高中化学烯烃与炔烃讲义

第2课时烯煌与快煌

［学习目标］1.了解烯煌、焕煌的命名原则，会用系统命名法命名分子中含有一

个双键或叁键的烯煌或怏煌。2.通过乙烯、乙怏的分子组成及结构，学会烯燃、

怏煌分子通式及结构。3.通过乙烯、乙怏的性质，对比掌握烯煌、怏煌的性质。

基阳知识导学I：燃夯基固本

［知识梳理］

一、烯怪（焕怪）的命名

1.选母体、称某烯（怏）：如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须包含与官

能团相连接的碳原子,如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须包含官能团上

的碳原子。

2.编号位、定支链：从距官能团最近的一端开始编号。如果官能团相距两端一样

近，则从距离支链较近的一端开始编号。

3.按规则、写名称：必须用阿拉伯数字注明官能团和支链的位置,并把它写在主

链名称之前。其他规则同烷煌的命名。

CH3CH3

如：CH」—11—（'的系统名称为2,4-二甲基-2-戊烯。

二'烯怪的顺反异构

1.产生原因

由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。

2.存在条件

每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。

3.异构分类

（1）顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同二M。

（2）反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧。

4.性质特点

化学性质基本相同,物理性质有一定的差异。

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H3cCH3H3CII

\/\/

C=Cc=c

/\/\

IIHHCH3

顺-2-丁烯反-2-丁烯

熔点：-139.3℃-105.4℃

沸点：4℃1℃

相对密度：0.6210.604

三、烯煌的结构与性质

1.烯烧：分子中含有碳碳双键的一一类脂肪蜂。烯崎的官能团为碳碳双键。分子中

含有一个碳碳双键的烯煌的通式：C”H2〃(〃>2)；最简单的烯垃是乙烯,其结构简

式为CH2==CH2。

2.烯崎的化学性质

(1)氧化反应

①烯煌CJfc”能燃烧生成CO2和H2O,试写出其完全燃烧的化学方程式C〃H2〃+

辛023叼(02+〃吐0。

②烯煌能(填“能”或“不能”)使酸性高镒酸钾溶液退色。

(2)加成反应

\/

c=c

烯者的官能团为/\,它能发生加成反应和加聚反应，试以丙烯为例，写

出与Br2、H2、HC1发生加成反应以及发生加聚反应的化学方程式。

CH—CFI=CH,+Br->CI1—CH—€：H,

323II

______________________________________B_r_____B_r__、

CH3—CH===CH2+H2隹UJCH3—CH2—CH3、

催化剂

CH3—CH=CH+HC1CH—CH—C'H,

2△3I

Cl

催化剂

或CH3—CH=CHIIC1CH—CH

2△32

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引发剂

“CH3CH=CH2三CH—CH?玉

I

CH:i

四、焕煌的结构与性质

1.快烧：分子中含有碳碳叁键的一类脂肪烧。焕烧的官能团为碳碳叁键。分子中

含有一个碳碳叁键的怏煌的通式：C“H2”2(〃俳2),最简单的焕烧是乙怏,其结构

简式为CH三CH。

2.怏煌的化学性质

(1)氧化反应

①可燃性：怏烧燃烧的通式：CH”DH2。。

②能被氧化剂氧化：通入酸性KMnO4溶液中，溶液紫色退去。

(2)加成反应

CH3C=CH+Br2—>CH3CBr===CHBr；

CHBr===CHBr+Br2->CHBr2—CHBr2；

CH=CH+HC1|s^JCH2===CHCl□

(3)加聚反应

引发剂

如："CH三CH----------CH=CH+

［自我检测］

1.判断正误(正确的打“/”，错误的打“x”)

(1)烯煌、焕煌命名时，也要选择碳链最长做主链(X)

(2)烯垃均存在顺反异构(X)

(3)单烯煌的通式为CJfc”，符合该通式的不一定是单烯煌(V)

⑷乙烯使KMnCU溶液退色和使澳水退色原理相同(X)

CH3—CH—CH3

⑸沸点由高到低排序：CH3

CH2===CH—CH3>>CH3—

CH2—CH2—CH3>己烷(X)

2.制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是()

