选择性必修3测试卷一-2024年高中化学讲义（选择性必修三）

第28课选择性必修3收官测试一

第I卷（选择题共45分）

一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题

目要求的。

1.下列有关化学用语表示不正确的是

A.乙酸乙酯的键线式：

0:H

B.羟基的电子式：,,

C.苯酚的结构简式:

D.CH,分子的空间填充模型:

【答案】D

【解析】A.用端点和拐点表示碳原子、将C原子上的H原子省略、其他原子不能省略所得的式子为键线

式，由于乙酸乙酯的结构简式为CH3coOCH2cH3，故其键线式为,故A正确；B.0H中0

•O。H

原子上有一个未成对电子，故其电子式为，故B正确；C.将结构式化简所得的是结构简式，故苯

酚的结构简式为,故C正确；D.用小球和小棍表示的模型为球棍模型，用原子的相对大小来

表示的是比例模型，故甲烷的空间填充模型为故D错误；故答案选D。

2.人民对美好生活的向往，就是我们的奋斗目标。下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是

选项ABD

生活中使用

的物质葭：嫡“it龙山

防紫外线树大理石玉石蓝纹飞机上使用的芳碉

名称有机玻璃板

脂眼镜背景墙纶纤维

【答案】B

【解析】A.树脂类材料属于有机高分子，故A不符合题意；B.大理石玉石的主要成分是无机盐，不属于

高分子，故B符合题意；C.有机玻璃属于有机高分子，故C不符合题意；D.芳飒纶纤维属于有机高分子，

故D不符合题意；答案选B。

3.下列说法中母送的是

A.分子式为。8兄。的芳香煌，若苯环上的一澳代物只有一种（不考虑立体异构），该煌命名为对二甲苯

B.只含有一种等效氢的05H”，可命名为2,2-二甲基丙烷

C.%3-二甲基一2-丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上

D.用于制造轮胎的聚异戊二烯的单体，可命名为2-甲基T，3-二丁烯

【答案】D

【解析】A.分子式为的芳香煌，苯环上的一澳代物只有一种，即苯环上只有一种等效氢，结构完全对称，

是对二甲苯，故A正确；B.只含有一种等效氢的，分子结构具有较强对称性，是新戊烷，系统命名法为

%%/CH：

/C=C\

2,2二甲基丙烷，故B正确；C.2,3-二甲基一2-丁烯分子结构简式为H3cCH,所有碳原子位于

同一平面上，故C正确；D.聚异戊二烯的单体是2甲基1,3丁二烯，故D错误；故答案选D。

4.以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是

A.“弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄

糖

B.《梦溪笔谈》记载：“高奴县出脂水……燃之如麻，但烟甚液”，所述“脂水”是石油

C.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子

D.白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应

生成乙醇

【答案】B

【解析】A.“柳絮”的成分含纤维素，纤维素不能在人体内水解成葡萄糖，人体没有水解纤维素的酶，A错

误；B.“高奴县出脂水”，燃烧有浓烟，就指的是这一带的石油，B正确；C.古代的蜡是高级脂肪酸酯，

相对分子质量比较小，不属于高分子聚合物，C错误；D.葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，D错误;

答案选B。

5.近年来科学家制造出大量的新物质。对下列四种物质的相关描述错误的是

石墨烯石墨焕碳纳米管金刚烷

A.石墨烯具有良好的导电性B.石墨烘、石墨烯均能发生加成反应

C.碳纳米管属于无机非金属材料D.上述四种物质均属于碳的单质

【答案】D

【解析】A.石墨烯具有良好的导电性，A项正确，故A不符合题意；B.石墨快、石墨烯都含有不饱和碳

碳键，均能发生加成反应，B正确，故B不符合题意；C.碳纳米管属于无机非金属材料，C项正确，故C

不符合题意；D.石墨焕、石墨烯、碳纳米管三种物质均属于碳的单质，而金刚烷属于烧类物质，不属于碳

的单质，D错误，故D符合题意；答案为：D。

6.菇类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列菇类化合物的说法正确的是

A.a和b都属于芳香族化合物

B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上

C.a、b、c均能使酸性KM11。，溶液褪色

D.b和c均能与新制CUSH%悬浊液反应生成砖红色沉淀

【答案】C

【解析】A.a中不含苯环，不属于芳香族化合物，b属于芳香族化合物，故A错误；B.a、c中均含有与

3个碳原子直接相连的饱和碳原子，则a和c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上，故B错误；C.a

