放射性药物专题知识讲座培训课件_第1页
放射性药物专题知识讲座培训课件_第2页
放射性药物专题知识讲座培训课件_第3页
放射性药物专题知识讲座培训课件_第4页
放射性药物专题知识讲座培训课件_第5页
已阅读5页,还剩35页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

“核素”---原子序数、原子质量数、能级均相同的一类元素叫核素,同一元素可有多种核素“核衰变”---不稳定的原子会自行调整核子的比例,通过释放射线带走能量,从而达到稳定,这一过程叫做核衰变。“半衰期”---放射性核素的衰变是不断减少原子核数,减少到原来的一半所需要的时间叫半衰期。11/22/20241放射性药物专题知识讲座“放射性活度”—放射性物质的计量单位,表示放射性核素的衰变率,单位时间内,放射性物质核衰变的次数称为放射性活度,通常用A表示。放射性活度的单位国际单位制(SI)贝可勒尔,简称贝可(Becqerel),用符号Bq表示,1Bq为1秒内1次衰变。核医学应用中,以贝可为单位往往嫌小,常用兆贝可(MBq)来描述活度的大小:1MBq=106Bq居里(Curie)是最常用的放射性活度专用单位,记作Ci,在核医学中,以居里为单位往往嫌大,常用的为毫居(mCi)、微居(μCi)1Ci=1×103mCi=1×106μCi1Ci=3.7×1010Bq1mCi=37MBq11/22/20242放射性药物专题知识讲座

放射性药物(radiopharmaceutical)是一种特殊的诊断和治疗用的放射性药物,它可以是单一核素,也可以是核素标记的化合物。放射性药物是核医学的两大必备条件之一放射性药物与核医学仪器共同组成核医学的两大支柱核医学的发展与两大支柱密切相关11/22/20243放射性药物专题知识讲座放射性药物与普通药物的区别:11/22/20244放射性药物专题知识讲座对体内诊断用放射性药物的要求:1.是单一γ射线发射体

无α、β粒子辐射,以达到既能有效地获取示踪信息,又避免更多的辐射损伤2.光子能量在100—250Kev,最佳能量是在150Kev因为小于100Kev射线大部分被组织吸收,影响体表测量,而大于360Kev则难以被准直器阻截,导致探测效率和分辨率降低,防护也困难。3.具有适合的有效半衰期

在满足检查所需要的时间的前提下,有效半衰期要短,应用短半衰期的核素,检查时可使用较高的放射性活度,有利于提高影像质量和检查结果的可靠性,同时减少病人的辐射量,也便于放射性废物的处理。11/22/20245放射性药物专题知识讲座有效半衰期、生物半衰期和物理半衰期└核数发挥作‌用的一半时间。‌└核数通过生物代谢减少一半的时间。核数不受任何理化因素干扰减少一半的时间1/Te=1/Tb+1/TpTe---有效半衰期Tb---生物半衰期Tp---物理半衰期11/22/20246放射性药物专题知识讲座4.靶与非靶(T/NT)比值要高

放射性药物最重要的生物学性质就是它所具有的选择性浓聚到靶器官的能力,T/NT值高,表明靶器官对药物特异性摄取率高,血液清楚快,定位性能好,对病灶的分辨能力也高。一般平面显像T/NT约为5:1,断层显像T/NT约为2:15.体内、外稳定性要好6

容易得到(标记、生产流程简单)诊断用放射性药物多采用发射γ光子的核素及其标记物。例如我们最常用的99mTc核性能优良,为纯γ光子发射体,能量140keV,T1/2为6.02h、方便易得、几乎可用于人体各重要脏器的形态和功能显像。11/22/20247放射性药物专题知识讲座11/22/20248放射性药物专题知识讲座11/22/20249放射性药物专题知识讲座医用回旋加速器和其它各种正电子显像仪器的问世及推广应用,11C、13N、15O和18F等短半衰期放射性核素的应用也逐年增多,在研究人体生理、生化、代谢、受体等方面显示出独特优势11/22/202410放射性药物专题知识讲座常用的正电子核素11/22/202411放射性药物专题知识讲座

主要血流灌注型显像剂

核素正电子显像剂用途

13N13N-NH3·H2O心、脑血流测定

15O15O-H2O脑血流量测定

15O15O-CO2血流测定

15O15O-正丁醇血流量测定

82R82RbCl心肌血流量测定

62Cu62Cu-Cu(PTSM)心、脑血流量测定11/22/202412放射性药物专题知识讲座主要代谢型显像剂

核素正电子显像剂用途

18F18F-FDG葡萄糖代谢

11C11C-MET氨基酸代谢

18F18F-FET氨基酸代谢

11C11C-乙酸盐脂肪酸代谢

11C11C-棕榈酸盐脂肪酸代谢

11C11C-胸腺嘧啶核酸代谢

18F

18F-FLT细胞增殖

11C11C-胆碱胆碱代谢

18F

18F-胆碱胆碱代谢

15O15O-O2氧代谢

18F

18F-FMISO乏氧显像11/22/202413放射性药物专题知识讲座

主要结合型显像剂(一)

