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文档简介
44GC-MSexaminationmethodforeighteenprecursI 2 2 3 4 6 7本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定118种易制毒化学品的气相色谱-质谱定性检验方法本文件适用于甲苯等18种易制毒化学品的定性分析。其他易制毒化学品可参照使对疑似易制毒化学品中的甲苯等18种易制毒化学品（18种易制毒化学品基本信息见附录A取。采用气相色谱-质谱法检测，以保留时间、质谱特征离子和特征离子丰度比作为定在分析中使用的试剂均为分析纯及以上，试剂的标准工作溶液，密封，0℃~4℃冷藏保存，有效期1个月；素、胡椒醛、麻黄素、1-苯基-2-溴-1-丙酮、3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙氨基苯甲酸、α-苯乙酰乙酸甲酯0.2mg/mL标准工作溶液各适量，用甲醇分别配制成25.2材料a)气相色谱-质谱仪（GC-MS配有电子轰击源（EIb)离心机：转速大于或等于4000r/min；封并振荡10min，以不低于4000r/min离心5mi稀释时，加入甲醇进行稀释，稀释液作为样品溶液，供GC-MS分并振荡10min，加入适量无水硫酸钠振荡1min，以不低于4000r液，供GC-MS分析。当样品需要稀释时，加入甲醇进行稀释，稀释液作为样品溶液，供GC-7.2仪器条件b)色谱柱温程：初始温度80℃,保持2min，以10℃/min速率升温至100℃,保持5min，h)载气：高纯氦气（He）：37.3进样分别吸取样品空白（甲醇）、样品溶液、标准溶液空白（甲醇）和标准工作溶液，按7.2条件进样分析。根据实际需求，再分别吸取标准溶液空白（甲醇）和质控标准工作溶液，按7.2条件进应标准物质相比，色谱峰保留时间一致（相对误差在±1%之内）、质谱特征离子（不少于3个）一致，且各离子丰度比的相对偏差不超过表1规定的范围，样品空白无干扰，则可判断样品中检出目标物。18种易制毒化学品的质谱特征离子见附录B，质谱>50%>20%～50%>10%～20%8.2结果表述8.3检出限412酯34567895酸Methylalpha-N-乙酰邻氨N-AcetylanthranilicacN-苯乙基-N-phenethyl-4-piperidone4-苯胺基
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