兽药及药理础教案

兽药及药理基础教案教师：班级：绪论一、兽医药理学的概念、学习目的及方法（一）概念：是研究药物与动物之间的相互作用，阐明药物防治畜禽疾病基本规律的科学，其主要内容包括：药物的作用、体内过程、应用、来源、性状、结构、制剂、剂型、用法等。（二）学习目的：药理学是兽医等专业的专业基础课，它以解生、微生物、饲料、繁殖、病理等课程为基础，指导临床选药、用药。它与专业其它课程关系密切，为临床选药、用药提供理论依据，是重要的专业基础课。举例“便秘的治疗”“家畜难产”的治疗，“圈舍消毒”的选药等。（三）学习方法要坚持辩证的观点学习药理学，在疾病的防治的过程中，防重于治。药物是控制疾病的“外因”。兽医应注意采用“加强饲养管理，改善卫生条件，结合药物防治”的综合措施，才能取得最好的效益。举例：猪场、鸡场在平时管理中，防病的重要性。二、我国药物学的发展简史（一）本草学与药物学阶段公元一世纪前后，《神农本草经》是我国最早专门记载药物知识的著作。唐代《新修本草》是我国第一部由政府颁布的药典。明代（公元16世纪），李时珍的《本草纲目》是医学史上的宝典。明代（公元17世纪），俞本元、俞本亨所著的《元亨疗马集》是我国兽医方面最早著作等。（二）现代药理学发展阶段对植物药的化学成份的提纯，新的有机药物的合成，药物作用机制的研究等有了很大的发展，尤其产生了临床药理学，药物代谢动力学等课程，为临床制定合理的给药方案，指导合理、安全用药，开发新药、新制剂，提供了科学依据。三、兽医药理学的任务及发展方向作为一名中专生，学习本门课程的任务，主要是在辩证思想的指导下，正确选药，准确用药，减少不良反应，为畜牧业生产发展服务。第1章药物的基本知识教学目标：理解基本概念，药物的来源，掌握药物的保管及贮存方法教学重点：基本概念、药物的来源、药物的保管与贮存教学难点：药物的保管与贮存、概念授课时数：2药物：指用来预防、治疗和诊断疾病的化学物质。兽药还包括动物保健品和饲料添加剂。毒物：指使用较小用量，即可引起机体功能性或器质性的损害，甚至危及生命的物质。药物与毒物之间无明显的界限，关键在于其剂量的大小。一、药物的来源(一)天然药物：动物、植物、矿物、微生物(二)人工合成或半合成的药物：如磺胺等（一）中草药1．生物碱，是一类含氮的碱性有机物，味苦。如吗啡、阿托品、士的宁、麻黄碱、小檗碱等。2．苷（配糖体）：如强心苷、氰苷、皂苷、蒽醌苷等。3．黄酮：是植物中的一种黄色素，有扩张动脉、止血、镇咳、祛痰等作用。如黄岑、小叶枇杷4．挥发油：主要是萜类及其含氧衍生物，有挥发性，常作调味、驱风、防腐、镇痛。如陈皮等。5．鞣质（单宁）：有止泻、解毒功能，如：大黄、五倍子、茶等。6．有机酸：常与钙、钾结合成盐，如构橼酸、苹果酸等。7．氨基酸：为一种含氮物质。如南瓜子中含南瓜子酸，具有驱绦虫作用。（二）化学药品（用化学方法制得）1．无机药品：组成简单。如Na、K、Ca、Fe等的氯化物、氢氧化物、硫酸盐等。2．有机药品：在一定的化学结构基础上，更换某些化学基团，可获一系列化合物，再筛选出疗效好，毒性低的新药。如磺胺类，喹诺酮类等。也有根据中草药的有效成分，用化学方法提取，再分离精制而成。如盐酸麻黄素。硫酸阿托品等。（三）生物性药品利用微生物或动物脏器组织制得的药品。如抗生素、V、H、生化药品及生物制品等。二、药物的制剂与剂型（一）制剂：根据《兽药典》或《兽药规范》，把药物加工成具有一定规格的药剂。如SD片剂，G注射液。（二）制型：将药物加工成适合给药的形式，是制剂的剂型。根据物理状态，制剂的剂型可分为：1．固体剂型：散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、微囊剂等。2．半固体剂型：软膏剂、糊剂、浸膏剂、舔剂等。3．液体剂型：溶液剂、合剂、乳剂、醑剂、擦剂、流浸膏剂、注射剂等。4．气雾剂型：将固体或液体药物装入雾化器中，喷出微粒状（φd<50um）气雾，供吸入或外用。如异丙肾上腺素气雾剂等。三、基本概念1．普通药：使用治疗量时，一般不产生明显毒性反应的药物。如青霉素、SD等。2．毒药：指毒性极强，极量与致死量十分接近，超过极量即可引起中毒，甚至死亡的药物。如硝酸士的宁、毛果芸香碱等。在药瓶或盒子上有醒目的黑色“毒”字，或骷髅骨“”标志，提醒用药者注意。3．剧药：指毒性较强，极量与致死量较接近，超过极量也可使动物中毒或死亡的药物。其中毒性较大，但又常用的剧药，国家作出特别规定，为“限剧药”。如苯甲酸钠咖啡因、颠茄酊等。4．麻醉品：指容易成瘾癖的毒、剧药品。如吗啡等。5．药典（兽药典）：由国家制定的关于药品规格标准的法典，由国家编纂。它收载的药物功效确切，毒副作用小，质量稳定。6．兽医药品规范：是关于兽医药品标准的法典。药典、兽医药品规范是兽药生产、经营、使用、检验、监督的依据。四、药物的保管与贮存（一）药物的保管药物的保管应实行“三专”（专人、专帐、专柜（室）），根据国家颁布的药品管理办法，建立管理制度，特别是毒、剧药品和麻醉品。（二）药物的贮存药物贮存不当，药品会污染、挥发、潮解、风化、变质、燃烧、甚至爆炸等。贮存时，影响药物质量的主要因素有：1．空气：如O2、CO2对药品影响。FeSO4→Fe2(SO4)3；Ca(OH)2→CaCO3等，应密封贮存。2．湿度：湿度大，药物会潮解（胃蛋白酶），稀释（甘油），分解（青霉素），变质（片剂），发霉（中草药等）。湿度小，药品会风化（CuSO4·5H2O→CuSO4），应密封贮存。3．温度：适温贮存，阴凉（不超过20℃），凉暗（避光不超过20℃），冷处（2~10℃）。4．光线：紫外线能促使药物发生氧化、还原、分解等反应。如肾上腺素，银盐等，应避光贮存（棕色瓶或外裹黑色纸）。5．时间：药品贮存过久，即时贮存条件适易，也会发生质量变化。因此，药品应标明批号、有效期（在规定的贮存条件下，药物能够保持有效质量的期限），若批号为991204有效期为两年，则该药在2001.12.04日之内均有效。对有效期药品，在保管时，应经常检查，掌握“先进先出，近期先出”的原则，以免失效。五、药物管理的一般知识1.《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》和《兽药GMP》的主要精神2.明确假劣兽药的含义，能识别假劣兽药作为兽医和兽药保管人员，应掌握《兽药管理条例》中假、劣兽药的识别方法，以便在生产中准确选用。（1）假兽药①以非兽药冒充兽药或以其它种类兽药冒充此种兽药；②兽药所含成份的种类、名称与国家兽药标准不符合；有下列情况之一的，按假兽药处理：①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②按本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或依本条例规定应当经抽检、审核而未抽检、审核即对外销售、进口的。③因变质不能使用的；④因污染不能使用的；⑤所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。（2）劣兽药①成分含量不符合兽药国家标准或不标明有效成分的；②不标明有效期或更改有效期或超过有效期；③不标明或更改产品批号的；④其它不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。3.掌握药品的质量标准：国家标准：如《兽药典》、《兽药规范》，农业部审批发布专业标准：如《兽药暂行质量标准》，补充国家标准；地方标准:如《兽药制剂标准》，省、直辖市自治区农业（畜牧）厅局发布。复习思考题：1．概念：毒药、剧药、麻醉品、制剂、剂型2．什么是有效期？举例说明。对标明有效期的药品，保管时应掌握什么原则？3．药物的来源有哪几种？4．药物贮存时，影响药品质量的因素主要有哪些方面？