专题09 变异和进化 -5年（2020-2024）高考1年模拟生物真题分类汇编（解析版）

2020-2024年五年高考真题分类汇编PAGEPAGE1专题09变异和进化考向五年考情考情分析变异和进化2024年6月浙江卷第2、3题2024年1月浙江卷第6题2023年6月浙江卷第3、9题2023年1月浙江卷第13题2022年6月浙江卷第3、17题2022年1月浙江卷第16、24题2021年6月浙江卷第6、9题2021年1月浙江卷第4、15题2020年7月浙江卷第13、题2020年1月浙江卷第1、4、9题变异这一模块中，需要学生对于变异类型、育种以及人类遗传病的基础知识有一定的掌握，再根据题干所给的信息，结合所学知识进行一个判断，考查学生对于知识的识记能力、应用能力；进化这一模块中需要学生结合真实情景进行分析，分析在进化过程中所需要的一些证据、自然选择和人工选择中所发生的变化，更加考查学生对于信息的分析能力以及知识的理解和应用能力。1、（2024年6月浙江卷）野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，形成棒状的复眼（棒眼），如图所示。棒眼果蝇X染色体的这种变化属于（）A.基因突变 B.基因重组C.染色体结构变异 D.染色体数目变异【答案】C【解析】〖祥解〗染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，复眼会由正常的椭圆形变成“棒眼”，该变异属于染色体结构变异中的重复，C正确，ABD错误。故选C。2、（2024年6月浙江卷）在酵母菌、植物、昆虫等不同生物类群中，rDNA（编码核糖体RNA的基因）的碱基序列大部分是相同的。这一事实为“这些不同生物类群具有共同祖先”的观点提供了（）A.化石证据 B.比较解剖学证据C.胚胎学证据 D.分子水平证据【答案】D【解析】〖祥解〗1、化石：指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹。利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为特征。过对大量化石证据的研究发现，生物进化的顺序：有共同的祖先，由简单到复杂，由高等到低等，由水生到陆生等。2、比较解剖学证据：研究比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据。如：人与蝙蝠、鲸与猫都具有相似的脊椎骨组成的脊柱，说明这些动物是由共同祖先进化而来的。3、胚胎学证据：指研究动植物胚胎的形成和发育过程的学科。比较不同动物以及人的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹。脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段，这个证据支持了任何其他脊椎动物有共同祖先的观点。如：人的胚胎在发育早期会出现鳃裂和尾，与鱼的胚胎在发育早期相似。4、细胞和分子水平的证据：当今生物有许多共同的特征，比如都能进行代谢、生长和增殖的细胞，细胞有共同的物质基础和结构基础，这是对生物有共同祖先这一论点的有力支持。不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同点，提示人们当今生物有着共同的原始祖先，其差异的大小则揭示了当今生物种类的亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序。【详析】不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同点，提示人们当今生物有着共同的原始祖先，其差异的大小则揭示了当今生物种类的亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序。rDNA（编码核糖体RNA的基因）的碱基序列大部分是相同的，属于分子水平的证据，D符合题意。故选D。3、（2024年1月浙江卷）痕迹器官是生物体上已经失去用处，但仍然存在的一些器官。鲸和海牛的后肢已经退化，但体内仍保留着后肢骨痕迹；食草动物的盲肠发达，人类的盲肠已经极度退化，完全失去了消化功能。据此分析，下列叙述错误的是（）A.后肢退化痕迹的保留说明鲸和海牛起源于陆地动物B.人类的盲肠退化与进化过程中生活习性的改变有关C.具有痕迹器官的生物是从具有这些器官的生物进化而来的D.蚯蚓没有后肢的痕迹器官，所以和四足动物没有共同祖先【答案】D【解析】〖祥解〗生物的进化不仅在地层中留下了证据（化石），也在当今生物体上留下了许多印迹（如痕迹器官），这些印迹可以作为进化的佐证。【详析】A、陆地动物具有灵活的后肢，鲸和海牛后肢退化痕迹的保留，说明了其可能起源于陆生动物，A正确；B、人类的盲肠退化可能是由于生活习性的改变，不需要盲肠的消化而使其退化，B正确；C、具有痕迹器官的生物说明这些器官在这些生物中存在过，也说明该生物是从具有这些器官的生物进化而来的，C正确；D、蚯蚓没有后肢的痕迹器官，也可能有其他痕迹器官和四足动物类似，也可能和四足动物类似的痕迹器官在进化中消失，所以蚯蚓没有后肢的痕迹器官，不能说明和四足动物没有共同祖先，D错误。故选D。4、（2023年6月浙江卷）不同物种体内会存在相同功能的蛋白质，编码该类蛋白质的DNA序列以大致恒定的速率发生变异。猩猩、大猩猩、黑猩猩和人体内编码某种蛋白质的同源DNA序列比对结果如下表，表中数据表示DNA序列比对碱基相同的百分率。（）大猩猩黑猩猩人猩猩96.61%96.58%96.70%大猩猩98.18%98.31%黑猩猩98.44%下列叙述错误的是（）A.表中数据为生物进化提供了分子水平的证据B.猩猩出现的时间早于大猩猩、黑猩猩C.人类、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先D.黑猩猩和大猩猩的亲缘关系比黑猩猩与猩猩的亲缘关系远【答案】D【解析】〖祥解〗生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据。【详析】A、表中数据研究的是DNA中碱基的排列顺序，属于生物进化方面的分子水平证据，A正确；B、表中数据显示，猩猩与人类同种蛋白质相关的DNA片段中碱基序列的相同度低于大猩猩和黑猩猩，因而推测，猩猩出现的时间早于大猩猩、黑猩猩，B正确；C、表中结果显示的是猩猩、大猩猩、黑猩猩和人体内编码某种蛋白质的同源DNA序列比，该结果说明人类、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先，C正确；D、表中数据显示黑猩猩和大猩猩同种蛋白质相关DNA片段的相似度高于黑猩猩与猩猩，因而说明黑猩猩和大猩猩的亲缘关系比黑猩猩与猩猩的亲缘关系近，D错误。故选D。5、（2023年6月浙江卷）浙江浦江县上山村发现了距今1万年的稻作遗址，证明我国先民在1万年前就开始了野生稻驯化。经过长期驯化和改良，现代稻产量不断提高。尤其是袁隆平院士团队培育成的超级杂交稻品种，创造水稻高产新记录，为我国粮食安全作出杰出贡献。下列叙述正确的是（）A.自然选择在水稻驯化过程中起主导作用B.现代稻的基因库与野生稻的基因库完全相同C.驯化形成的现代稻保留了野生稻的各种性状D.超级杂交稻品种的培育主要利用基因重组原理【答案】D【解析】〖祥解〗现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详析】A、自然选择通常选择出的是适应环境条件的类型，而人工选择选择的通常是对人类有利的类型，故人工选择在水稻驯化过程中起主导作用，A错误；B、基因库是指一个种群所有基因的总和，经过长期驯化和改良，现代稻产量不断提高，则可推测现代稻与野生稻的基因库不完全相同，B错误；C、驯化形成的现代稻保留了野生稻的优良性状，而一些不利性状在选择中被淘汰，C错误；D、超级杂交稻品种的培育借助于杂交育种，该过程的原理主要是基因重组，D正确。故选D。6、（2023年1月浙江卷）太平洋某岛上生存着上百个蜗牛物种，但同一区域中只有少数几个蜗牛物种共存。生活在同一区域的不同蜗牛物种之间外壳相似性高，生活在不同区域的不同蜗牛物种之间外壳相似性低。下列叙述正确的是（）A.该岛上蜗牛物种数就是该岛物种多样性B.该岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个基因库C.同一区域内的不同蜗牛物种具有相似的外壳是自然选择的结果D.仅有少数蜗牛物种生存在同一区域是种间竞争造成生态位重叠的结果【答案】C【解析】【详析】A、物种多样性是指地球上动物、植物、微生物等生物种类的丰富程度，蜗牛只是其中的一种生物，其数量不能代表该岛的物种多样性，A错误；B、一个种群的全部个体所含有的全部基因，而该岛上的蜗牛有上百个物种，故其全部基因不能组成一个基因库，B错误；C、同一区域内的不同蜗牛物种所处的环境相同，具有相似的外壳，是自然选择的结果，C正确；D、仅有少数蜗牛物种生存在同一区域是种间竞争造成生态位分化的结果，D错误。故选C。7、（2022年6月浙江卷）猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（）A.倒位 B.缺失 C.重复 D.易位【答案】B【解析】〖祥解〗染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】由题干描述可知，猫叫综合征是因为染色体缺失了部分片段导致，属于染色体结构变异中的缺失，B正确。故选B。8、（2022年6月浙江卷）由欧洲传入北美的耧斗菜已进化出数十个物种。分布于低海拔潮湿地区的甲物种和高海拔干燥地区的乙物种的花结构和开花期均有显著差异。下列叙述错误的是（）A.甲、乙两种耧斗菜的全部基因构成了一个基因库B.生长环境的不同有利于耧斗菜进化出不同的物种C.甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果D.若将甲、乙两种耧斗菜种植在一起，也不易发生基因交流【答案】A【解析】〖祥解〗物种是指能够进行自由交配并产生可与后代的一群个体。【详析】A、同一物种的全部基因构成一个基因库，甲、乙两种耧斗菜是两个物种，A错误；B、不同生长环境有利于进行不同的自然选择，从而进化出不同的物种，B正确；C、自然选择导致物种朝不同的方向进化，甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果，C正确；D、不同物种之间存在生殖隔离，不能发生基因交流，D正确。故选A。9、（2022年1月浙江卷)峡谷和高山的阻隔都可能导致新物种形成。两个种的羚松鼠分别生活在某大峡谷的两侧，它们的共同祖先生活在大峡谷形成之前；某高山两侧间存在有限的“通道”，陆地蜗牛和很多不能飞行的昆虫可能会在“通道”处形成新物种。下列分析不合理的是（）A.大峡谷分隔形成的两个羚松鼠种群间难以进行基因交流B.能轻易飞越大峡谷的鸟类物种一般不会在大峡谷两侧形成为两个物种C.高山两侧的陆地蜗牛利用“通道”进行充分的基因交流D.某些不能飞行的昆虫在“通道”处形成的新种与原物种存在生殖隔离【答案】C【解析】〖祥解〗现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，引起生物进化的因素包括突变、自然选择、迁入和迁出、非随机交配、遗传漂变等；可遗传变异为生物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体变异、基因重组，基因突变和染色体变异统称为突变；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致新物种的形成。