定

D、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

E、由国务院药品监督管理部门制定

答案：B

61.处方的后记包括

A、药品名称和用法用量

B、医师签名和药品金额

C、药品名称和药品金额

D、临床诊断和开具日期

E、医师签名和处方编号

答案：B

62.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是

A、焦亚硫酸钠

B、依地酸二钠

C、碳酸钠

D、氢氧化钠

E、碳酸氢钠

答案：B

解析：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。

63.氨甲苯酸的作用是

A、抑制纤溶酶原

B、对抗纤溶酶原激活因子

C、促使毛细血管收缩

D、促进肝脏合成凝血酶原

E、增加血小板聚集

答案：B

解析:抗纤维蛋白溶解药与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合，阻断纤溶酶的作用、

抑制纤维蛋白凝块的裂解而止血。常用的药物有氨甲苯酸（P-aminomethylbenzo

icacid,PAMBA,对竣基节胺，抗血纤溶芳酸）和氨甲环酸（tranexamicacid,AM

CHA,抗血纤溶环酸，止血环酸，凝血酸）。

64.青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为A.6-氨基青霉素烷酸（6-APA）

A、7-氨基头胞菌烷酸（7-AC

B、

C、侧链部分

D、六元杂环

E、五元杂环

答案:A

65.生理性止血过程，错误的是

A、损伤性刺激反射性引起血管收缩

B、血管壁损伤引起局部肌源性收缩

C、红细胞凝集

D、损伤处血小板释放5-羟色胺'TXA2等缩血管物质

E、血小板血栓形成和血液凝固

答案：C

解析：本题要点是生理性止血的基本过程。生理性止血的基本过程包括：①血管

收缩；②血小板血栓形成；③血液凝固三个步骤。

66.患者，男性，60岁。因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。下列药物中不用

于结核病治疗的是

A、异烟胱

B、乙胺喀咤

C、乙胺丁醇

D、链霉素

E、利福平

答案：B

解析：异烟肿、乙胺丁醇、链霉素、利福平均为常用的抗结核药，乙胺喀咤为预

防疟疾的药物，不用于结核病治疗。故选B。

67.长期使用喷鼻剂时用同一容器不要多于

A\1周

B、10天

C、2周

D、18天

E、24天

答案：A

解析：如果病人需要长期使用滴鼻剂或喷鼻剂，则用同一容器给药时间不要多于

1个星期，因为鼻中的细菌很容易进入容器污染药液。

68.选择性阻断al受体的药物是

A、去甲肾上腺素

B、酚妥拉明

C、妥拉嗖林

D、哌嘤嗪

E、酚芳明

答案：D

解析：酚妥拉明、妥拉嗖林和酚芳明为a受体阻断药，但对ai和a2选择性较

低。去甲肾上腺素为a受体激动药，哌嗖嗪为选择性a1受体阻断药。故选D。

69.关于粉针剂的叙述错误的是

A、适用于在水中不稳定的药物

B、粉针的制备都经过了灭菌处理

C、特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品

D、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品

E、粉针又称为注射用无菌粉末

答案：B

70.发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以

A、免费向灾区患者提供

B、有偿向灾区的消费者提供

C、存指定的医疗机构之间调剂使用

D、在市场销售

E、在医疗机构问销售使用

答案：C

解析：《药品管理法实施条例》规定，发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需

而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部

门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使

用。因此，C是标准答案。

71.处方中的外文文字“cit。!”的中文意思是

A、注射剂

B、吸入剂

C、需要时

D、急速地

E、慢慢地

答案：D

解析:“cit。!”的中文意思是“急速地”。

72.在石油醴中溶解度好的化合物是

A、生物碱盐

B、蛋白质

C、游离宙体

D、多糖

E、糅质

答案：C

解析：生物碱盐'蛋白质、鞅质类化合物极性较大，大多易溶于水；游离苗体类

化合物极性很小，在石油醐中溶解度好。

73.选用不同溶剂所能提取的成分不同，下列成分能被石油醴提取的是

A、黄酮类

B、昔类

C、糖类

D、生物碱

E、挥发油

答案：E

74.用左旋多巴治疗震颤麻痹疗效不佳时宜采用

A、卡比多巴

