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学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第1页,共3页郑州大学
《房屋建筑学》2021-2022学年第一学期期末试卷题号一二三总分得分一、单选题(本大题共20个小题,每小题2分,共40分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)1、在药物合成路线的优化中,需要考虑绿色化学的原则。以下哪种策略符合绿色化学的要求?A.减少有机溶剂的使用B.提高原子利用率C.采用环境友好的催化剂D.以上都是2、在制药工程的设备清洁验证中,需要确定残留限度。对于一种高活性的药物,以下哪种方法常用于确定残留限度?A.基于最低日治疗剂量B.基于毒理学数据C.基于生产设备的表面积D.以上均可3、在生物制药的细胞培养过程中,细胞密度的监测对于优化培养工艺非常重要。以下哪种方法常用于实时监测细胞密度?A.显微镜计数B.细胞代谢物分析C.电容测量D.流式细胞术4、在药物合成中,手性药物的合成和分离是一个重要的研究领域。以下哪种方法常用于手性药物的拆分?()A.结晶拆分法B.化学拆分法C.色谱拆分法D.以上都是5、在药品质量控制中,为了确保药物的安全性和有效性,以下哪种分析方法常用于检测药物中的杂质含量?A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.质谱分析法D.以上方法都常用6、在药物分析中,薄层色谱法常用于?A.鉴别药物B.检查药物中的杂质C.测定药物的含量D.以上都是7、在生物制药的发酵工艺中,关于发酵条件的优化,以下考虑因素不正确的是()A.培养基配方B.溶氧水平C.发酵罐的大小D.pH值控制8、在制药工程的车间设计中,需要遵循严格的规范和标准。以下关于车间布局的考虑因素,哪一项相对不太重要?()A.操作人员的工作舒适度B.设备的安装和维修便利性C.车间的美观程度D.物料的运输流程合理性9、在药物合成中,催化剂能够显著改变化学反应的速率和选择性。对于某一药物合成反应,以下哪种类型的催化剂可能具有较高的选择性?()A.均相催化剂B.多相催化剂C.酶催化剂D.酸碱催化剂10、在中药提取过程中,超临界流体萃取技术具有独特的优势。以下关于超临界流体萃取技术的特点,哪一项描述不准确?()A.可以在较低温度下进行,避免热敏性成分的破坏B.对环境友好,萃取剂可循环使用C.适用于提取所有类型的中药成分D.萃取效率高,选择性好11、在药物制剂的稳定性研究中,加速试验和长期试验的结果对于确定药品的有效期具有重要意义。如果加速试验结果显示药物稳定性良好,以下哪种情况可以适当缩短长期试验的时间?A.药物的市场需求迫切B.药物的生产成本较高C.有充分的历史数据支持D.以上均不是12、在制药过程的废水处理中,生物处理法具有一定优势。以下关于生物处理法的特点,哪一项更能说明其在制药废水处理中的适用性?()A.处理效果好B.成本低C.能降解有机物D.以上特点均适用13、在制药过程的自动化控制中,传感器的应用至关重要。对于反应釜内温度的监测,以下哪种传感器更能提供准确、实时的温度数据?()A.热电偶传感器B.热电阻传感器C.红外温度传感器D.光纤温度传感器14、在药物分析的标准品和对照品的使用中,以下关于其要求的表述,错误的是()A.具有准确的含量B.来源可靠C.可以无限期使用D.按照规定条件储存15、在制药工程的设备选型中,反应釜的选择需要考虑反应条件和物料特性。对于一个需要在高温高压下进行的化学反应,以下哪种材质的反应釜较为适用?A.不锈钢B.搪瓷C.钛合金D.玻璃16、在药物研发的临床前研究阶段,以下哪种实验对于评估药物的毒性和安全性最为重要?A.动物急性毒性实验B.长期毒性实验C.遗传毒性实验D.以上实验都同等重要17、在药物质量标准的制定中,需要规定各项检测指标的限度。对于某一口服固体制剂,以下哪种检测指标的限度通常要求最为严格?()A.含量均匀度B.溶出度C.有关物质D.重量差异18、在制药过程中,干燥是常见的操作单元。以下哪种干燥方法适用于热敏性药物的干燥?A.厢式干燥B.流化床干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥19、在制药工程的分离技术中,关于萃取操作的原理和应用范围,以下哪种描述是恰当的?A.萃取操作基于物质在不同溶剂中的溶解度差异,适用于分离极性相似的物质。B.萃取操作原理简单,但应用范围狭窄,仅能用于少数特定药物成分的分离。C.萃取操作主要用于分离非极性物质,对极性物质的分离效果不佳。D.萃取操作复杂且效率低下,在现代制药工程中逐渐被淘汰。20、在药物制剂的开发中,靶向制剂的设计旨在?A.提高药物的特异性B.降低药物的毒性C.增加药物在靶部位的浓度D.以上都是二、简答题(本大题共4个小题,共40分)1、(本题10分)结合药物制剂的稳定性研究,分析药物制剂在储存过程中的降解途径和机制,以及如何预防降解。2、(本题10分)请全面阐述制药工程中的清洁验证,包括清洁方法的确定、清洁效果的评估和验证方案的制定。3、(本题10分)阐述在制药工程的厂房布局设计中,要遵循哪些原则和规范,以满足生产流程、人员安全和环境保护的要求?4、(本题10分)阐述在制药工程中,结晶过程的原理是什么,影响结晶的因素有哪些,以及如何控制结晶条件以获得理想的晶体产品?三、案例
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