烯烃-2024年高中化学讲义（选择性必修三）

第05课烯燃

学习目标

i.认识烯煌的结构、通式和主要性质。

2.掌握烯煌的命名。

3.掌握烯煌同分异构体的书写和数目的确定。

知识梳理

一、烯煌的结构与性质

1.烯煌及其结构

(1)烯燃：含有碳碳双键的煌类化合物。

\c=c/

(2)官能团：名称为碳碳双键，结构简式为/\o

⑶分类

①单烯烧：分子中含有一个碳碳双键

②多烯烧：分子中含有两个及以上碳碳双键

③二烯燃：分子中含有二个碳碳双键。二烯煌又可分为累积二烯烧、孤立二烯煌和共轨二烯烽；累积二烯

煌的结构特点是双键连在一起；共辗二烯燃的结构特点是单、双键交替排列；孤立二烯煌的结构特点是在

二个双键之间相隔二个或二个以上的单键

(4)通式：烯煌只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为C“H2〃(色2)

(5)乙烯的分子结构：乙烯分子中含有1个碳碳双键和4个碳氢单键，相邻的2个键的夹角接近120°,乙烯

分子中的6个原子共平面，即与双键(包括碳碳双键、碳氧双键、碳硫双键等)相连的所有原子在同一个平面

内。

2.物理性质

(1)状态：一般情况下，2〜4个碳原子烯煌(煌)为气态,5〜16个碳原子为液态,也个碳原子以上为固态。

(2)溶解性：烯燃都难溶于水，易溶于有机溶剂。

(3)熔沸点：随着碳原子数增多,熔沸点升高;分子式相同的烯烧，支链越多，熔沸点越低。

(4)密度：随着碳原子数的递增,密度逐渐增大,但比水的小。

\/

c=c

3.烯崎的化学性质：烯短的官能团是碳碳双键(/'),决定了烯垃的主要化学性质，化学性质与乙烯相

似

(1)氧化反应

①烯燃燃烧的通式：C“H2"+氏点燃>WCO2+71H2O

丙烯燃烧的反应方程式：2cH3cH=CH2+902蟀>6cO2+6H20

②烯煌能使酸性高锌酸钾溶液避鱼,该反应常用于烯燃的检验,乙烯使KMnO4酸性溶液褪色,实质是KMnO4

酸性溶液具有强氧化性，乙烯被氧化。烯煌被酸性KMnCU溶液氧化产物的确定规律，可用于烯燃结构的测

定：

RCH二

烯煌被氧化的部分CH2=R

氧化产物[HOY-OH]RCOOHR,

8>C=Oi酮,

R*

co/H2O

③烯燃能被臭氧(。3)氧化，氧化产物的确定规律，可用于烯燃结构的测定；

烯煌被氧化的部分CH2二RCH二R(

氧化后直接水解的氧化[HO-C-OHlRCOOHR

A

R，

产物CO2tH.p

氧化后先用Zn处理再水HCHORCHOR*

/C=C酮)

解的氧化产物R*

(2)加成反应(以丙烯为例)：烯山能跟澳水、卤素单质、氢气、水、卤化氢、氧化氢(HCN)等在适宜的条件

下发生加成反应，反应时双键中的一个键断裂,两个原子或原子团分别加到原碳碳双键的两仝碳原子上。

①与澳水加成：CH2=CHCH3+Br2——-OhBiCHBrC%(1,2—二澳丙烷)

②与H2加成：CH2XHCH3+H2」名利一>CH£H2cH3(丙烷)

A

③与HC1加成：CH2XHCH3+HCI催化剂>CH3cHe1CH3(主要)或CH3cH2cH2c1(次要)

A

【名师拓展】马氏规则：凡是不对称结构的烯垃和酸(HX)加成时，酸的负基(XJ主要加到含氢原子较少的

双键碳原子上，称为马尔科夫尼科夫规则，也就是马氏规则(氢加氢多，直加氢少)。

(3)加聚反应

催化剂

A-

①加聚反应反应的通式:

