化学-安徽省皖江名校联盟2025届高三年级11月摸底大联考试题和答案_第1页
化学-安徽省皖江名校联盟2025届高三年级11月摸底大联考试题和答案_第2页
化学-安徽省皖江名校联盟2025届高三年级11月摸底大联考试题和答案_第3页
化学-安徽省皖江名校联盟2025届高三年级11月摸底大联考试题和答案_第4页
化学-安徽省皖江名校联盟2025届高三年级11月摸底大联考试题和答案_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

考生注意:5.实验室用如图装置和相关试剂可以制备并收集相应气体的是a试剂c试剂A高锰酸钾固体BC70%硫酸亚硫酸钠五氧化二磷D铜片无水CaCl₂甲10.下列实验操作及现象和所得相应结论均正确的是实验操作及现象结论A澄清变浑浊B应更剧烈CKMnO₄溶液中,KMnO₄溶液褪色乙醇被催化氧化生成了乙醛D常温下,用pH试纸测0.1mol·L-¹NaHRO₃溶液的pH,测得pH为411.一种新型高性能的锡-石墨钠型钠离子电池,采用锡箔(不参与电极反应)作为集流体,电解法错误的是D.CH₄(g)+2H₂O(g)—CO₂(g)+4H₂(g)△H=+164.8kJ·mol-¹满足8电子稳定结构。NaClO反应②NaNO₂NaClO反应②N₂HNH₃反应③N₂HNH₃反应③C.反应MCO₂(s)+N²+—NCO₃(s)+M²+的平衡常数15.(14分)以硫铁矿(主要成分是FeS₂,含少量Al₂O₃、SiO₂和Fe₃O₄)为原料得到绿矾还原水水 (3)洗涤阿司匹林铜时先后用盐酸及乙醇洗涤的目的是(4)阿司匹林与NaOH溶液反应的离子方程式为(5)计算阿司匹林铜的产率为%(保留至0.1%)。I.丙烷无氧脱氢法制备丙烯物质标准摩尔生成焓/(kJ·mol-¹)如图1所示。③W点对应条件下,若C₃H₆的选择性为60%,则主反应的分压平衡常数K。为ODCODC晶体结构均可用图3表示。①TiO₂和RuO₂晶胞体积近似相等,二者的密度比为1:1.66,则Ru的相对原子质量为(精确至1)。②若图3表示TiO₂的晶胞结构,A、B、C的原子分数坐标分别为A(0,0,0)、B(0.31a,0.69a,c)、C(a,a,c),则D的原子分数坐标为D(0.8la,);钛氧键的键长b=(用代数式表示)。(1)cBr的系统命名为,与其互为同分异构体的结构还有种(2)A→B的反应类型为(3)C的含氧官能团名称为(5)F→G的反应过程中,除了有机物产物外,还同时生成两种酸性气体,其分子式分别为(写出其中一种)。③核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为3:2:2(7)若和为原料制备其他无机试剂任选),6.B1个[Pt(NH₃)₂(H₂O)Cl]Cl中有4个配位键,2个NH₃中有6个N—H,1个H₂O)中有2个(—H,共有【高三摸底考·化学试卷参考答案第1页(共4页)W】【高三摸底考·化学试卷参考答案第2页(共4页)W】确;750℃后曲线a下降的原因是反应Ⅱ平衡逆向移动为主,H₂的量下降,C错误;根据盖斯定律得出CH₄(g)+2H₂O(g)—CO₂(g)+4H₂(g)△H=△H₁+△H₂=(205.9-41.1)kJ·molmol-¹,D正确。13.B氮的固定是游离态氮到化合态氮,反应③是化合态氮到游离态氮,A错误;N₃的电子式为液,c(M²+)=10-3.2mol·L-¹,K,(MCO₃)=10-85,反应MCO₃(s)+N²+—NCO₃(s)+M²+的平衡常数,当溶液pH=9.0正确。个个个Fe³+的外围电排布式为3d⁵,半充满,能量低,比较稳定(各1分)(3)FeS₂+14Fe³++8H₂()——15Fe²++2SO²-+16H+(2分)(6)偏小(2分)16.(1)2Na₂CO₃+2CuSO₄+H₂O——Cu₂(OH)₂CO₃v+CO₂个+2Na₂SO₄避免高温下碱式碳酸铜分解黑色CuO(各2分)(4)C₉H₈O₄+30H-—C₇H₁O}-+CH₃CO0-+2H₂O(5)71.1(3分)17.(1)+123.8(2分)②

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论