【详析】A、大峡谷分隔形成的地理隔离，使两个羚松鼠种群间难以进行基因交流，A正确；B、能轻易飞越大峡谷的鸟类物种能进行基因交流，一般不会在大峡谷两侧形成为两个物种，B正确；C、由题意可知，某高山两侧间存在“通道”是有限的，陆地蜗牛利用“通道”不能进行充分的基因交流，C错误；D、不同物种之间存在生殖隔离，在“通道”处形成的新物种与原物种存在生殖隔离，D正确。故选C。10、（2022年1月浙江卷)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（）A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留C.图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D.图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发【答案】B【解析】〖祥解〗分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。【详析】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，保证了婴儿的存活率，A错误；B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。故选B。11、(2021年6月浙江卷)α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1~138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明（）A.该变异属于基因突变B.基因能指导蛋白质的合成C.DNA片段的缺失导致变异D.该变异导致终止密码子后移【答案】C【解析】〖祥解〗基因突变1、概念：基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。2、特点：（1）普遍性：基因突变是普遍存在的；在生物个体发育的不同阶段、不同个体的任何细胞内均可发生；（2）多方向性：染色体某一位置上的基因可以向不同的方向突变成它的等位基因；（3）稀有性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；（4）有害性：大多数突变是有害的；（5）可逆性：基因突变可以自我回复(频率低)。【详析】A、该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的，故属于基因突变，A不符合题意；B、基因结构的改变导致了相应蛋白质的改变，说明基因能指导蛋白质的合成，B不符合题意；C、分析题意可知，该变异发生了一个碱基对的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合题意；D、α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，说明变异后形成的蛋白质中氨基酸数目增多，可推测该变异导致终止密码子后移，D不符合题意。故选C。12、(2021年6月浙江卷)现代的生物都是由共同祖先进化而来的，物种的进化体现在种群基因频率的改变。下列能引起基因频率改变的因素是（）A.自然选择 B.基因重组 C.随机交配 D.大的种群【答案】A【解析】〖祥解〗遗传平衡定律：哈代和温伯格发现这样的规律：在一个大的随机交配的种群中，基因频率和基因型频率在没有迁移、突变、选择的情况下，世代相传不发生变化。【详析】在自然界中，有许多因素能够打破遗传平衡，而使种群基因频率发生变动：如突变、基因迁移、遗传漂变、非随机交配、自然选择，分析题意可知，A正确，BCD错误。故选A。13、(2021年1月浙江卷)野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体中发生了如下图所示变化，a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的（）A.缺失 B.重复 C.易位 D.倒位【答案】B【解析】〖祥解〗染色体畸变是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化，包括染色体数目变异和染色体结构变异，其中染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异，分为缺失（染色体片段的丢失，引起片段上所带基因随之丢失）、重复（染色体上增加了某个相同片段）、倒位（一个染色体上的某个片段的正常排列顺序发生180°颠倒）、易位（染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上）4种类型。【详析】分析图示可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上b片段重复了一个，超棒眼的该染色体上b片段重复了两个，因此棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体结构变异中的重复，即染色体上增加了某个相同片段。因此B正确，ACD错误。故选B。14、(2021年1月浙江卷).选择是生物进化的重要动力。下列叙述正确的是（）A.同一物种的个体差异不利于自然选择和人工选择B.人工选择可以培育新品种，自然选择不能形成新物种C.自然选择保存适应环境的变异，人工选择保留人类所需的变异D.经自然选择，同一物种的不同种群的基因库发生相同的变化【答案】C【解析】〖祥解〗选择包括人工选择和自然选择。按照达尔文的研究，生物中普遍存在着变异，而且很多变异有遗传倾向，通过选择，有利变异被保存下来，并不断得到积累，微小变异累积成显著变异。新的类型、新的物种由此产生。达尔文认为，自然选择是进化的一个重要动力和机制。【详析】A、同一物种的个体差异，利于自然选择和人工选择，A错误；B、人工选择能培育出新品种，自然选择也能形成新的类型、新的物种，B错误；C、自然选择是自然界对生物的选择作用，使适者生存，不适者被淘汰；人工选择是人们根据自己的需要，对合乎要求的变异个体进行选择，最后选育出新品种，C正确；D、由于同一物种不同种群所处的自然环境可能不同，故在自然选择的作用下，同一物种的不同种群的基因库可能发生不同的变化，D错误。故选C。15、(2020年7月浙江卷)下列关于遗传漂变和自然选择的叙述，正确的是（）A.遗传漂变在大种群中更易发生 B.遗传漂变能产生新的可遗传变异C.遗传漂变和自然选择不都是进化的因素 D.遗传漂变和自然选择均可打破遗传平衡【答案】D【解析】〖祥解〗发生在一个小群体内，每代从基因库中抽取形成下一代个体的配子时，会产生较大误差，由这种误差引起群体基因频率的偶然变化，叫做遗传漂变。遗传漂变一般发生在小群体。在一个小群体中，由于一个小群体与其他群体相隔离，不能充分地随机交配或偶然死亡，因而在小群体内基因不能达到完全自由分离和组合，使基因频率容易产生偏差，甚至使这种基因在种群中消失。但这种偏差不是由于突变、选择等因素引起的。【详析】A、遗传漂变一般在发生在小群体中，由于一个小群体与其他群体相隔离，不能充分地随机交配或偶然死亡，因而在小群体内基因不能达到完全自由分离和组合，使基因频率容易产生偏差，A错误；B、遗传漂变没有产生基因突变或染色体变异，故没有产生新的可遗传变异，B错误；C、遗传漂变是由于一个小群体与其他群体相隔离，不能充分地随机交配或偶然死亡，因而在小群体内基因不能达到完全自由分离和组合，使基因频率容易产生偏差，使生物得到进化，自然选择会使基因频率定向改变，都是进化的因素，C错误；D、遗传漂变和自然选择都会导致基因频率改变，均可打破遗传平衡，D正确。故选D。16、(2020年1月浙江卷)下列疾病中不属于遗传病的是A.流感 B.唇裂 C.白化病 D.21-三体综合征【答案】A【解析】〖祥解〗遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变，从而使发育成的个体所患的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详析】A、流感是由于流感病毒入侵人体而引起的，人体遗传物质没有发生改变，不属于遗传病，A正确；B、唇裂属于多基因遗传病，B错误；C、白化病是由常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，属于单基因遗传病，C错误D、21-三体综合征是由于体细胞中21号染色体多一条引起的，属于染色体异常遗传病，D错误。故选A。17、(2020年1月浙江卷)某条染色体经处理后，其结构发生了如图所示的变化。这种染色体结构的变异属于A.缺失 B.倒位 C.重复 D.易位【答案】B【解析】〖祥解〗染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。根据染色体断裂后断片连接方式，染色体的结构变异分为4种：缺失、重复、倒位、易位。【详析】分析图示可知，原来排列为123456的染色体，经过断裂后，重新连接为125436的排列顺序，可知其中的345片段发生了180︒的颠倒，此类染色体结构变异为倒位。故选B。18、(2020年1月浙江卷)某海岛上，因为经常有大风天气，昆虫中无翅的或翅特别发达的个体比翅普通（中间型）的更易生存，长此以往形成了现在的无翅或翅特别发达的昆虫类型。下列分析错误的是A.昆虫翅的变异是多方向且可遗传的B.昆虫翅的全部基因构成了该种群的基因库C.大风在昆虫翅的进化过程中起选择作用D.自然选择使有利变异得到保留并逐渐积累【答案】B【解析】〖祥解〗在海岛上经常有大风天气，昆虫中无翅的或翅特别发达的个体比翅普通（中间型）的更易生存，是因为翅特别发达的个体不容易被大风刮海里去，因而能存活下来并繁殖后代；无翅的可以躲避大风，也能存活下来并繁殖后代；中间型由于翅膀不够强大，容易被海风刮到大海里淹死，在达尔文看来，自然对生物进行了定向选择，保留有利变异。【详析】A、海岛上昆虫中有三种翅膀类型，说明昆虫翅的变异是多方向且可遗传的，A正确；B、一个生物种群的全部等位基因的总和称为种群的基因库，所以昆虫翅的全部基因不能构成该种群的基因库，B错误；C、大风在昆虫翅的进化过程中起自然选择作用，C正确；D、自然选择是定向的，使有利变异得到保留并逐渐积累，D正确。故选B。选择题1．（2024·浙江金华·模拟预测）临床上羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患染色体异常，具体操作步骤如下图所示，下列叙述错误的是（）A．遗传咨询和优生可帮助检测和预防遗传病B．羊膜腔穿刺只能检测特纳综合征等染色体异常遗传病C．实验中低渗处理的目的是使细胞吸水膨胀，使染色体分散便于观察D．秋水仙素处理可使细胞周期停滞在中期，便于制作染色体核型【答案】B〖祥解〗有丝分裂中期，染色体形态稳定、数目清晰，所以在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂中期的细胞，主要观察染色体的形态和数目。【详析】A、通过遗传咨询、产前诊断和优生等，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生，A正确；B、由图可知，羊膜腔穿刺抽取羊水获得胎儿脱落的细胞，可检测染色体异常遗传病，也可检测基因遗传病，B错误；C、细胞在低渗溶液中会吸水，故实验中低渗处理的目的是使细胞吸水膨胀，使染色体分散便于观察，C正确；D、秋水仙素可抑制分裂前期纺锤体的形成，使细胞不能分裂导致染色体数目加倍，故秋水仙素处理可使细胞周期停滞在中期，中期中的染色体形态稳定、数目清晰，有利于进行染色体分析，D正确。故选B。2．（2024·浙江金华·模拟预测）粗糙脉孢菌(n=7)是一种真菌、其有性生殖过程如下图所示。甲、乙菌株的基因型分别为Ab、aB，两对等位基因分别位于两对染色体上。下列叙述正确的是（