核素正电子显像剂用途

18F18F-DOPA多巴胺能神经递质显像

11C11C-β-CIT多巴胺转运蛋白显像

18F18F-β-FP-CIT多巴胺转运蛋白显像

11C11C-SCH23390多巴胺D1受体显像

11C11C-Raclopride多巴胺D2受体显像

11C11C-MSP多巴胺D2受体显像

18F18F-FMSP多巴胺D2受体显像

18F18F-FESP

多巴胺D2受体显像

11C11C-McN56525-羟色胺转运蛋白显像

11C11C-WAY1006355-羟色胺受体显像

18F

18F-Setoperone5-羟色胺受体显像

11C11C-Flumazenil苯并二氮卓受体显像11/22/202414放射性药物专题知识讲座

主要结合型显像剂(二)

核素正电子显像剂用途

18F18F-Flumazenil苯并二氮卓受体显像

18F18F-FES雌激素受体显像

11C11C-Deprenyl单胺氧化酶B活性显像

11CS-[11C]CGP12177肾上腺素能受体显像

18F18F-Carazolol肾上腺素能受体显像

11C11C-东莨菪碱乙酰胆碱能受体显像

11C11C-MQNB乙酰胆碱能受体显像

11C11C-烟碱乙酰胆碱能受体显像

11C11C-Carfentanil阿片受体显像

11C11C-Diprenorphine阿片受体显像

18F18F-Cyclofoxy阿片受体显像

18F18F-Haloperidolσ受体显像11/22/202415放射性药物专题知识讲座

18F-FDG

作用机理

2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(18FFDG)是最常用的代谢显像剂,其代谢途径与天然葡萄相似。通过载体-传递转运系统运输到组织细胞内,在己糖激酶作用下催化磷酸化,变成6-磷酸-18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG-PO4),但它不象6-磷酸-葡萄糖能继续代谢,而较长时间滞留在组织细胞内,在葡萄糖代谢平衡时,滞留量大体上与组织葡萄糖消耗量一致,因此,18F-FDG能反映体内葡萄糖代谢状态。

11/22/202416放射性药物专题知识讲座对治疗用放射性药物的要求

1电离密度大的离子发射体一般以半衰期较长的β-射线为宜,因为β-粒子在组织中的电离密度大,在局部组织中所产生的生物学效应一般比相同物理当量的X线和γ光子大的多,而γ射线既无明显治疗作用,又增加防护的困难,不宜使用。2

射线能量适当的以保证它在靶组织内既有一定的射程,又对稍远的正常组织不致造成明显的损伤。α粒子射程太短,电离密度太大,以致有效照射范围太小,可能造成的局部损伤难以控制,故不能使用3

定位性能好的11/22/202417放射性药物专题知识讲座4.有效半衰期治疗用有药物效半衰期不能太短,也不宜过长,以数小时或数天比较理想。5.非靶器官的放射性药物清除快的药物聚集并滞留在病变部位,以保证靶器官有较高的辐射吸收剂量;治疗用药物靶/非靶比值越高越好,过低的靶/非靶比值不仅对原发病变达不到有效的治疗,还有可能对骨髓或其他辐射敏感的器官/组织造成潜在的致命损伤。11/22/202418放射性药物专题知识讲座核素半衰期平均能量射线131I8.04天336Kev、607Kev364Kev、637Kevβ-γ32P14.3天1709Kevβ-90Y64.2小时平均0.932Mev最大能量2.27Mevβ-186Re90小时10.7Mev0.93Mevβ-211At7.21小时1.58Mevα89Sr50.5天583Kevβ-153Sm46.7天805Kev702Kev632Kevβ-11/22/202419放射性药物专题知识讲座对体外分析用的放射性药物的要求

1

发射低能γ射线2

半衰期较长3

标记方法不改变被标记物原有的生物活性4

放化纯度高5

稳定性好11/22/202420放射性药物专题知识讲座放射性药物的生产与制备放射性核素生产放射性药物临床应用质量控制标记11/22/202421放射性药物专题知识讲座常用的放射性核素的来源

由反应堆(Reactor)生产加速器(Accelerator)生产核素发生器(Generator)生产天然提炼11/22/202422放射性药物专题知识讲座反应堆(reactor):主要工具主要优点:可制备的放射性核素品种多、活度大、成本低,富中子核素,有载体,价格低,是医用放射性核素的主要来源(1)从核燃料的裂变中分离提取(235U裂变产物中提取),如99Mo、90Sr、131I、137Cs、133Xe等(2)利用反应堆强大的中子流辐照靶核,故最常用的核反应为中子俘获反应缺点:常伴有β-衰变,不利于制备诊断用放射性药物,核反应产物与靶核大多数属同一元素,化学性质相同,难以得到高比活度的产品。11/22/202423放射性药物专题知识讲座加速器生产

