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文档简介
52DB52/T1664—2022成人预防接种门诊管理规范Guidelinesforadultvaccinationclinics2022-04-06发布2022-04-06实施贵州省市场监督管理局发布I 4 8 9 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的1本文件适用于各级各类医疗卫生机构设立的成人成人预防接种门诊preventvaccinationcli设置在符合条件的各级各类医疗卫生机构,为≥18周岁人群提供免疫规划疫苗和/或非免疫规划疫非免疫规划疫苗non-immunizationprog24规范要求4.1机构要求4.1.1取得医疗机构执业许可证。应向颁发其医疗机构执业许可证的卫生健康主管部门备案,并将相4.1.2应具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士4.1.3应具有符合疫苗储存和运输管理规4.2.2人员配备4.3服务周期4.3.2同时承担儿童免疫规划疫苗接种工作的成人预防接种门诊应将儿童免疫规划疫苗与成人非免疫4.4房屋设置4.4.2预防接种门诊相对独立,与普通门诊、注射室4.4.3预防接种门诊门头、接种室及接种台应按照全省规范化数字预防接种门诊统一要求设置醒目标4.4.5可根据疫情防控的需要设置临时隔离点。34.5接种设备和器材配置4.5.3接种室应配备与接种台匹配的医用台式冰箱,并配置4.5.4预防接种器材配备充足,按每4.5.6应配备取暖、防暑降温、消毒等设备。5.1.1每个预检台和接种台配备电脑,配备身份证读卡器5.1.2配备扫码接种、扫码出入库、疫苗冷链监测等疫苗5.2.1配置能与省级预防接种相关信息平台对接的预5.2.2配置能与省级疫苗全程追溯信息管理平台对接的疫苗数字化监控软件,通过扫码出入库、扫码实现取号排队、语音叫号、依次预检登记、接种和留观。配备电子签核设备开展接种知情告知等工作5.2.4做好预防接种信息系统的数据信息安全接收或购进疫苗时向送苗单位索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文46.3.1应正确使用冷链设施、设备,定期检查、维护和更新,保证设备的良好运转状态,符合疫苗储按不少于受种者人次数的1.1倍准备相应规格的注射器材,注射器使用前应检查包装并在有效期内57.2.2.2应告知受种者所接种疫苗的品种、作用、禁忌、费用、可能出现的不良反应以及注意事项,接种人员应查验受种者接种凭证或预防接种个案信息,核对受种者姓名、年龄及预防接种记对因有接种禁忌而不能接种的受种者,接种人员应对受种者提出医学建议,并在预防接种凭7.2.4.1核对接种疫苗的品种,检查疫苗外观质量。凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异7.2.5.1接种人员在接种操作前进行“三查七对一验证”,确认无误后方可实施接种。三查:检查受7.2.5.2各种疫苗的接种应遵守《预防接种工作规范》、《非免疫规划疫苗使用指导原则》和省卫生7.2.5.3预防接种后及时在信息系统记录接种疫苗品种、规格、疫苗最小包装单位的识别信息(或批控机构,配合做好个案调查、资料收集、随访7.3.1使用后的自毁型注射器、一次性注射器及其他医疗废物应参照《医疗废物管理条例》的相关规68.1.1疫苗接收证明资料、疫苗运输/储存温度记录、疫苗出入库登记应保存至有效期满后不少于58.1.2存档的报表应包括贵州省成人预防接种门诊非免疫规划疫苗计划报表和贵州省成人预防接种门诊非免疫规划疫苗预防接种情况报表,报表保存不少于5年,表见附录B和附录C。7疫苗名称:生产企业:批签发合格证明编号:填写说明:①疫苗按品种、生产企业和批号管理;②“出入库类型8
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