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文档简介
化学解答题练习(四)原卷版
1.澳酸镉[Cd(BrO3)2]常用做分析试剂、生产荧光粉等.以镉铁矿(成分为CdCh、Fe2Ch、FeO
及少量的ALCh和SiCh)为原料制备[Cd(BrO3)2]的工艺流程如图:
稀成酸CHjOHH2a溶液K2c6溶HBrOj
速治2戒液
已知Cd(SO4)2溶于水,回答下列问题:
(1)为提高镉的浸取率,酸浸时可采取的措施有_(任写两种即可)。
(2)还原镉时,产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,发生的离子反应方程式为一。
(3)加入H2O2溶液的目的是_。
(4)滤渣2的主要成分为一(填化学式)
(5)已知镉铁矿中CdCh的含量为72%,整个流程中镉元素的损耗率为10%,则2t该镉铁
矿可制得Cd(BrO3)2(摩尔质量为368g/mol)质量为_kg。
2.某油脂厂废弃的油脂加氢银催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物,还有少量其他不
溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的银制备硫酸镁晶体(NiSOh7H2O):
NaOH溶液稀H?SO,H?。?溶液NaOH溶液
滤液①滤渣②滤渣③
溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子Ni2+Al3+Fe3+Fe2+
开始沉淀时(c=0.01moLLT)的pH7.23.72.27.5
沉淀完全时(c=1.0xl(f5mol.LT)的pH8.74.73.29.0
回答下列问题:
(1)“碱浸”中NaOH的两个作用分别是。为回收金属,用稀硫酸将“滤液①”
调为中性,生成沉淀。写出该反应的离子方程式o
(2)“滤液②”中含有的金属离子是o
(3)“转化”中可替代H2O2的物质是o若工艺流程改为先“调pH”后“转化”,
即“滤液③”中可能含有的杂质离子为
NaOU溶液H,0:溶液
滤渣③
3.实验室模拟工业上用铝污泥(含有CnCh、Fe2O3,SiC)2等)制备KzCnO的工艺流程如下:
浓盐酸KOH溶液HzOz溶液
铝污泥一酸浸一►溶液一KCrOz溶液-KzCrO,溶液——4KzCrQ,晶体
灌液1浓淡2
已知:①Cr(OH)3不溶于水,与Al(0H)3类似,具有两性;
②酸性条件下,H2O2可将+6价的Cr还原为+3价的Cr:
③+6价的Cr在溶液pH<5时,主要以Cr2。歹的形式存在:在pH>7时,主要以CrOf的形
式存在;
④部分物质溶解度曲线如图所示:
(
O
X
M
0
0
-
)
速
翼
坡
(1)用KOH调节pH至11-12的目的是。
(2)写出加入30%比。2过程中发生的离子反应方程式:—。
(3)流程中KKrC)4溶液含有少量过氧化氢,经过多步处理制得K2Cr2O7晶体。请补充完整
由K2CrCh溶液为原料制备LCnCh晶体的实验方案:取一定量流程中的KzCrOa溶液于烧杯
中,一,一,一,过滤、冰水洗涤及干燥。(实验中必须使用的试剂:稀盐酸)
(4)铁明矶[ALFe(SO4)4-24H2。]在空气中能被氧气氧化,久置后生成盐A,盐A的化学式
为ALFe(OH)x(SO4)4-24H2O。为确定盐A的化学式,学习小组进行如下实验:
①取一定质量的盐A样品溶于足量的稀硫酸中,将溶液分为两等份。
②其中一份与酸性KzCnCh溶液充分反应(反应后C^O于被还原成CB),消耗浓度为
0.3000mol-L-'的KzCrzO溶液25.00mL;
③往另一份溶液中加入足量稀氨水,在空气中微热并搅拌使之充分反应,待沉淀不再变化后
过滤,将沉淀洗涤并充分灼烧后称量,得9.10g干燥固体粉末。
通过计算确定x的值—(写出计算过程)。
4.二草酸合铜(II)酸钾晶体{K2[CU(C2O4)2J-2H2O},微溶于冷水,可溶于热水,微
溶于酒精,干燥时较为稳定,加热时易分解。
(I)用氧化铜和草酸为原料制备二草酸合铜(II)酸钾晶体的流程如下:
轼化铜一
混介50TC过渡
淀液一产品
去离子水一Kg加热
0酸KHC。溶液一।
微热
力口热
=
已知:H2C2O4^=COt+CO2t+H2Oo回答下列问题:
(1)将H2c2。4晶体加入去离子水中,微热,溶解过程中温度不能太高,原因是。