催化剂

nCH2=CH-CH3----

②丙烯加聚生成聚丙烯：

催化剂

nCH3——CH^=CH—CH3----

③2—丁烯加聚生成聚2—丁烯：

4)共转二烯煌的化学性质：由于含有双键，二烯煌跟烯燃性质相似，也能发生加成反应、氧化反应和加聚

反应，如1,3—丁二烯(CH2=CHCH=CH2)的加成反应

①CH2=CHCH=CH2中有两个双键，与足量滨水反应时,两个双键全部被加成

CH2=CHCH=CH2与滨水上复加成：CH?=CHCH=CH2+2Br?——>CH2BrCHBrCHBrCH?Br

@CH2=CHCH=CH2中有两个双键，若CH2=CHCH=CH2与澳水1:1反应时

a.1,2一加成：若两个双键中的一个比较活泼的键断裂，澳原子连接在1、2两个碳原子上

CH2=CH—CH=CH2+Br,------►CH2—CH—CH=CH2

BrBr

b.1,4一加成：两个双键一起断裂，同时又生成一个新的双键，浪原子连接在kA两个碳原子上

CH2=CH—CH=CH2+Br2------►CH2—CH=CH—CH2

BrBr

［1,2加成和1,4加成机理】

CH2=CH—CH=CH4+Br

I2

CHCF3434

2_CH^=CH2

IICH—CH2

BrBr

I2

CC34

-——CH——CH2

B

Br

［易错提醒］(1)1,3—丁二烯燃的加聚反应：nCH2=CH^H=CH2>^CH2-CH=CH—CH^

■CH2=C—CH=CH2催化齐!-^CH2—C=CH—CH2^-

CH

(2)天然橡胶的合成(异戊二烯加聚成聚异戊二烯)：咽3

(3)加成反应的产物与温度有关，温度较低时发生1,2加成,温度较高时发生1,4加成。

【思考与讨论p35］参考答案：

(1)化学方程式见下列表格。官能团和化学键的变化：烯烧中碳碳双键中无键较活泼，断裂后，双键两端的

碳原子各加上一个原子或原子团。

试剂乙烯丙烯

澳

CH2=CH2+Br2——►CH2Br—CH2BrCH2=CHCH3+Br2——►CH2Br—CHBrCH3

CH=CHCH+HC1_CH3CHCICH3

23A

一俚鲤一＞

氯化氢CH7=CH2+HC1CH3cH2cl

A

CH=CHCH+HC1—CH2cleH,CH3

23A

鲤剂一＞

CH2XHCH3+H2OCH3CH(OH)CH3

加热、加压

便色刑一>

水CH2=CH2+H7O-CH3CHQH

加热、加压

维佟剂一＞

CH,=CHCH3+HQCH2(OH)CH2CH3

加热、加压

,CH2=CH_CH3J1^L4CH2_CH+

CH

(2)丙烯加聚生成聚丙烯:3

催化剂

»0<2=0—CH,---------►c-fcr

异丁烯加聚生成聚异丁烯：均

二、烯燃的立体异构

1.顺反异构现象：由于碳碳双键连接的原子或原子团丕能绕键轴旋转，会导致其空间排列方式不同，产生顺

反异构现象。

2.顺反异构形成的条件

(1)分子中具有碳碳双键结构

(2)组成双键的每个碳原子必须连接丕回的原子或原子团

3.顺反异构的类别

(1)顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的圆二侧

(2)反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧

qc、/CH3HR/

结构c=cc=c

/\/\

HHHCH3

名称顺-2-丁烯反2丁烯

物熔点/℃-139.3-105.4

理沸点/℃41

性

相对密度0.6210.604

质

化学性质化学性质基本相同

4.性质：顺反异构体的化学性质基本相同,物理性质有一定的差异。

三、烯煌同分异构体的找法(烯煌与同碳数的环烷煌互为类别异构)

通式

CwH2n

类别异构体烯燃(nN2)环烷烧（nN3）

单键变双键，要求相邻的两个碳上必须各减环法：先写出最大的碳环，侧链先一个侧

方法

有一个氢原子（箭头是指将单键变成双键）链，再两个侧链

]\1」Jc，c

c—C—C—C—C1

:,C,

以“C5H10”为n人,

例

△<

C一C一C

4（中间碳原子没有氢原子）

四、烯炫的命名

1.命名方法：烯煌的命名与烷煌的命名相似，即遵循最武、最多、最近、最小、最直原则。但不同点是主链

必须含有双键,编号时起始点必须离双键最近

2.命名步骤

（1）选主链，称某烯：将含有双链的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯最下面虚线框内

为主链）

iCH2!；CH—CH3i

CH3—CHJ4C—CH—CH—CH-f-CH3

CH3CH3

（2）编号位，定支链：从距离双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键碳原子的编号为最小，以

确定双键、支链的位次

:厂—16

：CH,；ICH—CH;

