2024药品批发商采购协议样式

2024版药品批发商采购协议样式版A版本合同目录一览1.定义与术语解释1.1合同主体1.1.1甲方（采购方）1.1.2乙方（供应方）1.2药品及相关术语1.2.1药品定义1.2.2批文1.2.3注册商标1.2.4有效期内药品2.合同标的与数量2.1药品清单2.1.1药品名称2.1.2数量2.1.3规格2.2质量标准2.3包装要求3.价格与支付3.1采购价格3.1.1单价3.1.2总价3.2支付方式3.2.1付款期限3.2.2付款条件3.2.3付款方式4.交货与运输4.1交货期限4.2交货地点4.3运输责任4.3.1乙方责任4.3.2甲方责任5.质量保证与售后服务5.1质量保证5.1.1合格证明5.1.2质量检测报告5.2售后服务5.2.1退换货政策5.2.2售后联系方式6.合同的有效期6.1起始日期6.2终止日期7.违约责任7.1甲方违约7.2乙方违约8.争议解决8.1协商解决8.2调解解决8.3仲裁解决8.4法律适用9.保密条款9.1保密信息9.2保密期限9.3例外情况10.不可抗力10.1定义10.2影响合同履行的不可抗力事件11.合同的修改与终止11.1修改条件11.2终止条件11.3终止后的权利义务处理12.签署与生效12.1签署方式12.2生效条件12.3合同副本13.其他条款13.1通知与送达13.2完整协议13.3取代先前的协议14.法律合规性声明14.1符合法律规定14.2符合行业标准第一部分：合同如下：第一条定义与术语解释1.1合同主体1.1.1甲方（采购方）：指_______（甲方全称），具有独立法人资格，营业执照号码：_______。1.1.2乙方（供应方）：指_______（乙方全称），具有独立法人资格，营业执照号码：_______。1.2药品及相关术语1.2.1药品定义：指由国家食品药品监督管理部门批准的，用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的物质或组合物。1.2.2批文：指国家食品药品监督管理部门核发的药品批准文件。1.2.3注册商标：指乙方在其药品包装、标签和说明书上使用的，已由国家工商行政管理总局商标局注册的商标。1.2.4有效期内药品：指在有效期内，质量、安全性、有效性得到国家食品药品监督管理部门认可的药品。第二条合同标的与数量2.1药品清单2.1.1药品名称：具体列明合同中涉及的药品名称。2.1.2数量：具体列明各种药品的采购数量。2.1.3规格：具体列明各种药品的规格。2.2质量标准2.2.1药品质量标准应符合《中华人民共和国药品管理法》及国家食品药品监督管理部门的相关规定。2.2.2乙方应保证供应的药品在运输、储存、使用过程中符合相关法律法规的要求，确保药品质量。2.3包装要求2.3.1药品包装应符合国家食品药品监督管理部门的规定，确保药品在运输、储存过程中的质量安全。2.3.2乙方应按照甲方要求提供药品包装，并在包装上注明药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。第三条价格与支付3.1采购价格3.1.1单价：具体列明各种药品的采购单价。3.1.2总价：根据2.1.2中的数量和3.1.1中的单价计算得出。3.2支付方式3.2.1付款期限：自甲方收到货物并验收合格之日起_______天内。3.2.2付款条件：甲方支付款项的前提是乙方按照合同约定履行货物交付义务。3.2.3付款方式：_______（银行转账、现金支付等）。第四条交货与运输4.1交货期限乙方应在合同约定的交货期限内将药品交付给甲方。4.2交货地点交货地点为甲方指定的地址。4.3运输责任4.3.1乙方责任：乙方负责将药品运输至交货地点，并承担运输过程中的风险和费用。4.3.2甲方责任：甲方负责接收货物，并验收药品的质量、数量及包装完整性。第五条质量保证与售后服务5.1质量保证乙方应对供应的药品质量负责，确保药品符合合同约定的质量标准。5.1.1合格证明：乙方应提供药品的批文、注册商标、生产许可证等证明材料。5.1.2质量检测报告：乙方应提供药品的质量检测报告，以证明药品符合国家食品药品监督管理部门的规定。5.2售后服务5.2.1退换货政策：如甲方发现药品质量问题，应在有效期内的合理时间内向乙方提出退换货要求，乙方应在收到通知后_______天内予以处理。5.2.2售后联系方式：乙方向甲方提供售后服务团队的联系方式，以便甲方在需要时与乙方联系。第六条合同的有效期6.1起始日期：本合同自双方签署之日起生效。6.2终止日期：本合同的有效期为_______年，自起始日期起计算。