B、多奈哌齐

G芳丝月井

D、茉海索

E、浪隐亭

答案：D

解析：苯海索抗震颤疗效好，可改善流涎，但改善僵直及动作迟缓较差。

75.与糖皮质激素抗炎作用机制无关的是

A、促进合成代谢

B、降低毛细血管通透性

C、抑制炎症因子生成

D、通过基因效应抑制炎细胞游走

E、降低血浆补体浓度

答案：A

76.氯氨酮有活性的代谢产物是

A、羟基氯胺酮

B、去氯甲氨酮

C、去苯氯胺酮

D、脱氨氯胺酮

E、去甲氯胺酮

答案：E

77.下列各组中，可作为静脉注射用乳化剂的是

A、卵磷脂，泊洛沙姆188

B、泊洛沙姆188,SDS

GSLS,卵磷脂

D、卵磷脂，苯扎浸铁

E、十二烷基硫酸钠，吐温80

答案：A

78.下列哪种患者禁用雄激素

A、急、慢性肝炎

B、前列腺癌

C、贫血

D、胃溃疡

E、乳腺癌

答案：B

79.男性患者，20岁，咳嗽咳痰，高热3天，诊断为社区获得性肺炎，下列病原

体不是他可能的病原体的是

A、支原体

B、流感杆菌

C、肺炎链球菌

D、衣原体

E、螺旋体

答案：E

解析：该患者诊断为社区获得性肺炎，青壮年无基础疾病者可能的致病菌有肺炎

链球菌、流感杆菌、支原体、衣原体等。

80.男性，54岁，既往有哮喘及冠心病史，咳嗽咳痰喘息来急诊室。体检：BP14

0/90mmHg,HR105次/分，R29次/分，双肺散在性哮鸣音。诊断为支气管哮喘

急性发作，下列治疗措施错误的是

A、静注氨茶碱

B、肌注吗啡

C、吸入沙丁胺醇

D、静脉滴注氢化可的松

E、氧疗

答案：B

解析：吗啡有抑制呼吸中枢的作用，故不能用于哮喘。

81.男性患者，58岁，查体：全身中、重度水肿。诊断：肾病综合征。应用祥利

尿剂时下列不会出现的情况是

A、低钠血症

B、低钾血症

C、碱中毒

D、低氯血症

E、曷钠血症

答案：E

解析：肾病综合征导致的中、重度水肿患者，应用祥利尿剂时需谨防低钠血症及

低钾、低氯血症性碱中毒。

82.在下述药物中，最适宜早晨服用的是

A、抗生素

B、抗结核药

C、多数降糖药

D、非宙体抗炎药

E、肾上腺皮质激素

答案：E

解析：适宜清晨空腹服用的药物：①糖皮质激素（7〜8时生理性水平最高）；

②甲苯咪嗖驱虫药；③盐类泻药（硫酸镁）；④利尿药（避免夜间多次排尿）。

83.巴比妥类药物为

A、两性化合物

B、中性化合物

C、弱酸性化合物

D、弱碱性化合物

E、强碱性化合物

答案：C

解析：考查巴比妥类的理化学通性。由于结构中含有丙二酰服结构而显弱酸性,

故选C。

84.在下列解热镇痛抗炎药中，抗血小板聚集作用最强的是

A、双氯芬酸

B、对乙酰氨基酚

C、氨基比林

D、美洛昔康

E、阿司匹林

答案：E

85.糖皮质激素长期使用极少引起

A、向心性肥胖

B、骨质疏松

C、高血压

D、青光眼

E、高血糖

答案：D

86.人体主要的造血原料是

A、维生素B12

B、叶酸

C、蛋白质和铁

D、维生素B12和铁

E、叶酸和铁

答案:C

解析：蛋白质和铁是合成血红蛋白的重要原料，而叶酸和维生素B12是红细胞成

熟所必需的物质。

87.磺胺类药物的类似物是

A、四氢叶酸

B、二氢叶酸

C、对氨基苯甲酸

D、叶酸

E、口密喔

答案：C

解析：本题要点是竞争性抑制剂。这是竞争性抑制剂用作临床治疗药物最常见的

例子。磺胺类药物与对氨基苯甲酸结构相似，能作为细菌二氢叶酸合成酶的竞争

性抑制剂，阻断其二氢叶酸的合成，进而抑制四氢叶酸和核甘酸的合成。

88.制订调剂室领发制度最重要的目的是

A、保证药品供应，账目清楚

B、保证药品供应，账目无误

C、保证药品供应，药品无误

D、满足药品供应，账目无误

E、满足药品供应，账目清楚

答案：B

89.可与磺胺药合用产生协同作用的是

A、乙胺）喔

B、青蒿素

G氯口奎

D、奎宁

E、伯氨口奎

答案:A

解析：疟原虫对乙胺喀咤易产生耐药性，与磺胺类或飒类合用对叶酸代谢起到双

重阻断作用，增强疗效，又可减少抗药性的产生。

90.以下哪项是造成裂片和顶裂的原因

A、颗粒中细粉少

B、颗粒不够干燥

C、弹性复原率小

D、压力分布的不均匀

E、压力不够

答案：D

解析：产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解除

压力后，空气体积膨胀而导致裂片;②易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差,

结合力弱，易于裂片等。其工艺因素有:①单冲压片机比旋转压片机易出现裂片；

②快速压片比慢速压片易裂片；③凸面片剂比平面片剂易裂片；④一次压缩比多

次压缩（一般二次或三次）易出现裂片等。

91.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A、可压性和流动性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和稳定性