1111—--3J

CH3—CHi-rC—CH—CH—CHH-CH3

CH3CH3

（3）按规则，写名称：取代基位次一取代基名称一双键位次一某烯

①用阿拉伯数字标明双键的位置（只需标明双键碳原子编号较小的数字）

CH3CH3

CHJ—CH=CH—CH,一C一CH-CH3

如：CH3命名为：5,56—三甲基一2一庚烯

②若为多烯煌（焕煌），则用大写数字“二、三……”在烯的名称前表示双键的个数

___

如：叫一C=CH—CH=CH-叫命名为2—甲基—2.4—己二烯

烯煌的名称及名称中的各个部分的意义

：6丁竿一声一f^r^

\CH「CH主链名称

-5l；一双键位置

CH3—CH2-rC—CH—CH—CH-HCH3——取代基名称

—取代基数目

——取代基位置」

CH3CH3

【易错提醒】①给烯煌命名时，最长的碳链不一定是主链

②烯煌命名时应从距离双延最近的一端开始编号，而不能以支链为依据

问题探究

A问题一不对称烯煌的加成产物判断

【典例1】烯煌M的分子式为C4H8,其结构中无支链且含有两种处于不同化学环境的氢原子，下列关于M

的说法错误的是

A.M中所有碳原子一定共面

B.M的同分异构体（不考虑立体异构）中属于烯燃的有4种

C.M与HC1的加成产物只有一种

D.M可发生氧化反应、还原反应和加聚反应

【解析】烯煌M的分子式为C4H8,其结构中无支链且含有两种不同化学环境的氢，应为CH3cH=CHCH3（2

丁烯），含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应。A.M是CH3cH=CHCH3（2丁烯），2丁烯可看作是

乙烯分子中2个H原子被2个CH3取代产生的物质，由于乙烯是平面分子，所以M中所有碳原子一定共平

面，A正确；B.其同分异构体中属于烯燃的有2种（不包括M）,分别是CH2=CHCH2cH3（1丁烯）和

CH2=C（CH3）2（2甲基丙烯）,B错误;C.因为M为左右对称结构，因此M与HC1加成产物只有CH3cHe1CH2cH3

一种，C正确；D.烯煌分子中含有不饱和的碳碳双键，因此可以与酸性高锌酸钾溶液等发生氧化反应；可

以与氢气发生还原反应；也可以自身发生加聚反应，D正确；故合理选项是B。

【答案】B

【解题必备】凡是不对称结构的烯煌和HX、H2O>HCN加成时，会有两种加成产物，但以氢加氢多的产物

为主，而在过氧化物作用下，则刚好相反。

【变式11】已知当不对称烯燃与含氢物质（血八耳°）加成时，氢原子主要加成到连有较多氢原子的碳原子

上，写出丙烯与HBr发生加成时的主产物结构简式为：

Br

【答案】H3C-CH-CH3

Br

I

【解析】由题给信息可知，丙烯与澳化氢发生加成时的主产物为2—澳丙烷，结构简式为H3C-CH-CH3,

Br

故答案为：H3C-CH-CH3.

