高考生物一轮复习精练题辑课练12伴性遗传和人类遗传病

课练12伴性遗传和人类遗传病夯实——基础练一、选择题(共10个小题，每小题5分)1．(2018·宁夏银川检测)下列有关人体性染色体的叙述，正确的是()A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体答案：C解析：男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自其祖父，X染色体来自其母亲，可能来自其外祖母或外祖父，A错误；性染色体上的基因可能在体细胞表达，B错误；X、Y染色体是同源染色体，减数分裂时发生联会行为，C正确；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体，D错误。2．(2018·湖南雅礼中学段考)动物的性别决定方式各有不同，多数哺乳动物的性别由细胞内XY两条性染色体决定，下列说法正确的是()A．属于XY型性别决定的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子B．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因BC．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的D．一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是0答案：B解析：杂合子、纯合子是在形成合子时，配子的基因型是否相同决定的，而不是根据性染色体判断的，A错误；女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲，也可以来自母亲，C错误；一男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿，女儿把该基因再传给她女儿的概率为eq\f(1,2)，D错误。3．(2018·江苏常州模拟)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分(用A、a表示)。如图表示某家系中该遗传病的发病情况。A～D是对该致病基因的测定，则Ⅱ～4的有关基因组成应是图中的()答案：A解析：由系谱图中Ⅱ－3、Ⅱ－4患病，其女儿Ⅲ－3不患病可知，该病为显性遗传病。A图表示Ⅱ－4的基因型为XaYA，其儿子均患病，女儿可能不患病，与系谱图相符，A正确；B图表示Ⅱ－4的基因型为XAYa，其女儿均患病，儿子可能不患病，与系谱图不符，B错误；Ⅱ－4为该病患者，肯定含有A基因，C错误；D图表示Ⅱ－4的基因型为XAYA，其儿子和女儿均患病，与系谱图不符，D错误。4．(2018·山东菏泽月考)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果的分析，正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株eq\f(3,4)eq\f(1,4)00雌株00eq\f(3,4)eq\f(1,4)A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性答案：B解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3：1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。5．(2018·日照一中模拟)下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因来自()A．1号B．2号C．3号D．4号答案：B解析：由于该病为伴X隐性遗传病，7号为患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者。1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因只能来自2号，故7号的致病基因最终来自2号。6．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()①遗传物质改变的一定是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④答案：D解析：①如果遗传物质改变发生在体细胞，不能遗传，则不是遗传病。②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如由环境因素引起的疾病。③若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体一般不患此病。④遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，是因为21号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。7．(2018·海门一诊)关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是()A．都可通过光学显微镜检测染色体是否异常B．患者父母不一定患病C．都是遗传病，患者的后代都会患病D．都是基因突变引起的答案：B解析：“白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病，都是由基因突变引起的，不能通过检测染色体是否异常进行判断，A项错误；三种病都属于遗传病，但是父母和后代不一定都患病，B项正确、C项错误；猫叫综合征属于染色体异常遗传病，D项错误。8．(2018·河南三市联考)如图为某种动物性染色体结构简图，要判断某伴性遗传基因位于片段I上还是片段Ⅱ－2。现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是()A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅱ－2上B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ上C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅱ－2上D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上答案：D解析：片段Ⅰ为XY染色体的同源区，X染色体上存在的基因，在Y染色体存在与之相同的基因或等位基因，片段Ⅱ－1和Ⅱ－2是非同源区。Ⅱ－1是Y染色体的差别部分，X染色体上也没有与之相同的基因或等位基因。Ⅱ－2是X染色体的差别部分，Y染色体上也没有与之相同的基因或等位基因。用B、b表示伴性遗传的基因，因后代雌果蝇的两条X染色体来自双亲，雄果蝇的X染色体只来自母本，所以后代都含有Xb。若子代雌性为显性的基因型为XBXb，雄性为隐性的基因型为XbY或XbYb，Y染色体上可以含有b基因也可以不含有，所以该对基因可以位于同源区Ⅰ上，也可以位于非同源区Ⅱ－2上，A、B错误；若子代雌性为隐性的基因型为XbXb，雄性为显性的基因型为XbYB，Y染色体上必须有B基因雄性才为显性，所以该对基因位于同源区Ⅰ上，C错误，D正确。9．