D、润滑性和抗黏着性

E、流动性和崩解性

答案:A

解析：此题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩

成型性和润滑性。所以答案应选择A。

92.若加用红霉素可以

A、产生拮抗作用

B、增强抗菌活性

C、没有影响

D、增加毒性

E、产生协同作用

答案：A

解析：红霉素和林可霉素的作用机制相同，能不可逆性结合到细菌核糖体50s

亚基上，抑制细菌蛋白质合成。故两者合用会由于竞争结合部位而产生拮抗作用。

93.可待因是

A、兼有中枢和外周作用的镇咳药

B、非成瘾性镇咳药

C、外周性镇咳药

D、兼有镇痛作用的镇咳药

E、吗啡的去甲衍生物

答案：D

解析：可待因是中枢性镇咳药，也有镇痛作用，适用于无痰剧烈干咳，对胸膜炎

干咳伴胸痛者尤为适用。

94.下列不符合药物代谢的叙述是

A、所有药物在体内均经代谢后排出体外

B、代谢和排泄统称为消除

C、药物经代谢后极性增加

D、P450酶系的活性不固定

E'肝是代谢的主要器官

答案：A

95.包衣主要是为了达到的目的不正确的是

A、控制药物在胃肠道的释放部位

B、控制药物在胃肠道中的释放速度

C、掩盖苦味或不良气味

D、防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性

E、防止松片现象

答案：E

解析：此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加药物的稳定性、掩盖

药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所

以答案应选择Eo

96.在常用抗癫痫药物中丙戊酸钠不良反应相对较小；可是由于其强血浆蛋白结

合能力而不宜合用的药物是

A、拉莫三嗪

B、卡马西平

G苯妥英钠

D、苯巴比妥

E、乙琥胺

答案：C

解析：丙戊酸钠蛋白结合作用强，可置换苯妥英钠，以致其低剂量出现毒性。

97.心动周期，错误的是

A、心率加快时收缩期和舒张期都缩短，但舒张期缩短为主

B、通常心动周期是指心室的活动周期

C、一般讲，周期中的舒张期大于收缩期

D、房室有共同收缩的时期

E、心动周期持续的时间与心率有关

答案：D

解析：房室没有共同收缩的时期

98.下列激素类药物中不能口服的是

A、雌二醇

B、快雌醇

C、己烯雌酚

D、快诺酮

E、左快诺孕酮

答案：A

解析：雌二醇属于内源性雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可

有部分被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢。所以口服几乎无效。

99.使用氢氯嚷嗪时加用螺内酯的主要目的是

A、增强利尿作用

B、对抗氢氯曙嗪所致的低血钾

C、延长氢氯曙嗪的作用时间

D、对抗氢氯曙嗪的升血糖作用

E、对抗氢氯喔嗪升高血尿酸的作用

答案：B

解析：氢氯曙嗪为排钾利尿药，加用保钾利尿药螺内酯可预防低血钾。故选B。

100.结核分枝杆菌与抗吞噬有关的成分是

A、磷脂

B、蜡质D

C、索状因子

D、分枝菌酸

E、硫酸脑昔脂

答案：E

解析:结核分枝杆菌中的硫酸脑昔脂成分有阻止吞噬体与溶酶体结合的作用使结

核分枝杆菌能在吞噬细胞中长期存活。

101.流行性乙型脑炎病毒是

A、肝炎病毒

B、反转录病毒

C、虫媒病毒

D、呼吸道病毒

E、肠道病毒

答案:C

102.重症监护室的英文缩写是

A、UCC

B、CUI

C、CIU

D、CCU

E、ICU

答案：E

解析：重症监护室的英文缩写是ICU,CCU是冠心病重症监护病房的缩写。

103.关于A类药物不良反应的特点叙述不正确的是

A、发生率高，死亡率相对较低

B、具有可预见性

C、剂量相关性

D、采用常规毒理学方法不能发现

E、与药物的常规药理作用密切相关

答案：D

104.平均重量在0.3g以下片剂，其重量差异限度为

A、±5%

B、±7.5%

C、±10%

D、±15%

E、±20%

答案：B

解析：平均重量在0.3g以下片剂，其重量差异限度为±7.5%；平均重量在0.3g