A.乙烷和氯气反应B.乙烯和氯气反应

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C.乙烯和氯化氢反应D.乙烷通入浓盐酸

答案C

解析乙烷和氯气发生取代反应生成一氯乙烷、二氯乙烷等多种有机产物，产物

CH—<:H

I2I2

不纯，A错误；乙烯和氯气发生加成反应生成ClCl,B错误；乙烯和

氯化氢加成生成CH3cH2C1,C正确；乙烷通入浓盐酸不反应，D错误。

CH2=CH—C:H2—CH3

3.有机物的系统命名

是；

CH

I3

CH3—CH,—C—CH—CH：j

II

CH2的系统命名是；

CH=C——CH——CH—CH——CH—CH

I2II3

C2H5CH3(H3的系统命名是o

答案3甲基1丁烯3甲基2乙基1丁烯5,6二甲基3乙

基1庚焕

CHa-CH-CH-CH

I

解析有机物(1L分子内存在碳碳双键，应从左边开始编

CH,

I

CH3—CH2—(：—CH—CH3

II

号，其名称为3甲基1丁烯；有机物CH?分子中

的主链上有4个碳原子，其支链包含一个甲基和一个乙基，甲基在3号碳上，乙

基在2号碳上，但根据命名时官能团应从简到繁，所以它的名称为3甲基2

CH=C—CH—C比—CHCH—CH

III3

乙基1丁烯；同理Ji」(Ii.fci%中的主链上

有7个碳原子，编号时应该从左边开始编号。

重点知识提升'''一—「：启迪思维।

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提升一、烷烧、烯怪的结构与性质比较

【名师点拨】

1.结构特点与化学性质比较

烷煌烯煌

通式CH92(〃>1)GH2”(“巳2)