第2章药物与机体的相互作用教学目标：理解药效学等概念，掌握药物的基本作用，作用方式，临床结果，作用机理。教学重点：基本概念、基本作用、作用方式、临床结果、作用机理教学难点：作用机理授课时数：2第一节药效学药效学：药物使机体发生生理、生化反应或形态的变化，即药物的作用或效应。一、药物的基本作用包括：兴奋和抑制。兴奋：药物使机体的生理机能活动增强，如强心药。抑制：药物使机体的生理机能活动减弱，如水合氯醛。但同种药物对不同的器官，作用有的不同，如肾上腺素；有的药物随剂量的改变，作用不同，如咖啡因（可举例“饮酒”反应，甜言密语→豪言壮语→胡言乱语→无言无语的变化过程）。二、药物作用的方式1．局部作用：如普鲁卡因的局部麻醉作用。2．吸收作用：如内服阿斯匹林解热。3．直接作用：如洋地黄的强心作用。4．间接作用：如洋地黄的利尿作用。5．药物的选择作用：药物在使用适当剂量时，只对机体的某些组织器官产生较明显作用，而对其它的组织器官作用不明显或没有作用，如洋地黄选择心肌，麦角新碱选择子宫肌等。选择性强，作用针对性强，副作用少。6．细胞原生质毒作用（普遍细胞毒作用）：无选择性，对活细胞均有作用。如NaOH。三、药物作用的临床结果（两重性）1．防治作用：用药效果符合用药目，达到防治疾病效果的作用。包括对症治疗和对因治疗。两者相辅相成。临床应提倡“急则治标、缓则治本、标本兼治”的方针。2．不良反应：用药结果不符合用药目的，甚至对机体产生损害作用。（1）副作用：使用药物的治疗量时，产生的与治疗目的无关的作用。如阿托品治疗肠痉挛时，出现的口干现象，则为副作用。副作用是由于药物的选择性低造成的，可以预知，治疗时一般无需停药，若影响大，则可同其它药物一起用药。如水牛水合氯醛麻醉时，可用阿托品，减少支气管腺的分泌。（2）毒性反应（毒性作用）：指用药剂量过大，时间过久或机体对药物特别敏感（个体差异），而对机体造成明显的损害作用。有急、慢性之分。可预知预防。如链霉素（庆大）等，用药不可随意。有的药物剂量过大，可“致畸、致癌、致突变”。（3）过敏反应：指具有过敏体质（特异质）的动物，在使用药物的治疗量，甚至极小量时，产生的与药物性质完成不同的反应。该反应与药物的剂量无关，不可预知，不同的药物产生的过敏反应症状却很相似，与药物本身性质无关，症状多为：皮疹、发热、哮喘严重时会有休克，可使用苯海拉明、钙剂、肾上腺素等抗过敏药物。（4）二重感染：指草食动物长期内服广谱抗生素时，由于胃肠道正常菌群平衡破坏，造成不敏感的微生物大量繁殖，而引起中毒性胃肠炎和新的感染。四、药物作用的机理1．通过受体发生作用：药物通过与细胞膜或细胞内的“受体”结合产生效应，可分为：受体激动剂和受体阻断剂。2．通过改变细胞或周围环境的理化性质发挥作用。如NaHCO3治疗胃酸过多症。3．通过影响酶的活性而发挥作用（抑制/增强）。如：新斯的明抑制胆碱酯酶的活性，发挥拟胆碱作用；胰岛素增强糖元合成酶的活性使血糖↓。4.通过影响细胞的物质代谢过程而发挥作用。如：磺胺类药抑制（干扰）细菌叶酸的代谢过程，而发挥抗菌作用。5．通过改变细胞的通透性而发挥作用。如利尿药作用肾小管上皮细胞的通透性，使Na+、Cl-重吸收增多，产生利尿作用。6．通过影响体内活性物质的合成与释放而发挥作用。如：阿斯匹林，抑PG的合成，发挥解热作用。药物作用机理常常是相连的。五、药物的构效关系指药物的化学结构和药物效应之间的关系。如氨甲酰胆碱和乙酰胆碱的结构相似，其作用为拟胆碱作用。同样基本结构相似的抗组胺药与体内组胺可竟争同一受体而产生颉抗作用。六、药物的量效关系指一定范围内，药物的效应与剂量间的关系。1.剂量：指用药的份量。有效量（治疗量）：极量：药物的效应强度达到最大的剂量：安全范围：最小有效量与最小中毒量之间的范围。治疗指数：指半数致死量与半数有效量之比。LD50/ED50不应小于3兽药典对毒、剧药规定了极量。2.量效曲线：（1）药物必须达到一定剂量，才能产生效应。（2）一定范围内，剂量超出效应越大。（3）效应的增加有极限，即效能。（4）曲线的对称点在50%，此处曲线斜斜率最大，断处剂量稍有变化，效应差异明显。ED50、LD50衡量药物的效价与毒性。3.药物的效价和效能：效价：指强度，是指产生一定效应所需的药物剂量的大小。剂量越小，效价越高。效能：指药物最大效应的水平高低。A、B表示两药剂剂量相同，效能不一样。A、C表示两药效能相同，强度不一样。复习思考题1.概念：选择作用、治疗作用、不良反应、付作用、过敏反应、药动学、效价、效能、治疗指数、。2.药物的基本作用是什么？举例说明。3.如何避免和处理药物的不良反应？第二节药动学药动学：指药物的体内过程，即药物进入机体至排出体外的全过程，包括：吸收、分布、转化（代谢）、排泄过程。一、药物的跨膜转运转运方式：（图-1）被动转运高浓→低浓，不耗能。简单扩散和滤过特殊转运低→高，耗能。主动转运、胞饮、胞吐二、药物的吸收药物从用药部位进入血液循环的过程。（1）内服给药与药物的溶解度，PH浓度，胃肠内容物，肠运动有关。（2）注射给药与药物的水溶性、局部血流等有关。静脉注射、吸入（肺泡）给药吸收快而完全。（3）皮肤粘膜给药与皮肤的完整性及药物的溶解性有关，较慢。实践中，应根据临床需药，加快或延缓药物的吸收速度，选择不同的给药途径。三、药物的分布：吸收后的药物，随血液循环运送到机体各器官的过程。一般情况药物分布的越多，作用越强，但也有例外。如强心苷→分布肝、骨，但对心脏作用强。影响药物分布的因素有：1．药物与血浆蛋白的结合率，与药物分布成反比。举例2．药物与组织的亲和力，与药物分布成正比。举例3．局部器官（组织）的血流量，与药物分布成正比。举例4．药物的理化特性与吸收环境。脂溶性或水溶形水分子药物，易透过生物。举例5．体内屏障，与药物分布成反比。举例血脑、胚胎四、药物的转化（代谢）指药物在机体内发生化学结构的变化。1．转化方式：氧化、还原、水解、结合等2．转化部位：肝脏。肝内有许多“药酶”，肝功能不良时，药酶活性会降低，药物毒性增加；有的药物为药酶的“诱导剂”，如氨基比林等；而另一些为药酶的“抑制剂”，如阿斯匹林等。3.转化阶段：第一阶段：氧化、还原、水解等方式，多数药物在此后失去药理活性。少数经转化后仍具活性或活性更强。如非那西式丁转为朴热息痛。第二阶段：原形或转化产物与G醛酸、乙酸、硫酸等结合，药理活性减小，溶解度增大，易从肾脏排出。五、药物的排泄指药物及代谢产物被排出体外的过程。排泄途径：肾、消化道、呼吸道、胆汁、皮肤（汗腺乳汁）。肾是排泄的主要途径。肾脏功能减弱易影响药物的作用，有的毒性增加，应“慎用”、“禁用”。肝肠循环：某些药物经胆汁排出进入肠道，在肠内被重吸收后进入肝脏，由胆汁入肠道。这可使药物作用时间延长。经乳汁排出的药物，会影响乳品质量和哺乳。六、药物动力学概念药动学：是研究药物在体内转运及转化的过程中，其浓度随时间变化动态规律的学1．表观分布容积（Vd）（L）=体内药物总量（mg）/血浆药物浓度（mg/L）（一次突击剂量）的参考值2.血浆峰值浓度（Cmax）指最大效应时间药物达到的血浆浓度。3．消除速率常数（K）4．生物半衰期（t1/2）：指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。一般重复用药4—5个半衰期，血药浓度趋于相对平衡。肝、肾功能不全，半衰期会延长。半衰期是确定给药间隔时间的依据。5．残效期（残留期）：指半衰期长的药物，其血药浓度虽已降到最少有效浓度以下，但尚未在体内完全消除。药物在体内形成贮存库，使用时易引起蓄积中毒。这在食品卫生检验中具有重要的意义。蕃木瘪玎。6．消除率（CL）：指单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。7．血浓度-时间曲线下面积（AUC）：指血药浓度为纵坐标、时间为横坐标作图，所得曲线下的面积。