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文档简介

处方开具管理制度第一章总则第一条目的和依据本规章制度旨在规范医院处方开具工作,提高医疗质量和服务水平,保障患者合理用药。依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》等法律法规及国家相关规定订立。第二条适用范围本规章制度适用于医院内各临床科室和药房的处方开具和处理工作,并应用于全部医务人员。第三条术语定义处方:医务人员开具给患者的用于购买药品的医疗凭据。药师:在医院从事药品配制、发药、咨询等工作的专业人员。第二章处方开具流程第四条患者就诊和医师诊断患者应依照医院的规定进行挂号、排队等就诊流程,并供应有效的身份证明和诊断相关资料。医师应严格依照医疗伦理和专业要求,进行全面、准确的病情诊断和治疗方案订立。第五条处方开具和审核医师开具处方应符合国家和医院规定,包含患者基本信息、药物名称、剂量、用法、用量、疗程等内容,并加盖医师签章。医师开具处方后应提交给专职药师进行审核,药师应对处方的合法性、规范性进行审核,并录入电子处方系统。第六条处方注解和解读医师应在处方上进行必需的注解,如特殊注意事项、不良反应等,以提示患者正确用药。患者可到医院病案室或药房咨询药师,了解处方中药物的用途、效果和注意事项。第七条电子处方管理医院应建立和实施电子处方管理系统,全部处方应由医师和药师通过电子处方系统进行操作、审核和存档。电子处方系统应具备药师审核、药物库存管理、处方查询等功能,并确保处方信息的安全和隐私保护。第三章处方管理掌控第八条药品选择和统一标准医院应建立药品目录,统一规范药物的选择和使用标准。医师应依据患者病情,选择符合国家规定的合理用药,遵从药物治疗指南和相关临床指南,不得过度开药或滥用药物。第九条处方开具限制医师不得开具虚假处方或与患者不存在病情的处方。医师应严格依照乙类精神药品和麻醉药品管理的相关规定,在临床必需时开具,并登记保管相关资料。不得滥用和过度开具。第十条处方管理及追溯医院应建立处方管理体系,对处方进行序号追溯、存档和备案,便于日后审计和跟踪。药师应依据处方履行发药义务,记录处方领药时间、患者信息等,并搭配药品追溯工作的开展。第四章处方审查和监督第十一条处方审查医院应设立药学部门,负责对处方进行审查和监督,确保合理用药。药学部门应订立处方审查制度,定期进行处方质量评估和不合理用药的分析,提示医师进行规范用药。第十二条处方追踪和监督医院应加强对处方的追踪和监督,及时发现和处理不合理的处方和药物滥用行为。监督部门应建立投诉和举报渠道,接受患者和公众的监督和反馈,并及时处理。第五章处方开具教育和培训第十三条医师处方开具教育医院应组织医师进行处方开具教育和培训,提高医师的临床用药水平和规范用药意识。医院可邀请专家进行讲座、举办病例讨论等形式,促进医师之间的经验沟通和知识更新。第十四条药师药物培训医院药学部门应组织药师进行药物培训,提高药师的专业水平和服务质量。药学部门可组织定期考核,并依据药师的表现进行评优、奖惩等激励措施,鼓舞其不绝学习和提升本领。第六章附则第十五条惩罚措施对违反处方管理制度的医务人员,医院将依法采取相应的纪律和法律行为,包含但不限于警告、记过、记德、停职、辞退等处理。对有意违规、伪造处方的医务人员,医院将移交给有关部门进行行政、刑事追究。第十六条规章制度的解释和修订本规章制度的解释权和修订权归医院管理层。对本规章制度的修订,应征求相关科室和医务人员的看法,经医院管理层审批后正式实施,并告知各相关部门和人员。第十七条本制度的执行时间本规章制度自颁布之日起正式执行,旧规章制度同时废止。以上为医院处方开具管理制度,由管理层负责审核和执行。各医务人

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