中含碳碳双键、b中苯环上连有甲基、c中含CHO,均能使酸性KMnC)4溶液褪色，故C正确；D.b中无

醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，c中含有醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，故D

错误；答案选C。

7.1mol某烷烧在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下的氧气179.2L,它在光照的条件下与氯气反应能

生成三种不同的一氯取代物(不考虑立体异构)，该煌的结构简式是

A.C(CH3)3CH2CH3B.CH3CH2CH(CH3)2

C.CH3cH2cH2cH2cH3D.C(CH3)4

【答案】C

【解析】A.C(CH3)3CH2cH3有三种位置的氢，其一氯代物有三种，该物质分子式为C6H14,根据燃烧反应

该物质Imol燃烧9.5mol即标准状况下212.8L氧气，故A不符合题意；B.CH3cH2cH(CH3)2有四种位置的

氢，其一氯代物有四种，故B不符合题意；C.CH3cH2cH2cH2cH3有三种位置的氢，其一氯代物有三种，

该物质分子式为C5H12,根据燃烧反应该物质Imol燃烧8mol即标准状况下179.2L氧气，故C符合题意；

D.C(CH3)4有一种位置的氢，其一氯代物有一种，故D不符合题意。综上所述，答案为C。

8.中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如图，下列说法正确的是

H。、OO

H°

A.该有机物经过质谱测定，最大质荷比为338

B.该有机物分子对人体有益，含有3种官能团

C.Imol该化合物最多与4moiNaOH发生反应

D.0.5mol该有机物中最多有4NA个碳原子共面

【答案】B

【解析】A.由结构可知其相对分子质量是340,所以该有机物经过质谱测定，最大质荷比为340,故A错

误；B.根据题干信息可判断该有机物分子对人体有益，含有3种官能团，即羟基、碳碳双键和酯基，故B

正确；C.酚OH、COOC及水解生成的酚OH均与NaOH反应，则Imol该化合物最多与5molNaOH反应，

故C错误；D.苯环、双键为平面结构，且直接相连，且可能与COOC及后面的苯环共面，则最多共面的

碳原子一定大于8个，因此0.5mol该有机物中最多共面的碳原子一定大于4NA个，故D错误；故选B。

9.下列关于有机物的说法中，正确的有

①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料

③除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液

④石油的分储和煤的气化都是发生了化学变化

⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯

A.2个B.3个C.4个D.5个

【答案】C

【解析】①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应，故①正确；②乙醇汽油是新型燃料，是

在汽油中加入适量乙醇而制成的混合物，故②正确；③乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，而乙酸与碳酸钠

溶液反应生成乙酸钠、水二氧化碳，所以混合后的溶液分层，静置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸，故③正