AUC反映药物的吸收状态，也用来计算生物利用度。8．生物利用度（F）:指药物制剂的主药从用药部位吸收进入全身血液循环的数量和速度。可分为生物利用程度（EBA）和生物利用速度（RBA）.主要指药物的吸收程度=（实际吸收量/给药量）*100%9．血浆稳态浓度（CSS）复习思考题：1．药物的体内过程包括哪几方面？2．分析药物的体内过程对临床用药有何实际意义？3．何为半衰期、残效期？分析其实际意义？4．奶站为什么要收购无抗奶？第三节影响药物作用的因素包括：药物方面、动物方面、环境物其它因素一、药物方面因素1．药物的理化学性质：一般情况结构相似的药物，作用也相似，但也有的相反，或差异很大。如：磺胺类；左旋与右旋。药物脂浓性、PH、浓解度、旋光性、化学结构。2．剂量与剂型：一定范围内，剂量的大小与药物作用强度成正比。吸收速度：气雾剂>注射液>半固体>固体3.给药途径：不同的给药途径，药物的吸收速度，数量，作用的快慢，性质都有差异。（1）内服给药指口服、混饲、混饮。优点：方法简便，适用范围大，尤其对慢性病和消化道疾病。不足之处：易受胃肠内容物、PH的影响；吸收慢且不完全；易受肝脏（药物转化，药效↓）影响。（2）注射给药（注射部位）A．皮下注射：吸收慢，维持时间长，刺激性性大。故刺激性大的药物不宜皮注。B．肌肉注射：吸收较快，油剂、混悬液、乳液、均可作肌肉注射，刺激性大的药物应作深部肌肉分点注射。C．静脉注射：药物无吸收过程，速度快，药效快；适于急救或大剂量输入药液。油剂、乳剂、混液不可，刺激性大的药物多选用，但不宜漏出血管。此外还有：皮内注射、腹腔注射、关节内注射等。（3）直肠给药：将药物灌注入直肠深部或用栓塞塞入直肠。药物吸收较快，不经过肝脏；适宜于通便、补液、麻醉等。(4)皮肤粘膜给药：将药物抹于皮肤、粘膜的表面，用于杀虫、杀菌、保护皮肤。刺激性大或脂溶性杀虫的药物不易使用。乳管给药，透皮促进剂二甲亚砜.黏膜给药（直肠给药、阴道给药）（5）吸入给药：指某些固体或液体药物的气雾剂，通过呼吸吸入。主要用来治疗呼吸道疾病及吸入麻醉。刺激性大的药物不宜使用。除此之外，还有阴道给药、乳管给药等。静脉注射>吸入>肌注>皮注>直肠给药>内服4．重复给药在一段时间内，反复使用同一种药物，以维持药物在体内的有效浓度，持续发挥作用。给药的间隔时间和次数，由半衰期决定；若重复用药一段时间，仍不奏效，应考虑治疗方案，重新换药。除此之外，药物作用与给药的时间也有关，如驱虫药应空服用，刺激性药应饲前给药。5．配伍用药（联合用药，合并用药）指两种或两种以上的药物同时或短时间内先后给予同一病畜。目的：增强疗效，减少不良反应，治疗不同症状或综合症。结果：协同作用（相加作用A+B=AB、增强作用A+BAB）、拮抗作用ABA+B配伍禁忌：两种或两种以上的药物混合后，产生物理、化学反应，使药物的外观或性质发生改变，而不宜使用。A．物理性配伍禁忌：分离、析出（樟脑加水）、潮解、液化（水含樟脑）。B．化学性配伍禁忌：沉淀、气体、变色、燃烧等。C．药理性配伍禁忌：（二）动物方面的因素1.动物的种类：动物种类不同，对药物的敏感性不同，如敌百虫鸡敏感，而猪则耐受。2．动物的年龄、性别：幼年、老年动物对药物的敏感性大于青壮年；子宫对催产素更为敏感；成年反刍动物不易内服四环素类药物，而幼年则可以。3．动物的个体差异：同种动物的不同个体，对药物的敏感性不同，主要表现为高敏性和耐受性。高敏性：某些个体只用某一药物的小剂量，即可产生强烈的药物反应，甚至中毒。耐受性：某些个体应用某一药物的中毒剂量时，也不会引起中毒。耐药性：病原体对药物的耐受性，或称抗药性。4．病理状态：病理状态下，机体会影响药物的作用。如营养不良的动物对某些药物比较敏感；肝、肾功能减退时，药物的毒性作用增强；解热药能使发热的动物体温下降。（三）环境和其它方面的因素：1．

饲养管理2．

环境生态条复习思考题：1.概念：治疗量、安全范围、治疗指数、高敏性、耐受性、耐药性、重复给药、配伍用药、配伍禁忌。2．不同给药途径对药物吸收有何影响？并比较各种给药途径的优缺点。第3章作用于消化器官的药物教学目标：理解健胃药、助消化药、制酵与消沫药、瘤胃兴奋药的作用机理，掌握临床选药方法。教学重点：临床选药方法。教学难点：作用机理、临床选药方法。授课时间：2课时消化系统疾病是临床上的常见病、多发病。如饲管不当，其它器官、系统的疾病，以及传染病、寄生虫病等都会影响消化系统而导致疾病发生。由于各种畜禽种类不同，消化系统的解剖结构、生理机能有各自的特点，所以发病类型、发病率也有差异。作用于消化系统的药物，主要有健胃药、助消化药、制酵药、消沫药、瘤胃兴奋药、泻药与止泻药等。一、健胃药与助消化药（一）健胃药：概念：指能促进消化液的分泌，提高胃肠机能活动，增进食欲，帮助消化的药物。分类：苦味健胃药（龙胆酊、番木鳖酊、大黄）芳香辛辣性健胃药（陈皮、桂皮）盐类健胃药（氯化钠、碳酸氢钠、人工盐）作用机理：苦（咸、辣）味刺激舌的味觉感受器，反射性的引起食欲中枢兴奋，使唾液和胃液分泌增多，从而提高食欲，促进消化。1．苦味健胃药本类药物味极苦，反复使用，感受器会产生一定的适应性，使药效下降，应改服其健胃药；过量使用，会抑制胃液的分泌。这类药需经口服，胃管给药或其它方式给药无效。主要用于大动物的食欲减退、消化不良。中、小动物厌食苦味，不宜应用。常与其它健胃药配合使用。一般用药一周后，改服其它健胃药。（1）龙胆：有效成分为龙胆苷和龙胆碱，味极苦。作用：苦味健胃作用。应用：常与其它健胃药合用治疗食欲不振，消化不良等。制剂：有龙胆未，龙胆酊、复方龙胆酊（苦味酊）（2）香木鳖酊（马钱子酊）：有效成分为香木鳖碱（土的宁）味极苦，毒性大。作用：①促进消化液的分泌和胃的运动；②强壮作用（提高肌肉张力，促进血循，呼吸↑，改善心脏功能）。应用：①治疗食欲不振，消化不良，前胃驰缓，瘤胃积食等；②对于病后恢复期，体质衰弱的病畜，具有加快恢复、增强体质的作用。注意事项：①本品有毒且有蓄积作用，严格掌握剂量，连用不得超过7天。②

孕畜禁用（易流产）。2．芳香性健胃药本类药物，含用挥发油，辛辣素，苦味质，有挥性的香味。临床主要用作健胃、驱风、制药。用于治疗消化不良，胃肠轻度气胀，瘤胃积食。（1）陈皮酊（橙皮）作用：健胃，驱风。应用：消化不良，积食气胀等此外桂皮酊、大蒜酊、辣椒酊均属于芬香健胃药，但这些药物刺激性大，要作5-10倍稀释，不宜用于急性胃肠类疾病；大蒜酊有抗菌作用。3．盐类健胃药（1）氯化钠作用与应用①健胃：参与胃液中盐酸的形成。NaCl有咸味刺激口腔及胃粘膜感受器，反射性引起消化液分泌增加，增进食欲。在饲料饮水中添加NaCl，增进食欲，防止某些消化道疾病。②外用：1~3%洗涤创伤，防腐，促进肉芽生长。③10%NaCl溶液（浓盐水）兴奋病胃作用。治疗前胃弛缓，瘤胃积食等。④0.9%NaCl注射液，补充体液。用于脱水、休克（呕吐、大汗、失血、腹泻）等。⑤解溴化物中毒。（2）碳酸氢钠（小苏打）作用与应用：①中和胃酸。用于胃酸过多引起的消化不良或胃肠卡他，用量大时，由于PH↑，刺激幽门部分泌促胃泌素，使胃液分泌过多，继发引起胃酸增多，故不是一种理想的制酸药。②增加血液中的碱储。故临床用于治疗代谢性酸中毒。③碱化尿液。与磺胺药、链霉素、水杨酸类药物配合使用，增加尿液的碱性。④外用。用2-3%本品冲洗阴道、子宫，溶解粘液，中和酸性物质，有利炎症的治愈。（二）助消化药常用稀HCL、胃蛋白酶、食母生、乳酶生等（乳酸杆菌），助消化药一般是消化液中的主要成分，当某些原因引起消化液分泌不足，酶缺乏时，选用助消化药可以补充其不足，发挥替代治疗作用。临床常与健胃药合用，以增强疗效。1．稀盐酸（含盐酸约10%）作用：（1）激活胃蛋白酶原，并为胃蛋白的活动（消化蛋白质）提供酸性环境。（2）松驰幽门括约肌，使食糜进入十二指肠。（3）抑菌、制酵作用。（4）促进胰液、胆汁、小肠液的分泌。