(2)将CuO与KHC2O4的混合液在50℃下充分反应,该反应的化学方程式为。
(3)50℃时,加热至反应充分后的操作是(填字母)。
A放于冰水中冷却后过滤B自然冷却后过滤C趁热过滤D蒸发浓缩、冷却后过滤
(II)以CUSO#5H2。晶体和K2c2。4固体为原料制备二草酸合铜(II)酸钾晶体。
实验步骤:将CuSO4-5H2O晶体和K2c2。4固体分别用去离子水溶解后,将K2c2。4溶液逐
滴加入硫酸铜溶液中,有晶体析出后放在冰水中冷却,过滤,用酒精洗涤,在水浴锅上炒干。
炒时不断搅拌,得到产品。
(4)用酒精而不用冷水洗涤的目的是
(III)产品纯度的测定:准确称取制得的晶体试样ag溶于NH3H2O中,并加水定容至
250mL,取试样溶液25.00mL,再加入10mL的稀硫酸,用bmol-L」的KMnCU标准液滴
定,消耗KMnCU标准液VmL。
(5)滴定时,下列滴定方式中,最合理的是(填字母)。(夹持部分略去)
(6)若在接近滴定终点时,用少量蒸播水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,实
验结果会(填“偏大’偏小”或“无影响”)。
5.锂离子电池是目前具有最高比能量的二次电池。LiFePCU可极大地改善电池体系的安全
性能,且具有资源丰富、循环寿命长、环境友好等特点,是锂离子电池正极材料的理想选择。
生产LiFePCh的一种工艺流程如图:
氨水调pH=2.0〜3.0
磷酸和
硝酸铁溶液
ivm
15
已知:①K、p[Fe(OH)3]=4.0xlO印,KsP(FePO4xH2O)=1.0x10»
②葡萄糖分子式为C6Hl2。6
回答下列问题:
(1)在合成磷酸铁时,步骤I中pH的控制是关键。如果pH<1.9,Fe3+沉淀不完全,影响
产量;如果pH>3.0,则可能存在的问题是。
(2)步骤H中,洗涤是为了除去FePO#xH2O表面附着的等离子。
(3)取三组FePO’xbhO样品,经过高温充分煨烧测其结晶水含量,实验数据如下表:
实验序号123
固体失重质量分数/%19.920.120.0
样品起始质量-乘I]余固体质量
固体失重质量分数=样品起始质量P"
则*=(精确至0.1)。
(4)步骤HI中研磨的作用是o
(5)在步骤W中生成了LiFePO4、CO2和H2O,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为
(6)H3P是三元酸,如图是溶液中含磷微粒的物质的量分数(3)随pH变化示意图。则PO
『第一步水解的水解常数K,的数值最接近(填字母)。
A.10-12.4B.10-L6C.10-72D.10-4.2
6.以黄铁矿制硫酸产生的硫酸渣(含Fe2O3、Fe3CU、SiO2>AI2O3等)为原料制备纳米铁粉的
部分工艺流程如下:
滤渣滤液
(1)“酸溶”过程中H2s04过量的目的是。
(2)“沉淀”过程中空气参与反应的离子方程式为。
(3)为了确保纳米铁粉的纯度,“沉淀”过程需要调节溶液的pH的范围是3.2~3.5,其原因可
能是。
(4)“还原”过程中加入NaBHq时,要同时通入氮气并不断搅拌,通入氮气的作用为—。
(5)利用纳米铁粉可去除水体中的重金属Pb?+,中性条件下去除率最高,而酸性或碱性条件
下去除率均有明显下降,如下图。
①酸性条件下,去除率下降的原因是。
②碱性条件下去除率下降的原因可能是一(填字母)。
a.纳米铁粉在碱性条件溶解
b.Pb?+在碱性条件生成沉淀
Pb2+在碱性条件生成的沉淀又被碱溶解
7.二氧化饰(CeO?)是一种重要的稀土氧化物。平板电视显示屏生产过程中产生大量的废
玻璃粉末(含Si。?、Feq-CeO2,FeO等物质)。某课题组以此粉末为原料,设计如下流
程对资源进行回收,得到纯净的和硫酸铁钱晶体。
硫酸筱
-
废
玻
粉
末
滤液3
已知:CeC)2不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液。
回答下列问题:
(1)废玻璃粉末与稀硫酸充分反应后,过滤要用到的玻璃仪器有玻璃棒、;“操作X”
是将溶液1、过滤、洗涤、干燥得到硫酸铁镀晶体。
(2)向滤液1中加入稀硫酸、H2。?溶液的目的是。滤渣1中加稀硫酸和溶液发生
反应的离子方程式为。
(3)要证明滤液1中含有Fe?+,可选用的试剂为o
(4)由滤液2生成Ce(OH)4的离子方程式为.
