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文档简介
课时作业22化学反应速率及影响因素一、单项选择题(本题包括6个小题,每小题只有1个选项符合题意)1.一定温度下,10mL0.40mol·L-1H2O2溶液发生催化分解,不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表:t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列叙述不正确的是(忽视溶液体积的变化)()A.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1B.6~10min的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1C.反应至6min时,c(H2O2)=0.30mol·L-1D.反应至6min时,H2O2的分解率为50%2.反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)经amin后SO3的浓度变化情况如图所示,在0~amin内用O2表示的平均反应速率为0.04mol·L-1·min-1,则a等于()A.0.1B.2.5C.5D.103.H2O2可用于羊毛、生丝、纸浆等的漂白。5%H2O2溶液在常温下分解速率很慢,为了加快H2O2分解,改变某一条件,下列装置与改变的条件相对应的是()A.甲—温度、乙—浓度、丙—催化剂B.甲—浓度、乙—催化剂、丙—温度C.甲—催化剂、乙—温度、丙—浓度D.甲—温度、乙—催化剂、丙—浓度4.一定温度下,向10mL0.40mol·L-1H2O2溶液中加入适量FeCl3溶液,不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表所示。资料显示,反应分两步进行:①2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+,②H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+,反应过程中能量变化如下图所示。t/min0246V(O2)/mL09.917.222.4下列说法不正确的是()A.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.33×10-2mol·L-1·min-1B.Fe3+的作用是增大过氧化氢的分解速率C.反应①是吸热反应,反应②是放热反应D.反应2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g)的ΔH=E1-E2<05.某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的历程,该历程如图所示(图中只画出了HAP的部分结构,用18O标记羟基磷灰石中的羟基氧原子)。下列说法正确的是()A.反应物的键能之和大于生成物的键能之和B.HAP改变了该反应的历程和焓变,加快了反应速率C.经过该催化氧化过程后18O仍然在HAP中D.HAP降低了反应的活化能,提高活化分子百分数6.最新文献报道,有机小分子可催化多氟芳烃的取代反应,机理如下图所示。下列说法错误的是()A.2是催化剂B.4和7都是反应中间体C.2向4的转化过程中有非极性键与极性键的断裂与形成D.二、不定项选择题(本题包括4个小题,每小题有1个或2个选项符合题意)7.“接触法制硫酸”的主要反应2SO2+O2eq\o(,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))2SO3在催化剂表面的反应历程如图所示,下列说法正确的是()A.使用催化剂只能增大正反应速率B.反应②的活化能比反应①大C.该反应的催化剂是V2O4D.过程中既有V—O的断裂,又有V—O的形成8.对水样中影响M分解速率的因素进行研究。在相同温度下,M的物质的量浓度c(M)随时间(t)的变化如图所示。下列说法正确的是()A.水样pH越大,M的分解速率越快B.水样中添加Cu2+,能加快M的分解速率C.由①、③得,反应物浓度越大,M的分解速率越慢D.在0~20min内,②中M的分解速率为0.015mol·L-1·min-19.某温度下,在2L恒容密闭容器中投入一定量的A、B发生反应:3A(g)+bB(g)⇌cC(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0),12s时生成C的物质的量为0.8mol(反应进程如图所示)。下列说法中正确的是()A.2s时,A的反应速率为0.15mol·L-1·s-1B.图中交点时A的消耗速率等于A的生成速率C.化学计量数之比b∶c=1∶2D.12s内反应放出0.4QkJ热量三、非选择题10.在一定温度下,4L密闭容器内某一反应中气体M、气体N的物质的量随时间变化的曲线如图所示。(1)比较t2时刻,正逆反应速率大小v正v逆。(填“>”“=”或“<”)(2)若t2=2min,计算反应开始至t2时刻用M的浓度变化表示的平均反应速率为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)t3时刻化学反应达到平衡,反应物的转化率为________________________________________________________________________。(4)如果升高温度,则v逆(填“增大”“减小”或“不变”)。11.汽车排气管装有的三元催化装置,可以消除CO、NO等的污染,反应机理如下Ⅰ:NO+Pt(s)=NO(*)[Pt(s)表示催化剂,NO(*)表示吸附态NO,下同]Ⅱ:CO+Pt(s)=CO(*)Ⅲ:NO(*)=N(*)+O(*)Ⅳ:CO(*)+O(*)=CO2+2Pt(s)Ⅴ:N(*)+N(*)=N2+2Pt(s)Ⅵ:NO(*)+N(*)=N2O+2Pt(s)尾气中反应物及生成物浓度随温度的变化关系如图。