2024年药品集中招标采购协议

2024年药品集中招标采购标准协议版A版本合同目录一览1.协议概述1.1协议类型1.2协议双方1.3协议有效期2.药品采购2.1药品清单2.2采购数量2.3采购周期2.4采购价格3.质量保障3.1药品质量标准3.2药品检验检疫3.3质量投诉与处理4.交付与验收4.1交付方式4.2交付时间4.3验收程序4.4验收标准5.支付与结算5.1支付方式5.2支付时间5.3结算周期5.4发票管理6.违约责任6.1供应商违约6.2采购方违约6.3违约处理程序7.争议解决7.1争议类型7.2解决方式7.3争议解决机构8.合同的变更与解除8.1变更条件8.2解除条件8.3变更与解除程序9.保密条款9.1保密内容9.2保密期限9.3泄密责任10.法律适用与争议解决10.1法律适用10.2争议解决方式11.合同的生效、终止与解除11.1生效条件11.2终止条件11.3解除条件12.其他条款12.1不可抗力12.2合同的转让12.3附件13.双方签字盖章13.1供应商签字盖章13.2采购方签字盖章14.合同附件14.1药品清单14.2技术参数14.3质量保证书14.4其他相关文件第一部分：合同如下：第一条协议概述1.1协议类型1.2协议双方甲方：指具有药品采购资格的医疗机构、政府部门或其他组织。乙方：指具有药品生产或销售资格的法人或其他组织。1.3协议有效期本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年，自协议生效之日起计算。第二条药品采购2.1药品清单甲乙双方根据药品采购需求，共同制定药品清单，清单中应包括药品名称、规格、生产厂家等信息。2.2采购数量甲方根据实际需求，向乙方提交采购数量。乙方应按照甲方提交的采购数量进行供应。2.3采购周期采购周期为____个月，自甲方提交采购申请之日起计算。乙方应在采购周期内完成药品供应。2.4采购价格乙方根据市场行情及成本，向甲方报价。甲方确认报价后，双方签订采购合同。第三条质量保障3.1药品质量标准乙方应保证供应的药品符合国家药品质量标准，不得存在假冒、伪劣、过期等问题。3.2药品检验检疫乙方在交付药品时，应提供相关药品的检验检疫报告。甲方对药品有疑问时，可要求乙方进行复检。3.3质量投诉与处理甲方如发现药品质量问题，应在收到药品后____小时内向乙方提出投诉。乙方应在接到投诉后____小时内采取措施，并按照甲方要求进行赔偿。第四条交付与验收4.1交付方式药品交付方式为____（如：物流配送、自提等）。4.2交付时间乙方根据甲方提交的采购申请，合理安排发货时间，确保药品在采购周期内交付。4.3验收程序甲方收到药品后，按照约定的验收标准进行验收。验收合格的，予以接收；验收不合格的，及时通知乙方予以更换或赔偿。4.4验收标准药品验收标准遵循国家相关法律法规及行业标准，包括药品的外观、包装、标签、有效期等。第五条支付与结算5.1支付方式支付方式为____（如：银行转账、承兑汇票等）。5.2支付时间甲方在收到药品并验收合格后____日内，向乙方支付药品款项。5.3结算周期结算周期为____个月，自甲方支付药品款项之日起计算。5.4发票管理乙方在交付药品时，向甲方提供合法的发票。甲方按照税务规定进行报销。第六条违约责任6.1供应商违约乙方如违反本协议，导致甲方损失的，应承担赔偿责任。6.2采购方违约甲方如违反本协议，导致乙方损失的，应承担赔偿责任。6.3违约处理程序违约方应按照本协议约定的方式承担赔偿责任。双方可通过协商解决违约争议，如协商无果，可向合同约定的争议解决机构提起诉讼。第八条合同的变更与解除8.1变更条件任何一方因客观原因需变更本协议时，应提前____天书面通知对方，并说明变更事项及理由。8.2解除条件双方同意解除本协议的，应提前____天书面通知对方。8.3变更与解除程序本协议的变更或解除，需经双方协商一致，并签订书面协议。第九条保密条款9.1保密内容双方在合同履行过程中获知的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以保密。9.2保密期限保密期限为____年，自双方签订本协议之日起计算。9.3泄密责任如有泄露，泄露方应承担相应的法律责任。第十条法律适用与争议解决10.1法律适用本协议的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。10.2争议解决方式双方在履行本协议过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同约定的争议解决机构提起诉讼。第十一条合同的生效、终止与解除11.1生效条件本协议自双方签字盖章之日起生效。11.2终止条件本协议在履行完毕后终止。11.3解除条件双方同意解除本协议的，本协议即行解除。第十二条其他条款12.1不可抗力因不可抗力导致一方无法履行本协议的，该方应立即通知对方，并提供相关证明。12.2合同的转让未经对方同意，任何一方不得将本协议转让给第三方。12.3附件本协议附件为协议的组成部分，与协议具有同等法律效力。第十三条双方签字盖章13.1供应商签字盖章乙方（盖章）：________________授权代表（签字）：_______________13.2采购方签字盖章甲方（盖章）：________________授权代表（签字）：_______________第十四条合同附件14.1药品清单14.2技术参数14.3质量保证书14.4其他相关文件本协议一式两份，甲乙双方各执一份。如有副本，副本与正本具有同等法律效力。第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：药品清单详细列出所有药品的名称、规格、生产厂家、生产批号等信息。附件二：技术参数详细列出药品的技术参数，包括药品的成分、含量、性状、储藏条件等。附件三：质量保证书由乙方提供，证明其供应的药品符合国家药品质量标准。附件四：其他相关文件包括药品检验检疫报告、双方签订的补充协议、修改条款等。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：1.乙方未按照约定时间、数量交付药品。2.乙方供应的药品不符合国家药品质量标准。3.乙方未按照约定提供合法的发票。4.甲方未按照约定时间支付药品款项。5.甲方未按照约定进行药品验收。责任认定标准：1.乙方未按照约定时间、数量交付药品的，乙方应按照甲方实际损失进行赔偿。2.乙方供应的药品不符合国家药品质量标准的，乙方应承担更换药品、赔偿损失的责任。3.乙方未按照约定提供合法的发票的，乙方应承担相应的税务责任和赔偿责任。4.甲方未按照约定时间支付药品款项的，甲方应按照约定的利率支付滞纳金。5.甲方未按照约定进行药品验收的，甲方应承担由此产生的损失。示例说明：如乙方未能在约定的时间内交付药品，导致甲方无法正常开展业务，甲方实际损失为10万元，乙方应承担10万元的赔偿责任。说明三：法律名词及解释：1.药品：指符合国家药品监督管理部门规定的药品，包括化学药品、生物制品、中药饮片等。2.国家药品质量标准：指国家药品监督管理部门发布的药品质量标准，包括药品的生产、检验、验收等方面的规定。3.质量保证书：指由药品供应商提供的，证明其供应的药品符合国家药品质量标准的书面文件。4.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。5.商业秘密：指不为公众所知悉，具有商业价值并经权利人采取保密措施的信息。6.技术秘密：指不为公众所知悉，对产品的生产技术或者工艺具有实质性影响的technicalinform