(2018·河南省实验中学检测)家蚕属于ZW型性别决定的二倍体生物，如图所示为家蚕正常细胞及几种突变细胞的第二对染色体和性染色体，以下分析不正确的是()A．正常雌性家蚕产生的雌配子类型有四种B．突变体Ⅰ的形成可能是基因突变的结果C．突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜观察到D．突变体Ⅲ中A和a的分离符合基因的分离定律答案：D解析：正常细胞产生的雌配子有四种类型，为AZ、AW、aZ、aW，A正确；突变体Ⅰ中A基因变成a，形成的原因可能是基因突变，B正确；突变体Ⅱ是染色体变异形成的，能通过显微镜观察，C正确；突变体Ⅲ中A和a位于非同源染色体上，不遵循基因的分离定律，D错误。10．(2018·河北邯郸质检)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，在人群中女性发病率高于男性C．Ⅲ7中的甲病致病基因来自Ⅰ3D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲答案：D解析：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ2患甲病，据此可推知，甲病为隐性遗传病，由Ⅱ4不携带甲病的致病基因而其儿子Ⅲ7患甲病可进一步推知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，A项错误；由Ⅱ1与Ⅱ2均不患乙病而其女儿Ⅲ1为乙病患者可推知，乙病为常染色体隐性遗传病，B项错误；Ⅲ7中的X染色体上的甲病致病基因来自母亲Ⅱ3，Ⅱ3的父亲Ⅰ2表现正常，说明其X染色体上没有甲病致病基因，那么Ⅱ3的甲病致病基因只能来自Ⅰ1，C项错误；设与甲病相关的基因用A、a表示，若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则Ⅲ7的基因型为XaXaY，而其父母Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别为XAXa和XAY，因此产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D项正确。二、非选择题(共2小题，每题12分)11．(2018·北京海淀月考)(12分)如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体，用“|”表示部分基因的相对位置。翻翅基因(A)为纯合致死基因，星状眼基因(B)也是纯合致死基因。请回答下列问题：(1)由图可知，基因和染色体的数量关系是________。(2)A、a和B、b这两对基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。在减数分裂过程中，翻翅基因和正常翅基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的________基因发生了重组。(3)已知Y染色体上无这两对等位基因，为了探究这对同源染色体是常染色体还是X染色体，研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交，若F1雌雄比例为________，则这对基因在X染色体上。如果上述致死基因位于常染色体上，在不考虑交叉互换的情况下，用图所示的翻翅星状眼雌雄果蝇相互交配，F1的表现型有________种。答案：(1)一条染色体上有多个(若干)基因(2)不遵循非等位(3)1：21解析：(1)从图中可以看出，一条染色体上有多个基因。(2)A、a和B、b这两对基因位于同源染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律。位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的非等位基因发生重组。(3)当基因在X染色体上时，由于翻翅基因纯合致死，所以雌性翻翅个体的基因型为XAXa。同时由于存在翻翅雄果蝇，所以XAY的个体不致死。则亲本雌雄翻翅果蝇的基因型为XAXa和XAY，F1中eq\f(1,2)的雌性个体(AA)致死导致雌雄比例为1：2。当基因在常染色体上时，与性别无关，所以F1雌雄比例为1：1。如果致死基因位于常染色体上，基因位置如题图所示，不发生交叉互换的情况下，翻翅星状眼雌、雄果蝇产生的配子只有Ab和aB，雌雄配子结合后AAbb和aaBB致死，只有AaBb的个体能够存活。12．(2018·东北五校联考)(12分)如图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。(2)图中Ⅲ－2表现型正常，且与Ⅲ－3为双胞胎，则Ⅲ－3不患甲病的可能性为________。(3)图中Ⅰ－4的基因型是________，Ⅰ－3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中Ⅱ－4为纯合子，则Ⅳ－1两病兼患的概率是________。答案：(1)常显(2)eq\f(1,2)(3)XBYXBXb(4)eq\f(1,4)解析：(1)由患甲病的Ⅰ－1和Ⅰ－2有一个正常的女儿Ⅱ－2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)Ⅲ－2为正常个体，可推出Ⅱ－3为杂合子，由图可知Ⅱ－4为隐性纯合子，所以Ⅲ－3不患甲病的可能性为eq\f(1,2)。(3)Ⅲ－4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ－6，Ⅱ－6个体中的Xb来自其父母，但因其父Ⅰ－4表现正常，基因型为XBY，所以Ⅱ－6个体中的Xb来自其母Ⅰ－3，Ⅰ－3表现正常，所以其基因型为XBXb。(4)Ⅱ－4的基因型为aaXBXB，Ⅲ－3个体的基因型为eq\f(1,2)aaXBY或eq\f(1,2)AaXBY，Ⅲ－4个体的基因型为aaXbXb，Ⅳ－1个体患甲病的概率是eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，Ⅳ－1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ－1同时患两种病的概率是eq\f(1,4)×1＝eq\f(1,4)。刷题加餐练——分类集训·知能提升eq\x(刷高考真题——找规律)1．(2017·新课标全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是()A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案：B解析：本题主要考查伴性遗传的遗传规律。首先判断亲本中雌、雄长翅果蝇控制长翅、残翅相关的基因型均为Bb，所以F1雄蝇中残翅的概率为1/4，而F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，故F1雄蝇中白眼的概率为1/2，可知F1雄蝇从母本得到白眼基因Xr的概率是1/2，由此可判断亲本中雌果蝇控制眼色相关的基因型为XRXr(红眼)，亲本雄果蝇(白眼)的基因型为XrY，A正确；F1中出现长翅(B_)雄蝇的概率＝3/4×1/2＝3/8，B错误；雌、雄亲本产生含Xr配子的比例均为1/2，C正确；白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可产生基因型为bXr的极体和卵细胞，D正确。