）A．因甲、乙融合已导致合子染色体数加倍，合子在减数分裂前无需染色体的复制B．若②的基因组成为AB，正常情况下①、③、④的基因组成分别为AB、AB、abC．若②、③的基因型不同，则不可能是减数分裂过程中发生了染色体畸变所致D．若④、⑤的基因型不同，则可能是有丝分裂或减数分裂过程中发生了基因突变所致【答案】C〖祥解〗分析题图，菌丝体为单倍体，染色体数为n，粗糙脉孢菌有减数分裂和有丝分裂，两种方式两种菌丝的结合方式类似于受精作用。【详析】A、合子在进行减数分裂Ⅰ前的间期也需要进行染色体（DNA）复制和有关蛋白质合成，为分裂做准备，A错误；B、甲、乙菌株的基因型分别为Ab、aB，形成的合子是2n，基因型是AaBb，若②的基因组成为AB，结合图中颜色可知，③④的基因组成分别为AB、ab，①应是AABB，B错误；C、据图可知，②、③由同一个细胞经有丝分裂产生，如果减数分裂过程中发生了染色体畸变，则变异细胞经有丝分裂产生的两个子代细胞基因组成是相同的。因此，若②、③的基因型不同，则不可能是减数分裂过程中发生了染色体畸变所致，而是有丝分裂过程发生了基因突变或染色体变异所致，C正确；D、据图可知，④、⑤由同一个细胞经有丝分裂产生，有丝分裂产生的子代细胞基因组成与亲代细胞相同。因此，若④、⑤的基因型不同，则不可能是减数分裂过程中发生了染色体畸变所致，而是有丝分裂过程发生了基因突变或染色体变异所致，D错误。故选C。3．（2024·浙江·模拟预测）胚胎染色体异常是造成早期胚胎流产的常见因素，例如某哺乳动物（2n=42）部分胚胎细胞增殖过程中一条10号染色体与一条11号染色体在端粒处连接构成一条10/11平衡易位染色体，经检测该过程并未丢失基因和染色体片段，MI前期出现联会，遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换）如下图，携带该平衡易位染色体的个体当代表型基本正常。下列叙述错误的是（

