DB41T+2737-2024核医学131I治疗职业人员内照射剂量体外监测规范

ICS13.100CCSICS13.100CCSC57河 南 省 地 方 标 准DB41/T2737—2024131I20242024082620241125河南省市场监督管理局发布目 次前言 II1范引文件 1语定义 1测型周期 2测器装置 2测求 3据析 4果价剂估算 6量制 6附录A（范）核学131I治职人信登记样式 7参考献 9前 言本文件按GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由河南省卫生健康委员会提出。本文件由河南省卫生健康标准化技术委员会（HN/TC24）归口。131I体外监测规范范围本文件规定了核医学131I治疗职业人员内照射剂量体外监测的类型与周期、监测仪器与装置、监测要求、数据分析、结果评价与剂量估算及质量控制。本文件适用于核医学131I治疗职业人员内照射剂量体外监测，非医疗机构131I相关实践活动及应急状况下的人员内照射剂量体外监测可参照使用。（GBZ129职业性内照射个人监测规范GB/T14056.1表面污染测定第1部分：β发射体（Eβmax＞0.15MeV）和α发射体GB/T16145环境及生物样品中放射性核素的γ能谱分析方法GB/T16148放射性核素摄入量及内照射剂量估算规范WS/T584人体内放射性核素全身计数测量方法下列术语和定义适用于本文件。3.1内照射剂量放射性核素进入人体内所致的辐射剂量。3.2体外测量装置从体外直接测量人体特定器官内的放射性物质发射出的γ射线，进行放射性核素的定性及定量分析的装置。3.3最低可探测活度（95%）GBZ129—2016，3.13]3.4刻度源对体外测量装置进行能量刻度和效率刻度的放射性物质。一般应采用含有131I的溶液进行刻度，刻度活度一般选用104Bq左右，使仪器全能峰计数率在每秒10个到每秒100个计数。3.5甲状腺刻度模体对电离辐射的吸收或散射作用于人体组织基本相同的物体。能够模拟甲状腺部位正常人体组织等对131I所发射γ射线的吸收。3.6峰面积计数全能峰对应道址内计数的总和。3.7导出调查水平（2GBZ129—2016，8.3.2]3.8导出记录水平在常规监测中，一般基于年剂量限值的五十分之一（0.4mSv/a）为基础推导每一监测周期的记录水平。内照射剂量体外监测包括常规监测、任务相关监测和特殊监测。对于在核医学工作场所可能有131I摄入的职业人员，应进行常规监测。若为131I根据131I在人体内代谢途径以及职业人员不同岗位操作或接触131I的方式、时间、活度等情况的不同，30由γ辐射探测器、脉冲幅度分析器、能谱数据采集控制系统三个部分组成。能量范围应覆盖131I特364.5100Bq。）刻度源按WS/T5845%。应根据探测器性质和具体仪器能量响应范围及能谱分析能力选择131I或133Ba等核素标准源对体外测量装置进行能量刻度。能量刻度时尽量避免刻度核素产生重峰。131I364.5keVnS10000CFS。SCF=nS–nB (1)SÆ0e−Δt式中：（s-1•Bq-1）；S 3645kVγ（s- ——测量本底（刻度时将空白模体测量作为本底）获得的能量为364.5keV的γ（s-1）； （Bq）；1/2 00864-1ln2/TT为1318.021/2 ——刻度源衰变时间，单位为天（d）；即131I证书活度参考时刻至测量开始时刻的时间间隔（d）；–——Δt时间的衰变校正因子。登记被测人员个人基本信息以及操作/接触131I的方式、时间、活度等情况，登记表样式见附录A。被测人员甲状腺部位和大腿部位。结果不大于环境本底计数）后方可继续进行大腿部位和甲状腺部位测量。表面污染的检测方法按GB/T14056.1120s（A.1）10cm120s。记录A.1。