①全部单键①含一个碳碳双键

结构特点

②链状，饱和②链状，不饱和

代表物及其

CH4CH2=CH2

空间结构正四面体结构平面分子，键角120°

取代反应光照，卤代

一

加成能与H2、X2、HX、H2O、HCN

不能发生

反应等发生加成反应

化

学氧化燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮，带黑烟

性反应

不与KMnO4酸性溶液反应使KMnO4酸性溶液退色

质

加聚反应不能发生能发生

澳水不退色，KMnO4酸性溶液

鉴别

漠水退色;KMnO4酸性溶液退色

不退色

【特别提醒】

符合通式CnHln+2的物质一定是烷烧，但是符合通式C“H2"的物质不一定是烯煌，

也可能是环烷烧。

2.含碳质量分数W（C）

随〃©增大，烷蜂巩C）增大,但总小于85.7%；烯蜂w（C）不变,总约等于85.7%o

3.烷烧分子中的碳碳单键和碳氢键中通常碳碳单键不易断裂，所以常发生C—H

键断裂（即取代反应）。在高温时才发生碳碳单键断裂（即裂化或裂解反应）。烯煌

分子中碳碳单键、碳氢键和碳碳双键中，碳碳双键中有一个键易断裂，所以容易

发生氧化反应、加成反应、加聚反应。

4.理解有机反应时，要注意反应的条件、类型及量的关系。如：烷烧与漠蒸气在

光照条件下发生取代反应，而烯煌却能与Br2（纯漠或滨水）在常温下发生加成反

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应。

【典例1]既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯，

以得到纯净乙烷的方法是（）

A.通过足量的NaOH溶液

B.通过足量的滨水

C.在Ni催化、加热条件下通入H2

D.通过足量的KMnO4酸性溶液

解析乙烷是饱和烧，不与淡水及KMnCU酸性溶液反应（不能使它们退色，而乙

烯能）。乙烯通过淡水时，与Br2发生加成反应生成的1,2-二淡乙烷（液态）留在

澳水中，B方法可行；而乙烯通过KMnCU酸性溶液，有氧化生成的CO2逸出，

这样乙烷中乙烯虽被除去，却混入了CO2,D法不可行；C法也不可取，因为通

入的H2的量不好控制，少了，不能将乙烯全部除去，多了，就会使乙烷中混有

H2,而且反应条件要求高；由于乙烯与NaOH溶液不反应，故A法不可取。

答案B

【解题反思】

（1）烯燃与烷烧（或环烷煌）的鉴别：烷煌和环烷煌属于饱和烧，不能使KMnO4（H+）

溶液或Br2的CC14溶液退色，而烯烧能使它们退色。因此可以用溟水（或澳的CC14

+

溶液）和KMnO4（H）溶液鉴别烯烧与烷烧（或环烷烧）。

（2）除去气态烷烧（环烷泾）中的乙烯：可以用黑的CC14溶液（或淡水），使生成的澳

代烷溶于溶液中（或变为液态）。不可用KMnO4（H+）溶液，因为KMnO4（H+）把乙

烯氧化为CO2,从而引入新的杂质。

（3）除杂栗求：所含杂质与选择的试剂能充分反应，生成物易分离，且不引入新

的杂质。

【变式训练1】下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是（）

A.乙烯属于不饱和链烧，乙烷属于饱和链蜂

B.乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一

平面上

C.乙烯分子中的碳碳双键和乙烷分子中的碳碳单键相比较，双键的键能大，键长

长

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D.乙烯能使KMnO4酸性溶液退色，乙烷不能

答案C

解析A、B、D均为正确的描述；因为碳碳双键键能比碳碳单键键能大，从而

决定键长要短一些，故C项是错误的。

【变式训练2】某烷烧的各种同分异构体中，主链上有4个碳原子的只有两种

结构，则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯煌（只含一个碳碳双键）

的同分异构体有（）

A.2种B.3种C.4种D.5种

答案C

解析主链为4个碳原子的烷烧，其支链只能是甲基，不可能是乙基，否则主链

超过4个碳原子。主链为4个碳原子的烷烧，支链数最多4个，当支链上甲基数

分别为1、3、4时均不存在同分异构体，只有当支链上甲基数为2个时才有两种

同分异构体，因此该烷蜂共有6个碳原子。含有6个碳原子同分异构体，因此该

烷煌共有6个碳原子。含有6个碳原子、主链上有4个碳原子的烯煌有如下四种

CH3CII3

II、、、_、

CHCCH=CHCHCHC=CH,CHCHC=CH

SI23I32I2

结构：c%、cn3、CHOk、

CH3C=CCH3

u3cCH3

【变式训练3】有八种物质：①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚1,3丁二烯、

⑤2丁怏、⑥环己烷、⑦乙烯，既能使酸性KMnCU溶液退色，又能使澳的CC14

溶液退色的是（）

A.③④⑤⑥⑦B.④⑤⑥

C.④⑤⑦D.③④⑤

答案C

解析下表中用“表示退色，用“X”表示不退色

物质①②③④⑤⑥⑦

KMnO4（H+）溶液XXXVVXV

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澳的CC14溶液XXXVVXV

【变式训练4】催化加氢可生成3-甲基己烷的是（）

A.ClI2=CHCHCH2C112CH2C1I3

CII3

B.CH2=CH—CH—C=CH

CH3

C.CH3C=CHCH2CH3

CH=C1I,

I).CH3CH2CH2CH2C=CI12

CH：j

答案c

CH3cH2cHeH2cH2cH3

解析3一甲基己烷的结构简式是（、Hs。人加成生成3—

甲基庚烷，B加成生成3一甲基戊烷，C加成生成3一甲基己烷，D加成生成2

一甲基己烷。

提升二、烯怪、焕怪的聚合反应

【名师点拨】

1.发生加聚反应的小分子（也称为单体）必须是不饱和化合物。

2.由于不同的聚乙烯分子中的〃值不一定相同，所以聚乙烯等高分子化合物一般

是混合物。

3.书写聚合物的简单方法，即是将双键打开，写在方括号上，方括号必须要紧靠

双键原子。

【典例2】下列说法正确的是（）

A.聚乙怏、聚乙烯都是不饱和烧

B.聚乙烯为纯净物

乙烯制取聚乙烯的反应为（国燮玉

c.»'H2=CH2LECH-C”

D.乙烯和聚乙烯都能与澳的四氯化碳溶液发生加成反应

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解析聚乙烘为不饱和烧，而聚乙烯为饱和烧，A错;聚乙烯中〃值不一定相同，

为混合物，B错；乙烯含有碳碳双键，能与:臭的四氯化碳溶液发生加成反应，但

聚乙烯的结构单元为一CH2—CH2—,不能与澳的四氯化碳溶液发生加成反应，

D错。

答案C

【解题反思】

(1)高分子化合物均为混合物。

\/

C^C

(2)在高分子化合物中若不存在/则该高分子化合物不能发生加成反

-£CH,—C=CH—CH2玉

I

应，否则能发生加成反应，如CH3。

【变式训练51两分子乙怏反应得到乙烯基乙怏(CH2=CH—C三CH),该物

质是合成橡胶的重要原料，下列关于该物质的判断错误的是()

A.该物质既是H2c===CH2的同系物，又是HC三CH的同系物

B.该物质既能使酸性KMnCU溶液退色，又能使滨水退色

C.该物质与足量的H2加成后，只能生成一种物质

C1

D.该物质经加成、加聚反应后的产物是氯丁橡胶(二、一C-CH-CH、?-1」.)