（5）增强Ca、Fe等物质的吸收。（6）健胃作用。应用：用于胃酸分泌不足引起的消化不良，胃内发酵，碱中毒等（尤其是幼畜消化不良）。注意事项：①用10%稀HCL加水稀释50倍左右；②本品忌与碱类、盐类健胃药、有机酸的盐配伍使用；③与健胃药或胃蛋白酶并用疗效好，应饲前给药。2．胃蛋白酶性状：本品忌与碱性药物配伍。70度以上的温度可迅速失效，遇酸，金属盐会产生沉淀，有效期一年。作用：蛋白质胃蛋白酶蛋白胨酶氨基酸。应用：（1）用于胃液分泌不足引起消化不良（配合稀HCL），尤其是幼畜胃液分泌不足。（2）用于病后恢复期的消化力不足。二、制酵药与消沫药（一）制酵药凡能制止或减弱胃肠内细菌发酵产气的药物。反刍动物食入大量的易发酵或腐败变质的饲料后，在细菌的作用下，产生大量气体，由于气体不能及时排出，导致积蓄→瘤胃臌气。处理方法：先放气，再制酵，制止气体继续产生,同时配合瘤胃兴奋药。（马属动物与肠阻塞有关，应先排除阻塞物→再制酵，配合瘤胃兴奋药及泻药）。常用药物：鱼石脂、硫酮脂、乳酸、氨制茴香醑、防腐消毒药，大蒜酊、甲醛、煤酚液等。1．鱼石脂作用与应用：（1）内服防腐制酵、刺激胃肠运动。治疗瘤胃臌气、前胃驰缓、急性胃扩胀、肠臌气等。（2）外用有缓和的刺激作用，能消炎消肿，促进肉芽生长的作用。（二）消沫药凡能降低泡沫表面局部张力，使泡沫破裂，气体逸出的药物。主治泡沫性瘤胃臌气。泡沫性瘤胃臌气，由于采食大量含皂苷类植物（如紫云英）引起。皂苷能降低瘤胃内液体的表面张力，产生大量粘稠的小气泡，夹杂在胃内容物中，而不能汇集成大气泡上升，通过嗳气排出，形成泡沫性臌胀，采用放气及制酵的方法无效。应选用消沫药配合瘤胃兴奋药及泻药。常用的消沫药有松节油、二甲基硅油、煤油、植物油等。1．二甲基硅油作用：消沫作用。应用：治疗瘤胃的泡沫性臌气。2．松节油作用与应用（1）消沫作用。用于治疗泡沫性瘤胃臌气（2）外用涂擦，能刺激皮肤。三、瘤胃兴奋药凡能加强瘤胃收缩，兴奋瘤胃蠕动，促进反刍的药物。瘤胃容积大，食草停留时间长，以利物理消化或微生物的消化。若饲料变质、突变、劳役、饲管不良或疾病等，都可能引起瘤胃运动减弱，反刍减少或停止，导致瘤胃积食，前胃弛缓等，此时除加强管理，消除病因外，还需瘤胃兴奋药。常用药物：酒石酸锑钾，浓氯化钠注射液、芳香性健胃药、番木鳖酊，拟胆碱药等1.浓氯化钠注射液（10％）作用：静注后能反射性地兴奋迷走神经，促进胃肠运动及分泌。应用：瘤胃积食，前胃弛缓等。注意事项：不宜稀释，注射宜慢，不宜反复使用，心脏衰弱的病畜慎用。复习思考题：（5分钟）1．健胃药为什么只能口服？可分哪几类？2．氯化钠和碳酸氢钠的临床应用有哪些？3．牛采食紫苜蓿引起瘤胃臌胀为什么不能选用鱼石脂而应选用松节油？第4章作用于呼吸器官的药物教学目标:理解呼吸系统常用药物的作用机理，掌握临床选药方法。教学重点:药物临床合理选用方法。教学难点:作用机理、临床合理选用药物。授课时间:2课时呼吸系统的常见症状是咳嗽、积痰、气喘，三者之间关系密切。积痰引起咳嗽，同时痰液又会阻塞细支气管，而出现喘息。细支气管痉挛，会引起气喘，痉挛后管道狭窄又会引起痰积，积痰又会引起咳嗽，故呼吸道发生疾病时，往往是痰、咳、喘同时出现，故用药时应考虑祛痰、镇咳、平喘联合治疗。一、祛痰药凡能增加支气管腺的分泌，稀释痰液（A），或使粘稠的痰液溶解（B），使积痰容易排出的药物，称为祛痰药。1.氯化铵（NH4Cl）作用：（1）祛痰作用：（A）内服刺激胃粘膜→反射性使支气管腺分泌增多，另外，NH4Cl吸收后，部分从呼吸道排出，能带出部分水会稀释痰液。（2）利尿作用：吸收后从肾脏排出，C-量大，带出Na+,H2O增多，故产生利尿作用。应用：（1）用于支气管炎的初期，排出积痰的病例；（2）治疗碱中毒；另外，能稀释痰液祛痰药还有：碘化钾、桔梗酊和远志酊祛等2．乙酰半胱氨酸（痰易净、易咳净）作用：祛痰作用。属于粘痰裂解剂（B）。乙酰半胱胺酸结构中的—SH能使粘性糖蛋白多肽链中的二硫键（-S-S-）断裂，而使痰液粘度下降，易咳出。应用：用于急、慢性支气管炎，粘痰阻塞气管、不易排出的患畜。另外，属于粘痰裂解剂的还有：溴苄环已烷（必消痰）二、镇咳药凡能抑制咳嗽中枢的兴奋，减轻或制止咳嗽的药物，称为镇咳药。1.可待因（甲基吗啡）作用：（1）镇咳作用（强）。直接抑制咳嗽中枢兴奋。（2）镇痛作用（较弱）。抑制痛觉中枢（麻醉品）的兴奋。应用：伴有剧痛性干咳及胸膜炎等。注意：本品属麻醉品，慎用。2．枸椽酸喷托维宁（咳必清）作用：镇咳、平喘作用。选择性的抑制咳嗽中枢；对呼吸道粘膜有轻度局麻作用。大剂量使用，能使支气管平滑肌松肌松弛。应用：常与祛痰药合用治疗伴有剧烈咳嗽的急性呼吸道炎症。之外，临床还可选用复方甘草合剂、复方樟脑酊作为镇咳、祛痰药。三、平喘药凡能松弛支气管平滑肌，扩张支气管，缓解呼吸困难的药称为平喘药。如氨茶碱、麻黄碱、肾上腺素等。1.氨茶碱作用：（1）平喘。松弛支气管平滑肌。（支气管的松驰程度与其所含CAMP的浓度有关，并成正比。平滑肌松驰程度大←CAMP破坏磷酸二酯酶（抑制）氨茶碱）（2）兴奋中枢神经和心脏，舒张冠状血管（3）利尿作用（强心及抑制肾小管重吸收）。应用：（1）痉挛性支气管炎引起的哮喘。（2）用于心力衰竭时的气喘。（3）心性水肿的辅助治疗。之外，临床还可选用麻黄碱及肾上腺素四、祛痰、镇咳与平喘药的合理使用1．以多痰为主要症状的呼吸道疾病炎症初期，以祛痰为主，可选用氯化铵；若炎症感染较重，应选用抗菌药物控制，并伍用氯化氨；当氮液粘稠，难以咳出时，可选用乙酰半胱胺酸、溴苄环已烷等。2．若多痰引起的咳嗽，以消炎（抗菌药物）祛痰（氯化铵、乙酰半胱胺酸、或碘化钾蒸气吸入）为主，或选用复方制剂（复方干草合剂），一般不单用镇咳药；长时间干咳，并伴有疼痛，如胸膜炎等，宜选用中枢性镇咳药咳必清、可待因，可联用抗菌药物。3．因细支气管积痰引起的气喘，宜选用祛痰药；因支气管痉挛引起，只需平喘即可，如氨茶碱等。若过敏性哮喘，可选用肾上腺素和异丙肾上腺素。第5章作用于心血管系的药物教学目标:理解心血管系统常用药物的作用机理，掌握临床选药方法。教学重点:药物临床合理选用方法。教学难点:作用机理、临床合理选用药物。授课时间:2课时一、强心苷（一）概念：是一类具有选择性加强心肌收缩力作用的药物。由苷原和糖组成。含有强心苷的植物主要是洋地黄、毒毛花苷K、铃兰草和福寿草等。（二）常用药物1.洋地黄作用与应用（1）强心作用。选择性作用于心脏，使心肌收缩力增强，收缩期缩短，舒张期相对延长，而使心率减慢，耗氧量↓。主治慢性心功能不全（充血性心力衰竭）。在宠物疾病上治疗上相对较多。（2）利尿作用。主治心性水肿。毒性反应：洋地黄安全范围小，排泄慢，易蓄积引起中毒，表现为①胃肠道反应，一般需减药或停药；②心脏反应，使心率显著减慢或紊乱。应立即停药，并内服或静注KCL解救。注意事项：（1）2周内使用过洋地黄的病畜禁用。（2）禁与Ca剂与肾上腺素伍用。（3）器质性心脏病畜禁用（如心肌炎、心内膜炎、心包炎等）。2.毒毛花苷K作用：强心、利尿作用。特点：作用强，显效快、维持时间短、排泄较快、蓄积性较小。应用：用于急性心力衰竭、肺水肿及慢性心力衰竭的危险病例。注意事项：同洋地黄。强心药物，除上述外，还有地高辛、咖啡因，肾上腺素等。复习思考题：1．洋地黄强心作用有何特点？第二节止血药与抗凝血药一．止血药凡能促进血液凝固，减少血管的通透性，增加血管收缩功能，从而制止出血的药物称止血药。大血管出血，采用结扎、烧烙办法。小血管出血选用止血药：如止血敏、安络血、VK、、、6-氨基已酸等。1.止血敏作用：（1）促进血小板的增生，使其机能增强。（2）增强毛细血管的抵抗力，减少血管的通透性，而制止出血。应用：预防及治疗各种出血性疾病。如脑、鼻、胃肠、肾、膀胱、子宫出血以及外科手术出血等。2.安络血作用：增强毛细血管的抵抗力，减少血管的通透性，而制止出血。