或0.3g以上片剂，其重量差异限度为±5%。

105.阿托品治疗虹膜炎的机制是

A、抑制细菌繁殖

B、抑制炎症介质的产生

C、抑制炎性细胞浸润

D、抑制细胞因子产生

E、松弛虹膜括约肌

答案：E

106.为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立

A、”药品质量控制小组”和药品质量控制网络

B、”药品质量监督小组"和药品质量监督网络

C、”药品质量监督小组”和药品质量控制网络

D、“药品质量控制小组"和药品质量监督网络

E、"药品质量控制小组”和药品质量监测网络

答案：C

解析：为了贯彻执行医院药品质量监督处理各项制度，加强药品质量管理，医疗

单位应在药事管理委员会的领导下成立'‘药品质量监督小组"和药品质量控制网

络。

107.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是

A、增加分散介质黏度

B、加入絮凝剂

C、加入润湿剂

D、减小微粒半径

E、增大分散介质的密度

答案:D

解析：根据Stokes定律V=2r2(p1—p2)g/91],V与r2成正比，r增加一

倍时V增加四倍。

108.弥散性血管内凝血(DIC)选用的药物是

A、维生素K

B、肝素

C、叶酸

D、亚叶酸钙

E、双香豆素

答案:B

解析：DIC早期以凝血为主，静脉注射具有抗凝作用，DIC低凝期出血不止，应

以输血为主，辅以小剂量肝素。故选B。

109.片剂辅料中的崩解剂是

A、甲基纤维素

B、竣甲基淀粉钠

C、微粉硅胶

D、甘露醇

E、糖粉

答案：B

解析：此本题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩

解，使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉'竣甲基淀粉钠、低取代羟丙基

纤维素、交联聚乙烯毗咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有竣甲基淀粉钠是

崩解剂。所以答案应选择B。

110.下列关于固体制剂的叙述错误的是

A、粉碎与过筛后直接与其他组分均匀混合后直接分装，得到的是颗粒剂

B、首先要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型

C、对于固体制剂来说，物料的混合度、流动性、充填性都非常重要

D、粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作

E、如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊，可制备胶囊剂

答案：A

111.心脏迷走神经的作用是

A、增加心率,加速传导,增强收缩力

B、增加心率,加速传导,减弱收缩力

C、减慢心率,减慢传导,减弱收缩力

D、减慢心率,减慢传导,增强收缩力

E、减慢心率,加速传导,增强收缩力

答案：C

112.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

A、全国人民代表大会

B、全国人民代表大会常务委员会

C、国务院

D、国务院药品监督管理部门

E、国务院卫生行政部门

答案：D

解析：《药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合要用要

求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并

审批。由此可知，其批准部门为国务院药品监督管理部门。

113.下列关于胶囊剂的叙述错误的是

A、可发挥缓释或肠溶作用

B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块

C、液体药物也能制成胶囊剂

D、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度

E、可掩盖药物不良嗅昧

答案：B

解析：胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性;