【变式121烯煌与澳化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：

CH3CHBrCH3CH3cH2cH?Br

+

CH2=CHCH3+HBr?（主要产物）次要产物

A是一种不对称烯烧，与HBr加成时，生成的主要产物为B,与水加成时，生成的主要产物为C,且B中

仅含有4个碳原子、1个澳原子、1种氢原子，则B的结构简式为—，A与水在催化剂存在下发生加成反

应的化学方程式为—（只写主要产物）。

CHSCH,

CH3—C—CHSCH3CH3—C—CH3

［答案】BrCH3-C=CH；+H2O>OH

【解析】A是一种不对称烯烧，与HBr加成时，生成的主要产物为B,与水加成时，生成的主要产物为C,

且B中仅含有4个碳原子、1个澳原子、1种氢原子，这说明B分子中含有3个相同的甲基，则B的结构

产

CH3—c—CH3

简式为Br，所以A的结构简式为（CH3）2C=CH2,因此A与水在催化剂存在下发生加成

产

CHCH-C-CH

I33I3

反应的化学方程式为OH

C%Y-CH2+H2O^^

A问题二二熠煌的加成产物判断

【典例2］已知共朝二烯煌如1,3丁二烯可以发生1,2加成及1,4加成（如下图）,

1,2-加成

---------->

CH2--CH--CH=CH

1rI2

CH2=CH—CH=CH2+Br2BrBr

L_---------->

-CH2--CH==CH—CH2

i,4-加成I|

BrBr

据此推测，异戊二烯（2甲基1,3丁二烯）与澳加成时不可能得到以下哪种产物

CH3CH3

CH2—c—CH=CH2CH2—C=CH—CH2

iiir

A.BrBrBBrBr

CH

3CH3

II

CH2=C—CH—CH2CH=C—CH=CH

IIII

BrBrD.BrBr

【答案】D

CH3

I

CH2—C—CH=CH2

II

【解析】异戊二烯（2甲基1,3丁二烯）发生1,2加成可得到BrBr或

CH

3

——

CH2=C—CH—CH2CH2—C=CH—CH2

ii「r

BrBr，发生1,4加成可得到BrBr,不可能得到

CH3

I

CH=C—CH=CH

II

BrBr,故选D；答案选D。

【解题必备】共辗二烯煌与其他物质1:1发生加成反应时有1,2加成和1,4加成两种方式，加成反应的产

物与温度有关，温度较低时发生1,2加成，温度较高时发生1,4加成。

【变式21］（3月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子澳发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论

上最多有（）

A.2种B.3种C.4种D.6种

【答案】C

【解析】因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示/弋；1分子该物质与2分子Bn加成时，可以在

①②的位置上发生加成，也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以1分子Br2在①②

发生1,4加成反应，另1分子B"在③上加成，故所得产物共有4种，答案选C。

【变式22］某煌的结构式用键线式可表示为W\，则该煌与Br2加成时(物质的量之比为1：1)

所得产物有

A.3种B.4种C.5种D.6种

【答案】C

156

【解析】给双键碳原子进行编号4，与澳1：1发生加成反应时，可以是1、2加成，3、4

加成，5、6加成，还可以是1、4加成，4、6加成，共5种，故C正确；故选C。

A问题三烯煌的酸性高铳酸钾或臭氧的氧化物判断

R'HnoR|H

+°=(

【典例31己知烯烧的臭氧化还原反应:M就不。R3o现有分子式为C7H14

的某烯烽M,M与氢气加成得到2,3二甲基戊烷，M经臭氧化还原得到两种酮。由此推断M的结构简式

为

A.CH2=C(CH3)CH(CH3)CH2cH3B.CH2=CHCH(CH3)CH(CH3)2

C.CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2D.(CH3)2C=C(CH3)CH2cH3

【答案】D

【解析】分子式为C7H14的某烯烧，不饱和度为1,有一个双键，与氢气加成得到2,3二甲基戊烷，M经

臭氧化还原得到两种酮，则与双键相邻的两个C上午H,故M中碳碳双键在2、3号C之间，其结构简式

为(CH3)2C=C(CH3)CH2cH3，故D项正确；故答案选D。

【解题必备】烯妙的酸性高镒酸钾或臭氧氧化

(1)烯始能使酸性高锈酸钾溶液褪色，该反应常用于烯燃的检验，乙烯使KMnCU酸性溶液褪色，实质是KMnCU

酸性溶液具有强氧化性，乙烯被氧化。烯烧被酸性KMnCU溶液氧化产物的确定规律，可用于烯燃结构的测

定：

烯燃被氧化的部分CH2=RCH二队

氧化产物RCOOHR*

A3=0阍）

CO2tHQ

(2)烯烧能被臭氧(。3)氧化，氧化产物的确定规律，可用于烯煌结构的测定；

烯煌被氧化的部分CH2=RCH二队

广

氧化后直接水解的氧化[HO-C-OH]RCOOH

83=。曲)

产物

8上H2O

氧化后先用Zn处理再水HCHORCHOR

>C=Oi酮,

解的氧化产物R*

【变式31】烯煌被高锦酸钾氧化，碳碳双键会断裂，如R1CH=CHR2被氧化为：R1—C—H和R?-C-H.

R\ZR3R\R\

X=C\尸。尸0

R2H被氧化为R?和H,由此推断分子式为C4H8的烯胫的氧化产物有

A.2种B.4种C.5种D.6种

【答案】B

【解析】C4H8的烯姓的同分异构体有①CH2=CH-CH2-CH3、@CH3-CH=CH-CH3>③CH2=C(CH3)2，根据

题中信息，C4H8双键被氧化断裂的情况如下：

「丰

CH2,=：CH—2CH—3CH,3CH—C：H=CH—CH,CHqCH?

