抗癫痫药物的安全性

抗癫痫药物的平安性1.癫痫治疗的必要性

癫痫的动物模型发现，不管持续或短暂癫痫发作，均会引起脑部神经元丧失，其严重程度与发作程度有关，频繁发作或癫痫持续状态多产生坏死性神经元丧失，不太严重或不频繁发作那么引起凋亡性神经元丧失。此外：发作时意外伤害，甚至死亡及癫痫病人突然意外性死亡均为癫痫治疗必要性提供了依据2.癫痫治疗的目的

1、

癫痫发作完全控制2、

不良反响减至最少3、

满意的生活质量3.癫痫治疗方法

1、

药物治疗2、非药物治疗

4.

药物治疗

正规而合理的一线药物治疗60～80%癫痫发作能获得控制20%为难治性癫痫，选用新抗癫痫药治疗5.非药物治疗

手术迷走神经刺激小脑电刺激微电极定位手术立体定向放射治疗〔X刀、γ刀〕酮食疗法6.选药原那么发作形式综合征类型药物作用机理使用方法是否易用副作用以往治疗情况病人情况有无并发症，药物价格7.理想的抗癫痫药

疗效：新的作用机理，抗发作谱广，可与其他抗癫痫药合用，可长期使用。不良反响：治疗指数增加，无严重或慢性不良反响，无致畸性。药物学：多种剂型，多种给药途径。药代动力学：口服吸收迅速，生物利用度高，个体间易变性低，体内不会代谢故无活性代谢产物，不与血浆蛋白结合，无肝药酶诱导或抑制作用，减少和其他药物有相互作用，线性药代动力学，从肾排泄，半衰期长到足以日一次或日两次应用。

8.目前我国一线抗癫痫药

苯巴比妥、扑米酮、苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸及苯二氮卓类、乙琥胺

9.新抗癫痫药

自丙戊酸用于临床20年后开发，美国FDA批准使用

非氨酯Felbamate1993年拉莫三嗪Lamotrigine1993年加巴喷丁Gabapentin1994年托吡酯Topiramate1996年噻加宾Tiagabine1997年氨己烯酸Vigabatrin1999年左乙拉西坦Levetiracetan1999年奥卡西平Oxcarbazepine1999年唑尼沙胺Zonisamide2000年

10.AEDs不良反响易发生11.影响药物不良反响因素

AEDS可加重癫痫发作年龄和性别因素遗传易患性患者先前状况治疗初始阶段调量、联合抗癫痫治疗、与其他药合用12.AEDS可加重癫痫发作原因:(1)AEDs中毒或AEDs脑病(2)AEDs的矛盾反响(3)用药不当13.AEDS可加重癫痫发作AEDS增加的癫痫发作类型CBZ、PHT、VGB、GBP 失神发作CBZ、VGB、GBP、LTG 肌阵挛CBZ、PHT、VGB 复杂局部性发作CBZ 强直-失张力发作14.致发作频率增加的AEDs对癫痫综合征的影响

药物 综合征 结果卡马西平 良性外侧裂癫痫 ESES*样EEG，跌倒发作 儿童期失神性癫痫失神性发作频率增加 青少年肌阵挛性癫痫肌阵挛性发作增加 进行性肌阵挛性癫痫肌阵挛性发作增加苯妥英钠 儿童期失神性癫无效或失神性发作增加其他全身性癫痫发作 无效或加重 进行性肌阵挛性癫痫发作 肌阵挛性发作增加15.致发作频率增加的AEDs对癫痫综合征的影响药物 综合征 结果苯巴比妥〔大剂量〕儿童期失神性癫痫发作 失神性发作频率增加乙琥胺 特发性全身性癫痫 诱发GTCS氨己烯酸儿童期失神性癫痫 失神性发作增加 肌阵挛性癫痫发作肌阵挛性发作频率增加加巴喷丁失神〔任何类型〕失神性癫痫发作频率增加拉莫三嗪严重肌阵挛性癫痫发作 全面加重安定类 Lennox-Gastaut 强直性发作增加16.AEDs易引起癫痫发作频率增加的因素

〔1〕青少年，尤其是儿童；〔2〕有精神衰退者；〔3〕多药治疗；〔4〕用药前癫痫发作频率高；〔5〕EEG有明显癫痫样活动；〔6〕不适当用药。此外，文献报道，肌阵挛性发作用AEDs后，癫痫发作增加的可能性大于其他类型的癫痫发作。17.建议:

〔1〕正确诊断〔2〕卡马西平不能用于失神性癫痫发作、婴儿或青少年肌阵挛性癫痫。〔3〕卡马西平用于治疗混合型发作，尤其是GTCS、失张力发作、肌阵挛及失神性发作及〔或〕广泛性双侧同步棘慢复合波发放者，必须谨慎〔4〕氨己烯酸和苯妥英钠用于治疗失神性发作、肌阵挛性发作及〔或〕广泛性同步棘慢复合波发放者亦应谨慎〔5〕在儿童癫痫综合征明确诊断以前，最好用丙戊酸钠单药治疗〔无肝中毒危险者〕〔6〕密切观察新的AEDs的矛盾反响〔7〕减量或停用不必要的多药治疗〔8〕当AED治疗中出现未预料到的发作加重或出现新的发作类型时，应考虑到矛盾反响的可能。18.年龄和性别因素

年龄是发生不良反响的重要因素之一老年人服用苯妥英钠在低药物浓度时就会出现更多的不良反响，老年人药物代谢动力学的变化和血清载体蛋白水平的降低，肝脏容积、血流速度和新陈代谢随着年龄的增加而降低。VGB能够减少婴儿痉挛的肌阵挛发作，然而却可能加重成人患者中其他类型癫痫综合征的肌阵挛发作。AEDS的严重血液系统并发症是少见的，但在老年患者中却相当普遍儿童<2岁的儿童服用VPA类药物发生肝损害的几率远大于成年人。女性接受VPA治疗后，月经紊乱发生率约45%〔正常女性16%〕，多囊卵巢发生率约43%〔卡马西平22%，正常女性18%〕；托吡酯〔TPM〕治疗后在女性体重的减轻比男性更明显。19.遗传易患性

指在癫痫患者之间的基因差异，这种差异导致患者易发生某种AEDs的不良反响。抑制肝脏代谢的AEDS会造成卟啉病患者病症的恶化。细胞色素P450酶激活，可能引起多种病理作用，包括细胞坏死、高敏状态、致畸及致癌。AEDS超敏反响假说是指AEDS代谢的中间产物和细胞大分子相互作用，形成半抗原。这个过程中半抗原是有致免疫性的，而原来的AEDS却没有20.先前状况患有肝脏疾患者合成的蛋白，很容易与一些蛋白结合率高的药物，如PHT、VPA作用，产生不良反响。主要在肝脏解毒的AEDS如苯巴比妥〔PB〕、PHT、CBZ等可引起有肝脏疾患者中毒，不应作为首选治疗药物，有肾脏疾患者使用经肾脏代谢的药物，如GBP、TPM等，一事实上要慎重或减少使用剂量。以前有药疹的患者很容易再产生AEDS皮疹。自身诱导性的AEDS中，如PHT、PB及CBZ，药物变态反响性交叉反响的发生率大约为70%～80%。21.不良反响多发生在治疗初始阶段其耐受性和适应性个体差异很大，造成这种差异的原因很多。一些非常重的特异性反响也常发生在AEDS治疗的开始阶段，如超敏反响和肝脏的不良反响，大多发生在治疗开始2～8周以内22.快速调整剂量、高剂量、AEDS联合或合用其他药物均增加不良反响当快速调量或应用高剂量时，剂量相关性不良反响增加。VPA治疗时发生血小板减少；一些能干扰线粒体代谢的药物〔如阿司匹林、四环素等〕那么可加强VPA对肝脏的毒性，当VPA合用FBM时，可增加VPA的肝毒性和再障的发生率；当VPA与LTG合用及LTG快速增加剂量时发生皮疹的危险性明显增加。23.不良反响药物本身固有的不良反响——不易防止药物应用不当的不良反响——可以防止药物选择不当—加重发作或诱发发作药物剂量不当—过量或中毒药物应用不当—快速调整剂量、大剂量、多药治疗、频繁的换药突然减药或停药既往史或先前状况了解不够24.抗癫痫药物不良反响分类A类剂量相关B类特异性反响C类远期反响D类致畸性25.A类不良反响可预测的、和剂量相关常见的有头昏、嗜睡、疲乏、共济失调、胃肠道病症、复视、精神病症26.传统AEDs常见的不良反响苯巴比妥：认知障碍、行为障碍、依赖性、中毒性肝炎苯妥英：多毛、齿龈增生、面容改变、共济失调、认知障碍、周围神经病、超敏反响卡马西平：皮疹、共济失调、白细胞下降丙戊酸：肝损害、体重增加、多囊卵巢、脱发、胃肠道反响、内分泌改变、震颤、血小板减少、高血氨症、胰腺炎、苯二氮卓类：镇静、多涎乙琥胺：呃逆、胃肠道不适、视力改变27.新AEDs常见不良反响：拉莫三嗪：皮疹、粒细胞减少、中毒性肝炎加巴喷丁：共济失调、多毛、皮疹、粒细胞下降、多动或攻击性行为〔儿童〕体重增加氨己烯酸：共济失调、视野缺损、行为和精神障碍、易激惹性、失眠、多动托吡酯：头昏、感觉异常、食欲减退、找词困难、少汗、体重减轻、肾结石奥卡西平：低钠血症非氨酯：厌食、体重减轻、失眠、发育不全性贫血、肝脏衰竭唑尼沙胺：肾结石28.B类不良反响不可预测的、特异性的：和剂量无关，可以重复发生，通常在用药后的前3～6个月出现，可能危及生命29.AEDs特异性不良反响