应用：主用于毛细血管损伤或通透性增加的出血。如鼻出血、产后子宫出血以及外科手术出血等。3.维生素K作用：参与凝血酶原及凝血因子在肝脏中的合成。（若VK不足及肝机能障碍时，凝血酶原及凝血因子减少，而引起全身性出血）应用：（1）VK缺乏引起的器管出血（肾、肠、子宫、肺等）；（2）因长期服用胃肠道抗生素及磺胺药，继发引起的VK缺乏症，尤其是成处反刍动物。（3）防止雏鸡VK缺乏引起的出血性疾患，8周之前，容易缺乏。（4）防止手术后出血。4.6-氨基已酸作用：抑制纤维蛋白溶解酶，使纤维蛋白不溶解。应用：适用于大型外科手术出血，子宫、肺及消化道的出血等。一般出血不用，泌尿系统手术出血不用，以防尿道阻塞。二、止血药、抗凝血药与抗贫血药(二)抗凝血药（抗凝剂）凡能制止或延长血液凝固过程的药物称为抗凝血药。常用有柠檬酸钠、草酸钠、肝素。主要用于体内抗凝，防止血栓形成（手术或患有血栓形成）、输血、采血化验等。1.柠檬酸钠（枸橼酸钠）、草酸钠作用：除去血液中的Ca2+，阻碍血凝过程。应用：采血化验、输血（草酸钠不用），防止血凝。2.肝素作用：（1）抑制凝血酶原激活物。（2）抑制凝血酶。（3）阻止血小板的凝集和破坏。应用：（1）输血、采血化验时，体外抗凝。（2）预防血栓栓塞性疾病及手术时、手术后血栓的形成。(三)抗贫血药抗贫血药：凡能补充造血物质，增进造血机能，改善和治疗贫血症状的药物。（一）贫血及贫血种类：贫血：指血液中红细胞或血红蛋白数量减少贫血种类：出血性贫血、溶血性贫血、营养性贫血和再生障碍性贫血。1.铁制剂（1）作用：铁是血红蛋白、肌红蛋白及组织E（C色氧化E、C色素E等）组成部分，具有携氧和用氧的功能。铁在天然饲料中含量丰实，一般不会缺Fe。但是当胃、肠道吸收功能减退；机体需铁量增多（怀孕、生长期）；贮铁量减少（慢性出血性疾病）；饲料中含铁不足时容易导至铁的缺乏。（2）应用：用于缺Fe性贫血。如①乳哺期、生长期的幼畜，妊娠期、泌乳期的母畜；②慢性失血性贫血；③消化机能障碍，铁吸收减少引起贫血等。（3）注意事项：A.饲后用药（铁剂对胃、肠刺激大）。B.投药时，忌喂含鞣酸、磷酸盐、钙盐高的饲料，阻碍铁的吸收。C.严重肝、肾患畜忌用。D.宜配合VC或稀HCL。（VC和胃酸有利其在十二指肠内吸收）4）制剂：硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、右旋糖酐铁注射液、葡聚糖铁钴注射液等。2.VB12（氰钴铵）作用：参与红C的增殖与成熟；应用：主要治疗VB12缺乏症。如巨幼红C性贫血；之外还有叶酸、其它金属离子：如Co、Cu等抗贫血药。复习思考题：1．缺铁性贫血主要发生在哪些家畜？可选用哪些药物防治？2．常用抗凝剂有哪些？临床有哪些应用？其机理是什么？3．临床常用的全身性止血药有哪些？第6章作用于泌尿生殖器的药物教学目标：:理解利尿药、脱水药及子宫收缩药的作用，掌握其临床选用方法。教学重点：作用机理，临床选药、用药方法。教学难点：临床选药方法。授课时间：2课时一、利尿药和脱水药一）利尿药：指直接作用于肾脏，增加电解质和水的排出，使尿量增多的药物。作用机理：利尿药能抑制肾小管对Na+、CL-的重吸收，使Na+、CL-、K+及H2O从尿中排出增多，而达到减轻消除水肿的目的。应用：（1）治疗心、肝、肾疾病引起的水肿。（2）促进体内毒物的排出。1．氢氯噻嗪（双氢氯噻嗪、双氢克尿噻）作用：利尿作用。抑制肾小管髓袢升支皮质部对Na+的重吸收，从而减少了CL-的重吸收，在远曲小管处，较多的Na+与K+交换，使肾小管内Na+、CL-、K+的浓度增加，渗透压↑，使水的排出增多，呈现利尿作用，用药后见效，可维持12—18小时。应用：（1）用于心性、肾性水肿及肝性硬变引起的腹水。（2）治疗局部水肿，如乳房、脑、胸腹部、肺水肿。（3）促进某些毒物排出。注意事项：长期应用，会出现低血钾症，应同服KCL。会诱发强心苷中毒。2．速尿（呋喃苯氨酸、利尿磺胺）作用：利尿作用。抑制了髓袢升支髓质部对CL-的重吸收，使Na+、CL-、K+及H2O大量排出，呈利尿作用。降低肾血管阻力，血流量增加→肾滤出增多→呈利尿作用。特点：作用强（比氢氯噻嗪强4—5倍），药效快（0.5h见效），维持时间（6—8h）。应用：（1）各种原因引起的水肿（2）治疗急性脑炎、肺水肿、急性肾功能衰弱。（3）促进尿道结石的排出。注意事项：（1）个体异差大，用药从小剂量开始（2）同服KCL或保钾利尿药（氨苯喋啶等）3．氨苯喋啶（二）、脱水药（渗透性利尿药）指在体内不被代谢或代谢很慢，静注后能提高血浆渗透压，使组织脱水的药物。另外该类药经肾脏排出时，使尿液中的渗透压升高，从而增加子尿中水和申解质的排出，故又称为渗透性利尿药。1．甘露醇作用：（1）脱水作用。本品不易透过血脑屏障，不易引起颅内压回升反跳现象。（2）利尿作用。应用：（1）治疗各种原因引起的脑水肿（脑炎、脑外伤、脑组织缺氧、食盐中毒等）。（2）用于急性肾功能衰渴。2．高渗葡萄糖注射液（50%）作用：（1）脱水作用（轻度）。（2）利尿作用（轻度）。应用：作为脑水肿、肺水肿的辅助治疗。治疗脑水肿时，会引起颅内压降低后又回升（能透过血脑屏障，能被代谢），出现“反跳”现象。二、子宫收缩药能选择性的兴奋子宫平滑肌，引起子宫收缩的药物。主要是垂体后叶素、麦角新碱1．垂体后叶素（催产素、抗利尿H）作用与应用：（1）兴奋子宫平滑肌。小剂量，使子宫肌产生节律性收缩，大剂量，引起子宫痉挛性收缩，本品对子宫体作用大，对子宫颈作用小，雌H能增强本品对子宫的兴奋，孕H则降低子宫肌对本品的兴奋。）小剂量用于治疗子宫阵缩微弱引起的难产。大剂量用于产后疾病治疗，如产后子宫出血、胎衣不下、死胎滞留等。而对胎位不正、骨盆狭窄、子宫颈口尚未完全开放时，禁用。（2）促进排乳。用于新分娩母畜的无乳症。（3）抗利尿H的作用→升高血压，减少尿量。用于濒尿症、尿崩症等。2．马来酸麦角新碱作用：兴奋子宫平滑肌。①作用强而持久；②对子宫体及子宫颈都有作用；③小剂量产生节律性收缩，大剂量引起强直收缩；④临产期及刚分娩子宫对本品十分敏感，故不用来催产。应用：主治产后疾病。如胎衣不下，产后子宫出血（能直接作用血管壁，使血管收缩），子宫复位不全、子宫内膜炎等。复习思考题：1．比较氢氯噻嗪和呋喃苯胺酸利尿作用的特点，长期使用为什么要加服氯化钾？2．试比较缩宫素（催产素）和马来酸麦角新碱的作用特点？并比较两者有何不同？第7章作用于神经系的药物教学目标：理解全麻概念及麻醉方式，掌握临床常用全身麻醉药、化学保定药、镇静药、安定药与抗惊厥药及中枢兴奋药的作用及应用。教学重点：全麻概念，药物的临床选用教学难点：药物临床选用授课时数：3课时中枢神经包括：脑和脊髓。脑又包括：大脑、小脑和脑干。中枢神经的活动包括兴奋和抑制两个过程，药物作用在于影响这两个过程。其作用的强度、范围与药物剂量及中枢N的机能状态密切相关。在一定的剂量范围内，药物的剂量增加，作用强度增加，范围扩大（药物选择性降低）。剂量过大，会引起机体中毒。当中枢神经机能处于抑制（兴奋）状态时，药物作用及选择性都会更加明显。如咖啡因。第一节全身麻醉药与化学保定药一．全身麻醉药：（全麻药）（一）概念：指能使动物暂时失去痛觉、意识及大部分的反射，并使肌肉松驰，但生命活动中枢功能还存在的药物。目的为了使外科手术安全顺利的进行。（二）分类：分吸入麻醉（乙醚、氟烷、氧化亚氮）和非吸入麻醉（水合氯醛、氯胺酮）（三）麻醉机理：（略）（四）麻醉分期：第一期（镇痛期）随意运动期：有意识存在，痛觉、触觉、听觉逐渐消失，肌肉力量无变化，反射存在，呼吸↑，脉↑。第二期（兴奋期）不随意运动期：意识、感觉全消失（皮层下中枢失去大脑皮层的控制调节），不随意运动。兴奋、挣扎、鸣叫，呼吸不规则，脉搏↑，瞳孔扩大，肌肉张力增加。反射仍存在。第三期（外科麻痹期）浅麻期：延髓功能存在，意识、痛觉消失，角膜趾反射存在，但迟钝，肌肉松驰，瞳孔缩小，呼吸浅而均匀，动物安静，切开皮肤无反射，一般手术在此期进行。