CH3,三种烯燃被氧化后双键位置与O

原子结合形成酸键或者醛基，三种烯煌被氧化得到的产物有：HCHO、CH3cH2CHO、CH3CHO、

0

_11_

C“3CCH3故氧化产物有4种，故选Bo

CHCHCCH4/11

【变式32】已知某些烯嫌被酸性高锌酸钾溶液氧化可生成较酸和酮，例如：3-(3)2^0)

CH3coOH+CH3coe也。分子式为C10H20的烯煌M被酸性高锦酸钾溶液氧化，生成3甲基丁酸和2戊酮，

则M的结构简式为

CH3

I

CH3—c—CH=C—CH2—CH2—CH3

A.CH3CH3

CH3—CH—CH2—CH=C—CH2—CH2—CH3

B.CH3CH3

CH3

CH3—CH—CH2—CH=C—CH—CH3

C.CH3CH3

CH3CH3

CH3—c—CH=C—CH—CH3

D.CH3CH3

【答案】B

【解析】含有碳碳双键的物质在被酸性KMnCU溶液氧化时，若不饱和C原子上连接两个烧基，则该C原子

0

II

被氧化产生短基一C一；若是不饱和的C原子连接一个H原子，则该不饱和C原子被氧化变为COOH。分

子式为的烯燃被酸性高镒酸钾溶液氧化产生的甲基丁酸和戊酮的结构分别为

CIOH2OM32

CH3—CH—CH2—COOHO

CHCH

3、3—c—CH2—CH2—CH3,则根据氧化规律可知M的结构简式为

CH3—CH—CH2—CH=C—CH2—CH2—CH3

CH3CH3,故合理选项是Bo

强化训练

1.某烯煌经催化加氢后可得到2甲基丁烷，则该烯崎的名称不可能是

A.2甲基1丁烯B.2甲基3丁烯

C.3甲基1丁烯D.2甲基2丁烯

【答案】B

【解析】A.2甲基1丁烯经催化加氢后，可得到2甲基丁烷，A不符合题意；B.2甲基3丁烯的命名错误，

应为3甲基1丁烯，B符合题意；C.3甲基1丁烯经催化加氢后，可得到2甲基丁烷，C不符合题意；D.2

甲基2丁烯经催化加氢后，可得到2甲基丁烷，D不符合题意；故选B。

2.烯妙被酸性KMnCU溶液氧化时碳碳双键发生断裂，RCH=CHR，可以被氧化成RCOOH和RCOOH。下

列烯煌分别被氧化后，产物中有乙酸的是

A.CH3cH2cH=CH(CH2)2CH3B.CH2=CH(CH2)2CH3

C.CH3CH=CH—CH=CHCH3D.CH3cH2cH=CHCH2cH3

【答案】c

【解析】A.按照信息，该有物质被氧化成CH3cH2coOH和CH3(CH2)2COOH,故A不符合题意；B.该物

质被氧化成CO2、CH3(CH2)2COOH,故B不符合题意；C.该物质被氧化成CH3coOH、HOOCCOOH,故

C符合题意；D.该物质被氧化成CH3cH2co0H,故D不符合题意；答案为C。

3.丙烯可发生如下转化，下列说法不F理的是

CHRrBr,Br

弋号CH-CH=CH-^-H,Br.