的主要成分

答案A

\/

解析乙烯基乙烘分子中既有/'又有一C三C一,根据同系物概念，A

错误；该物质分子中含不饱和键，既能使酸性KMnCU溶液退色，又能使溟水退

色，B正确；该物质加氢后只生成正丁烷，C正确；D项中H2c===CH—C三CH

Cl

I

与HC1在叁键处发生加成反应生成11式'=(,

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ClCl

「

CIT'M发生加聚反应生成的《CH—CI=CH—CH?玉n

是氯丁橡胶的主要成分，D正确。

【变式训练6]试写出由乙怏制取聚氯乙烯塑料的化学方程式，并注明反应类

型。

答案制取聚氯乙烯，需氯乙烯，氯乙烯可由乙怏与HC1加成得到。具体如下:

CH三CH+HC1催当到CHz===CHCl加成反应

,引发剂「1

C：Hi

«CH2=CIICI------->-£CH2—

。加成聚合反应（或加聚反应）。

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课时作业

基础题组

1.下列各组中的两个反应所属反应类型相同的是（）

A.光照甲烷和氯气的混合气体，混合气体颜色变浅；乙烯能使澳水退色

B.乙烷在氧气中燃烧；乙烯在氧气中燃烧

C.乙烯能使澳水退色；乙烯能使高镒酸钾酸性溶液退色

D.工业上由乙烯和水反应生成乙醇；乙烯能使高镒酸钾酸性溶液退色

答案B

解析A选项中的反应分别为取代反应和加成反应；B选项中的反应均为氧化反

应；C选项中的反应分别为加成反应和氧化反应；D选项中的反应分别为加成反

应和氧化反应。

2.下面有关丙烷、丙烯、丙怏的说法正确的是（）

A.如下图所示，丙烷、丙烯、丙怏的球棍模型分别为

B.相同物质的量的3种物质完全燃烧，生成的气体在标准状况下，体积比为

3：2：1

C.相同质量的3种物质完全燃烧，丙烷消耗的氧气最多

D.丙烷的一氯代物只有1种

答案C

解析丙烘分子中的3个碳原子应该在同一条直线上，A项不正确；标准状况下

相同物质的量的3种物质完全燃烧，生成的C02气体的体积相等，故体积比应

为1：1：1（不考虑水，因标准状况下水为非气态），B项不正确；丙烷的含氢量

最高，故等质量的3种物质充分燃烧，丙烷耗氧最多，C项正确；丙烷的一氯代

物有2种，D项不正确。

3.烯烧、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为默基合成，也叫烯

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煌的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为CH2=CH2+CO+H2催化剂