(5)取上述流程中得到的Ce(OH)4产品0.531g,加硫酸溶解后,用浓度为0.1000mol-L?
的FeSO4标准溶液滴定至终点时作市元素被还原为Ce,+),消耗25.00mLFeS04标准溶
液.该产品中Ce(OH%的质量分数为(结果保留两位有效数字)。
8.二氧化铀(CeCh)是一种重要的稀土化合物。以氟碳铀矿(主要含CeCChF)为原料制备CeO2
的一种工艺流程如图:
CeO2
(I)CeCO3F中Ce元素的化合价为。
(2)酸浸过程中的盐酸可用稀硫酸和H2O2替换。写出替换后的反应的离子方程式
替换的优点有(写一点即可)。
(3)生成Ce(0H)4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为。
-1
(4)取上述流程中得到的CeCh产品0.4500g,加硫酸溶解后,用0.1000mol-LFeSO4
标准溶液滴定至终点时(Ce4+被还原为Ce3+,其它杂质均不反应),消耗22.50mL标准溶液。
则该产品中CeCh的质量分数为。
(5)CeCh是汽车尾气净化催化剂中最重要的助剂,工作原理如图所示。写出该过程的总反
应的化学方程式。
9.碘酸钙[Ca(IO3)2]是重要的食品添加剂。实验室制取Ca(IO3»H2O的实验流程如图:
HQ<1:
1_1__
“的CCL溶清一""样化—»分离--水层——C.I62HQ
CCL
已知:碘酸是易溶于水的强酸,不溶于有机溶剂。
(1)转化步骤是为了制得碘酸,该过程在图1所示的装置中进行。
图I
①当观察到现象时,停止通入氯气
②转化时发生反应的离子方程式为
(2)除去HI03水溶液中少量12单质的实验操作为直至用淀粉溶液检验不出碘单
质的存在。
已知:①Ca(IO3)2-6H2O是一种难溶于水的白色固体,在碱性条件下不稳定。
②Ca(IO3)2-6H2。加热升温过程中固体的质量变化如图2所示
二
&
5
±
亘
与
菱
图2
(3)Ca(IO)3・6H2。在100〜160℃条件下加热得到的物质成分是
(4)下列说法正确的是
A.转化过程中CC14的作用只是增大12的溶解量,提高12的利用率
B.为增大转化过程的反应速率,可适当加快通C12的速度
C.以除碘后的水层为原料,加入过量的Ca(OH)2溶液,过滤,洗涤可得到Ca(IO3)2-6H2O
D.对已除碘后的水层为原料得到的沉淀Ca(IO3)2・6H2O进行洗涤,洗涤沉淀至洗涤后滤液
滴加AgNCh溶液不再有沉淀产生
10.研究人员从处理废旧线路板后的固体残渣(含SnO2、PbCh等)中进一步回收金属锡(Sn),
一种回收流程如下。
焦炭
已知:i.5°Sn、82Pb为IVA族元素;
ii.SnO?、PbCh与强碱反应生成盐和水。
(DSn在空气中不反应,Pb在空气中表面生成一层氧化膜,结合原子结构解释原因
(2)SnCh与NaOH反应的化学方程式为。
(3)滤液1中加入Na2s的目的是除铅,将相关方程式补充完整:
Na2Pb
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