确；④石油的分储是利用物质的沸点的不同分离物质的方法，属于物理变化，故④错误；⑤煎炸食物的花

生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯故⑤正确，所以正确选项为：①②③⑤，故答案选C。

10.欲除去下列物质中的少量杂质，所选除杂试剂或除杂方法不正确的是

选项物质杂质除杂试剂除杂方法

溶液洗气

AC2H2H2SCuSCU

B澳苯B"NaOH溶液分液

C乙烷乙烯氢气转化法

D乙醇水CaO蒸储

【答案】c

【解析】A.H2s可以与CuSCU反应生成CuS和H2s。4，通过洗气法除掉，A正确；B.澳单质与氢氧化钠

反应生成溟化钠，次澳酸钠和水，与澳苯互不相容，可以用分液方法除去，B正确；C.会引入杂质气体

H2,C错误；D.氧化钙可以与水反应生成氢氧化钙，并放出热量，将乙醇蒸储出来，D正确；故选C。

11.工业上以有机物a、一氧化碳和乙醇为原料催化合成有机物d的反应机理如图所示，下列有关叙述正确

的是

A.该反应的催化剂为NUH

O

B.总反应式为HC=CR+CO+NUH-^RCHMCHRNU

C.a、b、c、d均存在顺反异构

D.反应(IV)是生成酮的取代反应

【答案】B

【解析】A.整个过程反应为RC三CH+CO+CH3cH20HRCH=CHCOOC2H5该反应的催化齐!］为HMLn,

故A错误；B.由反应机理如图所示过程知:总反应式为RC三CH+CO+CH3cH20H生日土RCH=CHCOOC2H5

故B正确；C.顺反异构必须含有碳碳双键，a物质中无碳碳双键，不存在顺反异构；故C错误；D.过程

(IV)是OC2H5替代MLn,属于取代反应，但产物属于酯，不是生成酮的反应，故D错误；故选：B。

12.X、Y、Z、W为醇、醛、竣酸、酯中的一种，它们之间存在如图所示的转化关系。下列判断正确的是

A.X是较酸，Y是酯B.Y是醛，W是醇

C.X是醇，Z是酯D.Z是醛，W是竣酸

【答案】D

【分析】醇氧化为醛，醛被还原成醇；醛被氧化为竣酸，竣酸不能还原成醛；当酸和醇酯化生成酯，酯水

解生成醇和竣酸，故Z是醛，W是竣酸，Y是酯，X是醇，据此解答。

【解析】A.X是醇，Y是酯，A错误；B.Y是酯，W是竣酸，B错误；C.X是醇，Z是醛，C错误；D.Z

是醛，W是竣酸，D正确。答案选D。

13.有机化合物E如图，是制备新型缓解过敏药物的原料。下列说法正确的是

A.E的分子式为C13H11N2OCL每个分子中含有两个苯环

B.E分子中无手性碳原子

C.E分子中所有原子有可能共平面

D.E可以发生水解、氧化、加成、消去等反应

【答案】B

【解析】A.E的分子式为C13H11N2OCI,每个分子中含有1个苯环，A错误；B.E分子饱和碳原子只有甲

基中的碳原子，因此无手性碳原子，B正确；C.E分子中含有甲基，则所有原子不可能共平面，C错误；

D.E含有氯原子和肽键，因此可以发生水解反应，有机物燃烧发生氧化，含有苯环发生加成反应，但不能

发生消去反应，D错误；答案选B。

14.下列实验装置能达到目的的是

A.装置甲实验室制乙酸乙酯B.装置乙实验室制硝基苯

C.装置丙实验室制乙快D.装置丁实验室制乙烯

【答案】B

【解析】A.装置甲实验室装置甲实验室制乙酸乙酯，应在制备装置后连接收集产物的装置（试管中加饱和

碳酸钠溶液），A错误；B.制备硝基苯，水浴加热，温度计测定水温，图中制备装置合理，能够达到实验

目的，B正确；C.装置丙实验室制乙快，不能使用启普发生器，反应生成物为糊状，不会达到随时停止的

状况，且反应剧烈，C错误；D.装置丁制取乙烯的条件是迅速加热到170℃,图中缺少温度计，D错误；

故答案为：B。

第口卷（非选择题共55分）

二、非选择题：本题共4个小题，共55分。

16.（14分）元素分析是有机化合物的表征手段之一，按下图实验装置（部分装置略）对有机化合物进行C、

H元素分析。

回答下列问题：

（1）将装有样品的Pt用烟和CuO放入石英管中，先通入一定的02,而后将已称重的U型管c、d与石英管连

接，检查装置气密性。依次点燃煤气灯（排a、b顺序），进行实验。

（2）02的作用有为实验提供氧化剂、提供气流保证反应产物完全进入到U型管中。CuO的作用是

（举1例，用化学方程式表示）。

（3）c和d中的试剂分别是、（填标号）。c和d中的试剂不可调换,理由是。

A.CaCl2B.NaClC.碱石灰（CaO+NaOH）D.Na2SO3

（4）Pt玷烟中样品CxHyOz反应完全后，应进行操作：。取下c和d管称重。

（5）若样品CxHyOz为0.0236g,实验结束后，c管增重0.0108g,d管增重0.0352g。质谱测得该有机物的相对

分子量为118,其分子式为=

【答案】⑴b、a（2分）

A

（2）CO+CuOCu+CO2（2分）

（3）A（2分）C（2分）碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳（2分）

（4）先熄灭煤气灯a,继续吹入一定量的O2,然后再熄灭煤气灯b,待装置冷却后停止通入O2（2分）

⑸C4H6。4（2分）

【分析】a、b中产生CO2和H2O,c装置为无水CaCL，吸收产生的水，d装置为碱石灰，用来吸收产生的

CO2；

【解析】(1)应先点燃d,在点燃a,使有机物充分被氧化；

(2)氧化铜保证当a处发生反应时产生的CO能被CuO反应生成CO2,即作用为保证充分氧化有机物，用

A

方程式表示为CO+CuOCu+CO2;

