2024年度生物医药制品采购合同

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024年度生物医药制品采购合同本合同目录一览第一条合同主体1.1供应商信息1.2采购方信息第二条合同标的2.1制品名称2.2制品规格2.3制品数量2.4制品质量标准第三条价格与支付3.1单价3.2总价3.3支付方式3.4支付时间第四条交货与验收4.1交货地点4.2交货时间4.3验收程序4.4验收标准第五条质量保证与售后服务5.1质量保证期限5.2质量问题处理5.3售后服务内容第六条合同的履行与变更6.1履行期限6.2履行地点6.3合同变更条件第七条违约责任7.1供应商的违约行为7.2采购方的违约行为7.3违约责任的具体处理方式第八条争议解决8.1争议解决方式8.2争议解决地点第九条合同的解除与终止9.1合同解除条件9.2合同终止条件第十条保密条款10.1保密信息范围10.2保密期限10.3保密违反后果第十一条法律适用与争议解决11.1法律适用11.2争议解决方式第十二条其他条款12.1合同的转让12.2合同的附件12.3合同的生效条件第十三条合同的签署与生效13.1签署日期13.2签署地点13.3合同生效日期第十四条联系方式14.1供应商联系方式14.2采购方联系方式第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1供应商信息1.1.1供应商全称：X生物医药制品有限公司1.1.2供应商地址：省市区路号1.1.3供应商法人代表：X1.1.4供应商联系人：X1.1.5联系方式：电话：X，邮箱：X1.2采购方信息1.2.1采购方全称：X医院1.2.2采购方地址：省市区路号1.2.3采购方法人代表：X1.2.4采购方联系人：X1.2.5联系方式：电话：X，邮箱：X第二条合同标的2.1制品名称：X生物医药制品2.2制品规格：X2.3制品数量：X2.4制品质量标准：按照国家标准X执行第三条价格与支付3.1单价：人民币元/件3.2总价：人民币元（大写：人民币玖佰玖拾玖元整）3.3支付方式：银行转账3.4支付时间：验收合格后30日内支付第四条交货与验收4.1交货地点：省市区路号4.2交货时间：合同签订后30日内4.3验收程序：采购方在收到货物后，按照合同约定的质量标准进行验收4.4验收标准：验收合格的，双方签字确认；验收不合格的，供应商应在接到通知后30日内负责更换或退款第五条质量保证与售后服务5.1质量保证期限：自验收合格之日起12个月5.2质量问题处理：供应商应在接到质量问题通知后30日内负责处理5.3售后服务内容：供应商提供产品的使用培训、技术支持等服务第六条合同的履行与变更6.1履行期限：按照本合同约定的时间履行6.2履行地点：本合同约定的交货地点6.3合同变更条件：经双方协商一致，并签订书面变更协议第八条合同的解除与终止8.1合同解除条件8.1.1采购方解除合同的条件8.1.2供应商解除合同的条件8.1.3解除合同的通知期限8.2合同终止条件8.2.1合同自然终止8.2.2合同提前终止8.2.3终止合同的通知期限第九条保密条款9.1保密信息范围9.1.1保密信息的种类9.1.2保密信息的保护9.2保密期限9.3保密违反后果9.3.1保密违反的界定9.3.2保密违反的责任与后果第十条法律适用与争议解决10.1法律适用10.1.1合同适用的法律10.1.2法律变更的影响10.2争议解决方式10.2.1协商解决10.2.2调解解决10.2.3仲裁解决10.2.4诉讼解决第十一条其他条款11.1合同的转让11.1.1转让的条件11.1.2转让的通知期限11.2合同的附件11.3合同的修改与补充11.4合同的生效日期第十二条合同的签署与生效12.1合同签署地点12.2合同签署日期12.3合同生效条件12.4合同生效日期第十三条联系与沟通13.1双方联系信息13.2沟通与协调机制13.3变更与调整的程序第十四条合同的完整性与效力14.1合同的完整性14.2合同的效力14.3合同的副本14.4合同的保存与保管第二部分：第三方介入后的修正15.1第三方概念界定15.1.1第三方定义在本合同中，第三方指除甲乙双方之外，与本合同无直接权利义务关系的自然人、法人和其他组织。