2．(2016·新课标全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2：1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死答案：D解析：因为子一代果蝇中雌：雄＝2：1，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌：雄＝2：1。由此可推测XGXG雌性个体致死。3．(2016·上海单科)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是()A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花答案：D解析：由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现非芦花性状，说明非芦花性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴Z遗传，亲代基因型为ZBZb(♂)和ZBW(♀)，A、B正确；非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW，C项正确；由于芦花雄鸟基因型有两种：ZBZb、ZBZB，其与非芦花雌鸟ZbW产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花，D项错误。4．(2015·福建卷)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是()A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生答案：A解析：X探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，说明X染色体上必定有一段与X探针相同的碱基序列；据图分析可知妻子患染色体异常遗传病；妻子的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂，或性染色体正常而进行异常的减数分裂，均可能造成妻子体细胞性染色体异常；妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等，故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。5．(2017·新课标全国卷Ⅰ)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为________；公羊的表现型及其比例为________。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛＝3：1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若__________________，则说明M/m是位于X染色体上；若______________，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有________种；当其仅位于X染色体上时，基因型有________种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有________种。答案：(1)有角：无角＝1：3有角：无角＝3：1(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性：雌性＝1：1(3)357解析：本题主要考查基因的分离定律及伴性遗传的相关知识。(1)多对杂合体公羊(基因型为Nn)与杂合体母羊(基因型为Nn)杂交，理论上，子一代母羊为1NN(有角)、2Nn(无角)、1nn(无角)，即有角：无角＝1：3；子一代公羊为1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(无角)，即有角：无角＝3：1。(2)若M/m位于X染色体上，纯合黑毛母羊(XMXM)与纯合白毛公羊(XmY)杂交，子一代为XMXm和XMY，子二代为XMXM、XMXm、XMY和XmY，所以子二代中白毛个体全为雄性。若M/m位于常染色体上时，遗传与性别无关，所以子二代白毛个体中雌性：雄性＝1：1。(3)当一对等位基因(A/a)位于常染色体上，基因型有AA、Aa、aa3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY，共5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa3种，雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种，共有7种基因型。eq\x(刷仿真模拟——明趋势)6．(2018·河北唐山月考)果蝇某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列说法不正确的是()A．图甲中控制朱红眼和深红眼的基因属于非等位基因B．一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列C．该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都能表达D．图中甲→乙发生的染色体变异在显微镜下可以分辨答案：C解析：等位基因是位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，图甲中控制朱红眼和深红眼的基因位于一条染色体上，属于非等位基因，A正确；据图分析，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都含有，但是只能选择性表达，C错误；图中甲→乙发生的是染色体变异中的倒位，在显微镜下可以分辨，D正确。7．(2018·河南濮阳三模)迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因，下列相关说法正确的是()A．调查瓷娃娃的发病率时，应在患者的家系中进行B．该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查C．据系谱图分析，该病的遗传方式为常染色体显性遗传D．代代有患者为显性遗传，Ⅳ1是杂合子的概率为eq\f(2,3)答案：C解析：调查瓷娃娃的发病率时，应在人群中随机抽样调查，A项错误；该遗传病是一种单基因遗传病，其产前诊断措施是对胎儿进行基因诊断，B项错误；已经Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因，而Ⅲ2、Ⅳ1均为该病患者，说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传，C项正确；该病为常染色体显性遗传，已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因，据此可推知：表现型正常的Ⅲ1为隐性纯合子，患者Ⅲ2为杂合子，二者所生的Ⅳ1是患者，因此其一定为杂合子，D项错误。