深麻期：角膜、趾反射消失，舌脱出，以腹式呼吸为主，手术应避免进入此期。第四期（延髓麻痹期或恢复期）：瞳孔扩大，呼吸困难（阵一拖二氏呼吸），心跳弱→死亡或逐渐恢复苏醒。动物麻醉苏醒后，站立不稳，易跌撞，应加以保护。（五）麻醉的方式为了减少全麻药的用量（毒性），保证麻醉安全，常配合其他药物。采用联合给药的方式。1．麻醉前给药：麻醉前给予某种药物以加强麻醉药物的作用，减少副作用。如给予氯丙嗪可加强麻醉效果，并防止呕吐；先给予阿托品，可防止异物性肺炎。2．混合麻醉：将数种麻醉药混合一起进行麻醉，以便取长补短，达到安全可靠的效果。如水合氯醛与酒精混合使用。3．配合麻醉：指以某种全麻药为主，配合局部麻醉药进行麻醉。如水合氯醛浅麻，局部再配合普鲁卡因麻醉。此方法安全范围大，用途广，临床较常用。4.基础麻醉:先用一种麻醉药造成浅麻作为基础，再用其他药物维持麻醉深度，以减轻麻醉药的不良反应，增强麻醉效果的药物。（六）全麻时注意事项：全麻药都有一定的毒性，为保证安全，应注意以下工作：1．麻醉前检查准备：根据病情及手术大小，选择合适的麻醉药和麻醉方式；准备好解救药；检查动物的体况，对过于衰弱、消瘦、肝脏、心血管疾病及怀孕母畜，不易用。2．麻醉过程中的观察：观察麻醉过程中的呼吸、心率、瞳孔反射变化，出现异常立即停药，并进行对症处理，打开口腔，引出舌头，注射中枢兴奋药等。3．加强麻醉后的护理：麻醉苏醒时，防止跌倒；加强饲管，给易消化、营养丰富的饲料；防止挣扎互咬，注意环境卫生等。（七）常用药物1．水合氯醛作用：对中枢神经有抑制作用。小剂量镇静、催眠作用；大剂量抗惊厥和全身麻醉作用。应用：（1）作马猪或牛的全麻药（牛应在给药前15’给予阿托品）。（2）作镇静、抗惊药，用于痉挛性疝病、咳嗽；子宫、阴道、直肠脱出的复整；肠阻塞、胃扩张；士的宁中毒（中枢兴奋药）和破伤风的惊厥发作等。本药多采用混和麻醉（与酒精、硫酸镁）、配合麻醉（与普鲁卡因）较安全。注意事项：（1）刺激性大（内服、灌肠应配成5—10%的淀粉浆，注射不宜漏出血管）。（2）能抑制体温中枢，使体温下降1—3C，寒冷季节，注意保温。（3）麻醉时，前2/3剂量快注，后1/3易缓注，待动物出现后躯摇摆，不稳时，停药，协助缓卧。（4）严重的心、肝、肾疾病及肺水肿时禁用。中毒解救：中毒时，易用安钠咖、樟脑制剂、尼可刹米等解救，而不易用肾上腺素。2．氯胺酮（开他敏）作用：剂量从小到大、由镇静作用→麻醉作用。但麻醉时肌肉张力增加（僵硬），眼球颤动，咳嗽、吞咽的反射均存在，故不能根据肌肉的松驰和反射来判断麻醉深度。应用：家畜及野生动物作麻醉药和化学保定药。3．巴比妥类长效（苯钠），中效（戊巴比妥钠、异戊巴比妥钠），短效（硫喷妥钠）二．化学保定药（制动药）在不影响动物的意识和感觉的情况下，使动物安定、睡眠和肌肉松驰，停止挣扎，达到类似保定的效果。1．赛拉唑（二甲苯胺噻唑、静松灵）作用：镇静、镇痛和中枢性肌松作用。诊断、治疗、锯茸。应用：用于性情暴烈的家畜和野生动物的麻醉、保定和运输等（一般15’见效，维持？左右），捕捉野生动物及凶猛兽；使性情暴烈和高度兴奋的动物安静，便于诊疗；可与普鲁卡因配合用于剖腹产。2．保定宁：在静松灵的基础上研制成功的一种镇静保定药。具有用量小，使用方便，作用迅速，副作用小，苏醒时间短等特点。3．氯化琥珀胆碱（司可林）----肌松性（外周N）作用：作用于N肌肉的接触点的运动终板上，使肌肉麻痹松驰，作用快，维持时间短。应用：作为麻醉辅助药；作为野生动物（如鹿）的肌松性保定药。第二节镇静药、安定药与抗惊厥药镇静药：能加强大脑皮层的抑制过程，使兴奋和抑制恢复平衡的药物。安定药：在不影响意识清醒的情况下，使精神异常兴奋的动物转为安定。抗惊厥药：能抑制中枢N，解除骨骼肌非自主性强烈收缩的药物。全身骨骼肌剧烈收缩的一类药物。1．溴化物----镇静药作用：（1）镇静作用。能加强和集中大脑皮层的抑制过程，从过度兴奋的动物得以安静。大脑皮层兴奋时，此过程更明显。（2）催眠作用（大剂量）：可缓解惊厥症状。应用：用于N过度兴奋的病畜。（破伤风、脑炎；猪的食盐中毒，及中枢兴奋药中毒）注意事项：（1）刺激性，静注不易漏出血管。（2）排泄慢，易引起蓄积中毒，用药不易超过（中毒时睡、乏力、消瘦皮疹等），若中毒，可内服NaCL解救，并给予利尿药。2．盐酸氯丙嗪（冬眠灵、氯普马嗪）——安定药本品对中枢N，植物性N以及内分泌腺都有作用。作用：（1）安定和镇痛作用。剂量加大不会引起麻醉，过量可引起长时间昏厥现象。（2）止呕作用。抑制延髓的化学催吐中枢，对反射性无效。(3)降温作用（冬眠灵）。抑制体温调节中枢，使体温下降1—2C。（4）其他作用对植物性N系统，主要阻断M受体，出现口干、便秘付作用。性功能乱，排卵障碍；促进催乳素的分泌。应用：（1）作镇静、安定药。用于①野生动物性情暴烈的动物，及异食、恶僻的猪，以便接近治疗；②使过度兴奋的状态（破伤风、脑炎等）安定；用于食道梗塞，痉挛性疝痛的治疗。（2）作麻醉前给药。牛全麻前10-15分钟给药，可减少用药量的一半，增强麻醉作用，延长时间减少毒性。（3）作镇痛、降温、抗休克的药。与麻醉药合用。如外科小手术；高温季节运输畜禽，减少应激、中暑，减少死亡，马属动物，食品动物禁用；严重的外伤，如烧伤骨伤等，防止休克（4）作分娩后母猪无乳症的辅助治疗注意事项：①肝炎、肾病动物不宜用。②缓慢注射。中毒与解救：呼吸浅表，心率↑、血压↓、颤抖等。用强心药解救，不宜用肾上腺素。3．硫酸镁注射液作用：镇静、抗惊厥和全身麻醉作用。（剂量由小到大）。使用全麻剂量，会麻痹呼吸中枢，故不易单独使用。应用：（1）各种原因引起的惊厥发作（破伤风、士的宁、中毒）。（2）与水合氯醛伍用，作全身麻醉药。解救：Mg2+可被Ca2+拮抗（共同竞争同一细胞上的受体）,因此Ca2+↑可排斥Mg2+与细胞上受体结合，从而解除Mg2+中毒。中毒时，用CaCL2溶液进行抢救。4．巴比妥类-----抗惊厥药包括（巴比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、硫喷妥钠等），制剂为其钠盐。作用：（1）镇静、催眠及不同程度的抗惊作用。增强解热镇痛药的作用。（2）静注硫喷妥纳有全身麻醉作用。5．乙酰丙嗪（乙酰谱马嗪）与氯丙嗪相似，作用更强，马属动物可用。地西泮（安定、苯甲二氮草）作用：抗惊厥和中枢性肌松作用应用：用于狂暴动物的安静、保定。6．水合氯醛镇静、催眠、抗惊厥。中枢过度兴奋：脑炎、破伤风、兴奋药中毒、食盐中毒、癫痫。第三节中枢兴奋药1．大脑兴奋药——咖啡因作用：（1）兴奋中枢神经，敏感性由大脑皮层--延髓—脊髓。（2）强心作用。兴奋心肌，使心肌收缩力增强、心率加快。（3）利尿作用。抑制了肾小管对Na+重吸收；提高了肾小球的滤过。（4）增强骨骼肌的收缩力，增加爆发力，减轻疲劳。（大型体育赛事，兴奋剂检测中心）（5）平喘和利胆作用（支气管及胆管平滑肌松驰）。（6）扩血管（冠状、肺、肾血管）。（7）升高血糖和血脂（影响糖脂代谢）。应用：（1）小剂量作中枢兴奋药。用于中枢性呼吸循环衰竭，重症衰竭（如传染病）；中枢抑制药中毒；劳役引起的过度疲劳；血管运动中枢、呼吸中枢衰竭。（2）作强心药。用于因高热、中暑、中毒等引起的急性心力衰竭。（3）作利尿药。用于心、肝、肾疾病引起的水肿。中毒与解救：过量使用会引起中毒，心率加快、升温、流延、腹痛等→惊厥死亡。中毒时用溴化物、水合氯醛、巴比妥类等解救。注意事项：忌用于①代偿性心力衰竭及器质性心功能失常；②末梢血管麻痹以及大动物心动过速（100次/分）。2．延髓兴奋药——尼可刹米（可拉明）、樟脑、回苏灵、戊四氮本类药久用无耐受性和成瘾性，毒性低，不抑制呼吸，广泛使用。与回苏灵、戊四氮等相比，作用较温和而持久，安全范围大。剂量过大能引起惊厥。