②药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药

物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。

114.低镁血症引起心律失常的主要原因为心肌

A、兴奋性增高

B、受低钾血症影响

C、4期钠离子内流相对加速

D、缺血

E、以上都不是

答案：D

解析：低镁血症可引起血管痉挛包括冠脉痉挛，加重心绞痛甚至引起急性心肌梗

死。

115.以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是

A、酒石酸去甲肾上腺素

B、盐酸异丙肾上腺

C、盐酸多巴胺

D、盐酸甲氧明

E、盐酸克仑特罗

答案：A

解析：考查本组药物的结构特点和性质。

116.氯胺酮药理作用的特点不包括

A、对体表镇痛作用明显

B、对内脏镇痛作用明显

C、引起意识模糊、痛觉消失

D、主要抑制丘脑和新皮层系统

E、引起肌张力增加

答案：B

117.生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应

A、＜15%

B、85%~115%

G80%~120%

D、＜20%

E、100%

答案：D

解析：精密度用质控样品的批内和批间相对标准差(RSD)表示，相对标准差一般

应小于15%,在定量下限附近相对标准差应小于20%。

118.影响药物吸收的剂型因素不包括

A、药物的脂溶性

B、药物的晶型

C、胃的排空速率

D、药物的溶出速率

E、药物的解离常数

答案：C

119.下列哪个药物常用于治疗烧伤感染

A、多西环素

B、阿奇霉素

C、环胞素A

D、林可霉素

E、克拉霉素

答案：C

120.属于抗肿瘤的抗生素是

A、紫杉醇

B、长春新碱

C、磷霉素

D、多柔比星

E、克林霉素

答案：D

解析：考查多柔比星的用途及分类。多柔比星又名阿霉素，属于天然广谱抗肿瘤

抗生素。磷霉素和克林霉素为抗感染(抗菌)抗生素，而紫杉醇和长春新碱为抗

肿瘤的植物有效成分。故选D。

121.对盐酸麻黄碱描述正确的是

A、属苯丙胺类

B、不具有中枢作用

G药用（S,S）构型

D、药用（R,S）构型

E、药用（R,R）构型

答案：D

解析：麻黄碱属于苯异丙胺类；麻黄碱分子结构中含有两个手性中心，有四个光

学异构体。本品为（1R,2S）-（-）-麻黄碱，B碳原子构型与儿茶酚胺类一致，是

四个异构体中活性最强的。而伪麻黄碱药用（S,S）构型。

122.生物碱沉淀试剂碱化锄钾与生物碱反应，其反应现象是

A、红棕色溶液

B、白色沉淀

C、黄色沉淀

D、红棕色沉淀

E、黑色沉淀

答案：D

解析：考查生物碱理化性质中的沉淀反应。生物碱沉淀试剂碘化锄钾与生物碱反

应，其反应现象是红棕色沉淀。生成红棕色溶液为干扰试验；生成白色沉淀是碘

化汞钾试剂；生成黄色沉淀的是氯化金或苦味酸试剂；生成黑色沉淀为干扰试验。

123.治疗药物监测的工作内容不包括

A、临床药代动力学研究

B、定期出版药物通讯

C、对结果的解释

D、数据处理

E、血药浓度测定

答案：B

124.关于时间与药物毒性关系的叙述不正确的是

A、环磷酰胺和氮芥的平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低

B、普蔡洛尔在黑夜注射时其毒性比白天强

C、激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的毒性作用大小都呈昼夜节律变化，

称之为时间效应

D、药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈周期性波动

E、药物毒性节律的发现，对临床用药具有重要意义

答案：C

125.t.i.D.的含义是

A、每日1次

B、每日3次

C、每日2次

D、每日4次

E、每3小时1次

答案：B

解析：t.i.D.表示“每日3次”、q.D.表示“每日1次”、B.i.D.表示“每日2

次”、q.i.D.表示“每日4次”、q.3h.表示“每3小时1次”

126.关于药物安全性评价的观点不正确的是

A、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程

B、分为实验室评价和临床评价两部分

C、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异

D、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察

E、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主

答案：C

解析：依据文中含义，药物在种族间和个体间均存在安全性差异，所以C选项是

不完全正确的表述，因此正确答案为C。

127.非临床药动学研究试睑对象的选择叙述错误的是

A、一般受试动物采用雄性

B、常用小鼠、大鼠、兔子等

C、首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致

D、创新药物应选啮齿和非啮齿两种动物

E、成年健康动物

答案:A

解析：一般采用成年'健康的动物，常用动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、小乳猪'

狗和猴等。选择试验动物的原则：①首选动物应与药效学或毒理学试验中所选用

的动物一致；②尽量在清醒状态下进行试验，整个动力学研究过程最好从同一动

物多次采样；③创新药物研究应该选用两种动物，其中一种为啮齿类动物，另一

种为非啮齿类动物；④口服给药不宜选用兔子等食草类动物；⑤一般受试动物采

用雌雄各半。

128.患者，男性，25岁。平静状态下，没有任何先兆，心跳突然加速，脉搏多

在200次/分，伴有心慌、头晕、乏力，偶尔出现胸痛、呼吸困难。心电图检查

后诊断为阵发性室上性心动过速，可用于治疗的药物是

A、阿托品

B、哌口坐嗪

G新斯的明

D、异丙肾上腺素

E、肾上腺素

答案：C

解析：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆

碱大量堆积，是一个间接的拟胆碱药。通过对心脏的M样作用，使心肌自律性降

低，心率减慢，传导减慢，达到治疗快速型心律失常的目的。故选C。

129.以下消化性溃疡治疗药物中，可消除幽门螺旋菌的药物是

A、氢氧化铝

B、兰索拉嗖

C、哌仑西平

D、恩前列醇

E、胶体枸梭酸钿钾

答案：E

解析：锄盐能抑制幽门螺旋菌(Hp)的生长。根除Hp治疗方案以锄剂为基础：①

胶体枸椽酸钿；②阿莫西林或克拉霉素；③甲硝嗖、替硝嗖或吠喃嗖酮。

130.影响脂肪乳剂颗粒变化的电解质主要是A.一价金属离子B.二价金属离子C.