8．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1：1B．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1：1D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性答案：B解析：白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄中比例均为1：1，A、C项错误；白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据，故B项正确，D项错误。9．(2018·江苏海安高级中学月考)图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是()A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为eq\f(2,3)D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为eq\f(1,8)答案：D解析：图1中，1号和2号均正常，其女儿4号为患者，据此可判断该病是常染色体隐性遗传病。4号只含有隐性患病基因，电泳法分离的结果应只有一个条带，而在图2中，只有编号c含有一个条带2，因此4号个体与图2中的编号c相对应，条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，A、B项正确；根据题意，图2是对图1中的1～4号个体进行基因检测的结果，结合上述分析可推知，3号个体为杂合子。由图1中的7号为患者可推知5号和6号均为杂合子，进而推知8号个体是显性纯合子的可能性为eq\f(1,3)，是杂合子的可能性为eq\f(2,3)，所以8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为eq\f(2,3)，C项正确；9号个体是杂合子的可能性为eq\f(2,3)，与该遗传病致病基因携带者(杂合子)结婚，孩子患病的概率为eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)，D项错误。10．(2018·北京大兴模拟)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列选项中不正确的是()亲本子代灰色雌性×黄色雄性全是灰色黄色雌性×灰色雄性雄性均为黄色，雌性均为灰色A.灰色和黄色是一对相对性状，灰色是显性性状B．果蝇黄色和灰色的遗传符合遗传的分离定律C．控制黄色和灰色的相关基因位于X染色体上D．体色和性别两种性状的遗传表现为自由组合答案：D解析：灰色和黄色是一对相对性状，灰色是显性性状，A正确；果蝇黄色和灰色的遗传属于伴性遗传，而伴性遗传属于特殊的分离定律，B正确；根据分析，控制黄色和灰色的相关基因位于X染色体上，C正确；体色的遗传属于伴性遗传，决定体色的基因和决定性别的基因都位于性染色体上，所以体色和性别两种性状的遗传表现为连锁，不符合自由组合定律，D错误。eq\x(刷最新原创——抓重点)11．果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案：B解析：白眼雌果蝇×红眼雄果蝇组合，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可直接判断性别。12．(2018·陕西西安月考)一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefelter综合征(XXY型)患者，那么病因()A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断答案：A解析：由题意分析可知，表现型正常的夫妇，生了一个孩子是红绿色盲患者，根据伴性遗传规律来判断，色盲基因只能来自母亲；同时这个孩子还患有Klinefelter综合征，由于这个孩子是红绿色盲患者，所以两条X染色体上都有色盲基因，因此可以断定，两条X染色体都来自母亲，与父亲无关。13．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A．雌：雄＝1：1B．雌：雄＝1：2C．雌：雄＝3：1D．雌：雄＝4：1答案：D解析：按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是(ZZ)雄：ZW(雌)＝1：2；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)：ZW(雌)＝1：2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌：雄＝4：1。14．(2018·保定质检)一只突变型雌性果绳与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也是2：1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是()A．该突变基因为常染色体显性基因B．该突变基因为X染色体隐性基因C．该突变基因使得雌配子致死D．该突变基因使得雄性个体致死答案：D解析：一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1，说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子，突变基因使雄性个体致死。15．(2018·江西师范大学检测)某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上，研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为()A.eq\f(15,28)B.eq\f(13,28)C.eq\f(9,16)D.eq\f(7,16)答案：B解析：根据题意可知，选用杂合的宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)进行杂交，亲本中母本产生的配子有eq\f(1,2)XB、eq\f(1,2)Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有eq\f(1,3)Xb、eq\f(2,3)Y，获得F1的基因型为eq\f(1,6)XBXb、eq\f(1,6)XbXb、eq\f(2,6)XBY、eq\f(2,6)XbY。F1随机传粉获得F2，即F1的亲本中母本为eq\f(1,2)XBXb、eq\f(1,2)XbXb，父本为eq\f(1,2)XBY、eq\f(1,2)XbY；母本产生的配子有eq\f(1,4)XB、eq\f(3,4)Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，父本产生的配子有eq\f(2,7)XB、eq\f(1,7)Xb、eq\f(4,7)Y，雌雄配子随机结合，产生的后代中阔叶植株的比例为eq\f(1,4)＋eq\f(2,7)×eq\f(3,4)＝eq\f