）

10/11平衡易位染色体携带者联会复合物模式图A．雌性携带者的卵细胞最多含有20种形态的染色体B．胚胎时期染色体疾病的发病率高于单基因和多基因遗传病C．可在妊娠阶段进行羊膜腔穿刺诊断胚胎是否存在10/11平衡易位染色体D．由本题推测人群中表型正常的个体染色体可能存在异常，人类婚前检查有其必要性【答案】A〖祥解〗图中10号和一条11号染色体相互连接形成一条异常染色体，属于染色体结构变异中的易位，同时细胞内的染色体数减少。图中所示配对的三条染色体中，在分离时任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极，则有一个子细胞少了1条染色体。【详析】A、已知某哺乳动物含42条染色体，其中10/11平衡易位染色体携带者由于一条10号染色体与一条11号染色体在端粒处连接构成一条10/11平衡易位染色体，导致雌性携带者的初级卵母细胞内有19对同源染色体正常联会，而10号染色体和11号染色体形成图示的联会状态，图示联会的染色体减数分裂时任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极，由于10/11平衡易位染色体形态与10号染色体和11号染色体均不相同，故形成的卵细胞内最多含有21种形态的染色体，A错误；B、一般来说，染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生，而单基因和多基因遗传病的发病率在胚胎时期较低，因此胚胎时期染色体疾病的发病率高于单基因和多基因遗传病，B正确；C、羊膜腔穿刺用于确诊胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷，以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。因此可在妊娠阶段进行羊膜腔穿刺诊断胚胎是否存在10/11平衡易位染色体，C正确；D、由于携带该平衡易位染色体的个体当代表型基本正常，因此推测人群中表型正常的个体染色体可能存在异常，人类婚前检查有其必要性，D正确。故选A。4．（2024·浙江·三模）如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中I、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（

）

A．a中碱基对缺失，属于染色体结构变异B．b中碱基对替换，导致b中嘌呤碱基的比例改变C．若c中碱基对发生变化，个体性状不一定会发生改变D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子【答案】C〖祥解〗1、基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；2、基因是具有遗传效应的DNA片段，因此DNA分子上碱基对的增添、缺失或替换不一定引起基因结构的改变；3、基因突变会引起转录形成的密码子发生改变，进而导致翻译形成的蛋白质中的氨基酸序列改变，由于密码子具有简并性，基因突变后形成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变，因此生物性状不一定发生变化。【详析】A、碱基对缺失属于基因突变，A错误；B、b中碱基对替换，嘌呤数仍等于嘧啶数，嘌呤碱基的比例不变，B错误；C、c基因中碱基对变化发生基因突变，由于密码子的简并性，基转录翻译成的蛋白质不一定改变，并且该突变基因可能为隐性基因，故而生物体性状不一定改变，C正确；D、起始密码子位于mRNA上，不在基因上，基因的首端存在启动子，D错误。故选C。（2024·浙江绍兴·模拟预测）阅读材料，完成下面小题。材料一：Lesch-Nyhan综合征，又称雷-尼综合征，是一种较为常见的伴X染色体隐性性遗传病，息者具有智力低下，舞露状手足徐动等症状，人群中男性的发病率为P。材料二：Alport综合征又称遗传性肾炎和眼耳肾综合征，是一种较为常见的伴X染色体显性遗传病，临床表现为进行性肾功能不全、神经性耳聋和眼部病变。人群中男性的发病率为Q材料三：二倍体动物M的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体数目及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。5．下列有关Lesch-Nyhan综合征和Alport综合征的叙述中，正确的是（

）A．Alport综合征女患者的父亲和儿子一定患该病B．人群中女性Lesch-Nyhan综合征发病率大于P，Alport综合征发病率小于QC．Lech-Nyhan综合征和Atport综合征都属于人类遗传病中的单基因遗传病D．男性Lesch-Nyhan综合征基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的儿子6．已知动物M无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列叙述错误的是（

）A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F₁中雌性与雄性占比相等D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6【答案】5．C6．A〖祥解〗遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。5．A、Alport综合征是伴X染色体显性遗传病。一个女性患病者（XX）从其父亲（XY）那里遗传到一个X染色体，但是女患者可能是XAXa，可能父亲给的是Xa，她的儿子也只有50%的几率从她那里遗传到突变的X染色体，因此儿子不一定患病，A错误；B、Lesch-Nyhan综合征是伴X染色体隐性遗传病，女性只有在两条X染色体都携带突变基因时才发病，因此女性的发病率是P2，远小于P。而Alport综合征是伴X染色体显性遗传病，女性的发病率大于男性发病率，大于Q，B错误；C、伴X显性遗传、伴X隐性遗传都是单基因遗传病，C正确；D、Lesch-Nyhan综合征是伴X染色体隐性遗传病，男性（XY）只能从母亲那里遗传到X染色体上的突变基因。然而男性无法将其X染色体传给儿子，只能传给女儿，D错误。故选C。6．A、假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。若3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10种可能，A错误；B、雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B正确；C、多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性（TDTR）与雄性（TRTR）占比相等，C正确；D、雌雄同体的杂合子（基因型为TTRXX）自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）、1/4TRTRXX（雄性），只有1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）才能自体受精获得F2，即1/3TTXX（雌雄同体）、2/3TTRXX（雌雄同体）自体受精产生下一代雄性（TRTRXX）的比例为2/3×1/4=1/6，D正确。故选A。7．（2024·浙江绍兴·模拟预测）白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述正确的是（

）A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组B．利用Bc育种比杂交育种的技术难度低C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株D．植株Bc经减数分裂产生的配子约有210种【答案】C〖祥解〗1、二倍体是指由受精卵发育而来，体细胞中含两个染色体组的个体；2、单倍体由未受精的生殖细胞发育而来，体细胞中含有配子染色体数目的个体。【详析】A、白菜型油菜（2n=20）的种子，表明白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A错误；B、Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，此种方法为单倍体育种，单倍体育种涉及植物组织培养，技术难度比杂交育种高，B错误；C、单倍体育种用秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，C正确；D、自然状态下，Bc只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子，而高度不育，D错误。故选C。8．（2024·浙江·三模）除草剂乙草胺能被棉花根系吸收，高浓度乙草胺抑制棉花细胞呼吸，干扰核酸和蛋白质合成，造成DNA损伤和染色体畸变。图1为高倍显微镜观察到的棉花根尖细胞有丝分裂图像，图2为染色体桥形成模式图，染色体桥会在着丝粒移向两极时，在两着丝粒间的任意位置断裂。下列说法正确的是（

