2025版新教材高考化学一轮复习课时评价25有机化合物的结构与性质含解析鲁科版

PAGE7-课时评价25有机化合物的结构与性质(建议用时：40分钟)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1．下列叙述正确的是()A．均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物B．分子组成上相差一个“CH2”，因此二者互为同系物C．含有醛基，所以属于醛类D．分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类D解析：烃是指仅含碳、氢两种元素的化合物，含苯环的烃为芳香烃，含苯环的化合物为芳香化合物，A中有机物分别是芳香烃、环烷烃、芳香化合物，A项错误；羟基与苯环干脆相连的称为酚，羟基与链烃相连的称为醇，B中分子分别是酚和醇，不属于同系物，B项错误；C中有机物属于酯类，C项错误；分子式为C4H10O的物质，可能属于饱和一元醇类或醚类，D项正确。2．NM­3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是()A．该有机物的分子式为C12H12O6B．该有机物含有三种官能团C．该物质不属于芳香族化合物D．该有机物可属于羧酸类D解析：此有机物1个分子中含有10个氢原子，分子式为C12H10O6，A错误；此有机物中含有羧基、酯基、酚羟基、碳碳双键，共四种官能团，B错误；含有苯环，属于芳香族化合物，C错误；含有羧基，属于羧酸类，D正确。3．下列有机物的命名正确的是()A．乙二酸乙二酯D解析：该物质可看作是由乙二酸与乙醇反应得来的，其名称为乙二酸二乙酯，A项错误；官能团氯原子位于2号碳原子上，主链含有3个碳原子，在2号碳原子上连接1个甲基，该有机物的名称为2­甲基­2­氯丙烷，B项错误；该物质的主链上有4个碳原子，羟基为其官能团，位于2号碳原子上，其名称为2­丁醇，C项错误；该物质含有2个醛基，属于二元醛，醛基位于苯环的1、4号碳原子上，其名称可以为1,4­苯二甲醛，D项正确。4．(2024·临沂模拟)下列关于有机物(a)、(b)、(c)的说法错误的是()A．a、b、c的分子式均为C8H8B．b的全部原子可能处于同一平面C．c的二氯代物有4种D．a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C解析：a、b、c的分子中都含有8个C和8个H，则分子式均为C8H8，故A正确；b分子中苯环、碳碳双键均为平面结构，与苯环或碳碳双键上的碳原子干脆相连的全部原子处于同一平面碳碳单键可以旋转，则全部原子可能处于同一平面，故B正确；c有两种氢原子，c的一氯代物有两种，采纳“定一移一法”，先固定一个Cl，其次个Cl的位置如图所示：，若第一个Cl在①位、其次个Cl还可在④位，c的二氯代物共有6种，故C错误；a、b、c中均有碳碳双键，均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，故D正确。5．有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子干脆连在苯环上的同分异构体有(不考虑立体异构)()A．6种B．9种C．15种D．19种D解析：有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子干脆连在苯环上，假如苯环上有2个取代基，则为—Cl、—OOCCH3或—Cl、—CH2OOCH或—Cl、—COOCH3,2个取代基有邻、间、对3种，所以共有9种；假如苯环上有3个取代基，则为—Cl、—OOCH、—CH3，先将2个取代基分别定于邻、对、间3种位置，第三个取代基共有4＋4＋2＝10种连接方式，故有10种同分异构体；所以共有19种同分异构体，答案选D。6．S­诱抗素是一种植物的生长平衡因子。对盆栽鲜花施用S­诱抗素制剂，可以保持鲜花盛开。S­诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基A解析：从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。7．某有机化合物的键线式如图所示，下列说法正确的是()A．该有机化合物的分子式为C17H29O2B．分子中有11个不饱和碳原子C．不能使酸性KMnO4溶液褪色D．分子中的C—O键为极性键D解析：由键线式写分子式时，先找出碳原子的个数(拐点和端点为碳原子)，再依据碳的四价原则找出氢原子个数，氧原子等其他原子写在最终，该物质的分子式为C17H30O2，A错误；分子中有1个碳碳双键，故有2个不饱和碳原子，B错误；因其含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；C—O键是由两种不同元素的原子形成的，因此C—O键是极性键，D正确。二、不定项选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)8．(2024·济南模拟)下列说法正确的是()A．有机物易溶于水及甲苯，可发生加聚反应、可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．按系统命名法，的名称为2,3,3­三甲基丁烷C．乙醇和乙醚互为同分异构体，乙酸和软脂酸互为同系物D．2­甲基丁烷()的二氯代物有(不考虑立体异构)10种D解析：有机物属于烃类，不含亲水基，不易溶于水，故A错误；按系统命名法，的名称为2,2,3­三甲基丁烷，故B错误；乙醇的分子式为C2H6O，乙醚的分子式为C4H10O，二者分子式不同，不是同分异构体，故C错误；2­甲基丁烷结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，依据等效氢原子数目推断其一氯代物有4种，(以碳骨架表示)；其中二氯取代物有：、(固定1个Cl，序号代表另1个Cl的取代位置)，共10种，故D正确。