回苏灵对中枢抑制药中毒的苏醒效果更好。作用：兴奋呼吸中枢，当呼吸中枢处于抑制状态时，作用更明显。应用：（1）用于水合氯醛等中枢抑制药中毒的解救或加速苏醒。（2）用于呼吸抑制（初生畜窒息、溺水、CO中毒等）。（3）用于中枢性呼吸衰竭；外手术、外伤虚脱休克。（4）麻醉、安定药的呼吸抑制。注意事项：（1）即将屠宰家畜及泌乳畜禁用，（异味）三、脊髓兴奋药--士的宁（番木鳖碱）马钱科植物，马钱的成熟种子。作用：（1）兴奋脊髓，提高脊髓的反射机能，改善视、听、味、触的敏感性。（脊髓的功能）（2）提高骨骼肌的紧张力。应用：治疗各种神经、肌肉的不全麻痹和肌肉无力，如膀胱、肛门括约肌的不全麻痹非损伤性阴茎下垂。颜面神经麻痹，牛猪产后麻痹。中毒与解救：本品安全范围小，稍大剂量即可引起中毒，对声、光敏感，全身颤栗，牙关紧闭，四肢僵直，小刺激引起间断性强直收缩，瞳孔放大。最后，惊厥反复发作，角弓反张，喉头痉挛，呼吸麻痹死亡。解救：先把动物放在安静、暗处；然后静注水合氯醛，直至症状消失。注意事项：有蓄积作用，故连续在用药3天后，应停药3—4天再用。复习思考题：1．中枢兴奋药按其作用部位可分为哪几类？其代表药物有哪些？中毒时用何药解救？2．全麻有几种方式？举例说明。奶牛的剖腹手术一般选用哪几种麻醉方式？3．水合氯醛的临床应用有哪些？应注意哪些问题？4．临床用于野生动物保定的药物有哪些？5.盐酸氯丙嗪有哪些作用和用途?6.硫酸镁不同的给药途径，有哪些不同的作用？7.中枢兴奋药和抑制药中毒时，分别用什么药解救第四节局部麻碎药一．概述（一）概念：局部麻醉药（局麻药）：指在低浓度时，能选择性可逆性的阻断神经干或神经末梢的冲动传导，使其所支配的部位，暂时失去痛觉的药物。局麻药在低浓度时即能阻断细的无髓神经纤维的冲动传导，故麻醉顺序痛觉→温觉→触觉→压觉。高浓度时能麻醉各种神经，包括植物性神经和运动神经。感觉恢复的秩序正好相反。（二）麻醉机理：静息状态：C膜上的Ca2+与磷脂结合，堵塞了Na+通道，阻碍了Na+的内流。当局部受到刺激后，Ca2+离开结合点→Na+通道开放→Na+内流→去极化。局麻药的作用，在于它竞争了C膜上Ca2+的结合点，置换了Ca2+，当C受刺激后，局麻药不离开结合点，Na+通道不开放→Na+不能内流→不能去极化，不产生的动作。（三）麻醉方式：局麻药主要用于外科手术，根据手术目的的不同，局麻药的使用方法有以下几种：1．表皮麻醉（粘膜麻醉）：将药液滴入或涂敷于粘膜的表面，使粘膜下的感觉神经末梢麻醉。主用于口、眼、咽、鼻、尿道等处的小手术。临床应选用表面穿透力强的丁卡因，利多卡因。2．浸润麻醉：将药液注入皮下或深部组织，使药液浸润区域的神经传导受阻。主要用于体表小手术。最常用的是普鲁卡因，其次是利多卡因。如“拔牙”。3．传导麻醉（阻断麻醉，神经干麻醉）：将药液注入神经干周围，以阻断神经干的传导，使其所支配的区域产生麻醉。非鼻。主要用于口腔、腹壁、四肢手术，或作跛行诊断。常用普鲁卡因或利多卡因，注射时，勿进入血管。4．椎管内麻醉：将药液注入椎管内的麻醉。可麻醉该部位的脊神经或脊神经根。硬膜外腔麻醉：将药液注入硬脊膜外腔。脊髓麻醉（蛛网膜下腔麻醉）：将药液注入蛛网膜下腔。适用于后肢、腹部手术。常用普鲁卡因，利多卡因。5．封闭疗法：将药液注入患部周围或神经通路上，以阻断病灶部位的不良冲动向中枢传递，减少疼病，改善神经营养。“打封闭针”适用于蜂窝织炎，风湿病，久不愈合的创伤，蹄真皮炎，烧伤，疝痛，顽固性浮肿等，常用低浓度的普鲁卡因。还可进行穴位封闭。炎症常配合青霉素。二、常用药物1．普鲁卡因（奴佛卡因）作用：局麻作用（特点：刺激小，毒性小，药效快，维持时间短30-45’，对粘膜穿透作用弱）。应用：用于除表面麻醉以外的各种麻醉。若加入肾上腺素，可延长麻醉时间，效果更好。99ml普~加入0.1%肾~1ml即可。10万：1。（1）浸润麻醉：用0.25-0.5%普~，可加入肾~。（2）传异麻醉：用2-5%普~，小动物2-5ml，大动物10-20ml,可加入肾~。（3）硬膜外麻醉：用2-5%普~，不宜加肾~。（4）封闭疗法：用0.25-0.5%普~，牛用50-100ml,静脉封闭用0.25%溶液，按1ml/kg剂量给药。若有炎症，可加入青霉素。注意事项：（1）不宜与磺胺类药物合用（结构相似）。（2）剂量过大易中毒，表现兴奋、狂燥、呼吸困难等。可静注巴比妥类药解救。先兴奋，后抑制。2．利多卡因（昔罗卡因）作用：与普鲁卡因相似。特点：作用强2倍；维持时间长，可达普1.5倍；穿透力强，可作表面麻醉；毒性大。应用：（1）表面麻醉：用2-4%溶液。（2）浸润麻醉：用0.25-0.5%溶液，可加肾~。（3）传导麻醉：用2%溶液，可加肾~。（4）硬膜外麻醉：用2%溶液。3．丁卡因特点：（1）表面麻醉（眼科，鼻，喉粘稠）（2）硬膜外腔麻醉（时间长3h）（3）毒性及麻醉能力是普鲁卡因的10倍。第五节作用于传出N系统的药物一．概述（一）传出神经的种类、释放的介质及受体1．种类与介质传出神经分：植物性神经（交感神经和付交神经）、运动神经。交感N节后NEα血管收缩β心率加快副交感N节后Ach瞳孔缩小心率减慢运动N节后Ach骨骼肌收缩2．受体胆碱受体：M受体（分布在心、平滑肌、腺体）；N受体（分布在N节、骨骼肌）。肾上腺素能受体：α受体，β受体。不同的传出N释放的介质与受体结合后，表现作用不同：（1）M样作用（毒碱样作用）：M受体兴奋时表现为心脏抑制，多数平滑肌收缩，瞳孔缩小，腺体分泌增加等。（2）N样作用（烟碱样作用）：N受体兴奋时表现为骨骼肌收缩（N2），肾上腺髓质分泌增加及植物性N节兴奋等。（3）α型作用：α受体兴奋时表现为血管收缩，血压升高等。β型作用：β受体兴奋时表现为心跳加快，心肌收缩力加强，平滑肌松弛，脂肪和糖元分解等。（二）作用于传出N末梢药物的作用和分类1．药物的作用（1）药物通过和受体结合发挥作用。受体兴奋药：药物和受体结合后，兴奋受体，产生拟N递质的作用。NM氨甲酰胆碱，M氨甲酰甲胆碱毛果芸香碱受体阻断药：药物和受体结合，不兴奋受体，而是占据受体，产生阻断N递质的作用。如阿托品阻断M受体。（2）药物通过影响递质的释放和转化发挥作用。氨甲酰胆碱可促使付交感N末梢释放Ach，而间接发挥作用。新斯的明可使运动N末梢释放Ach。同时新斯的明抑制胆碱脂E，使Ach不能分解而增多，呈拟胆碱作用。2．药物分类：二、常用药物：（一）拟胆碱药1．氨甲酰甲胆碱（乌拉胆碱、比赛可灵）作用机理：兴奋M受体，对N受体作用不明显。表现为：兴奋平滑肌，而对腺体及心血管系统作用不明显。表现为胃肠运动加强，痛胃兴奋，促使排粪。应用：（1）用于肠迟缓，术后肠管麻醉，前胃驰缓；（2）产后子宫复旧不全、胎衣不下、子宫蓄脓等。（3）膀胱积尿。本品较安全，兴奋平滑肌作用可被阿托品阻断。注意事项：（1）禁用于孕畜、体质衰弱的家畜、机械性肠梗阻及肠管吻合术未愈家畜；（2）禁止静注，不易肌注，应皮注，且将一次剂量分成2—3次注射。2．毛果芸香碱（匹鲁卡品）作用：选择性的兴奋M受体，能兴奋平滑肌和多种腺体，瞳孔，对心血管系统影响较小。应用：（1）不全阻塞的肠便秘，手术后的肠管麻醉，前胃驰缓，食道梗塞。（2）胎衣不下，子宫蓄脓，排除死胎等。（3）缩小瞳孔，可与阿托品交替使用，治疗虹膜与晶状体的粘连。注意事项：与氨甲酰胆碱相似。但本品易引起腺体分泌过多，导致脱水，故应补液。3、新斯的明（普济色林）机理：①能可逆性的抑制胆碱酯酶，呈现拟胆碱作用；②促使运动N末梢释放Ach。作用：能使N胆碱受体，故对骨骼肌作用最强，其次是（胃肠、子宫、膀胱）平滑肌；对腺体、瞳孔、心血管系统、支气管平滑肌作用较弱。应用：同毛果芸香碱。对重症肌无力；牛子宫内膜炎所致的胎衣不下，卵巢囊肿效果良好。（二）抗胆碱药1、阿托品（硫酸阿托品注射液）机理：（1）治疗量（阿托品）能阻断M胆碱受体；（2）大剂量的时，兴奋大脑和延髓；（3）超量使用，能阻断神经节上的N受体。