）A．制作有丝分裂临时装片的流程为：解离→染色→漂洗→制片B．染色体桥形成于减数分裂后期Ⅰ，断裂于减数分裂后期ⅡC．出现染色体桥的细胞分裂后的子细胞存在染色体结构或数目变异D．乙草胺能使细胞周期的分裂间期时间延长，分裂期细胞减少【答案】D〖祥解〗由题意可知，染色体桥会在着丝粒移向两极时，在两着丝粒间的任意位置断裂，说明染色体桥的断裂发生在后期，所产生的子细胞会出现染色体结构变异。【详析】A、制作有丝分裂临时装片的流程为：解离→漂洗→染色→制片，A错误；B、题干信息表明此分裂方式为有丝分裂，因此染色体桥形成于有丝分裂中期，断裂于有丝分裂后期，B错误；C、由于两着丝粒间的任意位置断裂，因此出现染色体桥的细胞分裂后的子细胞存在染色体结构变异，但数目不变，C错误；D、高浓度乙草胺抑制棉花细胞呼吸，干扰核酸和蛋白质合成，造成DNA损伤和染色体畸变，从而使细胞周期的分裂间期时间延长，分裂期细胞减少，D正确。故选D。9．（2024·浙江杭州·模拟预测）在三倍体无子西瓜的培育过程中，若四倍体母本去雄不彻底，则从四倍体西瓜果实中获得的种子不全是三倍体种子。已知西瓜有果皮嫩绿色、无条纹（马铃瓜，隐性性状）和深绿色、平行条纹（解放瓜，显性性状）这一对相对性状，欲通过果皮直接辨认出这批种子播种后植株结出西瓜中的无子西瓜，那么选择的父本和母本及后代无子西瓜的果皮性状分别是（

）A．马铃瓜，解放瓜，马铃瓜 B．马铃瓜，解放瓜，解放瓜C．解放瓜，马铃瓜，马铃瓜 D．解放瓜，马铃瓜，解放瓜【答案】D〖祥解〗培育三倍体西瓜时，母本为四倍体，父本为二倍体，两者杂交产生的后代为三倍体，由于三倍体个体减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子，用二倍体花粉刺激三倍体子房，可获得无子西瓜。【详析】由题意可知，解放瓜的果皮上具有深绿色的平行条斑（显性），马铃瓜的果皮嫩绿色，无条斑（隐性），用一种性状来指示性别的雌雄时，可选用隐性性状的雌性（马铃瓜）和显性性状的雄性（解放瓜）作为亲本，杂交产生的后代为杂合子，果皮性状受母体决定，故后代无子西瓜的果皮性状也为解放瓜。综上所述，D正确，ABC错误。故选D。10．（2024·浙江杭州·模拟预测）随着神舟十七号飞船的顺利返回，生物学家们也迎来了一批特殊的“太空特产”。其中包括苜蓿和燕麦等5份牧草种子材料，这些种子在中国空间站的空间辐射暴露装置上经历了11个月的舱外辐射。后续将以这批种子为对象开展地面选育实验，培育优良牧草新品种。在太空中，一定不会发生的是（

）A．种子基因结构的改变B．种子产生新的基因、获得新的性状C．每粒种子的品质都得到改良D．种子染色体的断裂和错误连接【答案】C〖祥解〗在太空失重状态、辐射强的特殊环境条件下，会诱发基因突变和染色体变异的产生。由于基因突变和染色体变异都是不定向的，需要从众多变异性状中进行筛选、培育，才能获得优良牧草新品种。【详析】AB、太空环境的紫外线强、辐射高，且处于失重状态，这些因素可诱发基因突变，基因突变是新基因产生的途径，因此种子基因结构会发生改变，种子会产生新的基因、获得新的性状，AB与题意不符；CD、在太空特殊的环境条件下，除了能诱发基因突变外，还能产生染色体变异，基因突变和染色体变异都具有不定向性，不可能每粒种子的品质都得到改良，但会发生种子染色体的断裂和错误连接，C与题意相符，D与题意不符。故选C。11．（2024·浙江·模拟预测）脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，是SMN1基因发生部分碱基缺失引起的，发病率为1/10000。下列叙述错误的是（

）A．SMN1基因突变一定导致遗传信息的改变B．携带者与表现正常的人结婚，其后代患病的概率为1/101C．孕期可通过羊膜腔穿刺技术检查胎儿是否患该病D．可利用“设计试管婴儿”技术帮助双方均为携带者的夫妻生下健康宝宝【答案】B〖祥解〗常染色体隐性遗传病的遗传特点是男女发病概率相同、隔代遗传。【详析】A、发生基因突变SMN1的碱基序列发生改变，导致遗传信息的改变，A正确；B、假设该性状由A、a控制，该病的发病率为1/10000，脊髓性肌萎缩症基因（a基因）频率为0.01，A基因频率为0.99，人群中AA为（0.99）2，Aa为2×0.01×0.99，即AA：Aa=99：2，一个携带者（Aa）与一个表现正常（携带者的概率至少为2/101）的人结婚，其后代患病（基因型为aa）的概率至少为1/4×2/101=1/202，B错误；C、羊水穿刺主要是针对染色体异常引起的问题，因为这些异常可能导致胎儿出现结构畸形、智力低下等问题。因此孕期可通过羊膜腔穿刺技术检查胎儿是否患该病，C正确；D、设计试管婴儿，是由于对受精卵细胞的基因进行了处理，把一些能产生不良性状的基因片段切除，或者是进行替换，这样生出来的婴儿，就会减少患上由于遗传因素导致的疾病，因此可利用“设计试管婴儿”技术帮助双方均为携带者的夫妻生下健康宝宝，D正确。故选B。（2024·浙江·模拟预测）阅读下列材料，完成下面小题。假基因是与正常编码基因非常相似的DNA序列，一般不被转录，如杨树基因组中只有6%的假基因具有表达活性。根据其来源可分为复制假基因和已加工假基因。科学家推测已加工假基因可能是真核生物细胞中的mRNA先形成cDNA，再整合到染色体上而形成的，由于插入位点不合适或序列发生变化而导致失去原有功能。12．已加工假基因的形成不需要的条件是（

）A．逆转录酶 B．tRNA C．脱氧核苷酸 D．ATP13．已知某些致癌的病毒具备此种机制。下列相关叙述正确的是（

）A．有此机制的致癌病毒遗传物质一定是DNAB．加工假基因失去原有功能属于表观遗传C．该致癌病毒引起的癌变可能是有关基因插入人的基因组位点不合适引起D．病毒中类似的假基因都没有表达活性【答案】12．B13．C〖祥解〗转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。转录的场所：细胞核转录的模板：DNA分子的一条链；转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；与转录有关的酶：DNA解旋酶、RNA聚合酶；转录的产物：mRNA。翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。翻译的场所：细胞质的核糖体上。翻译的本质：把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。遗传信息在细胞核中DNA（基因）上，蛋白质的合成在细胞质的核糖体上进行，因此，转录形成mRNA是十分重要而必要的。表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。表观遗传主要包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化、RNA干扰等。DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，将甲基基团转移到DNA某些区域的碱基上，从而使生物的性状发生改变。12．科学家推测已加工假基因可能是真核生物细胞中的mRNA先形成cDNA，再整合到染色体上而形成的，该过程需要逆转录酶、原料脱氧核苷酸、消耗能量ATP，tRNA用于翻译而非此过程，ACD正确，B错误。故选B。13．A、假基因是与正常编码基因非常相似的DNA序列，包括复制假基因和已加工假基因，若是已加工假基因则有此机制的致癌病毒遗传物质可以是RNA，A错误；B、科学家推测已加工假基因可能是真核生物细胞中的mRNA先形成cDNA，再整合到染色体上而形成的，由于插入位点不合适或序列发生变化而导致失去原有功能，而表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，B错误；C、科学家推测已加工假基因可能是真核生物细胞中的mRNA先形成cDNA，再整合到染色体上而形成的，由于插入位点不合适或序列发生变化而导致失去原有功能推测该致癌病毒引起的癌变可能是有关基因插入人的基因组位点不合适引起，C正确；D、结合题干“如杨树基因组中只有6%的假基因具有表达活性”可推测病毒中类似的假基因都没有表达活性该说法错误，D错误。故选C。14．（2024·浙江·模拟预测）产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗；对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择。下列关于产前诊断的叙述错误的是（