(1)330℃以下的低温区发生的主要反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)反应Ⅴ的活化能(填“<”“>”或“=”)反应Ⅵ的活化能,理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。1.解析:H2O2溶液发生催化分解反应:2H2O2eq\o(=,\s\up7(MnO2))2H2O+O2↑,根据生成O2的体积确定n(H2O2),0~6min生成标准状况下22.4mLO2,其物质的量为1×10-3mol,则消耗H2O2的物质的量为2×10-3mol,故有v(H2O2)=eq\f(2×10-3mol,0.01L×6min)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1,A正确。随着反应的进行,c(H2O2)逐渐减小,反应速率减小,故6~10min时,v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1,B正确。开始时n(H2O2)=0.40mol·L-1×10×10-3L=4×10-3mol,6min时消耗2×10-3molH2O2,则反应至6min时,c(H2O2)=eq\f(4×10-3mol-2×10-3mol,0.01L)=0.20mol·L-1,C错误。开始时,n(H2O2)=4×10-3mol,6min时消耗2×10-3molH2O2,故反应至6min时,H2O2的分解率为eq\f(2×10-3mol,4×10-3mol)×100%=50%,D正确。答案:C2.解析:由题图可知,0~amin内Δc(SO3)=0.4mol·L-1,则有v(SO3)=eq\f(0.4,a)mol·L-1·min-1。根据反应速率与化学计量数的关系可得,v(O2)=eq\f(1,2)v(SO3)=eq\f(0.2,a)mol·L-1·min-1,又知“0~amin内用O2表示的平均反应速率为0.04mol·L-1·min-1”,则有eq\f(0.2,a)mol·L-1·min-1=0.04mol·L-1·min-1,解得a=5,C项正确。答案:C3.解析:由图可知,对照常温下5%H2O2溶液的试管,甲改变的条件是温度;乙改变的条件是浓度;丙改变的条件是催化剂,所以装置与改变的条件相对应的是甲—温度、乙—浓度、丙—催化剂。答案:A4.解析:A项,0~6min由生成的氧气的体积可计算出发生反应的过氧化氢的物质的量为0.002mol,所以v(H2O2)=eq\f(0.002,0.01×6)mol·L-1·min-1≈0.0333mol·L-1·min-1,正确;B项,使用催化剂可以增大反应速率,正确;C项,从图可以看出反应①是吸热反应,反应②是放热反应,正确;D项,反应放出的能量与始态物质的能量和终态物质的能量有关,从图可以看出,E1-E2不是该反应的反应热,错误。答案:D5.解析:根据甲醛的燃烧反应可知甲醛与氧气生成CO2和H2O的反应为放热反应,则反应物的键能之和小于生成物的键能之和,A项错误;催化剂能够改变反应的历程,但是不能改变反应的焓变,B项错误;从题图可知,反应结束后18O在H2O中,C项错误。答案:D6.解析:分析图可知反应历程为2+3→4,4+5→6+7,7→1+2,总反应为3+5→1,2是催化剂,4和7是反应中间体,故A、B正确;由图可知,2向4的转化过程中有碳氟键断裂,有碳氮键形成,即有极性键的断裂和形成,无非极性键的断裂与形成,故C错误;5到1的总变化为4中—NO2对位的C上的原子团被X取代,若5为,则X为,则1是,故D正确。答案:C7.解析:使用催化剂正、逆反应速率都加快,A错误;由图可知,②的反应速率快于①,则反应②的活化能比反应①小,B错误;催化剂在化学反应前后的质量和化学性质都不发生改变,由图可知V2O5参加化学反应,但反应前后的质量和化学性质都没发生改变,则该反应的催化剂是V2O5,C错误;由图可知①历程中有V—O的断裂,②历程中有V—O的形成,则过程中既有V—O的断裂,又有V—O的形成,D正确。答案:D8.解析:曲线斜率越大,反应速率越快。pH:①>②、溶液初始浓度相同,斜率:①<②,说明水样pH越大,反应速率越慢,故A错误;初始浓度都为0.20mol·L-1、pH=4时,③中不加Cu2+,④中加入Cu2+,斜率:③<④,反应速率:③<④,所以水样中添加Cu2+,能加快M的分解速率,故B正确;①、③pH相同,初始浓度:①>③,斜率:①>③,速率:①>③,说明反应物浓度越大,M的分解速率越快,故C错误;0~20min内,②中M的平均分解速率=eq\f(Δc,Δt)=eq\f(0.40-0.10,20)mol·L-1·min-1=0.015mol·L-1·min-1,故D正确。答案:BD9.解析:由题图可知0~2s内A的浓度变化为0.8mol·L-1-0.5mol·L-1=0.3mol·L-1,反应速率v=eq\f(Δc,Δt)=eq\f(0.3mol·L-1,2s)=0.15mol·L-1·s-1,所求为0~2s的平均速率,不是2s时的速率,A错误;图中交点时没有达到平衡状态,A的消耗速率大于A的生成速率,B错误;12s时达到平衡状态,B、C转化量之比等于化学计量数之比,所以b∶c=(0.5mol·L-1-0.3mol·L-1)×2L∶0.8mol=1∶2,C正确;由题意可知,3molA与1molB完全反应生成2molC时放出QkJ的热量,12s内,A的物质的量减少(0.8mol·L-1-0.2mol·L-1)×2L=1.2mol,则放出的热量为0.4QkJ,D正确。答案:CD10.解析:(1)t2时刻,反应物逐渐减小,生成物逐渐增多,反应未达到平衡且正向进行,v正>v逆。(2)v=eq\f(Δc,Δt)=eq\f(4mol-2mol,4L×2min)=0.25mol·L-1·min-1。(3)t3时刻化学反应达到平衡,剩余2molN,则转化了6molN,转化率为eq\f((8-2)mol,8mol)×100%=75%。(4)升高温度,
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