作用：（1）松驰平滑肌，尤其是胃肠平滑肌；抑制副交感N（2）抑制腺体分泌，支气管腺、唾液腺；（3）兴奋心脏，心率加快（解除迷走N对心脏的抑制）；（4）改善微循环；（5）扩瞳，瞳孔括约机松驰；（6）较大剂量，能兴奋呼吸中枢。应用：（1）用于肠痉、肠套叠、急性肠炎、毛石粪等。能缓解疼痛、调节动。（2）用于解救：有机磷（剂量加倍）、拟胆碱药、酒石酸锑钾中毒及强心苷过量，心传导受阻、硫酸喹啉尿等抗寄生虫药引起的胆碱能神经兴奋时的付作用。（3）用于麻醉前给药。水合氯醛给牛麻醉前10—15’用本品，可减少腺体分泌及反射性的心跳停止。（4）作散瞳药。用0.4—1%溶液点眼，与毛果芸香碱合用，防治虹膜与晶状体及睫状体粘膜。（5）用于鼻炎、支气管炎，防止分泌过多。中毒与解救：剂量过大时，胃、肠运动停止，继发膨胀，体温↑、心率↑、兴奋、惊厥、昏迷、呼吸麻痹等。解救用毛果芸香碱、新斯的明，对抗外周症状。水合氯醛或巴比妥类，对抗中枢N症状。2、琥珀胆碱（司可林）作用与应用：阻断N2受体（骨骼肌）。临床常用于骨折整复、去势、腹腔手术或断角锯茸等保定动物，也可作气管插管时肌松剂。国外多用于马、犬、猫的手术。（三）拟肾腺素药1．肾上腺素体内过程：不易内服（易被消化），作用较弱。静注吸收较快。作用：（1）强心作用。兴奋心脏→使心脏收缩力加强，心率加快，耗氧增加。（2）外周血管收缩，血压升高。（α→使外用血管收缩（量大），β→使冠状血管及骨骼肌血管扩张）（3）松驰支气管平滑肌（尤其是痉挛时），对肠道平滑肌作用弱，对子宫平滑肌作用不一（怀孕母猪—兴奋，强烈收缩流产；未孕牛—兴奋；已孕牛—抑制）。（4）兴奋呼吸中枢，呼吸加强加快。减少支气管腺、消化腺分泌；（5）加强糖元及脂肪的分解，使血糖↑，血脂↑；（6）汗腺分泌增多。应用：（1）抢救心脏骤停的病例（如麻醉、中毒、溺水、手术意外等引起的心骤停）；（2）与局麻药（普鲁卡因）伍用，延长局麻时间；（3）用于过敏性疾病（如药物、疫苗、血清等过敏）；（4）治疗支气管痉挛引起的哮喘。中毒与解救：中毒后，初期吸入亚硝酸异戊酯，后期应用安钠咖。注意事项：（1）器质性心、血管疾病及肺出血病畜禁用；（2）忌与强心苷、钙剂伍用，以免过度兴奋；（3）急救时，用5%G，0.1%肾上腺素稀释10倍，一般情况iv或im。2.麻黄碱作用：（1）外用作用产而持久（收缩血管、松驰支气管平滑肌）；（2）中枢作用强，兴奋大脑皮层下中枢，引起精神兴奋，不安；应用：（1）治疗支气管哮喘；（2）作麻醉药中毒的苏醒药，易产生耐受性。3、去甲肾上腺素作用与应用：本品能兴奋α受体、对β受体作用于弱，使血压↑。临床多用于微循环灌注不足和有效血容量下降所致的的休克，如失血性和创伤性休克。使用本品前，应先输液或输血，扩充血容量。4、多巴胺（3-羟酪胺）作用与应用：本品能兴奋α、β受体，使血压↑。临床多用于各种类型的休克，尤其是肾功能不全、心输量降低的休克。使用本品前，应先输液，扩充血容量。5、异丙肾上腺素作用与应用：本品能兴奋β受体。临床多用于支气管痉挛所致哮喘；心脏骤停，房室阻滞等，也可用于休克。（四）抗肾上腺素药有α受体阻断剂，如酚苄明、酚妥拉明；有β受体阻断剂，如心得安等。复习思考题：1．

局部麻醉的麻醉方式有哪几种？2．普鲁卡因和利多卡因的用途有何异同？3．试述作用于传出神经系统药物的分类、作用机理，举例说明。4．试述硫酸阿托品和盐酸肾上腺素的临床应用有哪些？第8章影响组织代谢的药物教学目标：掌握调节水盐代谢、酸碱平衡、维生素、钙磷与微量元素等主要药物的作用与应用，了解其使用时的注意事项。教学重点：主要药物（氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、钙剂、葡萄糖、硒、锌等）的作用与应用。教学难点：维生素与微量元素的作用机理。授课时间：2课时第一节调节水盐代谢的药物一、概述：体液占体重60~70%，若失去体重10%的体液则会引起致命代谢障碍，若失去20~25%，可致死。体液中的电解质主要有NaCl、KCl、CaCl2，且有一定的浓度和比例，若出现腹泻、呕吐、大量失血和出汗，则会使电解质减少或破坏其平衡。（一）脱水的性质根据丢失水份及电解质的程度不同，分：1．等渗性脱水：水和电解质缺失程度相等，常见于腹泻、腹痛、胃肠炎、大面积烧伤、大量出汗及传染病高热等。（选用0.9%的氯化钠）2．高渗性脱水：水的缺失程度多于电解质，血浆渗透压升高，常见于饮水不足及吞咽困难的病畜。（5%的葡萄糖注射液）3．低渗性脱水：电解质的缺失程度大于水分。常见于中暑、重役、大量出汗时，仅供水而不补充电解质。（选用0.9%的氯化钠）临床以等渗性及低渗性脱水为多见。（二）脱水的程度：主要以皮肤弹性为标准。1．轻度脱水：失水量约为2~4%。体重下降，口渴，沉郁，尿量减少，比重增加，皮肤干燥，弹力减退。2．中度脱水：失水量约为4~8%。饮欲强，食欲减退，行动慢，喜卧地，口干燥，皮肤弹性差，被毛乱粗，眼球内隐，心跳加快，粪干等。3．重度脱水：失水量占10%。眼球、静脉塌陷，角膜干燥无光，结膜发绀，皮肤如皮革样，口干舌燥，鼻镜龟裂、脉细弱，呈虚脱状。(三)补液的目的、方法和用量1．补液的目的：（1）补充循环血量，以防休克。（2）调节渗透压，恢复电解质平衡。（3）纠正酸碱中毒，恢复酸碱平衡。（4）补充营养2．补液的方法：内服（尤其是牛）；静脉注射3．补液的剂量：根据脱水程度计算。若一猪体重100kg，出现轻度脱水时，100×4%=4kg（4000ml）；若中度脱水：100×8%=8kg（8000ml）；若重度脱水：100×10%=10kg（10000ml）。临床用量一般比计算量要小。4．输液的速度：先快后慢，至排尿数次时，慢输或停止。（四）注意事项1．大动物输10升左右仍无尿时，应停止，便进行人工导尿，若确实无尿，可用甘露醇利尿，防止尿中毒或水中毒（如急性肾功能衰竭）。2．若输液过程中频频排尿，但脱水程度不改变，可能是诊断失误或选液不当。如5%葡萄糖过多，使机体渗透压↓；,如生理盐水过多，使血液中胶体渗透压↓，异致血液不能保水，脱水症状不改。二、常用药物1．氯化钠：0.9%灭菌氯化钠为生理盐水。应用：用于等渗或低渗性脱水，补充电介质；如：大汗、腹泻、呕吐、应用强利尿药、大面积烧伤等引起脱水。外伤冲洗。稀释其它注射液。2．复方氯化钠溶液（任氏液、林格氏液）：电解质成份更接近体液的电解质。应用同上3．含乳酸任氏液：除任氏液的成分外，还有乳酸。作用：除补充电解质外，还能纠正酸中毒。应用：食欲废绝，严重腹泻及肠便秘的补液，出血性及创伤性的休克等。4、氯化钾作用：补充钾离子。应用：（1）各种原因引起的钾缺乏症和低血钾症（利尿药、糖质激素、食欲废绝或患肠炎的家畜）。（2）用于强心苷中毒时，引起的心动过速，心率不齐。内服：1%kCl（饲后服用）。用5~10%葡萄或生理盐水将10%kCl稀释成0.1~0.3%浓度，静注。三、注意事项：1．NaCl溶液：禁用于肺水肿，对心脏衰弱、肾炎、腹水、颅内疾病的病畜和有酸中毒倾向的病畜均不宜使用，（因本品可增加血溶量和组织液，加重病情）。2．含乳酸的任氏溶液：使用过量会引起碱中毒，对伴有肝功能衰竭，缺氧和水肿的酸血症病畜不宜使用。3．氯化钾：禁用于肾功能不全、少尿、闭尿疾病，忌过快，以防心跳骤停。4．上述药物，在病情不太危急时，易内服补充：1．对酸中毒及碱中毒的病畜，常用药物为：碳酸氢钠→代谢性酸中毒乳酸钠稀HCl→代谢性、呼吸性碱中毒氯化铵2．抗过敏药常用的有肾上腺素、钙剂、糖皮质激素、维生素C，苯海拉明（可他敏）、盐酸异丙嗪。苯海拉明与麻黄碱、氨苯碱、Vc、钙剂联用效果更好。盐酸异丙嗪抗组胺作用强而持久，并能降低动物的体温。5、葡萄糖注射液（右旋糖）5.05%的葡萄糖溶液为等渗溶液。作用：供畜体代谢所需（1）供给能量。代谢产生的大量热能以ATP形