多价金属离子

A、Mg2+

B、

C、

D、2+

答案：B

解析:主要电解质的浓度影响脂肪乳剂的颗粒变化。混合物中只有一价金属离子,

放置于4℃,至少稳定9d,粒子几乎没有变化；在含有二价金属离子，如Ca2+、

Mg2+的混合物中，于4℃48h后粒子增长到1.5〜1.85um,4℃9d后增大为3.3~

3.5um；室温放置24h后，再放置于4℃储存18h,有些粒子超过5Hm。

131.羟基葱醍类化合物的酸性强弱顺序排列正确的是

A、含-COOH＞含两个a-0H＞含一个a-0H＞含两个B-0H＞含一个p-OH

B、含-COOH＞含两个a-0H＞含一个a-0H＞含两个（3-0H＞含一个B-OH

C、含-COOH＞含两个B-OH＞含一个B-OH＞含两个a-OH＞含一个a-OH

D、含-COOH＞含一个B-0H＞含一个a-0H＞含两个B-0H＞含两个a-OH

E、含-COOH＞含两个B-0H＞含两个a-0H＞含一个B-0H＞含一个a-OH

答案：c

132.胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是

A、在注射部位形成沉淀、缓慢释放、吸收

B、收缩血管'减慢吸收

C、减少注射部位的刺激性

D、降低排泄速度，延长作用时间

E、增加溶解度，提高生物利用度

答案：A

解析：胰岛素中加入碱性蛋白及微量锌，可在注射部位发生沉淀，缓慢释放、吸

收。

133.引入哪类基团可以使黄酮类化合物脂溶性增加

A、-0H

B、-OCH3

C、金属离子

D、-CH20H

E、-COOH

答案：B

解析：引入羟基，水溶性增加，羟基甲基化后脂溶性增加。

134.下列可作为固体分散体载体的有

A、CC-Na

B、HPLC

C、酒石酸

D、硬脂酸锌

E、司盘类

答案：C

解析：此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体

的载体材料，常用的有：枸椽酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答

案应选择Co

135.下列哪个是单环B-内酰胺类，过敏反应极少

A、链霉素

B、头胞哌酮

C、阿米卡星

D、氨曲南

E、亚胺培南

答案：D

136.男性，35岁。反复发作性呼吸困难、胸闷、咳嗽3年，每年春季发作，可

自行缓解。此次已发作1天，症状仍持续加重，听诊：双肺布满哮鸣音，心率8

8次/分，律齐，无杂音，诊断为支气管哮喘可以迅速缓解该患者的呼吸困难,

喘息症状的药物为

A、抗生素类药物

B、吸入速效B2受体激动剂

C、吸入速效B2受体阻滞剂

D、吸入糖皮质激素

E、口服糖皮质激素

答案：B

解析：迅速缓解气道痉挛：首选雾化吸入B2受体激动剂，其疗效明显优于气雾

剂。

137.国家对药品价格实行

A、政府定价'政府指导价或企业调节价

B、企业定价、企业指导价或市场调节价

C、政府定价、政府指导价或市场调节价

D、企业定价、政府指导价或市场调节价

E、政府定价、企业指导价或市场调节价

答案：C

解析：《药品管理法实施条例》规定，国家对药品价格实行政府定价、政府指导

价或市场调节价。企业定价不在此列。因此，正确答案是C。

138.属于一次文献的是

A、《治疗学与药理学基础》

B、《中国医药年鉴》

C、《英汉医学名词汇编》

D、《中国药房》

E、《注射药物手册》

答案:D

解析：一次文献即原始文献，指直接记录研究工作者首创的理论、试验结果、观

察到的新发现以及创造性成果的文献，最常见的是发表在期刊上的论文、学术会

议宣读的报告。

139.可促进抗利尿激素释放的因素是

A、血浆胶体渗透压下降

B、血浆胶体渗透压升高

C、血浆晶体渗透压下降

D、血浆晶体渗透压升高

E、血浆白蛋白含量升高

答案：D

140.世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁

盘方式向中心报告所收集到的不良反应

A、每3个月

B、每2个月

C、每1个月

D、每5个月

E、每4个月

答案:A

141.某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用

到

A、2013年2月28日

B、2013年2月29日

C、2012年2月29日

D、2012年2月28日

E、2014年2月29日

答案:A

142.短程化疗必须包含的药物是

A、链霉素、利福平

B、异烟月井、毗嗪酰胺

G异烟月井、利福平

D、利福平、对氨基水杨酸

E、乙胺丁醇'链霉素

答案：C

解析:短程化疗是指在较短的疗程内快速杀灭机体内结核菌中各种菌群,如快速、

间断、缓慢繁殖的菌群，在治疗的全疗程采用杀菌药的组合。此方案中必须包括

异烟脐'利福平及两种或两种以上的杀菌药在内的3〜5种药物联用，其中异烟

肿'利福平'链霉素主要用于繁殖活跃的结核菌，利福平'异烟骈'毗嗪酰胺主

要用于消灭巨噬细胞和闭合的干酪样病变中繁殖缓慢的细菌。

143.以下有关调配急救药品的叙述中，不恰当的是

A、急救药品先发药，后补办手续

B、紧急情况下，急救药品可先发药，再补办手续

C、收到急救药品处方，应暂时中止普通处方药品调配

D、在无授权医师签字时，先调配麻醉药品，再补办签字

E、必要时，急救药品调配可由调配药师缩短程序（如单独完成）

答案：A

解析：关于急救药品的调配中，只有在紧急情况下才可以先发药后补办手续。

144.强心昔的作用机制不包括

A、抑制Na+-I?-ATP酶

B、使细胞内Na*减少,I?增多

G使细胞内Na+增多,K+减少