）A．具有神经管缺陷家族史的孕妇可通过羊膜腔穿刺来判断胎儿是否患此病B．在孕期特定阶段抽取母体外周血进行检测可判断胎儿是否患有唐氏综合征C．可通过对绒毛细胞进行细胞学检查来诊断胎儿是否患有单基因遗传病D．可通过超声检查判断胎儿是否有结构畸形【答案】C〖祥解〗遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详析】A、具有神经管缺陷家族史的孕妇可通过羊膜腔穿刺（羊水分析）来判断胎儿是否患此病，A正确；B、在孕期特定阶段抽取母体外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，可判断胎儿是否患有唐氏综合征，B正确；C、可通过对绒毛细胞进行分子学检查来诊断胎儿是否患有单基因遗传病，C错误；D、超声检查时目前产前诊断的主要途径，可以检测出胎儿是否有结构畸形，D正确。故选C。15．（2023·浙江台州·一模）雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，只有1条X染色体保留活性，相关的分子机制如图所示。下列说法错误的是（

）A．转录时基因Xist和Tsix共用同一条模板链B．X染色体失活是发生在Xist基因转录后C．保留活性的X染色体上Xist基因与Tsix基因均能表达D．该机制的研究有望应用于21三体综合征的治疗【答案】A〖祥解〗分析题图：X染色体失活中心的Xist基因转录出XistRNA后，XistRNA包裹X染色体并吸引失活因子的集聚，从而导致X染色体失活。【详析】A、Xist基因和Tsix基分别为互补链上的基因，两基因的模板链不同，A错误；B、分析题图可知，X染色体失活是发生在失活中心的Xist基因转录出XistRNA后，B正确；C、保留活性的X染色体上Xist基因与Tsix基因均能表达，Tsix基因转录得到的TsixRNA可以与Xist基因转录出的XistRNA结合，可以抑制XistRNA包裹X染色体，阻止XistRNA发挥作用，使表达该基因的染色体保持活性，C正确；D、可以通过促进21号多出的一条染色体上失活中心的关键基因的转录，转录出的RNA对21号多出的染色体进行包裹并吸引失活因子聚集，从而使得多出的那条染色体失活，21号两条染色体正常发挥作用的方法，因此该机制的研究有望应用于21三体综合征的治疗，D正确。故选A。16．（2024·浙江杭州·二模）生物体内存在一种RNA编辑现象。哺乳动物ApoB基因的mRNA在肝中能翻译为含4536个氨基酸的蛋白，但该mRNA在肠细胞中会被替换掉1个碱基，最终翻译为仅含2152个氨基酸的蛋白。下列叙述错误的是（

）A．RNA编辑是转录后水平上的基因表达调控B．肠细胞中ApoB基因模板链发生相应改变C．该碱基替换可能导致终止密码子提前出现D．RNA编辑可以实现1个基因表达出多种蛋白【答案】B〖祥解〗小肠细胞中合成的氨基酸数减少与mRNA编辑有关，可能提前出现终止密码子，进而最终导致翻译的肽链变短。基因的表达包括转录和翻译，RNA编辑现象影响基因表达调控。【详析】A、该mRNA在肠细胞中会被替换掉1个碱基，最终翻译为仅含2152个氨基酸的蛋白，因此RNA编辑与mRNA有关，是转录后水平上的基因表达调控，A正确；B、根据题干知，肠细胞中ApoB基因模板链是DNA片段，没有改变，转录出的mRNA在肠细胞中改变，B错误；C、ApoB基因在肝细胞中的编码产物比在肠细胞中的产物长，该mRNA在肠细胞中会被替换掉1个碱基，据此可推测ApoB基因的mRNA中在肠细胞中提前出现了终止密码子，ApoB基因的表达过程提前终止，C正确；D、结合B选项，RNA编辑是转录后水平上的基因表达调控，能人为做到碱基层面的多种改变，例如替换，敲除等，最终可以实现1个基因表达出多种蛋白，D正确。故选B。17．（2024·浙江杭州·二模）2017年中科院动物所利用化学诱变剂处理猪的精巢，使之发生突变，在子代中获得大量突变猪，为培育猪的新品种和研究发育原理提供了便利。下列叙述错误的是（

）A．这种育种方法可以大大提高突变概率B．一般挑选猪的体细胞作为诱变的材料C．部分突变性状需在F2中才能观察到D．得到突变猪后往往需要寻找突变基因【答案】B〖祥解〗基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。【详析】A、依据题干信息，猪新品种的培育利用的是基因突变的原理，育种方法是诱变育种，该方法的优点是可以提高突变概率，A正确；B、诱变育种一般选择猪的生殖细胞作为诱变的材料，B错误；C、若突变的性状为隐性性状，则需在F2中才能够观察到，C正确；D、当得到突变猪后，往往需要根据后代的性状，寻找突变的基因，D正确。故选B。（2024·浙江·模拟预测）阅读下列材料，完成下面小题：突变是小范围的核苷酸序列的改变，其存在碱基错配、双链断裂、单链断裂、碱基异常替换等多种损伤类型。突变引起的改变通过自然选择发生作用。自发突变是指在无人工干预的自然条件下发生的基因突变。它们通常在生物体内自发地进行，不依赖于任何外部因素，如化学物质或其他类型的诱变剂。现存生物的基因自发突变率约为。18．下列关于生物体DNA的叙述正确的是（

）A．DNA中胸腺嘧啶与胞嘧啶配对B．自然界中不同DNA所含的碱基种类不同C．双链DNA断裂时，断裂的是氢键D．在DNA的复制过程中可能会发生碱基的错配19．下列关于上述材料的相关叙述错误的是（

）A．基因突变是进化的重要动力之一B．基因突变是新基因产生的唯一途径C．若某种生物的基因自发突变率较高，则该生物可实现快速进化D．自然选择直接作用于性状【答案】18．D19．B〖祥解〗基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起基因结构的改变。基因突变具有普遍性、随机性、多害少利性、低频性和不定向性。基因突变生物的性状可能改变也可能不变。一般情况下，突变形成它的等位基因，形成新基因。18．A、DNA中胸腺嘧啶与腺嘧啶配对，A错误；B、组成DNA的四种碱基是 腺嘌呤（A）、胞 嘧啶（C）、 鸟嘌呤（G）和 胸腺嘧啶（T），自然界中不同DNA所含的碱基种类相同，B错误；C、双链DNA断裂时，断裂的是磷酸二酯键，C错误；D、DNA复制时，可能会发生碱基配对错误而导致碱基对的增添、缺失或替换，D正确。故选D。19．A、基因突变是生物多样性产生的重要驱动力之一，是生物界遗传变异和物种进化的基础，A正确；B、染色体变异也可以产生新基因，B错误；C、如果生物基因自发突变频率较高，则其基因频率发生改变的机会较大，而进化的本质是基因频率的改变，所以改生物可以实现快速进化，C正确；D、自然选择表面上是选择适应环境的性状，本质上是选择控制该性状的基因，故自然选择直接作用于生物的性状，D正确。故选B。20．（2024·浙江温州·三模）Kell血型系统与ABO血型系统类似，红细胞表面K抗原能刺激机体产生抗K抗体，引起严重的溶血性输血反应及新生儿溶血病。部分国家、地区的K阳性(携带K抗原)比例如表。下列叙述正确的是（