9．已知环丙烷(△)可与氢气发生反应生成丙烷。某有机物的结构简式如下，下列说法正确的是()A．该物质属于烃的衍生物，含有3种官能团B．该物质在酸性条件下充分水解后有气体放出C．1mol该物质在肯定条件下与氢气反应最多消耗5molH2D．该物质能发生的反应类型有取代、水解、加成、消去、氧化、加聚等BC解析：该有机物中含有碳碳双键、酯基、肽键和氟原子，A错误；在酸性条件下，酯基和肽键都会水解，水解后生成碳酸，会放出二氧化碳气体，B正确；碳碳双键、苯环和环丙烷结构的三元环均与氢气反应，故1mol该物质最多消耗5mol氢气，C正确；该物质中—CF3上的氟原子的β碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，D错误。10．2­氨基­5­硝基苯甲醚俗称红色基B，主要用于棉纤维织物的染色，也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料，其结构简式如图所示。分子式与红色基B相同，且氨基(—NH2)与硝基(—NO2)干脆连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目有()A．2种B．4种C．6种D．9种D解析：“—OCH3”可在硝基邻位；与“—OCH3”组成相同的还有“—CH2OH”，这种基团在苯环上的取代位置有2种；“—OCH3”可以用“—OH”和“—CH3”2个取代基代替，若羟基在氨基的邻位，则甲基有3种取代位置，若羟基在硝基的邻位，甲基也有3种取代位置，故符合要求的同分异构体共有9种。三、非选择题11．(1)写出下列有机物的结构简式：①2,4­二甲基­3­乙基己烷__________________________________。②2­甲基­2­戊烯__________________________________________。(2)对下列有机物进行命名：①________________________________________________________________________。②(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3________________________________________________________________________。解析：(1)先写出主链，再写支链。例如：2­甲基­2­戊烯，可以先写出CCCCC，再在2号碳原子上引入甲基，最终把氢原子补齐。(2)①留意最长碳链并非题给碳碳双键所在的那条直线；②将合并的结构简式改写成绽开的结构简式：，然后按系统命名法对其命名。答案：(1)①②(2)①3,3­二乙基­1­己烯②2,2,3­三甲基戊烷12.下图是合成某药物的中间体分子(由9个C原子和若干个H、O原子构成)的结构示意图：请回答下列问题：(1)通过对比上面的结构简式与球棍模型，请指出结构简式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)__________________；该药物中间体的分子式为____________。(2)该药物中间体的有机物类别是________(填标号)。a．酯b．羧酸c．醛(3)该药物中间体分子中与C原子结合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有________种。(4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式为________________________________________________。解析：(1)对比结构简式为球棍模型可以看出“Et”代表乙基(—CH2CH3)，所以该药物中间体的分子式为C9H12O3。(2)该物质中含有酯基，可以看作是酯类化合物。(3)该分子中共有7个碳原子上含有氢原子，这7个碳原子都不等效，所以一溴代物有7种。答案：(1)CH3CH2—C9H12O3(2)a(3)7(4)13．化合物A的相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示：已知：R—CH=CHOH(烯醇)不稳定，很快转化为RCH2CHO。依据以上信息回答下列问题：(1)A的分子式为________。(2)反应②的化学方程式是________________________________。(3)A的结构简式是________。(4)反应①的化学方程式是_________________________________。(5)A有多种同分异构体，写出四个同时满意(i)能发生水解反应，(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式____________、____________、____________、____________。(6)A的另一种同分异构体，其分子中全部碳原子在一条直线上，它的结构简式为______________________________________________________。解析：N(C)∶N(H)∶N(O)＝eq\f(55.8,12)∶eq\f(7.0,1)∶eq\f(37.2,16)≈2∶3∶1，故最简式为C2H3O，式量为43，故A的分子式为C4H6O2；由于A可以发生聚合反应，说明含有碳碳双键，在稀硫酸存在条件下生成两种有机物，其为酯的水解，即A中含有酯基；由A的水解产物C和D的关系可知C与D中的碳原子数相等，均为两个，则A的结构简式为CH3COOCH=CH2，因此A在酸性条件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，碳碳双键的碳原子上连接羟基