CH3cH2CH0,由分子式为C4H8的烯燃进行醛化反应，得到醛的同分异构体可能

有（）

A.2种B.3种C.4种D.5种

答案C

解析根据题给信息，醛化反应的结果相当于不饱和碳原子与H—CHO的加成

反应。分子式为C4H8的烯烧可能有3种结构：CH3cH2cH===CH2、

CII3C=CH2

CH3cH===CHCH3、（“3o通过醛化反应生成的醛可能有4种：

CHCH,CHCHCHCHCHCHO

3I33'I2

CH3CH2CH2CH2CHO、Clio、(I[3

CHO

I

CH3cHe%

CH3

4.劣质的家庭装饰材料会释放出多种能引发疾病的有害物质，其中一《

种有机物分子的球棍模型如图所示，图中“棍”代表单键、双键或叁

键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周

期。下列关于该有机物的叙述不正确的是（）OC

A.该有机物的分子式为C2HC13

B.该有机物分子中所有原子在同一平面内

C.该有机物难溶于水

D.该有机物可由乙怏和氯化氢加成得到

答案D

解析根据题中球棍模型可以推断出该有机物的分子式为C2HC13,其结构简式

为CHC1===CC12,A项正确；该有机物分子的结构类似于乙烯，分子中所有原子

都在同一平面内，B项正确；该有机物难溶于水，C项正确；乙烘和氯化氢加成

得CHC1===CH2,D项错误。

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5.下列说法正确的是（）

A.乙烯和乙怏都能使滨水退色，但乙怏反应时要比等物质的量的乙烯消耗漠单质

要少

B.烯蜂能够发生氧化反应说明烯燃分子具有不饱和键

C.焕煌易发生加成反应，难发生取代反应

D.乙怏含碳量高于乙烯，等物质的量的乙怏和乙烯充分燃烧时，乙焕耗氧多

答案C

解析A项，乙烘含有碳碳叁键，与B管发生1：2加成，而乙烯含有碳碳双键，

与Br2仅发生1：1加成，错误；B项，烯燃发生加成反应或加聚反应才能说明

烯燃分子具有不饱和键，B错误；C项，烘烧易发生加成反应，难发生取代反

应，C正确；D项，等物质的量C2H2和C2H4比较，显然乙烯的耗氧量多，不能

单纯从含碳量看耗氧量，故错误。

6.下列有机物命名正确的是（）

A.2-甲基-3-乙基丁烷B.2-氯乙烷

C.2,2-二甲基I丁烯D.3-甲基-1-丁烯

答案D

解析A项中主链为4个碳，则3号位不可能存在乙基；B项主链为2个碳，故

氯应在1号碳上；C项写出后可发现，2号碳形成了5个键，故不存在该物质。

7.有机物CH2===CHC（CH3）=CHCH3的命名正确的是（）

A.3-甲基-2,4-戊二烯B.3-甲基-1,3-戊二烯

C.1,2-二甲基3-丁二烯D.3,4-二甲基3-丁二烯

答案B

解析烯煌在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端

开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。

8.松油醇具有紫丁香香气，可用于肥皂、农药、医药、塑料、油墨工业中，亦可

用作玻璃器皿上色彩的溶剂。下表中是四种不同的松油醇的结构简式：

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下列有关判断正确的是（）

A.B-松油醇和r松油醇互为同系物

B.a-松油醇、隹松油醇、r松油醇、＞松油醇是同种物质

c.a-松油醇、隹松油醇、r松油醇、＞松油醇均含碳碳双键，是乙烯的同系物

D.a-松油醇、隹松油醇、r松油醇和6-松油醇互为同分异构体

答案D

解析A项，四种松油醇的分子式均为CIOH]8。，故四者互为同分异构体，A项

错误，D项正确；B项，四种松油醇尽管分子式相同，但结构不同，不是同种物

质，B项错误；C项，松油醇中含有羟基和环状结构，不是乙烯的同系物，C项

错误。

C匕一。H—CH—CH—C—CH3

9.烷燃CH；CH；CH是1mol烯煌R和1mol氢气发生加

成反应后的产物，则R可能的结构简式有（）

A.4种B.5种

C.6种D.7种

答案C

解析由题意知，烷睡中相邻两个碳原子上均连有氢原子时，在加成前可能存在

双键，原来双键的位置可能有：

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”一⑦

②^H2-----cH3

CH3-^-CH^^CH^^CH—C—CH3

④⑥Cil.

CII3C1I3

其中①和②位置相同，故R可能结构有6种。

10.下列各组有机物中，能形成顺反异构的是（）

A.1,2-二氯丙烯B.2-氯丙烯

C.L1-二氯丙烯D.1-丁烯

答案A

解析有机物必须具备以下两个条件才能存在顺反异构：一是要含有碳碳双键，

二是两个不饱和碳原子上一定分别连有不同的原子或原子团，若同一个不饱和双

键碳原子上连有相同原子或原子团，则不存在顺反异构。A存在顺反异构体

ClClClCH

\/\/3

CTC=C

/\/\

H和H（'1。

CII2=C—CH3

I.

1L现有两种烯蜂：CH2cH2和CHo它们的混合物进行聚合反应，

则聚合反应的产物中含有如下四种物质中的（）

CH3

①ECIL②CH—CH—CH9—C+

2?I

CH3

③工CH,—CH,-CH,-CH—CHz玉

I

CH3

CH,

I.