A.16.6能谱文件存储及分析将测出的γ能谱数据导入计算机中，寻找特征峰、解谱，扣除本底，并计算净峰面积。7数据分析7.1甲状腺测量活度结果计算按公式（2）计算甲状腺测量活度。=(n–n)jj b𝐶𝐹S(2)式中：j——甲状腺测量活度，单位为贝可（Bq）；j——测量甲状腺部位364.5keV全能峰净面积计数率，单位为每秒（s-1）。为避免因计数统计涨落引入不必要的计数影响测量结果，应注意净峰面积计数需在计数不确定度的3倍及以上，若未达到3倍则可以忽略该净峰面积计数；——测量大腿部位364.5keV全能峰净面积计数率，单位为每秒（s-1）。甲状腺测量活度若低于MDA，以“＜MDAMDA的1/2记录。GB/T1614522MDA（3）�𝐷=2.76+4.653√nB′ (3)𝐶𝐹s⋅m式中：�𝐷——最低可探测活度，单位为贝可（Bq）； 364.5keVγ （s）。SF=√(𝑙n(𝑆𝐹A))2+(𝑙n((4)式中：𝜎𝐴j=𝐴j SF=√(𝑙n(𝑆𝐹A))2+(𝑙n((4)式中：𝜎𝐴j=𝐴j (5)式中：表1构成131I直接测量的不确定度的典型值L𝐵=j/SF2 (6)SF——离散因子；F——离散因子A类成分；F——离散因子B类成分。——计数的相对误差，%。不确定度来源SFASFB计数的统计涨落探测器的位置差异本底计数的变化体型差异覆盖组织的变化活度分布的差异刻度高纯锗能谱分析典型值1.07＜1.05＜1.051.071.12＜1.051.051.031.071.151.2式中：L𝐵——95%置信区间的下限值，单位为贝可（Bq）。式中：

𝑈𝐵=j·SF2 (7)𝑈𝐵——95%置信区间的上限值，单位为贝可（Bq）。核医学131I治疗职业人员常规监测周期（30d）的导出调查水平（DIL）为0.52kBq，导出记录水平（DRL）为0.10kBq。当测量结果高于DIL时，应进一步调查，调查登记至少包含以下内容：））131I6)处理意见，本人及负责人签字、签字日期。DRL6)处理意见，本人及负责人签字、签字日期。DRLA.18.2剂量估算待积器官剂量和待积有效剂量的估算按GB/T16148和GBZ129进行计算。9质量控制应将质量控制始终贯穿于从监测计划制定到结果评价全过程。质量控制应包括但不限于下列要求：附录A（规范性）131I表A.1给出了核医学131I治疗职业人员信息登记表样式。表A.1核医学131I治疗职业人员信息登记表一、基本信息一、基本信息姓名 年龄 工作位 身份号 联系式 131I）①进入分装室；②给自动分装仪装药；③手动分装；④进入甲癌病区；⑤甲癌病人日常护理（有无护窗近距接服患；保洁⑧ 13I：一性子；⑥其 最近次作或触）131I距次量间t：t≤7天具到第 天7天＜t≤28天：具体到周28＜t：具到月最近次作13I量 MB m只针装、装给等操。每个作期作分或给）131I工时间 （参直操素填0）操作分或药131I工作 次 （不与接作素填0A.1核医学131I续）二、测量方法二、测量方法量用仪名： 器牌号编： 探测与腿表距（选紧大部肤②贴腿衣③其 探测与状皮表距离单①贴腺皮其 三、测量编号腿量谱件： 量间： 分状测能文名： 量间： 四、测量结果甲状测活Bq最低探活Bq信间 五、备注被测人员签字：测量人员签字：测量日期：参考文献GBZ120核医学放射防护要求ISO20553：2006Radiationprotection-MonitoringofworkersoccupationallyexposedtoariskofinternalcontaminationwithradioactivematerialISO27048：2011Radiationprotection-DoseassessmentforthemonitoringofworkersforinternalradiationexposureEuropea