第七条违约责任7.1甲方违约如甲方未按照合同约定支付货款，乙方有权暂停供货，并要求甲方支付违约金，违约金的具体金额为合同总价款的_______%。7.2乙方违约如乙方未按照合同约定交付货物，甲方有权拒绝支付货款，并要求乙方支付违约金，违约金的具体金额为合同总价款的_______%。第八条争议解决8.1协商解决双方应通过友好协商的方式解决合同履行过程中的任何争议和纠纷。8.2调解解决如协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院申请调解。8.3仲裁解决如调解不成，双方同意将争议提交至_______（仲裁机构名称）进行仲裁。8.4法律适用本合同的签订、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。第九条保密条款9.1保密信息双方在合同履行过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，均为保密信息。9.2保密期限双方对保密信息的保密义务自合同签署之日起生效，至合同终止后_______年止。9.3例外情况法律要求披露的、或者双方另有约定的情况除外。第十条不可抗力10.1定义不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括但不限于自然灾害、社会事件等。10.2影响合同履行的不可抗力事件如因不可抗力导致一方不能履行或部分履行合同，该方应立即通知对方，并在_______天内提供相关证明文件。第十一条合同的修改与终止11.1修改条件本合同的修改应由双方协商一致，并以书面形式作出。11.2终止条件（1）合同有效期届满，双方未续签；（2）双方协商一致解除合同；（3）一方严重违反合同规定，对方有权解除合同；（4）不可抗力导致合同无法履行，双方同意解除。11.3终止后的权利义务处理合同终止后，双方应按照合同约定处理尚未履行完毕的事宜，并结清各自的债权债务。第十二条签署与生效12.1签署方式本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。12.2生效条件本合同自双方签字或盖章之日起生效。12.3合同副本本合同的副本数量、发送方式和时间由双方协商确定。第十三条其他条款13.1通知与送达任何一方发出的通知，均应以书面形式送达对方指定的联系地址和联系方式。13.2完整协议本合同及附件为本合同的完整协议，取代了双方之前所有的书面或口头协议。13.3取代先前的协议本合同签署后，先前的药品批发商采购协议自动失效，以本合同为准。第十四条法律合规性声明14.1符合法律规定本合同符合《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定。14.2符合行业标准本合同符合药品批发行业的相关标准和惯例。第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.药品清单：详细列出合同中涉及的药品名称、数量、规格等信息。2.质量检测报告：提供药品的质量检测报告，证明药品符合国家食品药品监督管理部门的规定。3.合格证明：提供药品的批文、注册商标、生产许可证等证明材料。4.商业发票：作为货物交付和支付的凭证。5.运输单据：记录货物的运输过程和交付情况。6.付款凭证：记录支付款项的详细信息。7.合同履行证明：证明双方按照合同约定履行义务的文件。8.售后服务记录：记录售后服务的具体内容和处理结果。说明二：违约行为及责任认定：1.甲方违约行为及责任认定：a)甲方未按照合同约定支付货款，乙方有权暂停供货，并要求甲方支付违约金，违约金的具体金额为合同总价款的_______%。b)甲方未按照合同约定接受货物，导致乙方无法按时交付货物，甲方应承担因此产生的损失。2.乙方违约行为及责任认定：a)乙方未按照合同约定交付货物，甲方有权拒绝支付货款，并要求乙方支付违约金，违约金的具体金额为合同总价款的_______%。b)乙方提供的药品质量不符合合同约定，甲方有权要求乙方更换或退款。示例说明：假设甲方在合同约定的付款期限内未能支付货款，乙方根据合同约定有权暂停供货，并要求甲方支付违约金。违约金的具体金额为合同总价款的5%。此时，乙方可以暂停向甲方交付药品，并要求甲方支付相应的违约金。说明三：法律名词及解释：1.合同法：指《中华人民共和国合同法》，是调整合同关系、确认合同效力、解决合同争议的法律规范总称。2.药品管理法：指《中华人民共和国药品管理法》，是调整药品生产、经营、使用等环节的管理关系的法律规范总称。3.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服