④-ECH-c玉

2I

CH3

A.①③④B.③

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C.②③D.①②④

答案D

解析烯燃的重要性质之一是发生加成聚合反应。当两种烯烧混合后，一定会有

两种烯烧自身的加聚反应，同时也有两种烯炫:共同发生加聚反应。

12.A、B、C、D、E为五种气态烧，其中A、B、C都能使酸性高镒酸钾溶液退

色，1molC能与2molBr2完全加成，生成物分子中每个碳原子上有一个滨原子,

A与C具有相同的通式。A与H2加成可得B,B与相同条件下N?的密度相同。

D是最简单的有机物，E是D的同系物，完全燃烧相同物质的量的B、E生成

ABCDE

名称乙怏乙烯1,3-丁二烯甲烷乙烷

CH2=CH—CH3—

结构简式

HC=CHCH2=CH2CH4

CH=CH2CH3

解析由题意，1molC能与2nlolBr2加成，生成物分子中每个碳原子上有一个

溟原子，能说明C是1,3-丁二烯。B与N2的密度相同且能使酸性高镒酸钾溶

液退色，说明是乙烯，则A是乙烘。最简单的有机物说明D是甲烷。则E也是

烷烧，与B碳原子数相同说明E是乙烷。

能力题组

13.环癸五烯分子结构可表示为C

(1)环癸五烯属于________(填字母,下同)。

a.环藤b.不饱和烧

C.饱和胃d.芳香煌

(2)环癸五烯具有的性质有________O

a.能溶于水b.能发生氧化反应

C.能发生加成反应d.常温常压下为气体

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1iMCh5thooractencifandYaunwdiostudySthyairhMri.^HF

(3)环癸五烯和足量的氢气反应后所得生成物的分子式为。

(4)写出环癸五烯的一种同分异构体(含有2个六元环且不含双键的化合物)的结构

简式为(写一种即可)。

答案⑴ab(2)bc(3)CIOH2O

⑷CO或CO<X)

解析环癸五烯的分子式为CioHio,分子中含有5个碳碳双键，一个十元环，不

含苯环，所以属于不饱和的环烯燃；碳碳双键能够被氧气、酸性高镒酸钾溶液等

物质氧化，能够和氢气发生加成反应，最多可以消耗5molH2,分子中多了10

个氢原子，所以和足量的氢气反应后所得生成物的分子式为C10H20;碳原子数为

1-4的燃常温下是气体，其余的燃是液体或固体；所有的烧密度都比水小，都

难溶于水。环癸五烯中共含有6个不饱和度，其含有2个六元环且不含双键的结

构中必定含有2个碳碳叁键，其可能的结构简式有「CO或℃或00

或00等。

14.⑴相对分子质量为70的烯煌的分子式为,

若该烯煌与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷煌，则该烯煌可能的结构简

式为。

CH3—CH2—C'H—C：(CH3)3

II

(2)①有机物A的结构简式为(H：(H：

①若A是单烯煌与氢气加成后的产物，则该单烯煌可能有种结构；

②若A的一种同分异构体只能由一种烯煌加氢得到，且该烯煌是一个非常对称

的分子构型，有顺、反两种结构。

a.写出A的该种同分异构体的结构简

式o

b.写出这种烯煌的顺、反异构体的结构简

式0

CH3

答案（1）C5H10CH-=C-C1I--C11

我用良心教你需用心学足

ItMd>wrthooractenatandYounwdtostudySthyairhMrt.

CH3CH3

CH3—C=CH—CH3—CH—(J1=CII2

(2)①5②a.(CH3)3C—CH2—CH2—C(CH3)3

(CH)CC(CII)3

33\/3

b.c-c

/\

1111

顺式结构

(CH3)3CH

\/

c=c

/\

HC(CH3)3

反式结构

解析⑴由Mr(Gib")=70,14/7=70,〃=5,得烯烧的分子式为CsHio;

该烯煌加成后所得的产物(烷烧)中含有3个甲基，表明在烯煌分子中只含有一

个支链。

当主链为4个碳原子时，支链为1个一CH3,此时烯燃的碳骨架结构为

c①②C-c

C,其双键可在①、②、③三个位置，有三种可能的结构。

(

@1⑤II

(2)①有机物A的碳骨架结构为CCC其双键可处于①、②、

③、④、⑤五个位置。

15.A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的

合成路线(部分反应条件略去)如下所示：

1®用。。②弩④叫:

IAICH,CH,CH

甲聚乙烯醇缩「醛3

卜白马%(：舞工5Hr#?CH=CH‘等人彳里组顺式案异戊二烯

⑤鹏c啮国⑦异度』⑧

回答下列问题：

(1)A的名称是,B含有的官能团

是o

栽用良心教你需用心学而

ItMd>wrthooractencifandYounwdtostudySthyairhMrt.

(2)①的反应类型是，

⑦的反应类型是。

(3)C和D的结构简式分别

为