）国家(地区)中国(全国)中国新疆中国上海利雅得印度南部欧美K阳性比例0.14%1.39%0.07%14%0.15%25%A．在中国上海，K抗原基因的基因频率为0.07%B．K阳性个体的K抗原可诱导自身合成抗K抗体C．人口流动性增强可降低各国家、地区间K阳性比例差异D．上表各国家和地区中，K抗原检测对利雅得的意义最大【答案】C〖祥解〗在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。【详析】A、K抗原阳是表现型，表型比不可代表K抗原基因的频率，A错误；B、K阳性个体红细胞表面有K抗原，其自身不会产生K抗体，B错误；C、人口流动增加基因交流的机会，不同地区的基因差距变小，C正确；D、阳性比例欧美最高，K抗原检测对欧美的意义最大，D错误。故选C。21．（2024·浙江金华·模拟预测）图中X、Y、Z表示小岛上蜥蜴进化过程的基本环节，下列相关叙述正确的是（）

A．小岛上的所有蜥蜴具有种群的基本特征B．图中X指外来物种导致蜥蜴原种发生了基因突变C．图中Y指通过自然选择使种群基因频率发生了定向变化D．图中Z指通过异地物种形成蜥蜴新种【答案】C〖祥解〗题干中的“X、Y、Z表示物种形成的基本环节，从图中分析可知，X、Y、Z分别表示遗传与变异、自然选择、生殖隔离。【详析】A、该小岛上的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体的总和称为种群，种群是生物进化和繁殖的单位，该小岛上并不是所有蜥蜴都具有种群的基本特征，A错误；B、图中X指外来物种导致蜥蜴原种发生了突变（基因突变和染色体变异）和基因重组，B错误；C、Y表示自然选择，自然选择使种群基因频率发生了定向变化，C正确；D、Z表示生殖隔离，D错误。故选C。22．（2024·浙江金华·模拟预测）起点相似的自然选择有三种类型，①分裂选择：把种群中极端变异个体按照不同方向保留，淘汰中间个体；②单向选择：在种群中保存趋于某一极端变异个体，淘汰另一极端变异个体；③稳定选择：把种群中极端变异个体淘汰，保留中间类型。下图甲~丙可直观表述三种自然选择模型。下列叙述正确的是（

）A．自然选择类型①、②、③分别对应图丙、乙、甲B．乙模型的自然选择是定向的，必定会产生两个新物种C．三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变D．金鱼祖先进化成观赏性金鱼的人工选择模式类似于甲模型【答案】C〖祥解〗现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详析】A、甲是保留中间类型，对应③，乙是淘汰中间类型，把种群中极端变异个体按照不同方向保留，对应①，丙是保存趋于某一极端变异个体，淘汰另一极端变异个体，对应②，A错误；B、乙模型是把种群中极端变异个体按照不同方向保留，但图示不能表明按照不同方向保留下来的个体存在生殖隔离，因此不一定能形成两个物种，B错误；C、自然选择是进化的动力，会导致基因频率的改变，C正确；D、观赏性鱼类分成很多种，应该是不同方向的保留，类似于分裂选择（乙），D错误。故选C。23．（2024·浙江·模拟预测）2021年6月云南一小群大象集体躺在山林灌木丛中酣睡的照片意外在网络“走红”，这个由8只大象构成的象群的动向受到媒体的持续关注。下列叙述错误的是（

）A．8只大象的单向迁出可能会使原种群丢失一些等位基因B．若该象群中发生遗传漂变，种群基因频率变化不大C．迁出原生地的8只大象与原生地的大象之间产生了地理隔离D．变异性状影响了大象的生存与繁殖时，自然选择就会发生作用【答案】B〖祥解〗基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。【详析】A、8只大象体内存在的基因可能与原种群中其他个体存在一些的差异，因此8只大象的单向迁出可能会使原种群丢失一些等位基因，A正确；B、遗传漂变是小的群体中，由于不同基因型个体生育的子代个体数有所变动而导致基因频率的随机波动，因此若该象群中发生遗传漂变，种群基因频率可能会发生明显的变化，B错误；C、迁出原生地的8只大象与原生地的大象之间生活区域发生了变化，产生了地理隔离，C正确；D、自然选择时适者生存，不适者被淘汰，因此变异性状影响了大象的生存与繁殖时，从而使具有不同性状的个体之间在存活率和繁殖率上出现了差异，自然选择就发生作用，D正确。故选B。24．（2024·浙江绍兴·模拟预测）我国新疆和内蒙古存在4种野生扁桃：新疆野扁桃、蒙古扁桃、长柄扁桃和西康扁桃，它们同为桃属植物。研究发现，四种扁桃存在不同程度的亲缘关系。下列叙述错误的是（

）A．可通过解剖结构研究四种扁桃间的亲缘关系B．四种扁桃由共同的原始祖先进化而来C．降水和气温会影响四种扁桃的进化方向D．生活环境越相似的扁桃亲缘关系越近【答案】D〖祥解〗生物进化的证据主要包括胚胎学证据、比较解剖学证据、生物化学证据和古生物证据。胚胎学证据主要是通过观察胚胎细胞发育早期的一些特征，来得出生物进化的相关联系，比较解剖学证据主要通过观察生物之间的同源器官来得出结论，生物化学证据主要通过对比生物的DNA、RNA和蛋白质这些物质上的异同点来得出生物的联系。【详析】A、可通过解剖结构研究四种扁桃果实等部位的结构，可分析它们之间的亲缘关系，A正确；B、题意显示“四种扁桃存在不同程度的亲缘关系”，说明四种扁桃可能由同一祖先进化而来，这也符合达尔文的共同由来学说，B正确；C、降水和气温等环境因素作为自然选择的隐性可通过影响水分利用、耐寒耐热能力、生长周期和生态竞争，决定四种扁桃的进化方向，C正确；D、亲缘关系与遗传物质有关，扁桃的DNA序列相似度越高亲缘关系越近，与其生活环境无关，D错误。故选D。25．（2024·浙江·模拟预测）狍属于鹿科动物。在鹿科动物中，物种间线粒体中Cytb基因序列差异约在4%~12%之间。某研究发现，中国东北狍与西伯利亚狍线粒体中Cytb基因序列差异为1.61%。下列叙述错误的是（