15.1.2第三方分类第三方可分为中介方、监管方、协助方等，具体分类根据第三方在本合同中的角色和功能确定。15.2第三方介入情形及责任划分15.2.1中介方介入中介方作为合同的协助方，负责协助甲乙双方完成合同的签订和履行。中介方的责任限于其职责范围，对于因中介方原因导致的合同损失，中介方应承担相应的责任。15.2.2监管方介入监管方依法对合同的签订和履行进行监督和管理。甲乙双方应积极配合监管方的检查，按照监管方的要求执行合同。监管方对于合同的合法性和合规性负责。15.2.3协助方介入协助方根据甲乙双方的约定，提供与合同履行相关的协助服务。协助方的责任限于其承诺的服务范围，对于超出服务范围的责任，协助方不承担。15.3第三方责任限额15.3.1第三方责任限额的确定第三方责任限额根据合同的性质、金额、风险等因素，由甲乙双方协商确定。15.3.2第三方责任限额的表述第三方在本合同项下的责任限额，以人民币元（大写：人民币玖佰玖拾玖元整）为限。15.3.3第三方责任限额的适用第三方在履行本合同时，如发生违约行为，其应承担的违约责任不得超过合同约定的责任限额。15.4第三方与甲乙方的权利义务划分15.4.1第三方与甲方的权利义务划分第三方与甲方之间的权利义务，按照本合同及甲乙双方的其他约定确定。15.4.2第三方与乙方的权利义务划分第三方与乙方之间的权利义务，按照本合同及甲乙双方的其他约定确定。15.4.3第三方与其他各方权利义务的划分第三方与其他各方之间的权利义务，按照各自的约定确定。如无约定，第三方对于其他各方不承担合同外的义务。15.5第三方介入后的合同变更15.5.1第三方介入导致合同变更的条件第三方介入导致合同变更的条件，由甲乙双方协商确定。15.5.2第三方介入导致合同变更的程序第三方介入导致合同变更的程序，由甲乙双方协商确定。15.5.3第三方介入导致合同变更的内容第三方介入导致合同变更的内容，由甲乙双方协商确定。15.6第三方介入后的争议解决15.6.1第三方介入争议的解决方式第三方介入争议的解决方式，由甲乙双方协商确定。15.6.2第三方介入争议的解决地点第三方介入争议的解决地点，由甲乙双方协商确定。15.7第三方介入后的合同解除与终止15.7.1第三方介入导致合同解除的条件第三方介入导致合同解除的条件，由甲乙双方协商确定。15.7.2第三方介入导致合同终止的条件第三方介入导致合同终止的条件，由甲乙双方协商确定。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：生物医药制品详细技术参数附件二：供应商资质证明文件附件三：采购方采购资质证明文件附件四：合同履行过程中可能需要的检验报告附件五：合同履行过程中可能需要的医疗器材注册证附件六：合同履行过程中可能需要的药品生产许可证附件七：合同履行过程中可能需要的其他相关证明文件附件的详细要求和附件的说明：附件一：生物医药制品详细技术参数该附件应详细列明生物医药制品的各项技术参数，包括但不限于制品的成分、规格、功效、用途、储存条件等。附件二：供应商资质证明文件供应商应提供其资质证明文件，包括但不限于营业执照、税务登记证、组织机构代码证等。附件三：采购方采购资质证明文件采购方应提供其采购资质证明文件，包括但不限于医疗机构执业许可证、药品经营许可证等。附件四：合同履行过程中可能需要的检验报告合同履行过程中可能需要的检验报告，包括但不限于产品的质量检验报告、安全性检验报告等。附件五：合同履行过程中可能需要的医疗器材注册证合同履行过程中可能需要的医疗器材注册证，用以证明产品已获得相关部门的注册批准。附件六：合同履行过程中可能需要的药品生产许可证合同履行过程中可能需要的药品生产许可证，用以证明供应商具有生产药品的资质。附件七：合同履行过程中可能需要的其他相关证明文件合同履行过程中可能需要的其他相关证明文件，包括但不限于产品专利证书、商标注册证等。说明二：违约行为及责任认定：1.供应商未能按照合同约定的时间、数量、质量标准交付货物。2.供应商提供的货物存在质量问题，不符合合同约定的质量标准。3.供应商未能按照合同约定的时间履行义务。4.采购方未能按照合同约定的时间支付货款。5.采购方未能按照合同约定的数量、时间接收货物。6.双方未能按照合同约定履行合同义务，导致合同无法履行或造成对方损失。违约责任认定标准：1.供应商违约行为导致采购方损失的，