DB52T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范

DB52DB52/T1254—2017生物安全柜检测技术规范TechnicalPracticeforTestingBiosafetyCabinets2017-10-08发布2017-05-08实施贵州省质量技术监督局发布I 1 1 1 2 2 3 1生物安全柜检测技术规范1范围本标准适用于I级、Ⅱ级生物安全柜安装及维护后的检测。件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。3术语和定义洁净度Cleanliness2前窗操作口向内吸入的负压气流用以保护人员的安全；气流经高效过滤4.2.2Ⅱ级生物安全柜是有前窗操作口的安全柜，操作者可以通过前窗操作口在安全柜内进行操作。5.1.1应有完整的生物安全标识、名称、型号、出厂编号、制造厂名、制造日期、额定工作3表1技术要求I级悬浮粒子数3.5流入气流速度m/s≥下降气流流速(均匀下降气流安全下降气流流速(非均匀下降气流安全柜)m/s各区域下降的平均流速在其区域下降气流标称值±0.015之间噪声dB(A)≤照度lx≥650(每个测量点不小于430)紫外辐射强度uW/m²高效过滤器完整性(漏过率)≤0.01%(可扫描检测)人员保护0.005%(不可扫描检测)6检测方法6.1外观及标识目测检查和运行观察检测外观。6.2洁净度6.2.1检测设备尘埃粒子计数器：粒径分辨率为0.5μm起始，流量为28.3L/min或者2.83L/min,经检定校准合6.2.2检测方法6.2.2.1生物安全柜置于正常工作条件下运行30min。6.2.2.2洁净度的测量边界距离内表面或前窗100mm。6.2.2.3操作步骤如下：a)粒子计数器的采样口置于工作台面向上200mm高度位置，每次的采样量不低于1L;b)按图1布置的每个测量点进行测量，记录并计算其平均值。图1测量点布置图4测量噪声与背景噪声的差值(dB)降低背景噪声，重新测试33210照度计：测量范围为(0～20000)lx,精确度为±8%。5300mm,与侧壁最小距离为150mm,检测图见图3。6.4.2.3用照度计检测各测量点，测量点不少于5点，记录各测量点数据并计算照度的算术平均值。图3照度检测图6.5.2.3测量点不少于7点，每点测试1min读取风速计数据，记录并计算出流入气流流速的平均值。6.5.2.2将风速计在前窗操作开口平面的两排点测量气流流速，第一排在前窗操作开口上沿下约开启高度25%的位置，第二排在前窗操作开口上沿下约开启高度75%的位置，每排测量间距约100mm,距前6.5.2.3测量点不少于7点，每点测试1min读取风速计数据，记录并计算出流入气流流速的平均值。二二图4流入气流检测图62)测量点等距分布，形成的正方形栅格不大于(150×150)mm,测试点最少应有3排，每排7柜的防护能力。(安全柜的操作者防护因子在1.5×10⁵以上)6.7.3.2.1碘化钾：15g/L碘化钾乙醇溶液。6.7.3.2.2氯化钯：1.0g/L氯化钯的0.1mol/L盐酸溶液(配置见附录A)。6.7.3.3.1生物安全柜质量检测仪6.7.3.3.2气溶胶发生器：转速28000r/min,可以产生气溶胶。6.7.3.3.3空气采样器：流量100L/min,利用负压采集样品。6.7.3.3.4干扰圆筒：直径(60～65)mm,表面光滑。6.7.3.4.1在远离被测试安全柜的地方摆放两只皮氏培养皿。一只培养皿内装入半皿氯化钯溶液，另右上)的进气口与干扰圆筒顶部水平，并在前部开口中线两侧各距中线150mm。另外两只采样器(X即左下、Y即右下)的进气口与前部开口平面之后100mm。调节发生器高度至涡流盘与前部开口顶沿水平，见图7)。6.7.3.4.4在每只空气采样器上安装一块过滤膜，依照厂家说明书调节每只采样器的压差至可产生8干扰O图7人员保护实验正面图96.7.3.5检测步骤6.7.3.5.1启动安全柜，使其运行至正常操作状态。6.7.3.5.2使空气采样器吸气，启动涡流盘。等待15s后，使碘化钾进入涡流盘中部，允许20mL的碘化钾气溶胶化。气溶胶化结束15s后空气采样器停止吸气。等到抽气泵完全停下来后，移去过滤膜。6.7.3.5.3将一只采样器上取下的过滤膜放到盛有氯化钯溶液的皮氏培养皿内，对移去过滤膜的那只采样器进行标记。6.7.3.5.4过滤膜将在30s～50s内被氯化钯饱和，所有碘化钾微粒将变为棕色的可见斑点。将过滤膜放入蒸馏水内浸透3s～4s,然后将过滤膜放在清洁的滤纸上干燥。6.7.3.5.5其他空气采样器上取下来的过滤膜也做相同的处理，将盖子盖回培养皿。6.7.3.5.6用一只10倍的放大镜检查每个过滤膜，对过滤膜上的棕色斑点进行计数。以直径为0.1mm的斑点作为可记录的最小斑点，当斑点直径达到0.2mm时记录为2个斑点，以此类推。右下，Y1即右上)中滤膜上的棕色斑点数，取每个采集器平均值作为测试结果。比较四个采集器，测试结果最大的为最终结果。6.7.3.6算人员保护并表达测试结果计算释放的碘化钾粒子数N:N=3.1×10⁷×V....................................(1)V————气溶胶发生器分散的碘化钾溶液的体积，单位为mL;3.1×10⁷——由液滴尺寸、采样流量和涡流盘转速导出的一个常数。计算由每个过滤膜得到的开口防护因子A:A=NF/10⁴n................................(2)F——采样流量，单位为L/min;N——过滤膜上的斑点数。6.7.4微生物法检测参照YY0569中6.3、6.3.2条款。6.8紫外线辐射6.8.1检测设备紫外照度计：测量波长：254±10nm,准确度为误差小于5%。6.8.2.2在工作台面上，沿工作台面内侧壁中心连线设置照度测量点，测量点标示为100%，能检测0.001%同一气溶胶微粒。气溶胶发生器6.9.4.1运行安全柜的风机和灯，去掉过滤器的散流装置和保护盖（如果有）。将6.9.4.3对含有气溶胶的高效过滤器上游气流进行测试，证实该浓度气溶胶的光散），6.9.4.5对于经管道排气的安全柜，不能进行排气过滤器的扫描检测，过滤器下游7.1检测记录7.1.1检测应按附录A的记录表格，现场填写原始记录。7.1.2检测数据应按规定进行数据处理，修约至规定7.1.3检测结果应为修约后的数据。7.2检测报告7.2.1检测报告应客观公正、信息齐全、7.2.2检测报告内容至少包括：实验室名称和地址、送检单位的名称和地址、检测日期、检测人员、7.2.3检测数据应使用国家法定计量单位。8检测规则置地方过1年。置地方A.1.1.1电子天平：最大称量不大于200A.1.3配制方法A.1.3.115g/L碘化钾的乙醇溶液A.1.3.20.1mol/L盐酸溶液A.1.3.31.0g/L氯化钯的0.1mol/L盐酸溶仪器地点型号规格出厂编号温度：℃型号规格1、洁净度悬浮粒子数右后中点左后噪声测量值3、光照度12567890四4、流入气流流速(m/s)123456712345671234567123456712345676、紫外辐射强度(uW/m2)