）A．基因组测序为鹿科动物的分类提供了分子水平证据B．线粒体中Cytb基因序列的差异主要与基因突变有关C．中国东北狍与西伯利亚狍一定不属于同一物种D．自然选择在中国东北狍的进化过程中起着主导作用【答案】C〖祥解〗在遗传学和生物进化论的研究中，把能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。例如，马和驴虽然能够交配，但是产生的后代——骡是不育的，因此，马和驴之间存在生殖隔离，它们属于两个物种。【详析】A、分子水平的证据是指不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，基因组测序为鹿科动物的分类提供了分子水平证据，A正确；B、基因突变能为生物进化提供原材料，是生物变异的根本来源，线粒体中Cytb基因序列的差异主要与基因突变有关，B正确；C、物种间线粒体中Cytb基因序列差异约在4%~12%之间。中国东北狍与西伯利亚狍线粒体中Cytb基因序列差异为1.61%，由此可见中国东北狍与西伯利亚狍可能属于同一物种，C错误；D、在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化；可见自然选择在中国东北狍的进化过程中起着主导作用，D正确。故选C。26．（2024·浙江·三模）为了比较哺乳动物的亲缘关系，科学家研究了一种编码膜转运蛋白的基因的核苷酸序列，将人类的该基因序列与其他动物的相应序列进行对齐排列，以每100个核苷酸为一个比较单位，若相似度高于50%，就以黑色表示，相似度越高黑柱就越高，若相似度低于50%，就以空白表示，结果如下图。下列相关叙述正确的是（

）A．该研究从个体水平提供了生物统一性的证据B．兔与马间的亲缘关系比兔与猩猩间的更近C．人与狒狒间的亲缘关系比人与狐猴间的更近D．选择生物中普遍存在且易变异的基因进行亲缘关系研究【答案】C〖祥解〗生物有共同祖先的证据：⑴化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。(2)解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展。其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。(3)胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。(4)细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。(5)分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。【详析】A、通过分析基因的核苷酸序列为生物统一性提供了分子水平的证据，A错误；B、题图反映的是人体与不同动物间该基因的序列差异，不能直接反映兔与马、兔与猩猩间的差异，B错误；C、据图可知，人与狒狒间该基因的序列相似度远高于人与狐猴间，据此可推断人与狒狒间的亲缘关系较与狐猴更近，C正确；D、从进化研究要选择的基因特点分析，最后应选择各种生物均存在，功能相似且变异能力较弱，结构相对稳定更好，D错误。故选C。27．（2024·浙江·三模）某地区白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b。下列相关叙述错误的是（

）A．该地区白化病的发病率为a2B．该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/（1+a）C．该地区人群中患红绿色盲的个体所占的比例为bD．该地区红绿色盲的女性发病率低于男性发病率【答案】C〖祥解〗白化病为常染色体隐性遗传病，男女发病率相等；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者。【详析】A、某地区白化病的致病基因频率为a，白化病为常染色体隐性遗传病，故该地区白化病的发病率（隐性纯合子）为a2，A正确；B、某地区白化病的致病基因频率为a，正常基因频率为（1—a），正常纯合子概率为（1—a）2，携带者概率为2a（1—a），故该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a（1—a）/2a（1—a）＋（1—a）2，化简为2a/（1+a），B正确；C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲的致病基因频率为b，则该地区男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b，而非整个人群中患红绿色盲的个体所占的比例，C错误；D、该地区红绿色盲的女性发病率低于男性发病率，男性带有1个红绿色盲基因就患病，女性则需要带有2个红绿色盲基因才患病，D正确。故选C。28．（2024·浙江·三模）科学家通过对一种古人类的指骨碎片线粒体DNA测序发现了EPASI基因，该基因利于个体在高海拔地区生存，在现代藏族人体内很常见。下列相关分析正确的是（

）A．古人类变异产生EPASI基因定向适应“高海拔”环境B．古人类种群与现代人群中EPASI基因型频率不同说明种群发生了进化C．线粒体基因不发生重组的特点有利于确定不同物种在进化上的亲缘关系D．DNA序列属于生物进化的分子生物学证据，也是研究生物进化最直接的证据【答案】C〖祥解〗现代生物进化理论的主要内容:种群是生物进化的基本单位，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，生殖隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、变异是不定向的，自然选择是定向的，“高海拔”环境对变异进行了定向选择，A错误；B、生物进化的实质是种群基因频率的变化，因此古人类种群与当地现代人种群中EPAS1基因型频率不同，不能说明生物发生了进化，B错误；C、线粒体的基因不符合遗传定律，没有等位基因，不发生重组，遗传上保持母系遗传的特点，有利于确定不同物种在进化上的亲缘关系，C正确；D、研究生物进化最直接的证据是化石，D错误。故选C。29．（2024·浙江·模拟预测）20世纪50年代，有人做了如下的实验：将黑色桦尺蠖蛾和浅色桦尺蠖蛾分别标记后放养在工业污染区和没有污染的非工业区。经过一段时间后，将所释放的蛾尽量收回，统计其数目，结果见下表。下列叙述错误的是（

）浅色桦尺蠖（蛾）黑色桦尺蠖（蛾）地区释放数回收数释放数回收数工业污染区20045（22.5%）200138（69%）非工业区200146（73%）20012（6%）A．现代生物进化理论提出基因突变为桦尺蠖蛾的进化提供了原材料B．所在环境的不同导致桦尺蠖的基因突变朝不同方向进行C．在同一环境中不同颜色桦尺蠖蛾的存活率存在差异D．该实验说明环境的变化可以使种群中的基因频率发生改变【答案】B〖祥解〗现代生物进化理论内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变；突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是物种形成的必要条件。【详析】A、现代生物进化理论提出基因突变为桦尺蠖蛾的进化提供了原材料，A正确；B、基因突变具有不定向性，B错误；C、根据表格数据分析可知，在两个环境中，两种体色的桦尺蠖的回收率都不同，说明在同一环境中不同颜色桦尺蠖蛾的存活率存在差异，C正确；D、根据表格数据分析可知，在两个环境中，回收率较高的桦尺蠖的体色不同，说明环境的变化可以使种群中的基因频率发生改变，D正确。故选B。30．（2024·浙江·二模）2024年3月北京大学薛进庄教授带领的考察团在醴陵发现距今3.6亿年左右的古植物化石资源，该发现在研究生物进化方面有着重要科研价值。下列叙述错误的是（

）A．古植物化石的发现可为生物进化提供直接证据B．古植物进化的实质是古植物种群基因频率发生改变C．地球3.6亿年前的特殊环境使得古植物产生更有利于其生存与繁殖的变异D．将古植物化石中DNA与现代植物DNA进行比较，可为生物进化提供分子生物学证据【答案】C〖祥解〗现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详析】A、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹，在研究生物的进化的过程中，化石是直接的、重要的证据，A正确；B、生物进化的实质是种群基因频率发生改变的过程，即古植物进化的实质是古植物种群基因频率发生改变，B正确；C、地球3.6亿年前的特殊环境选择了有利于古植物生存与繁殖的变异，进而决定了生物进化的方向，C错误；D、将古植物化石中DNA与现代植物DNA进行比较，可为生物进化提供分子生物学证据，另外，研究生物进化的证据还有化石、比较解剖学和胚胎学，D正确。故选C。31．（2024·浙江台州·二模）鸡舌草常生长于山地，品种甲和乙分别生长在底部和顶部区域。在山地的中部坡度缓和区域存在大量甲和乙的杂交种丙，且形成了种群。下列叙述错误的是（

）A．品种甲和乙为适应不同环境而发生了不同的变异B．品种甲和乙不同特征的出现是适应性进化的结果C．品种丙的出现说明品种甲和乙仍属于同一物种D．自然选择通过作用于品种甲的表型导致基因频率发生定向改变【答案】A〖祥解〗现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离