反响 CBZ VPA LTG TPM粒细胞缺乏 + +Stevens-Johnson + +/表皮坏死松解症 再生障碍性贫血 +肝坏死 + +皮炎/皮疹 + + + +自身免疫反响 + +胰腺炎 + +30.C类不良反响-远期抗癫痫药远期不良反响反响 PHT CBZ VPA TPM体重增加 +体重减轻 + +？身高发育减缓 +血小板病 + +多囊卵巢 +面容损害 +++肾结石 +

D类致畸性：31.D类不良反响-致畸性

所有的抗癫痫药都存在致畸的可能性，有些药物已肯定，有些目前还不清楚32.抗癫痫药间的相互作用

强调联合用药的合理性，选择条件：〔1〕不同机制的抗癫痫药物合用才能从不同机制控制发作，提高疗效；〔2〕两药合用增加药代动力学优势；〔3〕互相抵消不良反响；〔4〕在药效学方面有相加作用。33.抗癫痫药间的相互作用首用药第二种药 相互作用的结果 临床处理措施拉莫三嗪丙戊酸钠丙戊酸钠抑制拉莫三嗪的代谢 拉莫三嗪的起始剂量较低， 延长半衰期，增加血药浓度防止拉莫三嗪导致的皮诊丙戊酸钠苯巴比妥丙戊酸钠抑制苯巴比妥的代谢减少苯巴比妥剂量，防止延长半衰期，增加血药浓度镇静及瞌睡等毒性作用 降低两药剂量，减少毒性苯妥英钠丙戊酸钠丙戊酸钠对苯妥英钠的血浆蛋 最好监测游离的苯妥英钠浓度 白置换及酶抑制作用苯妥英钠 血浆总浓度降低游离局部不变卡马西平丙戊酸钠丙戊酸钠抑制卡马西平环氧化 减少丙戊酸钠剂量， 物的代谢环氧化物增多会出现呕吐和疲乏尤其在儿童34.抗癫痫药间的相互作用卡马西平 苯巴比妥 苯巴比妥促进卡马西平的代谢 增加卡马西平的剂量卡马西平 拉莫三嗪 药效间相互作用可发生神经 如果发生毒性病症必须减少 毒性病症 卡马西平的剂量苯妥英钠 托吡酯 托吡酯降低苯妥英钠的去除率 出现毒性反响减少苯妥英钠苯妥英钠 奥卡西平 奥卡西平降低苯妥英钠去除率 出现毒性反响减少苯妥英钠乙琥胺丙戊酸钠 丙戊酸钠抑制乙琥胺代谢 减少两药剂量药效相加，儿童难治性失神发 作能有效控制苯巴比妥 苯妥英钠 双向代谢抑制，血药浓度难以 监测两药的血药浓度，调节 预测 相应剂量35.抗癫痫药对妊娠及胎儿的影响

抗癫痫药浓度对胎儿的影响：胎儿脐带动脉或静脉血卡马西平、苯巴比妥或安定浓度和母体的几乎相同，安定在胎儿及新生儿消除很慢，如母亲用大剂量安定那么新生儿有中毒的危险。有报告服苯巴比妥、苯妥英钠及扑米酮母亲5%～8%新生儿可表现镇静、肌张力减低或吸吮及喂食困难，还可见到呼吸抑制，一般2～8天消失。36.抗癫痫药对妊娠及胎儿的影响

新生儿凝血缺陷：苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮均可致胎儿VitK下降，引起新生儿出血倾向，可注射VitK预防。新生儿断药综合征：母亲服巴比妥类、苯妥英、苯二氮卓类药20%-65%新生