D、使细胞内Ca?+增多

E、促使肌浆网Ca2+释放

答案：B

解析：体内条件下，治疗量强心昔抑制Na+-K+-ATP酶活性约20%,使钠泵失灵，

结果是细胞内Na+量增多，/量减少。胞内Na*量增多后，再通过Na+-Ca?+双

向交换机制，或使Na.内流减少，Ca"外流减少，或使Na+外流增加，Ca?+内流

增加。对Ca?+而言，结果是细胞内Ca2+量增加，肌浆网摄取Ca2+也增加，储存

增多。另也证实，细胞内Ca2+少量增加时，还能增强Ca2+离子流，使每一动作

电位2相内流的Ca2+增多，此Ca?.又能促使肌浆网释放出Ca?*,即"钙诱导的

钙释放"的过程。这样，在强心昔作用下，心肌细胞内可利用的Ca2+量增加，使

收缩加强。故选B。

145.下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述，不正确的是

A、对复杂部分性发作有效

B、对单纯部分性发作有效

C、对失神发作无效

D、对病灶的高频放电有抑制作用

E、阻断病灶异常放电的扩散

答案：D

解析：本题重在考核苯妥英钠的作用机制与抗癫痫谱。苯妥英钠对癫痫强直阵挛

性发作效果好，用作首选；对复杂部分性发作和单纯部分性发作有效，对失神发

作无效6作用机制主要是阻断钠离子内流，阻止病灶异常放电的扩散而起到治疗

作用，对病灶的异常高频放电无抑制作用。故不正确的说法是D。

146.肠外营养液在使用过程中应注意的问题不包括

A、宜在18〜20小时输完

B、输注时，不能在Y形管中加入其他药物

C、采用同一通路输注时，肠外营养液和其他治疗液中间要用基液冲洗过渡

D、电解质应直接加入脂肪乳剂中输注

E、使用PVC袋时应避光

答案：D

147.关于老年人肝代谢的叙述不正确的是

A、肝血流减少

B、肝药物代谢能力下降

C、肝药酶活性下降

D、肝药物清除率增加

E、肝重量降低

答案：D

148.三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括

A、药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上

的专家

B、药学、临床医学'医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

C、药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务

的专家

D、药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家

E、药学'临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家

答案：C

解析：二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职

资格的药学'临床医学'护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

149.下列哪项不是休克川期患者的临床表现

A、动脉血压进行性降低

B、皮肤发绢并出现花斑

C、非常烦躁

D、神志淡漠，甚至昏迷

E、少尿或无尿

答案：C

解析：休克川期，微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌等痉挛减轻，真毛细血

管网大量开放，微循环淤血。由于有效循环血量减少，心排血量进行性下降，病

人表现为血压进行性下降，少尿甚至无尿，皮肤黏膜发绢或出现花斑，冠状动脉

和脑血管灌流不足，出现心、脑功能障碍，患者表情淡漠，甚至昏迷。

150.服用后观察明亮物体会出现晕圈的药物是

A、甲基多巴

B、氯丙嗪

C、红霉素

D、四环素

E、地高辛

答案：E

解析：服用地高辛一类的药物后，在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时，在它

们周围会出现晕圈。

151.负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是

A、卫生部和国家中医药管理局

B、国家药品食品监督管理局

C、人力资源和社会保障部门

D、发展和改革宏观调控部门

E、国家中医药管理局

答案：A

解析：根据国务院的三定方案，《医疗机构药事管理规定》中明确规定卫生部、

国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫

生行政部门'中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管

理。

152.下列属于药物经济学中间接成本范畴的是

A、因病造成的精神损失

B、因病造成的工资损失

C、病人的营养食品费

D、病人的住院费

E、病人的药品费

答案：B

解析：药物经济学研究中成本的概念应该是整个医疗成本，包括直接成本及间接

成本两部分。A、C选项明显不属于医疗成本，而D、E选项显然是与医疗和药品

有关的直接成本，只有B选项属于间接成本。

153.药物非临床安全性评价研究机构必须执行

A、GLP

B、GSP

C、GCP

D、GAP

E、GMP

答案：A

154.下列解热镇痛药和非宙体抗炎药，按照药物妊娠毒性分级，属于B级的药物

是

A、保泰松

B、美洛昔康

C、阿司匹林

D、对乙酰氨基酚

E、塞来昔布

答案：D

155.关于输液叙述不正确的是

A、输液中不得添加任何抑菌剂