将带电粒子(质子、氘核、α粒子)加速到一定能量,轰击靶核而发生核反应,从而获得放射性核素,核素属于贫中子核素,无载体,价格高优点:1.靶核与生成核的原子序数不同,故便于用化方法分离、无载体即为高比活度核素;2.由于入射离子是带电粒子,所生成的都是缺中子核素,衰变时多是电子俘获或发射正电子而不发射β-离子,使用时有助于探测定位,病人接受辐射剂量小。多为短寿(T1/2<10h)、超短寿(T1/2<1h)核素11/22/202424放射性药物专题知识讲座放射性核素发生器99Mo-99mTc发生器188W-188Re发生器82Sr-82Rb发生器68Ge-68Ga发生器81Rb-81mKr发生器是一种从长T1/2的母体核素分离出短T1/2的子体核素的一种生产核素的装置11/22/202425放射性药物专题知识讲座特点:母体不断转化、用化学分离法获取子体,子体不断生长又不断衰变,直至达到平衡,用合适的淋洗剂可定时从柱中获得无载体子体核素;将这种从放射性核素母子体系中周期性地分离出放射性子体的装置。又称“母牛”。99Mo-99mTc发生器99Mo(T1/2=2.7d)99mTc(T1/2=6h)母体核素子体核素11/22/202426放射性药物专题知识讲座裂变型发生器:Al2O3凝胶型发生器:ZrMoO311/22/202427放射性药物专题知识讲座放射性药物的质量管理:

质量管理:

包括质量保证(Qualityassurance,QA)和质量控制(Qualitycontrol,QC)。11/22/202428放射性药物专题知识讲座物理性质检测性状:色泽、澄清度、有无沉淀;放射性核纯度:放射核素纯度>99%放射性核纯度:指特定放射性核素的放射性占总放射性的百分数。测定方法:能谱法;屏蔽法;半衰期法

放射性比活度:指某一纯的元素或化合物中,单位质量所含的放射性活度,单位是MBq/g(mCi/g)11/22/202429放射性药物专题知识讲座放射化学纯度的测定1.pH值理想的pH值2.化学纯度3.放射化学纯度所需的化学形式的放射性活度与样品的总放射性活度之比值,同一放射性核素的其他化学形式的化合物都是放射化学杂质;会增加本底,减少靶组织的摄取,影响各项检查结果,也可能使受检者增加不必要的照射,最常用的检测方法是纸层析法,一般要求防化纯度>95﹪。11/22/202430放射性药物专题知识讲座4.载体含量载体:是指放射性示踪剂混合一起的同一化学形式的非标记物质,它载带此示踪剂参加生理生化过程,载体含量的多少反映了放射性药物的比活度,载体含量过多即比活度过低,直接影响各项检查结果。5.稳定性影响稳定性的原因:储存过程中溶剂的化学因素或温度,PH值等的变化以及光照、辐射分解等。11/22/202431放射性药物专题知识讲座生物学鉴定(biologicalevaluation)(1)经无菌处理(热压灭菌或过φ0.22μm微孔滤膜)后按药典规定检验合格(2)经热源试验(按药典)合格(3)新药需先做动物试验及临床药理基地试验确认合格以上化学及生物学QC(现大多由核药房进行)11/22/202432放射性药物专题知识讲座洗脱液的质量控制1.外观呈无色透明液。2.PH值4.5-7.5.3.99Mo含量测定。99Mo可增加对病人的辐射吸收剂量、影响显像质量,其含量应低于0.1%。4.Al含量测定。Al可影响放射性药物的标记和体内分布,如可使某些放射性药物在肝脾中浓聚,Al含量应低于10

g/ml。5.载体含量。载体99Tc可由99Mo和99mTc衰变产生,其含量随淋洗时间间隔和洗脱液放置时间增长而增高。6.放化纯度用快速纸层析法测定,应>98%。11/22/202433放射性药物专题知识讲座放射性药物使用原则正确的药物正确的病人正确的剂量正确的时间正确的途径11/22/202434放射性药物专题知识讲座放射性药物的正确使用1.正当性的判断;在决定是否给病人使用放射性药物进行诊断或治疗时,首先要作出正当性判断,严格掌握核医学诊、治的适应证;2最优化分析;若有几种同类放射性药物可供诊断检查用,则选择所致辐射吸收剂量最小者;对用于治疗疾病的放射性药物,则选择病灶辐射吸收剂量最大而全身及紧要器官辐射吸收剂量较小者;尽量使用毒性低、半衰期短、辐射剂量小的核药;3在保证显像或治疗的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论