(3)由分析c装置为无水CaCb,吸收产生的水，d装置为碱石灰，用来吸收产生的CO2,故选AC；c和d

中的试剂不可调换，理由是碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳；

(4)反应完全以后应先熄灭煤气灯a,继续吹入一定量的O2,然后再熄灭煤气灯b,待装置冷却后停止通

入02,保证石英管中的气体产物完全吹入两U型管中，使装置冷却；

mol=0.0006mol=mol=0.0008mol

(5)由题n(H2O)=18,n(CO2)=44m(H)=0,0012g,m

(C)=0.0096g,m(O)=0.02360.00960.0012=0.0128,N(C):N(H):N(O)=2:3:2,根据相对分子量为118,其

分子式为C4H6。4，

17.(14分)某科学研究小组制备硝基苯的实验装置如图所示，相关数据见下表。

已知该实验中存在的主要副反应是：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。

物质熔点/℃沸点/℃密度/gem3溶解性

苯5.5800.88不溶于水

硝基苯5.7210.91.205难溶于水

间二硝基苯893011.57微溶于水

浓硝酸42831.4易溶于水

浓硫酸10.43381.84易溶于水

B

A

实验步骤如下：

取20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入B中。取17.7mL(约15.60g)苯加入A中。

在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在5060C下发生反应，直至反应

结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。在分出的产物中

加入无水CaCb颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸储纯化，收集205~210℃的储分，得到纯硝基苯18g。

回答下列问题：

(1)图中装置C的作用是。

⑵制备硝基苯的化学方程式为O

(3)配制混合酸时，能否将浓硝酸加入浓硫酸中？(填“能”或“不能”)。

(4)为了使反应在50~60℃下进行，常采用的加热方法是o反应结束并冷却至室温后A中液体为

粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是O

(5)在洗涤操作中，第二次水洗的目的是。

(6)本实验所得到的硝基苯(硝基苯的摩尔质量为123g/mol)的产率是(保留两位有效数字)。

【答案】(1)冷凝回流(2分)

\/浓硫酸(~、—NO

(2)V=/+HNC>3(浓)50~apc水浴2+乂0(2分)

(3)不能(2分)

(4)水浴加热(2分)粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的NO2(2分)

(5)洗去残留的NaOH及生成的钠盐(2分)

(6)73%(2分)

【分析】配制混合酸时，应先将浓硝酸倒入容器，再缓缓倒入浓硫酸。加入苯后，均匀混合，用5060C的

水浴加热；为防止浓硝酸、苯及生成的硝基苯挥发，实验过程中需进行冷凝回流。反应结束后，将混合液

倒入盛有水的烧杯中，依次水洗、碱洗、水洗，再加入无水CaCL干燥、过滤后进行蒸储，以分离出硝基苯。

【解析】(1)为防止浓硝酸、苯及生成的硝基苯挥发，实验过程中需进行冷凝回流，则图中装置C的作用

是：冷凝回流。

\7浓硫酸

(2)苯与混合酸在50〜60℃下进行反应，可制备硝基苯，化学方程式为+HNO3(浓)5。〜6(rc水浴

<^^NO2

\=/+H2OO

(3)浓硫酸与浓硝酸混合时会放出大量的热，若将浓硝酸加入浓硫酸中，由于浓硝酸的密度小于浓硫酸，

会造成液体溅出。所以配制混合酸时，不能将浓硝酸加入浓硫酸中。

(4)为了使反应在50~60℃下进行，常采用的加热方法是：水浴加热。反应过程中，有部分硝酸发生分解，

生成的NO2溶于混合液中，则反应结束并冷却至室温后A中液体为粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是：

粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的N02O

(5)用NaOH洗涤时，主要洗去溶解在混合液中的酸等，在洗涤操作中，第二次水洗的目的是：洗去残留

的NaOH及生成的钠盐。

15.60g,

---------x123g/mol

(6)本实验中，理论上，15.60g苯完全转化为硝基苯的质量为78g/mol=24.6g,所得到的硝基苯

-^xlOO%

(硝基苯的摩尔质量为123g/mol)的产率是246g~73%o

18.(12分)布洛芬可用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，在新冠肺炎急性期可缓解症状，其结构为

(1)C中含氧官能团的名称为o

(2)D到E的化学方程式为。

(3)A到B的反应类型为,E到F的反应类型为o

(4)请写出C在NaOH溶液中发生反应的方程式。

(5)G是布洛芬的同分异构体，且满足以下条件，请写出2个符合条件的G的结构简式：

①可以使新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀

②分子中不含酸键，且核磁共振氢谱峰面积之比为6：6：2：2：1：1

【答案】(1)酯基、酸键(2分)

(3)取代反应(1分)消去反应(1分)

OH

⑸CHO、OOCH（各2分）

【分析】A和（CH3co）2发生取代反应生成B,B和CH3CH2OOCCH2C1发生反应生成C,C发生水解反应生

成D,D和NH20H发生加成反应再发生消去反应生成E,E发生消去反应生成F,F和H?O发生反应生成

F,以此解答。

【解析】（1）由C的结构简式可知，C中含氧官能团的名称为酯基、酸键。

（2）D和NH20H发生加成反应再发生消去反应生成E,化学方程式为：

（3）由A和B的结构简式可知，A和（CH3co券发生取代反应生成B,由E和F的结构简式可知，E发生

消去反应生成F。

（4）C中含有酯基在NaOH溶液中发生水解反应，化学方程式为：

（5）G是布洛芬的同分异构体，满足条件：①可以使新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀，说明其中含有

醛基；②分子中不含酸键，且核磁共振氢谱峰面积之比为6：6：2：2：1：1,说明G是对称的结构，且含

有6种环境的H原子，含有4个CH3,满足条件的G为

OH0H

H3C、A^/CH3H3CX^.CH3

CHCH

CH222

HC—c—CHHC—c——CH

H3C—C—CH33333

CHOOOCHOOCH（其它合理答案也可）。

19.（15分）物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:

OCH,

回H0

H3H3>H3

H3CO^V^H3CO^Q^......H3CO-^0^

HjC

回oWO\T\o

p

RY+[Ph3PCH2RqBr^

已知：①H

(1)A中官能团的名称为

(2)下列说法不正确的是

A.化合物J能与FeC13发生显色反应

B.G-H的反应类型是取代反应

C.在F+C&I-G的反应中，碱的作用只是催化剂

D.H-I的反应可知魏基相邻碳原子上的CH键极性强，易断裂

(3)B的结构简式为

(4)C—D反应的方程式为

(5)CH3是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有种(考虑立体异构)，其

中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4：1：1的结构简式为_______。

,CH

CH3

LOH

(6)参照上述合成路线，以A和为原料，设计合成,O的路线.(无机试剂任

选)。

【答案】(1)醛基酸键(2分)

(2)AD(2分)

OCH3

（2分）

0

O2/Cu

一定条件CH,△>

碱

（3分）

0R'

+[Ph36cH2R[Br

碱

【分析】模仿已知①的反应H,则写出

OCH3

+

A(H3coCH°）和[PI13PCH2cH2C0°H]Br反应，结合B的分子式《I2Hl4。4），可知B的结构

OCH3

简式为H3co

CH2COOH.B和HCOONH4发生反应得到C（C12Hl6。4），多了两个氢原子，最可

能是侧链的碳碳双键加氢被还原，则C的结构简式为H3coCH2COOHO根据已知②,

CH.COOH在多聚磷酸的作用下脱去羟基及苯环邻位碳原子上的氢原子形成环酮，则D的

OCH,

多聚磷酸

结构简式为H£0，反应的化学方程式为H3coCH2COOHf

H£0O

+H2O

H,CO据此分析解答。

【解析】（1）根据结构简式，A中官能团的名称为醛基、醴键;

（2）A.化合物J含有酚羟基，能与FeCL发生显色反应，A正确;

B.G和丁烯酮反应生成H