B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C、渗透压可为等渗或低渗

D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜

E、输液pH力求接近人体血液pH

答案：C

解析：此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶

血现象。故本题答案应选C。

156.有关普秦洛尔的叙述，不具有的是

A、无选择性阻断B受体

B、膜稳定作用

C、内在拟交感活性

D、抑制肾素释放

E、易透过血脑屏障

答案：C

解析：有些B受体阻断药除能阻断受体外，还对B受体有一定的激动作用，称内

在拟交感活性。如口引除洛尔有内在拟交感活性，但普蔡洛尔则无。故选C。

157.以下所列“妊娠毒性A级药物”中，最正确的是

A、吗啡

B、可待因

C、哌替咤

D、美沙酮

E、左甲状腺素钠

答案:E

解析：“妊娠毒性A级药物"是在有对照组的研究中，妊娠3个月的妇女未见到对

胎儿危害的迹象,也没有对其后6个月的危害性的证据;显示无风险。如氯化钾、

葡萄糖酸钾、左甲状腺素钠。

158.“医疗机构制剂许可证”变更分为

A、许可事项变更和关键事项变更

B、许可事项变更和登记事项变更

C、一般事项变更和关键事项变更

D、一般事项变更和登记事项变更

E、许可事项变更和一般事项变更

答案：B

解析：《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，许可证变更分为许可事项变更

和登记事项变更。

159.在五类主要降压药中，首选ACE或ARB的高血压病人不是

A、妊娠妇女

B、合并糖尿病

C、合并冠心病

D、合并心力衰竭

E、合并慢性肾病

答案：A

解析：ACEI、ARB有潜在的胎儿致畸作用，妊娠期禁用。ACEI或ARB可使病人避

免肾和心血管的损害，可以延缓肾病进展，对共他4类病人都有益处。

160.常见的存在肝肠循环的药物不包括

A、华法林

B、透皮贴剂

G口引口朵美辛

D、地高辛

E、吗啡

答案：B

161.关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是

A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响

B、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

C、肾衰竭可致药物的血浆蛋白结合率降低

D、肾衰竭影响药物代谢与解毒

E、肾衰竭可影响某些药物的氧化反应及代谢

答案：B

162.护理人员最基本的道德义务是

A、服从医院领导的命令

B、积极配合医生的治疗方案

C、为病人尽职尽责，帮助其恢复健康

D、不接受病人的礼物

E、完全按照病人的意愿进行护理

答案：C

163.患者，女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普

鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯嘎嗪及钾剂以维持其心脏功能决定服用

普鲁卡因胺的理由，下列叙述正确的是

A、普鲁卡因胺对房性心律失常无效

B、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期

C、普鲁卡因胺能引起血小板减少症

D、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛

E、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

答案：B

解析:普鲁卡因胺对心肌的作用与奎尼丁相似而较弱，能降低浦肯野纤维自律性,

减慢传导速度，延长APD、ERP。口服普鲁卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效，

作用持续3h。因为普鲁卡因胺与奎尼丁作用机制相似，其也是与心肌细胞膜钠

通道蛋白结合，阻滞钠通道，降低膜对Na+,K+等通透性，抑制Na+内流，所以

用药时要注意避免血钾过高，若出现不良反应，应及时补充Na+,如服用乳酸钠。

164.与氟尿喀咤性质不符的是

A、可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液

B、酸性溶液中易水解

C、碱性溶液中易水解

D、能使浸水褪色

E、属于抗代谢的抗肿瘤药物

答案：B

解析：考查氟尿喀咤的理化性质和作用机制。氟尿喀咤结构中含有酰版结构，故

在碱性溶液中可分解，而在酸性溶液中较稳定，故选B。

165.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型

A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、磺酸酯类

D、多元醇类

E、亚硝基服类

答案：A

解析：环磷酰胺，化学名：P-EN,N-双（B-氯乙基）］7-氧-3氮-2-磷杂环己烷-

P-氧化物-水合物，又名癌得星，属杂环氮芥。

166.生物碱沉淀反应为阴性的生物碱是

A、喜树碱

B、秋水仙碱

C、黄连素

D、麻黄碱

E、苦参碱

答案：D

解析：答案只能是D,其他均为干扰答案。

167.结构中含有咪嘤环

A、苯巴比妥

B、艾司嗖仑

G苯妥英钠

D、氟哌咤醇

E、氯丙嗪

答案：C

解析：考查以上药物的基本母核，艾司口坐仑结构中含有三口坐环，苯妥英钠结构中