23o2

4

X尢八［催化剂Y

(C3H6)〃

z

B.X的结构简式为CH3cH=CHBr

A.丙烯分子中最多7个原子共平面

C.丫与足量KOH醇溶液共热可生成丙焕D.聚合物Z为混合物

【答案】B

【解析】A.乙烯中所有原子共平面，甲烷中最多有3个原子共平面，丙烯相当于乙烯中一个氢原子被甲基

取代，单键可以旋转，所以丙烯中最多有7个原子共平面，故A正确；B.丙烯和澳发生取代反应生成X,

应该是丙烯中甲基上的氢原子发生取代反应生成X,X为CH?BrCH=CH2；故B错误；C.丙烯和澳发生加

成反应生成丫为CH3CHBrCH2Br,Y和足量KOH醇溶液共热可以发生消去反应生成丙烘，故C正确；D.聚

合物分子中的聚合度不同，各分子的相对分子质量不同，故聚合物通常是混合物，故D正确。答案选B。

CH2-CH3

CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3

4.含有一个双键的烯烧，加氢后产物的结构简式为CH3此烯

燃可能的结构有（不考虑顺反异构）

A.9种B.8种C.7种D.6种

【答案】C

【解析】根据烯燃与氢气加成反应的原理，可知烷烧分子中相邻碳原子均带氢原子的碳原子间是对应烯燃

存在碳碳双键的位置，但是该烷嫌从右往左的第三个碳原子连了两个相同的乙基，在计算双键个数时，只

能算与其中一个乙基相关的双键数，故总共7种；故答案为：Co

5.下列说法正确的是

2

A.丙烯分子中所有C原子均为SP-杂化

B.丙烯与HC1加成的产物可能有2种

C.聚丙烯可以使酸性高镒酸钾褪色

D.两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体

【答案】B

23

【解析】A.丙烯结构简式为CH3cH=CH2,C原子杂化方式为SP、SP两种，A错误；B.因丙烯结构不对

称，则与HC1加成可生成两种产物1氯丙烷、2氯丙烷，B正确；C.聚丙烯中无不饱和键，不能使酸性高

铳酸钾褪色，C错误；D.组成元素相同，各元素质量分数也相同，则最简式相同，如乙焕、苯不是同分异

构体，D错误；故选B。

6.玫瑰的香味物质中含有1,8菇二烯，1,8菇二烯的键线式为

①写出1,8菇二烯与等物质的量的Bn发生加成反应所得产物的所有结构：（用键线式表示）。

②有机物A是1,8菇二烯的同分异构体，分子中含有”结构（R表示燃基），A可能的结构有

种（不考虑立体异构），其中一种结构的键线式为

【解析】①根据1，8菇二烯的结构简式，1,8菇二烯中含有2个不同的碳碳双键，与等物质的量Bn发生

1.科学家艾哈迈德・泽维尔使“运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动”成为可能，在他的研究中证

实了光可诱发下列变化：

这一事实可用于解释人眼的夜视功能，有关X、丫的叙述不正确的是

A.X和丫与氢气加成后生成同一种物质B.上述变化是一个物理过程

C.X和丫都可以发生加聚反应D.X和丫物理性质有差异

【答案】B

【解析】A.X和丫与氢气加成后碳碳双键变为碳碳单键，单键可以旋转，所以生成同一种物质，故A正

确；B.X、丫属于顺反异构，是不同物质，上述变化是一个化学变化，故B错误；C.X和丫都含有碳碳

双键，所以都可以发生加聚反应，故C正确；D.X和丫结构不同，所以熔沸点、溶解度等物理性质有差

异，故D正确；选B。

2.已知*^X（a）、---（b）、V一的分子式均为C5H6,下列有关叙述正确的是

A.a、b、c与1,3丁二烯互为同系物

B.a、b、c分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面

C.a、b、C都能使澳的CCL溶液褪色，且褪色原理相同

D.在一定条件下，不饱和碳上的氢原子也可以被取代，则a、b、c的一氯代物都只有三种（不考虑立体异

构）

【答案】C

【解析】A.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH?”原子团的有机化合物；1,3丁一烯分子式

为C4H6,与a、b、c不是同系物，A错误；B.由甲烷的正四面体结构可知a分子中的5个碳原子一定不处

于同一个平面，B错误；C.a、b、c分子中都有碳碳双键，故都能与澳发生加成反应，所以都能使澳的CCL

溶液褪色，C正确；D.在一定条件下，不饱和碳上的氢原子也可以被取代，则a、b、c的一氯代物分别是

4、3、3种（不考虑立体异构），D错误；故选C。

3.有机化合物A的键线式结构为T,有机化合物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机

化合物A.下列说法错误的是

A.用系统命名法命名有机化合物A,名称为2,2,3,4-四甲基戊烷

B.有机化合物A的分子式为C9H20

C.有机化合物A的一氯取代物有5种

D.有机化合物B的结构可能有4种，其中一种名称为2,3,4,4-四甲基-2-戊烯

【答案】D

【解析】A.有机化合物A的主链上有5个碳原子，选择离支链最近的一端为起点，则该有机物名称为2,

2,3,4一四甲基戊烷，A正确；B.根据有机化合物A的键线式可知，其为链状烷烧，含有9个碳，分子

式为C9H20,B正确；C.有机化合物A中有5种不同化学环境的氢，其一氯取代物有5种，C正确；D.有

机物B与等物质的量的氢气发生加成反应生成有机物A,则B中含有一个碳碳双键，可能的结构有3种，

的名称为2,3,4,4一四甲基一2一戊

4.已知:(R、R\R”代表烷基)。某化合物分子式为

6。乩